После демонстрации ремиссии в 57%, израильская иммунотерапия лицензирована американской фирмой⁠⁠

4 января 2023 г. Около 85% пациентов улучшились после приема новой терапии, разработанной Бар Иланом и Хадассой; метод включает добавление искусственной молекулы к Т-клеткам

Изображение из лаборатории профессора Сирилла Коэна в Университете Бар-Илан, на котором две иммунные клетки, выделенные зеленым цветом, борются с раковой клеткой, выделенной красным, в рамках изобретенной там новой иммунотерапии (Сирилл Коэн, Тильда Барлия и Астар Шамул)

Израильская иммунотерапия успешно «перепрограммировала иммунную систему» больных раком, а американская фармацевтическая компания лицензировала ее для коммерциализации, как сообщили ее изобретатели в среду.

Лечение включает удаление здоровых лейкоцитов — Т-клеток — у больных раком и добавление искусственной молекулы перед возвращением клеток в организм, сказал профессор Сирил Коэн из Университета Бар-Илан.

Молекула дает Т-клеткам способность распознавать и убивать клетки, вызывающие множественную миелому, рак костного мозга.

Медицинский центр Хадасса в Иерусалиме протестировал терапию с различными уровнями доз и обнаружил, что при применении в максимальной дозе у 57 процентов пациентов с множественной миеломой наступила ремиссия. Примерно у 90% пациентов, принимавших высокие дозы, наблюдалось улучшение состояния.

Частичные результаты продолжающегося исследования, в котором приняли участие 50 больных раком, были рецензированы.

Инновационные подразделения Бар-Илана и Медицинского центра Хадасса объявили в среду о подписании соглашения с базирующейся в Лос-Анджелесе компанией Immix BioPharma для дальнейшей разработки и коммерциализации терапии. Он называется HBI0101, первые три буквы которого относятся к Хадассе и Бар-Илану.

«Это очень интересно и представляет собой первую иммунотерапию такого типа, разработанную полностью в Израиле, — сказал Коэн, который вместе с профессором Полиной Степенски из «Хадассы» изобрел HBI0101, предсказывая, что он может быть в массовом использовании в течение пяти лет.

«Это была мечта и надежда с тех пор, как я открыл свою лабораторию 15 лет назад. Я верю, что это лечение поможет многим людям и спасет много жизней. Он работает, перепрограммируя иммунную систему пациентов и позволяя ей эффективно бороться с раком», — добавил Коэн.

Проф. Сирил Коэн (любезно предоставлено)

Иммунотерапия обычно включает в себя инъекции клеток или введение лекарств, которые блокируют некоторые белки, которые пациенты естественным образом вырабатывают, поэтому их иммунная система работает лучше, нацеливаясь на раковые клетки.

Более новая форма иммунотерапии, называемая CAR Т-клетками, включает использование рецепторов — молекул внутри или на поверхности клетки, которые связываются с определенным веществом.

Эти рецепторы называются химерными антигенными рецепторами или CAR. У них две функции: они связываются с раковыми клетками, идентифицируя их как мишени для иммунной системы, и укрепляют иммунную систему, активируя Т-клетки для атаки мишени.

Терапия CAR Т-клетками была впервые одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в 2017 году и в основном ограничивалась лимфомой. Терапия Коэна, которую вводят внутривенно, является первой полностью израильской терапией CAR Т-клетками.

«Существует большая потребность в различных CAR Т-клеточных терапиях, нацеленных на разные виды рака», — сказал Коэн, один из самых известных иммунологов Израиля. «Наши специалисты использовали множество различных конструкций, чтобы найти правильный рецептор для этой терапии. После испытаний in vitro мы экспериментировали на мышах с опухолями человека, а затем, выявив оптимальную молекулу, опробовали ее на людях.

«В продолжающемся исследовании фазы I/2 на данный момент приняли участие 50 пациентов с множественной миеломой. Помимо испытаний на этих больных раком, мы испытали терапию на шести пациентах с амилоидозом, редким заболеванием, вызванным накоплением аномального белка. В данном случае это сдерживание иммунных клеток, которые вызывают проблему», — продолжил он.

Бар-Иланский университет

«Около 100% пациентов с амилоидозом достигли ремиссии, несмотря на то, что это хроническое заболевание, которое очень трудно поддается лечению. И я горжусь тем, что около 90% пациентов с миеломой получили пользу от терапии. Это очень хорошие результаты».

Испытания продолжаются в Хадассе, где профессор Полина Степенская, руководитель отдела трансплантации костного мозга и иммунотерапии рака и соавтор лечения, сказала: «Мы очень воодушевлены выдающимися промежуточными результатами нашего продолжающегося исследования множественной миеломы и амилоидоза. пациенты. Это может улучшить жизнь многих пациентов во всем мире».

Проф. Полина Степенская, заведующая отделением трансплантации костного мозга и иммунотерапии рака в Медицинском центре Хадасса (любезно предоставлено Медицинским центром Хадасса)

МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ХАДАССА Иерусалим, Израиль

ЧИТАЙ ПО ТЕМЕ: Препарат израильской компания Nectin Therapeutics может принести иммунотерапию миллионам больных раком

Перевод с английского

ИСТОЧНИК

ИСТОЧНИК