Коротко (нет) о современной Российской медицине и оперативности её получения
Андрюша 30 годиков.
в 2021 году после условнонеобязательной прививки от ковида начал покрываться красными пятнами.
в 2022 году начали остро болеть ноги. Платный ревматолог поставил диагноз подагра.
Дерматологи Новосибирского областного кожно венерологического диспансера полтора года смотрели на красные пятна и говорили "непохоже", никаких доп. обследований не назначалось диагноз ставили чисто визуально "дерматит или псориаз" под вопросом.
в 2023 платный дерматолог таки поставил псориаз, она же додумалась, предположить что воспаление суставов не от подагры а псориатического артрита.
Ревматолог (поликлиника 1 ул. Ольги жилиной 71) подтвердил предположения, и сразу назначила метотрексат. При назначении гепатотоксичного препарата было проигнорировано то что с печенью проблемы с юношества (в 16 лет был скачек АЛТ 100+ после чего АЛТ держалось стабильно выше нормы). Через месяц приема АЛТ 100+, поставлен лекарственный гепатит , прием лекарства отменён. Далее назначение сульфаласизина который так же был отменён в связи с постоянной рвотой и формулировка:
"других лекарств не знаем, лечите свою печень и возвращайтесь".
Спустя два + месяца ожидания записи к гастроэнтерологу (со слов регистратуры "два гастроэнтеролога на город, ждите", это в городе с населением 1.5 миллиона), жалобу в Минздрав, лично для меня организованный приём гастроэнтеролога меня положили в дневной стационар лечить печень. Параллельно у платных гастроэнтерологов (не серьезно, с лекарственным гепатитом 2 месяца ждать приёма? Они там совсем е....) было наобследованно всё что могло вызвать такую реакцию печени (бесплатные только стандартные капельницы покапали и таблеточки выдали, выявлять причину их не научили). Как результат была выявлена наследственная склонность к болезни гемохроматоз. В заключении ген. экспертизы прописано "гепатотоксичные препараты рекомендуется отменить".
2024 год. Гастроэнтеролог гор. Больницы заключает что "нет у тебя никакого гемохроматоза, метотрексат можно при нормализации АЛТ АСТ"
Ревматолог назначает Метотрексат. Печень держится при постоянном обильном приеме гепатопротекторов. Спустя 5 месяцев приема в дозе 15 мг/нед эффекта нет, красные пятна на коже не проходят, боль в суставах к тому же распространяется на руки.
Меня направляют на мед.комиссию городского иммунологического центра.
Комиссия во главе с главным внештатным ревматологом сибирского федерального округа выносит решение: из за ген.склонности к гемахроматозу гепатотоксичные препараты нужно исключить (внезапно). Метотрексат отменяют. Временно назначают лефлуномид (тоже токсичный но видимо не так сильно). И направляют на консилиум в НООКВД для назначения современной генномнденерночетотам но главное не гепатотоксичной терапии.
Спустя 2.5 месяца сбора документов необходимых для попадания на консилиум. На консилиуме мне задают вопрос "А почему к нам? Они что сами назначить не могут?".
После чего направляют на консультацию к главному штатному ревматологу Новосибирской области.
На данный момент прошло 1.5 месяца ожидания записи к этому самому главному.
Так же 1+ месяца назад по поводу данной игры в футбол было написано обращение на сайте министерства здравоохранения. Но оказалось у нас есть министерство здравоохранения а есть региональные минестерства здравоохранения которые не являются одной организацией. И если, как я, написать обращение на первом выпавшем по запросу в Гугле сайте то главное минество здравоохранения отправит ваше обращение почтой (нет не электронной, обычной почтой) в региональное министерство и идти оно туда будет от 1 месяца и более (со слов работника отвечающего на телефон в региональном минестерстве здравоохранения).
Вопрос.
Дамы и господа как вы думаете, сколько ещё месяцев или лет уйдет у автора на получение адекватной медицинской помощи?