На'ви среди нас⁠⁠

Люди с Синдромом Ваарденбурга, которых щедро одарила генетика

Это наследственное генетическое заболевание. Встречается в 1 случае из 50 000.

Из-за этого люди выглядят особенно, у них есть следующие отличительные черты: латеральное смещение внутреннего угла глаза, гетерохромия радужки, седая прядь надо лбом и врождённая тугоухость различной степени. Обычно ребёнок наследует заболевание от одного из родителей, но и спонтанные мутации тоже возможны. Если у человека нет других патологий, то по сути синдром не несёт опасности для жизни. Тугоухость и другие симптомы решаются с лечащим врачом. Жизни больного ничего не угрожает, а болезнь обычно не прогрессирует. Осведомлённость общества об этом синдроме растёт с каждым годом, потому люди не подвергаются критике за внешний вид. Кто-то старается подчеркнуть свои особенности, а не прятать. Впервые симптомокомплекс, характерный для данного заболевания, был описан голландским офтальмологом П. Ваарденбургом в 1951 году.