Да, такой неофициальный праздник есть, 13 июня 1790 года Томас Сент получил патент на конструкцию первой швейной машинки, которая, однако, не получила распространения, а предназначалась для сшивания кожи и парусины. Эта дата и стала основанием для неофициального празднования Дня швейной машинки.
Бокал для мартини, также известный как коктейльная рюмка, является одним из самых узнаваемых бокалов для алкогольных напитков. Его необычная треугольная форма была придумана в 1925 году и связана с историей «сухого закона» в США.
В период действия «сухого закона» в США (1920–1933 гг.) употребление алкогольных напитков было запрещено. Однако люди всё равно искали способы насладиться любимыми напитками, и владельцы баров и ресторанов придумывали различные уловки, чтобы скрыть факт употребления алкоголя.
Одним из таких способов было использование бокалов необычной формы. Широкая верхняя часть бокала для мартини позволяла легко смешивать ингредиенты коктейля, а из-за открытой ёмкости с широким краем было легче и быстрее выплеснуть содержимое во время полицейского рейда.
Со временем бокал для мартини стал популярным не только в США, но и во всём мире. Его уникальная форма и элегантность сделали его неотъемлемой частью культуры употребления алкогольных напитков. Сегодня бокал для мартини используется для подачи различных коктейлей, в том числе и самого мартини.
Старое правило , которое помнил каждый житель села, во время грозы отключать электроприборы, как оказывается электромобилей это тоже касается, они создают поля, которые притягивают молнии, после попадания естественно в нем сгорит вся электроника, так как в нем нет защит как в самолетах например.
Знаете ли вы таких людей, которые наводят очень много суеты, выполняют очень много ненужных действий и издают очень много шума, как будто специально привлекая к себе внимание?
Почему-то принято считать, что СДВГ наблюдается только у детей, но недавно я познакомился с человеком, который явно опровергает этот тезис. И мне стало интересно с этим разобраться.
Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) — это поведенческое и нервно-психическое расстройство, характеризующееся невнимательностью и импульсивностью. Он влияет на химию мозга, поэтому человеку очень трудно поддерживать фокус на одном в течение длительного времени.
Основные симптомы:
• человек легко отвлекается
• не доводит дело до конца
• отвечает раньше времени, не давая собеседнику закончить, перебивает
• постоянно что-то теряет и забывает
• сложно сидеть неподвижно
• не выносит длительного ожидания
Если у вас есть какие-то из перечисленных выше симптомов, то хорошая новость в том, что СДВГ может проявляться в лёгкой форме. Всего по степени выраженности существуют следующие формы:
• лёгкая — проявления гиперактивности и импульсивности близки к норме. Человек немного более активный и (или) эмоциональный, чем другие, иногда рассеянный;
• средняя — человек значительно активнее других людей, впечатлительнее и эмоциональнее. Часто теряет вещи, быстро переключает внимание, не может долго сидеть на месте;
• тяжёлая — импульсивность и гиперактивность очень заметны на фоне других людей и при личном общении. Наблюдаются частые перепады настроения, вспышки гнева, неприличное поведение.
У взрослых людей СДВГ всё-таки проявляется редко. Это объясняется тем, что организм человека полностью меняется после полового созревания, и его энергетический ресурс становится ограниченным. Но, в то же время, после совершеннолетия возникают новые симптомы СДВГ. Среди них наиболее ярко проявляется неустойчивость внимания. Таким людям очень сложно выполнять ежедневные обязанности, например, производить уборку в доме, готовить еду, сортировать вещи и раскладывать их по своим местам.
Синдромом дефицита внимания страдает очень многие известные люди, например, Джим Керри, Перис Хилтон, Джастин Тимберлейк, Аврил Лавин. Можно пройти психологический тест, чтобы определить, насколько вы подвержены этому синдрому. Это, конечно, не заменит постановку диагноза, но может послужить поводом обратиться к специалисту.
Вы знаете, кому переслать этот пост 😉 Больше подобных постов, а также советов о повышении продуктивности своей работы, эффективных способах борьбы с прокрастинацией найдёте в моём канале.
Распространено мнение, что интеллектуальные способности человека определяются на генетическом уровне, в первую очередь генами, полученными от матери. Мы решили проверить, подтверждается ли это убеждение научными данными.
Спойлер для ЛЛ:неправда
О том, что именно материнский интеллект определяет уровень умственного развития ребёнка, со ссылкой на учёных регулярно сообщают федеральные и региональные российские СМИ, сайты женских клиник, блоги и развлекательные сайты. «Интеллект не передаётся от отца к сыну. То есть если вы гений, то ваш сын 100% не унаследует ваших генов», — говорится в одной из подобных публикаций. Такая точка зрения весьма популярна не только в русскоязычном, но и в англоязычном сегменте интернета.
В научном сообществе нет консенсуса в том, что именно входит в понятие интеллекта. Например, профессор Гарвардского университета Говард Гарднер выделяет девять типов интеллекта, в других источниках говорят о восьми, семи или трёх частях. Однако учёные сходятся в том, что интеллект — многомерная структура и, в отличие, например, от генетического заболевания, не кодируется каким-то одним геном.
В 2017 году международная группа исследователей опубликовала в журнале The Nature итоги секвенирования генома 78 308 добровольцев европейского происхождения. Им удалось определить 52 гена, так или иначе связанных с когнитивными способностями. Одни из этих генов (например, SHANK3) делают передачу сигналов в мозге более эффективной, другие (в частности, DCC) ускоряют образование новых нейронных связей, а третьи (как ген WWC1) улучшают эпизодическую (автобиографическую) и оперативную (временную) память.
Чтобы какой-то параметр у человека наследовался исключительно от матери, кодирующий его ген почти наверняка должен располагаться не в ядерной ДНК, а в митохондриальной (то есть находящейся не в хромосоме, а в цитоплазме клетки). Это обусловлено тем, что яйцеклетка содержит на несколько порядков больше копий митохондриальной ДНК (мтДНК), чем сперматозоид, а митохондрии мужских половых клеток обычно разрушаются после оплодотворения. Некоторые виды животных (например, мидии вида Mytilus edulis) могут получать мтДНК от обоих родителей, однако для человека это не характерно.
Передача ребёнку митохондриальной ДНК только от отца — исключительно редкое явление. Впервые такого человека описали в 2002 году исследователи из Дании. В 2018 году их коллеги из США, Китая и Тайваня обнаружили ещё три семьи, в которых произошло наследование отцовской мтДНК. Генеалогическое древо одной из них представлено ниже. Человек, который и обратился к врачам, обозначен как пациент А, его место в генеалогическом древе обозначено стрелкой. Римские цифры слева обозначают поколения — учёным удалось собрать информацию о ещё трёх поколениях этой семьи. Итак, дед пациента, также как и две его сестры, получил мтДНК от обоих родителей. В отличие от своих сестёр, которые передали детям только женскую мтДНК (которая при этом была смесью генетической информации их бабушки и дедушки), этот мужчина снова нарушил закономерность. Его дочь (она же мать пациента А) получила часть мтДНК от матери, а часть — от отца (которая, напомним, представляла коктейль генетической информации от его родителей). А вот его сын (дядя пациента А) с точки зрения генетики ничем не отличался от большинства — он унаследовал исключительно материнскую мтДНК, как и его потомки. Мать пациента А передала своим двум дочерям и сыну исключительно свой, но тем не менее уникальный, набор ДНК — с частью генетического кода бабушки и дедушки, а также прабабушки и прадедушки по мужской линии.
Изучив эту семью и две других, учёные вывели следующу. закономерность: случайная мутация позволяет отцовским митохондриям не погибнуть в процессе оплодотворения и перейти к потомку. Потомок женского пола передаст своим детям только смесь из мтДНК бабушки и дедушки, а от потомка мужского пола с некоторой (но не стопроцентной) вероятностью дети унаследуют часть мтДНК от бабушки, дедушки, отца и матери. При таком сценарии мутаций, скорее всего, должно быть как минимум две: первая позволит части отцовской мтДНК сохраниться в процессе оплодотворения, а вторая — размножиться в необходимом количестве (как уже упоминалось выше, в сперматозоиде на несколько порядков меньше копий митохондриальной ДНК, чем в яйцеклетке).
Выходит, чтобы интеллект передавался исключительно от матери, по крайней мере указанные выше 52 гена должны располагаться именно в мтДНК. Но это невозможно в принципе, ведь в митохондриальной ДНК человека всего 37 генов, то есть все «интеллектуальные» туда просто не могут поместиться.
В целом дети наследуют по 23 хромосомы от отца и от матери, а точнее, по 22 аутосомы (неполовые хромосомы) и одну половую хромосому (Х или Y). Если бы хоть какая-то часть генов находилась на половых хромосомах, то наследование этого гена могло бы быть связанным с полом. Однако учёным известно, что ни один из связанных с когнитивными способностями генов не расположен ни в мтДНК, ни на женской половой X-хромосоме. Так, SHANK3 находится на длинном плече 22-й хромосомы, DCC — на длинном плече 18-й хромосомы, а WWC1 — на длинном плече пятой хромосомы. Учёные даже расположили все обнаруженные гены, которые связаны с интеллектом, на своеобразной хромосомной линейке — из неё хорошо видно, что ни один из них не располагается ни в мтДНК, ни на половых хромосомах.
Важно, что учёные, описавшие эти 52 «интеллектуальных» гена, призывают толковать их результаты с осторожностью. Во-первых, каждая вариация в отдельном гене повышает или снижает результаты теста IQ очень незначительно. Во-вторых, на самом деле на развитие мозга должно влиять гораздо больше генов, чем удалось выявить. В-третьих, ещё более значимую роль играет не генетика, а окружающая среда. Так что, какие бы гены ни унаследовал ребёнок, высокие когнитивные способности не проявятся без должного внимания к их развитию со стороны родителей.
Вероятно, заблуждение, будто ребёнок получает интеллект от матери, связано со статьёй «Теория о связи основных интеллектуальных черт с Х-хромосомой», которую в 1972 году опубликовал американский психолог Роберт Лерке. Он работал в больнице для людей с нарушением интеллектуального или психического развития и заметил, что среди его пациентов преобладают мужчины. Изучив семейную историю больных, Лерке обнаружил у значительной части своих подопечных вполне здоровых с точки зрения психиатрии сестёр. На этом основании Лерке предположил, что нарушения интеллекта как-то связаны с женской половой хромосомой.
По сути, психолог ещё до полного секвенирования генома описал механизм наследования синдрома хрупкой Х-хромосомы, или синдрома Мартина — Белл. Это заболевание, вызываемое мутантной аллелью в женской половой хромосоме, обычно приводит к остановке интеллектуального и психического развития на уровне двухлетнего ребёнка. Синдром Мартина — Белл действительно более характерен для мужчин, которые имеют только одну X-хромосому. В свою очередь, у женщин их две, поэтому и вероятность наследовать мутацию вдвое ниже. Распространённость этой патологии — примерно 1:4000 у мужчин и 1:8000 у женщин.
Принципиально, что, несмотря на использование формулировки «основные интеллектуальные черты» в названии статьи, её автора интересовали не разные уровни сохранного интеллекта, а серьёзные нарушения развития. Другими словами, Лерке рассматривал не ситуации, в которых брат при сестре-профессоре был низкоквалифицированным рабочим, а случаи, когда сестра имела уровень интеллекта, достаточный для жизни в обществе, а брат постоянно нуждался в специализированном уходе.
Таким образом, нет никаких научных данных, подтверждающих, что ребёнок наследует уровень умственного развития от матери. Во-первых, интеллект — это комплексное понятие, которое кодируется по крайней мере 52 разными генами. Во-вторых, ни один из них не находится в митохондриальной ДНК, которую дети (за очень редкими исключениями) наследуют полностью от матери, или в Х-хромосоме. Наконец, влияние этих генов, по мнению исследователей, крайне незначительно, и решающую роль в развитии интеллекта играет не генетика, а окружающая среда.
Материал был взят и переведен с Рэддита. Приятного прочтения!
1. Мой служебный роман длился больше года. Он был моим начальником, и мы оба состояли в браке. Это началось незадолго до того, как он ушел на повышение в другой штат. Я приезжала к нему туда, и мы жили в его новом доме, так как его жена и дети пока не переехали к нему. Мой муж думал, что я ездила в командировки. В конце концов, он перетащил меня на работу к себе, и я со своей семьей переехала в другой штат, чтобы продолжить этот роман. Так длилось около года, пока его жена не увидела наши текстовые сообщения. Она появилась на нашей работе и избила меня. Компания заставляла меня не выдвигать против нее обвинения. Я согласилась, но через месяц меня оттуда выгнали. Мой брак распался. Я сожалею обо всем этом и никому не советую так поступать.
2. Я работала в больнице, и мы все знаем, как много интересного происходит в таких заведениях. Там бесконечные коридоры, комнаты, в которые можно нырнуть, и множество укрытий, где вас никто не будет искать. Он был инженером, на 15 лет старше меня, я была медсестрой. Он приходил ко мне на этаж несколько раз в день. Мы сразу нашли общий язык и поняли, что между нами сильная химия. Фактически, у него были ключи от всех помещений в этой больнице. Мы занимались любовью повсюду – в котельной, в пустых палатах, в неработающем лифте, на лестнице аварийного выхода и даже на крыше. Это были такие замечательные два года, а потом все рухнуло. Его жена и мой муж узнали, и пришлось всему этому положить конец.
3. Когда мне было 21, я работала в компании, где были одни мужчины, и все флиртовали со мной. Я стала тайно встречаться с одним из парней, но он через какое-то время прекратил отношения, потому что его жена была беременна. Потом выяснилось, что ребенок не его. Он хотел вернуться ко мне, но у меня уже был новый роман.
4. Я работал на высокопоставленной правительственной должности в Лас-Вегасе. У двух человек из нашего высшего менеджмента были служебные романы: один был женат, а другой одинок. Они думали, что самые хитрые, и никто не догадывается, но это было совершенно очевидно для всех. Любовница женатого занимала более высокую должность, чем он. Постоянно выписывала ему премии и делала всякие надбавки. Со всеми остальными она вела себя чудовищно. В итоге кто-то сигнализировал на самый верх, и их обоих турнули с госслужбы. Так вот бывает.
5. Я работал на всемирно известного оборонного подрядчика. Руководителя направления поймали с любовницей прямо в офисе. Они туда приехали на выходных заняться любовью, чтобы не тратиться на отель. Его уволили, а ее оставили. Говорят, она потом за это отрабатывала.
6. Это было почти 20 лет назад. Я работала диспетчером в департаменте шерифа округа. Один из помощников шерифа был в открытом браке, а у меня тогда никого не было. Я училась в колледже и работала, поэтому у меня просто не было времени для свиданий. Мы занимались этим на каждом этаже здания, в его патрульной машине и у меня дома. Секретность и адреналин от этих запрещенных действий придавали нашему роману пикантность и поддерживали тонус в течение года. У меня не было времени на отношения, но я хотел друга с привилегиями, а он просто хотел заниматься со мной любовью. Нас не поймали, потому что мы были очень осторожны. Я иногда вспоминаю то время, было очень весело.
Похожие подборки без цензуры и купюр ежедневно выходят на моем канале https://t.me/realhistorys Подписывайтесь, не пожалеете!
Мой канал на Бусти с рассказами на тему ужасов, мистики, непознанного, которые раньше не выходили на русском языке https://boosty.to/webstrannik
Харальд Гормссон был королём Дании в 958-970 годах. Он прославился объединением различных частей Дании и Норвегии в одно государство, а также привёл датчан к христианству. Он был объединителем и именно благодаря этой заслуге его имя было выбрано для беспроводной технологии, которая соединяет между собой множество устройств.
Логотип Bluetooth представляет собой комбинацию инициалов Harald-Bluetooth, которые записаны на древних буквах (рунах), используемых викингами, а именно «H» и «B».
Харальда Гормссона прозвали «Blue tooth» («синий зуб») из-за его любви к чернике, которая окрашивала его зубы в синий цвет.
13 июня отмечается День божьей коровки. Несмотря на неофициальный характер этого необычного праздника, его отмечают во многих странах. Неудивительно: ведь божья коровка считается символом удачи.
«Божья коровка, полети на небо, принеси нам хлеба, черного и белого, только не горелого!». Наверняка каждый из нас знает этот детский стишок. Но мало кто слышал историю о том, как появилось название насекомого. Рассказываем, почему у красного жучка с черными пятнышками такое прозвище и какие необычные виды этого насекомого бывают.
Источник: Mohammad Alizade/CC0
Почему божью коровку так прозвали
Единого мнения о происхождении названия насекомого нет до сих пор, но есть несколько теорий, откуда оно могло появиться. Начнем с разбора слова «коровка».
Каравай
По одной из версий, божью коровку так назвали из-за формы ее тела.
Согласно «Толковому словарю живого великорусского языка», прозвище связано со словом «каравай». Дело в том, что раньше многие предметы округлой формы называли разными производными от этого существительного.
Так, плотники называли закругленный вруб на конце бревна коровкой, а в некоторых областях России так до сих пор знаменуют белый гриб.
Но каравай пишется через «а», так почему же в «коровке» две буквы «о»? Слово берет начало с Древней Руси. Тогда «каравай» писали как «коровай». Со временем в языке закрепилось аканье, из-за чего из «каравая» исчезли «о».
Молоко
Помимо яркой окраски, которая отпугивает насекомоядных позвоночных, у божьей коровки есть еще один способ защиты. У насекомого в случае опасности из ножек выделяется желто-оранжевая жидкость. Этот секрет в народе называют «молочком». Молоко, как известно, дают коровы. В связи с этим насекомое и получило такое имя, только в уменьшительно-ласкательной форме из-за своих миниатюрных размеров.
Источник: Shakib Uzzaman/CC0
Божье создание
А теперь давайте разберемся, почему же коровка — божья. Существует также несколько версий.
Борьба с вредителями
Божья коровка может съедать до 200 вредных для растений тлей. За это насекомое ценили наши предки, так как благодаря уничтожению вредителей урожай находился в целости и сохранности. Это было очень важно, ведь урожай на Руси считался одним из факторов благополучия. Поскольку религия также имела огромное значение у наших предков, коровка считалась посланной Богом для помощи. Так ее и прозвали божьей.
Симпатия и уважение
Согласно другой версии, наши предки не знали, что божья коровка помогает сохранить урожай, убивая вредителей растений. Насекомое просто нравилось людям из-за своего ярко-красного окраса и черных пятнышек.
Веселый вид позволил назвать коровку божьей по аналогии с божьим человеком. Такое определение раньше относилось к очень доверчивым и наивным людям.
Источник: Charlie Harris/CC0
Самые необычные виды божьих коровок
Научное название божьей коровки — Coccinellidae Latreille, в котором латинское слово coccineus соответствует прилагательному «алый».
Существует около восьми тысяч видов этого насекомого. Рассказываем про самые необычные из них.
Двухточечная коровка
Все мы привыкли, что у божьих коровок на красном «кафтане» насчитывается до 28 черных точек. Но у этого вида их гораздо меньше — всего две. Размер насекомого составляет около пяти миллиметров.
Низ тела двухточечной божьей коровки черный, переднеспинка черная с желтой боковой каймой или жёлтая с М-образным пятном в центре. Рисунок на надкрыльях очень изменчив, чаще на каждом располагается по одному пятну.
Псиллобора
Наверняка вы встречали желтых маленьких насекомых, похожих на божьих коровок, и думали, что это точно другой род и вид. Однако на самом деле это не так.
Псиллобора — это ярко-желтое насекомое с 12-ю точками, почти прямоугольное тело которого достигает 45 миллиметров в длину. Иногда пятна исчезают, сливаясь с цветом спинки. Кроме того, точки существа практически соединены друг с другом.
Уникальным видом с желтой окраской является желтоплечая божья коровка. Это существо в основном черного цвета, с двумя ярко-желтыми пятнами по обе стороны от переднегруди — одного из трех сегментов грудной клетки, который отвечает за передние ноги.
Черная божья коровка
У божьих коровок обычно черные пятна на ярко-оранжевом теле теле, однако есть вид, у которого все наоборот — черное тельце с двумя красными пятнами. Научное название — Нarmonia axyridis.
Интересно, что десятипятнистая божья коровка (Adalia decempunctata) иногда принимает необычную форму, когда она почти полностью черного цвета. Они также могут быть черными с красными или оранжевыми пятнами.
Голубая божья коровка
Родина синей божьей коровки, Halmus chalybeus, — Австралия, поэтому до 1899 года их можно было встретить только на этом континенте. Однако после их завезли в Новую Зеландию, где теперь эти насекомые широко распространены.
Голубые божьи коровки имеют металлический темно-синий или зеленоватый отлив. Интересно и то, что у этого вида совсем нет пятен.
«Безголовые» божьи коровки
В 2012 году в США был обнаружен новый вид божьих коровок — Allenius iviei. Насекомое может прятать свою голову так же, как это делают черепахи. Из-за этого она и получила свое название, «“безголовая” божья коровка». Длина ее тела составляет всего один миллиметр.
Неправильная божья коровка
Существуют и божьи коровки, у которых и вовсе нет точек. Они так и называются — бесточечными (Cynegetis impunctata). Пока ее сородичи защищают урожай от вредителей, насекомые этого вида, наоборот, едят злаковые.
Вместо обычного оранжевого и красного цвета у бесточечных божьих коровок тельце коричневое. Длина их тела редко превышает четыре миллиметра.