940

РС

Когда я впервые услышала сочетание «рассеянный склероз» почему-то сразу вспомнились старики. Маразм, потеря памяти - это ведь может быть только в пожилом возрасте. Но РС в данном случае ничего общего к потери памяти не имеет. «Склероз» обозначает рубец, а «рассеянный» - это множественный, т. к. очагов, как правило много. Оказалось это заболевание именно молодых от ... до 40 лет. Сейчас РС заметно помолодел, и уже косит 12-13 летних, и это, наверное, самое страшное...

Что это за страшный диагноз РС? Обратимся к википедии: «Это хроническое аутоиммунное заболевание при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга.» Что же происходит при рассеянном склерозе? «Ученые полагают, что иммунная система подвергается изменению под воздействием вируса. Она начинает воспринимать миелин в качестве опасного объекта и нападает на клетки этой жировой ткани. Такое явление носит название «аутоиммунитет». После такого нападения миелиновая оболочка начинает восстанавливаться. Но пока длится этот процесс, иммунитет обнажает нервные волокна в другом месте. На участке воспаления появляется рубцовая ткань в виде бляшек. Они и препятствуют нормальной передаче импульсов от мозга ко всем органам. В результате человек теряет способность эффективно управлять действиями своего тела.» У человека постепенно, а у некоторых по ускоренному за несколько лет, нарушаются различные функции организма: падает зрение, начинается тремор рук, ног, слабость, отказывают конечности, начинается недержание. .. В конечном итоге это приводит в параличу… К чему все это я пишу? Просто лет 12 назад мы сами столкнулись с этим неизвестным заболеванием. Заболел муж. Ему было 35 лет. Вроде самый возраст расцвета. Закончена медицинская академия, интернатура, ординатура, несколько лет практики по хирургии в Чечне. Казалось живи, работай, наслаждайся жизнью. Но жизнь распорядилась по своему… Если начинать с самого начала, то муж говорит, что первые звоночки еще были в 19 лет. Он сдавал какой-то предмет по медицине (не помню уж какой). Получил за него «3», очень расстроился, т. к. готовился и этот предмет ему нравился. Кстати, он потом его все-таки пересдал. Вышел на набережную, идет и тут... щелк, резко ухудшилось зрение в левом глазу. Он обратился к окулисту. Тот посмотрел, поставил под вопросом диагноз РС на латыни и отправил к неврологу. Муж, то латынь уже знал, сразу накрутил, естественно, себе в голове. Пришел к врачу, тот его посмотрел, сказал, чтобы он не маялся дурью. Здоров. Я думаю тем самым он спас ему жизнь и дал спокойно жить столько времени. Если бы диагноз поставили в 19 лет, думаю все сложилось по-другому. Из армии бы поперли, лекарства, инвалидность. И все. Жизнь в 19 лет остановилась. А так вроде всплывал в голове диагноз, но молодость, жизнь бурлила, было не до этого. Он благополучно закончил академию, поехал по распределению, потом вернулся. Жизнь шла своим чередом. Первый тревожный звоночек прозвенел, когда ему было 35 лет. Мы поехали в Башкирию, к моему деду в гости. А там же жара стоит под 40С. Он весь отпуск загорал на солнце, на обратном пути, стал чувствовать, как левая нога стала отказывать, не сгибается и все. Опять стал всплывать, поставленный много лет назад диагноз. Честно, говоря на обследовании настояла я. Но и на работе уже стали замечать шаткость походки, частые походы в туалет. По соседству с нами жил невролог. Как-то мы разговорились с ним, он предложил обследование в СПб, типо вряд ли у него РС, скорее всего заболевание Х. Но сделали МРТ, обследование. Диагноз подтвердился. Сейчас я думаю, если бы я на 100% была уверена, что у него действительно РС, настаивала бы я на обследовании или нет? Частенько задаю себе этот вопрос, но не нахожу на него ответа. Надо сказать, что, когда человек узнает реально о своем заболевании, это удар сильнейший. Одно дело догадываться, а другое получить на руки подтверждение. После этого все покатилось по наклонной. Лекарства, лечение, инвалидность, увольнение с работы. Надо сказать, что нам в каком-то смысле повезло, т. к. удалось получить военную пенсию, квартиру. Выслуги только только хватило. Так, что в плане финансов жить можно. Помню выписывала у невролога рецепт. Мы тогда, как раз получили квартиру и уже проживали по-другому адресу, и попросила ее исправить адрес в карточке на всякий случай. Она говорит : «Квартиру получили? Ну, хоть здесь повезло». Я сдержанно кивнула и подумала, что все-таки, наверное, лучше без квартиры, но быть здоровым. Все познается в сравнении.

Улучшения не было и скорее всего не будет. Многие мои знакомые, с которыми мы общаемся на форумах по РС, уже умерли или умирают. Это страшно, когда ты неделю назад переписываешься с человеком в контакте, потом поздравляешь его с пасхой, заходишь на его страничку, а там написано: « Андрей умер сегодня 5.05 в 3-00»...

На данный момент мужу 47. Лет 7 назад мы прокапали последние новинки, которые стоят довольно прилично и ни по каким программам не проходят. Лучше не стало. Я была против. Но муж с родителями сделал это в обход меня. Поехали на обследование и просто поставили меня перед фактом. Это дало осложнение. После курса капельниц поднялась температура под 37, которая не спадала несколько недель. Слабость. Муж не мог перевернуться в кровати, кричал каждые полчаса, т. к. затекало тело. Сделали снимки — оказалось туберкулез. Видимо на фоне ослабленного иммунитета. Больница. Началось лечение антибиотиками и так ослабленного организма. После этого муж уже самостоятельно передвигаться не мог. Сейчас он в инвалидном кресле. Без посторонней помощи не может. Сиделки, когда я на работе, периодически приезжает свекровь. Пока состояние стабильно, если нынешнее состояние можно так назвать. Что будет дальше — неизвестно. Но думаю ничего хорошего….

Возникают проблемы на работе. С этим заболевание требуется периодическое наблюдение и обследование в больнице, для этого нужно отпрашиваться в рабочее время. На встречу никто не идет. Я понимаю, это наши проблемы и они никого не волнуют. Только, как и решать в таком случае? Вообще люди, когда узнают о том, что у тебя в семье кто-то серьезно болен на удивление стараются еще посильнее ударить в это место. Не зря говорят "Если что-то болит — молчи, иначе ударят именно туда." . К сожалению это так.

Иногда бывает безумно тяжело. Меня многие спрашивают, как я живу с этим. А я отвечаю, что иногда идешь по улице, погода хорошая, солнышко светит, птички поют и так становится хорошо просто от того, что ты можешь это видеть, слышать и ходить сам…

Для чего я написала этот пост? Для того, чтобы люди знали, что помимо рака, туберкулеза и т.п. диагнозов существует и такое коварное заболевание, заболевание молодых — РС.

23
Автор поста оценил этот комментарий
Диагноз поставили в 21, сейчас 26. После постановки диагноза так же отнесся не серьёзно, но одумался быстро. Сейчас с женой думаю детей заводить, страшно аж пиздец. Боюсь что у ребёнка осложнения будет
раскрыть ветку (1)
18
Автор поста оценил этот комментарий
РС по наследству не передается. Живите полноценной жизнью. Ваш минус - это зацикливание. Надо просто поддерживать состояние организма физически (делать какие то упражнения по силам), чтобы мышцы были в тонусе. И не бойтесь ничего. Хотя вторая половинка должна быть готова к трудностям, поэтому лучше говорить сразу правду)
показать ответы
30
Автор поста оценил этот комментарий
Держись автор.
У самого была первая вспышка в самолёте в левом глазу, как будто свет выключили включили, но я списал на давление в 21 год.
Следующий звонок был уже в 25 когда после работы на пожаре проснулся со слабым зрением в левом глазу. Подождал пару дней и побежал по всем неврологиям и мрт Питера. Я понимаю врачей, но как же это сука бесит что они не могут точно тебе дать диагноз. Ставят под вопросом и отправляют гулять год полгода ждать улучшений / ухудшений. Типа когда убьют тогда и приходите. В общем пока бегал все выяснял, настолько заебался что перестал бояться этой болезни, смирился. В итоге с работы уволился, в военкомате дали Д категорию. Диагноз до сих пор на бумагах под вопросом)) на неофициальном приёме был у невролога минобороны он подтвердил что рс. Левая сторона тела слабее правой во всех проявлениях. Хрен стоит и ладно))))
Бесят люди кто говорит иди лечись или поздно спохватился. Во-первых лечение дорогое если не по квоте, во-вторых оно далеко не всем помогает, в-третьих работать кто будет? Содержать семью? Из лечения мне назначили отдых и хороший сон, никаких препаратов и прочего. Я не сторонник 20 лет лечиться, а потом сдохнуть и понять что ничего в жизни не сделал.
Сейчас постоянно веду список того что хочу сделать, будь то научиться сноуборду, программированию, прыгнуть с парашютом и прочее. Пытаюсь как то насытиться всем, перед тем как слягу)
Вам автор много сил, вы хорошая жена.
раскрыть ветку (1)
10
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо. И вы держитесь. Вы молодец, что боретесь и складываете руки. Вы правы лечения нет. Тут только вера в жизнь, в себя, поддержка близких...
13
Автор поста оценил этот комментарий

Я понимаю вашу ситуацию, так как сам болею рассеянным склерозом. И жена ушла.

Держитесь. Ваша поддержка очень важна для мужа.

раскрыть ветку (1)
7
Автор поста оценил этот комментарий
Я знаю. Спасибо за ваши слова. Обидно, что близкого человека не оказалось рядом в трудную минуту. Но все что не делается -- к лучшему. Вам нельзя переживать по пустякам. Значит - все впереди)
показать ответы
3
Автор поста оценил этот комментарий

Но вы-то были против "ДО"!! Либо вы ясновидящая, в чем я сомневаюсь, либо думали только о том, как бы не стало вам хуже, а не о том, что ему бы могло бы стать лучше. Вот честно, не хотелось бы такого человека в такой ситуации. Давайте на этом остановимся. Болеет он, а у вас все мысли о себе. Представьте, что он чувствует, ведь он ваше отношение прекрасно понимает. И не факт, что ухудшение от препаратов, возможно, от того, что столько лет глаза на болезнь закрывали, а теперь она свое берет.

раскрыть ветку (1)
6
Автор поста оценил этот комментарий
Вы неправильно поняли. Я была против последнего препарата Алемтузумаб (последняя новинка, толком не исследованная). До этого было различное лечение, от которого становилось хуже. И, если вы считаете, что живя с человеком  20 лет, которому становится изо дня все хуже и хуже, мотаясь с ним по больницам и поликлиникам, я думаю только о себе, вы неправы.... Если бы я думала только о себе, то я бы просто ушла...
показать ответы
7
Автор поста оценил этот комментарий

Сил вам и терпения. Жизнь ужасно несправедливая сучка. У моего молодого человека рс с 2015 года. Аккурат под НГ 2016 диагноз поставили и загремел в больницу с онемением ног. С тех пор несколько обострений было: ноги стандартно, еще одна половина лица теряла чувствительность, шатало в вертикальном положении.  Удалось попасть в программу по тестированию нового препарата в Питере, с тех пор год уже обострений не было пока что, тьфу-тьфу.

раскрыть ветку (1)
5
Автор поста оценил этот комментарий

Главное поддержка. Вам терпения. Главное не нервничать, т.к. все болезни к сожалению от этого....

Автор поста оценил этот комментарий

существует обширный, но неофициальный, по крайней мере в рф, способ лечения рс - трава. у рсников, регулярно употребляющих - полная ремиссия.

раскрыть ветку (1)
5
Автор поста оценил этот комментарий
Это неправда...
показать ответы
8
Автор поста оценил этот комментарий

Угу, прекрасно, что ничего не случилось. А ещё мог кого-нибудь угробить, когда, например, за рулём зрение в глазах пропало или нога отказала на тормоз нажать. Зато сам не волновался бы при этом

раскрыть ветку (1)
4
Автор поста оценил этот комментарий

Он не водит машину, а зрение упало не до 0, а незначительно. Он до сих читает без очков, а это есть и не у всех здоровых людей.

показать ответы
3
Автор поста оценил этот комментарий

Ага, ходить волоча ноги и теряя зрение, и при этом не знать, что с тобой веселее что ли?? Ну каждому свое.

раскрыть ветку (1)
2
Автор поста оценил этот комментарий
С чего вы все все решили, что теряется зрение?))) У него зрение -- небольшой минус. До сих пор.А до лечения он передвигался сам...

Ухудшение началось резкое именно после лечения..

5
Автор поста оценил этот комментарий
Держитесь. Не знаю за что в данном случае надо держаться, но надо. Не совсем поняла, есть ли у вас дети, но в любом случае ы в этом мире не одни.
раскрыть ветку (1)
2
Автор поста оценил этот комментарий
Я стараюсь жить. Спасибо)
Автор поста оценил этот комментарий

угу, расскажите мне о правде. на моей стороне личный опыт.

вам просто никто и никогда не скажет об этом из врачей.

раскрыть ветку (1)
3
Автор поста оценил этот комментарий
Расскажите поподробнее. Мы, честно говоря, перепробовали все. И традиционную и нетрадиционную медицину. Чем только не лечились.  И с ребятами разговаривали кто лечится травами и лекарствами и нечем не лечится. Почему-то выход у всех один...
показать ответы
74
Автор поста оценил этот комментарий
Терпения Вам и сил. У меня РС уже 17 лет. Радуюсь тому, что ведёт себя не слишком агрессивно. Постепенно снижается чувствительность рук, ног. Мозги не могут уже соображать быстро в ситуации многозадачности. Пришлось поменять работу на менее ответственную. Но пока сама себя обслуживаю - рада этому безмерно. Держитесь! Терпения и сил, для того чтоб поддержать мужа, надо много.
раскрыть ветку (1)
3
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо вам. Понять, к сожалению может только тот кто через это прошел) Вам терпения и хорошего настроения. Это самое главное
показать ответы
5
Автор поста оценил этот комментарий
То есть многочисленные исследования врут?
раскрыть ветку (1)
3
Автор поста оценил этот комментарий

Многочисленные опросы тоже показывают, что средняя зп у населения 40-50 тыс. Но это же не верно( К сожалению, я ориентируюсь на свой опыт и своих знакомых. Волею судьбы приходится сидеть на форумах по РС. И знаете, что пишут люди, это страшно...

показать ответы
раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Спасибо. покажу мужу.

показать ответы
2
Автор поста оценил этот комментарий

Что выбирает прежде всего сам больной, с этим я согласна. Насчёт ситуации автора, как я поняла, препарат экспериментальных был, с вероятностью развития осложнений, видимо она поэтому была против его применения.

Я лично отказалась от экспериментальных препаратов, т.к. точного диагноза нет, реакция на лечение у меня всегда специфическая, и к чему рисковать тем, что есть, ради мифического улучшения? А 100% гарантии никто не дает. С другой стороны, я не могу сказать как бы поступила на месте мужа автора, может тоже бы рискнула всем, потому что беспомощность это очень страшно..

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий

да много осложнений.

0
Автор поста оценил этот комментарий

Делают аутологичную трансплантацию стволовых кроветворных клеток. В НИИ гематологии и трансплантологии Р.М.Горбачевой, например. Кому-то помогает. Этот же подход активно исследуется за рубежом сейчас https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT00273364

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Мы делали. Не помогло. И очень много осложнений...
4
Автор поста оценил этот комментарий
В 22 года было подозрение на РС, но диагноз не подтвердился, я по молодости своей как то легко относилась к этому и не сильно парилась, а вот у отца появились первые седые волосы. Сидя в очереди и ожидая результатов после МРТ познакомилась с парнем, на 2 года меря старше, вот у него диагноз подтвердился. Я никогда ее забуду его его взгляд когда ему сказали диагноз. Я намного позже осознала что это за болезнь.
раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Мой муж плакал. Я видела это в первый и последний раз. Я не могла в себя прийти 2 года. шла на работу - плакала, шла  с работы тоже. Потому что дома нельзя...
8
Автор поста оценил этот комментарий

Специально зарегался, что бы написать в личку автору, но не справился - как тут писать в личку =( Потому напишу сюда: "Лет 7 назад мы прокапали последние новинки, которые стоят довольно прилично и ни по каким программам не проходят."  - что прокапывали? На сколько мне известно Ребиф/Генфаксон выписывают сейчас, на подходе "Окрелизумаб/Окревус", но ждать его ещё года три не меньше по рецептам =(

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Нет никакого секрета. Просто не думала, что это будет кому-то интересно) Препарат называется  Алемтузумаб. Он нам не помог. И я знаю многих людей, которым тоже стало хуже. И однозначно капать его лучше до 40 лет....

показать ответы
6
Автор поста оценил этот комментарий

Если шансов нет и медицина бессильна, тогда, естественно, сделать ничего нельзя, о чем тут вообще разговаривать? Но вот так, как у автора, когда он хочет лечиться, а она против, да так против, что за ее спиной приходится... Вот этого я не понимаю. В конце концов, это его жизнь и это его выбор.

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Выбор понятно. Только ухаживать придется мне... А до препаратов он ходил...

показать ответы
1
Автор поста оценил этот комментарий

Да это понятно, что вы его списали уже как личность, и первым делом думаете не о нем и его чувствах, а о своих удобствах. Это и пугает...а насчёт зрения - на глаза многие больные РС жалуются, и вы тоже описываете

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Про какие удобства вы говорите?! Если человек за время лечения  (ни одним препаратом, а несколькими и  различными курсами лечения) ухудшил свое состояние. ОН ХОДИЛ. А после лечения так называемого, он не в состоянии вообще себя обслуживать!!!!
показать ответы
2
Автор поста оценил этот комментарий

Вообще - меня уже пугает не пост автора, меня уже пугают комменты.... не думал. что столько людей, вот сейчас, прямо здесь - сидящих на пикабу) с этой проблемой столкнулось - жесть.

раскрыть ветку (1)
0
Автор поста оценил этот комментарий

я сама удивлена таким количеством откликов

3
Автор поста оценил этот комментарий

Я в коляске уже 7 лет с таким же диагнозом. Тоже слышал в свой адрес печальные прогнозы по началу инвалидизации своей. Потому как пребывал в неведении о реальном положении дел в современной медицине. И требовал от медиков вернуть меня в строй. А вот когда дошло, что кроме меня самого, мне помочь некому и нечем, то как-то понемногу дело пошло к улучшению. Ушли проблемы со зрением. Вернулась чуствительность нижних конечностей. Все это при полном отсутствии медикаментозного лечения. Лишь 2 раза в год по курсу иммуномодулянт. Сейчас уже немного шевелю ногами. Симптоматически здоров по словам медиков. Констатировали чудо)))) Но говорят нужно заново учиться ходить.

Так к чему я все это? К тому что сейчас уже имею много знакомых с этим диагнозом и прямо вижу по их состоянию ху из ху. Если ты борешся за себя и свою жизнь, то ты бодрячком. А сложил лапки на животике, значит совсем скоро на погост. ТС хочу сказать, что им сказачно повезло. У большинства комплект при РС богаче. ВИЧ, гепатиты и прочие прелести. И люди живут.

А как не жить? Если однажды тебе в лоб заявляют : Ты неизлечимо болен и мы не можем тебе ничем помочь. Максимум 12 суток стационара и на выход))

Но.... Как в том анекдоте: если пациент хочет жить, то медицина бессильна)))

Здоровья вам!

раскрыть ветку (1)
0
Автор поста оценил этот комментарий

Совершенно верно, все зависит от нас самих.

11
Автор поста оценил этот комментарий

заминусите наверняка, ну и пусть... Именно из-за таких постов диагноз "РС" и становится страшным ударом, начитавшись подобного при постановке диагноза теряешь не только желание бороться но и жить с такой болячкой, по сути только название диагноза и скудные крупицы информации заставляют людей ставить крест на своей жизни. Когда мне ставили сей диагноз (можно отследить по моим постам) я собственно почти это и сделал, благо хватило сил собрать себя в кучку и продолжать жить, а начитавшись подобного я просто 2 дня лежал и смотрел в потолок, не ел не пил не говорил, сразу после этой апатии поехал до своей девушки расставаться, хотел просто разойтись сказать что дело во мне и блаблабла, в последний момент подумал что было бы не справедливо ей не знать всех причин. А теперь о светлом. Та "девушка" уже моя жена, сегодня кстати вторая годовщина свадьбы, с тех пор я ежедневно работаю, не опуская рук, мне есть ради чего и ради кого жить и это не даёт мне даже думать о том что я болен и более того такой тяги к жизни у меня небыло никогда, не позволяю к себе "особого" отношения и от остальных знающих о болезни, да и болеть мне некогда, так что возможно именно настрой в итоге играет решающую роль, но именно из-за подобных описаний я чуть не пустил жизньпод откос, я на 95% уверен что не расскажи я о причине расставания меня б не вытянули, я думаю вы понимаете о чем я...

раскрыть ветку (1)
0
Автор поста оценил этот комментарий
Понимаете, надо читать, конечно, положительные и радужные статьи по РС. И ты действительно все видишь в радостном свете, живешь, работаешь не покладая рук, потому что все стабильно ( и слава Богу). А, когда идет постоянное ухудшение, то ты просто не можешь работать, это выбивает из колеи. Жизнь рушится. Человеку надо перестроиться жить по-другому. И не всегда в этой ситуации удается сохранить брак. У меня муж тоже много лет и работал, и жил, и летал. Но сейчас он не в состоянии управлять своим организмом, который дает сбой. У  меня была знакомая по инету. Она сама меня написала, она вышла замуж за человека с РС. Все по-началу было неплохо, они делали ремонт в квартире и тп. А потом у него началась резкое ухудшение, которое ничем было не остановить. Хотя он лечился с самого начала постановки диагноза.  Больше она мне не писала, удалилась из контакта. Я не знаю смогла она спрашиваться с этой ситуацией или нет...Понимаете, я никого не пугаю, просто НИКТО не знает, как организм поведет себя.Многие мои знакомые ВСЮ жизнь без лекарств и ходят сами, некоторые на лекарствах и уже умерли
3
Автор поста оценил этот комментарий

Ну автор же написала, что более менее серьезные проявления начались около 35 лет, когда и был поставлен диагноз.

А с 19 до 35 как бы неплохой такой период жизни.

раскрыть ветку (1)
0
Автор поста оценил этот комментарий
Причем на своих ногах
0
Автор поста оценил этот комментарий

А что об этом говорит наука, есть какие то подвижки в сторону лечения ?

раскрыть ветку (1)
0
Автор поста оценил этот комментарий
Лечения нет, если говорить правду
0
Автор поста оценил этот комментарий
Самому ставили такой диагноз, но не подтвердилось! Я посоветовал бы вам центр неврологии в Москве, на волоколамском шоссе, 6 отделение по моему!
раскрыть ветку (1)
0
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо. Муж врач сам. Он в этом шарит побольше меня)
2
DELETED
Автор поста оценил этот комментарий

Это страшно представлять, не говоря про жить в этом.

Сил и терпения вам.

раскрыть ветку (1)
0
Автор поста оценил этот комментарий
Поверьте жить можно. Как говорится Бог дает вам испытания по силам.  И это правда
показать ответы
2
Автор поста оценил этот комментарий

Держитесь. Нельзя опускать руки.

раскрыть ветку (1)
0
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо.
103
Автор поста оценил этот комментарий
Если бы диагноз был известен ранее, кто знает, как бы все повернулось. Может, ваш супруг не загорал бы при +40, внимательнее относился бы к своему здоровью, принимал поддерживающую терапию и РС проходил бы не так агрессивно. Просто меня очень смутила фраза "Сейчас я думаю, если бы я на 100% была уверена, что у него действительно РС, настаивала бы я на обследовании или нет? Частенько задаю себе этот вопрос, но не нахожу на него ответа". От того, что не знаешь о своем заболевании, оно никуда не девается
раскрыть ветку (1)
0
Автор поста оценил этот комментарий
просто в этом случае ты не зацикливаешься на этом и просто живешь. Лечения, к сожалению нет. И именно после постановки диагноза, принятия препаратов, началось резко ухудшение. У меня много знакомых, которые ничего не принимают и состояние у них стабильно...
показать ответы
2
Автор поста оценил этот комментарий

Согласна на все 100. У моей родной сестры РС, проявился год назад в 29 лет. Были множественные очаги, после курса лечения и нескольких плазмофильтраций у неё остался один! очаг воспаления, который сейчас тоже подавляют.

На самом деле я и у себя замечаю некоторые похожие симптомы, типа внезапных мурашек по ногам и скачки в зрении, но не знаю, идти ли обследоваться, или просто себя накручиваю.

раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий

Я думаю подсознательно вы все-равно о этом думаете, раз такой наглядный пример есть. Мне кажется, если явных ухудшений здоровья нет, то смысла куда-то идти тоже. Но может для самоуспокоения и надо.

Автор поста оценил этот комментарий

И на том спасибо.

раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий
Вы поймете свои слова только, когда с чем-то подобным столкнетесь сами или ваши близкие, к сожалению..
показать ответы
14
Автор поста оценил этот комментарий

Судя по описанию раз было подозрение на этот диагноз ещё в 19 лет надо было в 19 лет сразу и идти по врачам выяснять есть он или нет. К сожалению такие болячки чем раньше обнаружишь и начнёшь лечить тем больше шанс загнать их в стабильную долговременную ремиссию и жить нормальной жизнью.

раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий
Не совсем верно. Т.к. все болезни идут еще с головы. Когда тебе в лоб говорят что у тебя РС. А ты врач и знаешь, что это не лечится. Жить с этим тяжело... Для этого надо иметь не дюжую силу воли.
показать ответы

Темы

Политика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

18+

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Игры

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юмор

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Отношения

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Здоровье

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Путешествия

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Спорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Хобби

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Сервис

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Природа

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Бизнес

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Транспорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Общение

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юриспруденция

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Наука

Теги

Популярные авторы

Сообщества

IT

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Животные

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кино и сериалы

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Экономика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кулинария

Теги

Популярные авторы

Сообщества

История

Теги

Популярные авторы

Сообщества