По следам Дробышевского или как обезьяна не стала человеком разумным
Думал, как же преподать всю странность происхождения человека с фактами, но господин Дробышевский сам помог, выпустив немало роликов о интересующем нас периоде, а именно 40-50-60 тыс лет назад, когда появились именно мы, в таком неизменном виде как сейчас. Будем опираться на факты прямо из его видосов, ссылки потом дам на вражеский ютуб, кому интересно.
В прошлый раз я рассказывал о причинах вынужденного продвижения недоказанной теории происхождении человека от обезьяны в массы. Ее настолько стараются пропихнуть, что идут на подлог и обман. Человек слаб (пилдтаунский человек не даст соврать) , поэтому временами наука становится похожа на религию, где жрецы всеми способами стремятся сохранить верование паствы и свои доходы от этого. Взять хотя бы нашего любимого господина Дробышевского, который часто в выступлениях на голубом глазу называет древних людей и обезьян нашими предками, коими они не являются строго говоря, поскольку наука лишь предполагает наличие общего предка у нас и у них, но это никак не прямая ветвь развития сапиенса, а возможно лишь параллельные тупиковые. То есть, иными словами, наука в курсе, что ни от каких обезьян человек не происходил, но она сделала этот финт ушами и назвала это СТЭ. Это никак не прибавило ясности в вопросе, потому что промежуточного звена по прежнему нет, а красивые термины типа "антропогенез" - это по факту, чтобы пустить пыль в глаза непосвященным и ленивым изучать вопрос.
Кстати, места где Дробышевский притягивает за уши факты и натягивает сову на глобус человек с критическим умом легко заметит, иногда Дробышевский и сам того не замечая, противоречит себе или выдает другую базу.
Например "эволюция непрерывна", да только промежуточное звено до сих пор не найдено. Но эволюция это механизм, ответ на условия среды. Вы путаете ее с прогрессом, г-н Дробышевский. Как раз история развития видов показывала ступенчатые и взрывные , а так же замирающие и тупиковые свойства эволюции. И уж никак не было плавного движения от простейших до венца творения природы - человека.
Давайте сегодня мы разберем странности теории и белые пятна упорно замалчиваемые жрецами (денег) науки.
Белое пятно#1 это конечно отсутствие промежуточного звена.
По идее, оно должно быть, если мы закономерно произошли именно от человекообразных обезьян. Но его нет. Есть большой разрыв между неандертальцами и другими ранними древними людьми, а уж от древних людей обезьяны отстоят еще дальше по многим признакам.
Отчасти почему его нет, мы можем сделать вывод из генетики. Если бы мы были родственниками обезьян, то непременно смешались бы с ними и деградировали, тогда промежуточное звено было бы найдено наверняка. Но был бы ли тогда на планете человек разумный?
Миф#1
Генетика. Утверждается, что человек генетически на 80- 85% - обезьяна. Некоторые утверждают, что есть виды возможно даже 95- 97%Это вроде бы много, можно наверное предположить что они родственники? Нет.
Вот к примеру ,банан на 45-50% имеет совпадение по генетике с человеком, он что, наш дальний родственник? Тут опять срабатывает линейное мышление, всех на одну линию. В генетике это тем более не работает, генетика это как цифровая база информации. Возьмем как аналогию создание сайта, айтишники знают что к чему. Есть сайт- шаблон, законченный на 97% , осталось доделать его под конкретную тематику клиента. Вносим 3% информации и получаем сайт одного вида и в тот же шаблон вносим 3% информации и получаем совсем другой сайт. Критически зависит в какой уровень(класс) кода вносить эти изменения, если в самое ядро, то изменения в образе сайтов вообще будут фундаментальными. Дробышевский как раз утверждает что для генетики и 2 процента это очень много и в этом он прав.
Почему все же банан на 45% генетически сопадает с человеком? Вполне возможно что именно столько занимает схожее описание работы клеток, роста клеток, принципы сохранения в них информации для размножения и так далее. Это растительная база, ведь в человеке волосы и ногти это растения по сути , встроенные в животную органику.
Большое наличие "мусорных" генов человека также наводит на определенные мысли.
Странность#1 Настораживает тот факт, что согласно исследованиям самих ученых, волосы на теле человека генетически ближе к генам зачатка волос в чешуе рептилоидных животных, с шерстью обезьяны они имеют только внешнее небольшое сходство. На Ютубе было интервью еще советского профессора на эту тему. Может быть отсюда нынче столько баек про "рептилоидов среди нас"
Странность#2 Желудочно- кишечный тракт. Чтобы перестроить травоядный тракт пищеварения под всеядный, необходимо не просто время, а работа в определенном направлении. А тут по меркам эволюции "вдруг" вместе с разумом появляется нужный ЖКТ. Еще более странно, что "запчасти" от свиньи, сердце, легкие, "детали" ЖКТ человеку подходят больше и с большей вероятностью приживаемости, чем органы от любой обезьяны. Люди в частных случаях похожи на каких то животных, мы иногда видим в человеке лису , например, сову, собаку или попугая и т.д. Что это? Гены смешиваются не напрямую, а на каком-то неизвестном нам уровне?
Факт#1: Мозг. Самая нераскрытая тема в эволюции и большой удар по линейной СТЭ. Для одного только питания мыслящего мозга нужно четырехкамерное сердце и разнообразность питания.
Для освещения этого вопроса одного только копания костей и складывания вместе для сравнения недостаточно. Мыслящий разумный мозг и мозг просто обезьяны могут быть вполне похожи внешне, иметь равную массу, но главное- то останется невидимым: разум это скорее качественное ПО , чем "железо". Что подверждает г-н Дробышевский в своих докладах. Обезьяны и полулюди с бОльшим мозгом чем у человека не были вовсе гениальны или вообще не достигали уровня гомо сапиенса.
Еще более странно наличие в мозге человека устройств (областей) как бы выключенных или изготовленных "про запас" Питать неэкономно самую энергоемкую часть? Это не про эволюцию.
Я раньше писал про мозг человека, это совершенно уникальное устройство на Земле и заслуживает не одну главу.
Факт#2: Уменьшение мозга у человека.
Деградация мозга и черепа наблюдалось практически во всех "выпусках" древних человеков. Особенно это заметно у видов, проживших 300 тыс лет и более. Человек разумный же в нынешнем виде живет 50-60 тыс лет и на этом отрезке трудно однозначно сказать, деградируем мы или нет. Хотя по некоторым исследованием, IQ неуклонно падает у современного человека и падение сохранится, поскольку не так уж сейчас жизненно необходимо развивать мозг, человек на планете живет все лучше и лучше с развитием технологий и прогресса.
Однако я забыл упомянуть в предыдущем посте еще одну вещь, которая влияет на грамотное изучение вопроса самими учеными. Беда подкралась незаметно ввиде узкой специализации оных. Она достигла такого уровня, что ученый досконально разбирающийся в вопросе костей, уже серьезно "плавает" в смежных вопросах. Возьмем опять хотя бы нашего друга Дробышевского, которому ввиду популярности его задают немало параллельных теме вопросов. Например, ему задали вопрос о красоте, откуда у нас такое понятие- ощущение взялось вообще.
Дробышевский не очень то внятно что-то промямлил про побочный эффект. А эффект этот не побочный вовсе, а один из самых мощных инструментов эволюции, на минуточку. Лучше всего суть красоты человека описывает Иван Ефремов в своей замечательной книге "Лезвие бритвы". Там кстати очень много о человеке написано, много фактов, которые просто ученые поставили в чулан, на будущее, надеясь, что когда нибудь разгадают феномены.
Странность #3: Исходя из механизмов эволюции, человек разумный, венец природы, зародившись в Африке ( в этом согласно датировкам, ученые 100% уверены) должен был любить тот ореол обитания, где он так стремительно эволюционировал в столь высокоразвитое существо. Но если вы взглянете на карту раскопок стоянок в Африке и Европе и далее везде, то увидите, что получив разум, человек просто бежал ( в исторических масштабах конечно ) каждый раз на север, на восток, неважно, неандерталец он, денисовец или кроманьонец. Исход человека из Африки странен. Как будто его туда завезли насильно. Да и сам человек на фоне животного мира Африки существо жалкое, бегать быстро не умеет, не такой уж и сильный, каких то мощных ядовитых инструментов не имеет, последние модели даже без шерсти выпущены. Лишь с изобретением копья, топора и лука он начинает представлять какую-то опасность для животных.
Кембрийский взрыв человека.
Странность #4
Эволюция само по себе дело протяженное во времени, исчисляется никак не десятками тысяч лет, а миллионами и часто более менее плавное линейное изменение одного вида имеет.
Но свое время на Земле произошел так называемый кембрийский взрыв, когда было ничего, какие то отдельные бактерии и клетки, и вдруг начали жить массы разнообразных скелетных животных, моллюсков и иглокожих. Странность также состоит и в том, что останки видов этих организмов принципиально не связаны с подавляющим большинством современных животных. Феномен кембрийского взрыва до сих пор не разгадан. Можно лишь предположить, что информация для столь резкого строительсва была взята извне, например, при падении кометы какие то рабочие вирусы нашли благодатную почву, или же информация эта находилась в вирусах на планете, просто в какой-то момент они встретились наконец с благоприятной средой.
Такую же аналогию можно повести и с зарождением разумного человека. Миллионы лет лишь отрабатывалось нечто похожее на базу (скелет, тело) для человека, а вот в последние 50-60 тысяч ( некоторые считают, что раньше, 200- 300 тыс. лет назад, но это спорно) лет вирус разума раскрылся каким-то образом именно в наиболее подходящей для него конструкции обезьяноподобных. ПО разума было внесено стремительно и не похоже на заслугу эволюции. Произошел аналогично кембрийскому взрыв создания разнообразных моделей человека разумного.
Общая картина рождения гомо сапиенса, как мы видим, загадочна и таинственна.
В заключении, в следующем посте мы рассмотрим возможные варианты появления разума на планете вне стандартной и далеко не полной СТЭ.
В комментариях прошу высказывать свои точки зрения, варианты, вопросы. За агрессивные без аргументов выпады буду банить, за идиотизм и спам тоже.
Небольшой бонус о происхождении некоторых людей в комментах
Почему русские являются потомками гиперборейцев, или Как ледник выковал славян
Пролог: История, спрятанная в ваших клетках
Представьте: ваши гены хранят память о путях предков. Одни вели в бескрайние степи, где рождались империи, другие — в царство вечного льда, где выживали лишь избранные. 23 000 лет назад, у кромки километрового ледника, разыгралась драма, определившая судьбу континента. Две ветви одной гаплогруппы — R1a-M459* и R1a-M417 — словно герои эпоса, выбрали противоположные пути. Одна стала «ледяным фениксом», возрождающимся в арктических буранах, другая — «генетическим Прометеем», несущим огонь цивилизации на юг.
Глава 1. Ледниковый детектив: Кто выжил, когда мир замерз?
12 800 лет до н.э. Небо над Землёй вспороли огненные хвосты комет. Привычный климат рухнул, как карточный домик. Ледники, словно белые драконы, поползли на юг. В этой апокалиптической сказке выжили только те, кто нашёл убежище — «генетические ниндзя» каменного века.
M459* — «полярный призрак». Его потомки цеплялись за кромку льда, ловили рыбу в водах, где даже чайки замерзали в полёте. Их мир — костяные гарпуны, шкуры моржей и вечный холод.
M417 — «бунтарь с юга». Он рискнул уйти туда, где лёд отступал, оставляя за собой зелёные долины. Его оружием стали не копья, а смекалка: первые медные топоры, приручённые лошади, союзы с чужаками.
Что если Гиперборея действительно существовала. Моделирование событий Потопа
R1a-M459: генетический архив и культурный мост Русской равнины
Почему M417 победил?
Он превратил климатическую катастрофу в возможность. Пока M459* выживал, M417 — изобретал будущее. Его секрет? Гибридная стратегия: «Будь гибким, как лук, и жадным до знаний, как ребёнок».
Глава 2. Z280: Как ген кочевника стал ДНК Руси
5000 лет спустя. Потомки M417 — уже не безымянные странники, а народ, изменивший Евразию. Их звали соколовянами, а потом славянами, кельтами и венедами. Сегодня их кровь течёт в каждом третьем русском, поляке, литовце.
Секретный код Z280:
Металл вместо копий. Первые бронзовые серпы, топоры, украшения — это их рук дело. Они превратили Урал в «бронзовый Клондайк».
Лошадь — не еда, а союзник. Там, где другие видели мясо, Z280 разглядел транспорт, статус и силу.
Генетический коктейль. Они смешивались со всеми: охотниками (I2a), северянами (N1c1), степняками (Z93). Их девиз: «Чужие гены — новые возможности».
А что M459?*
Он застрял в прошлом. Его потомки — поморы, фарерцы, кольские саамы — стали живыми реликвиями. Их ДНК — машина времени, хранящая навыки выживания в условиях, где даже викинги пасовали.
Глава 3. Свидание через века: Викинг vs Славянин
VIII век нашей эры. Потомки двух ветвей встретились у берегов Балтийского моря
M459* плыл на драккаре — он знал секреты полярных течений.
Z280 правил в Ладоге и по всей Балтике — его воины уже ковали мечи для будущей Руси.
Ирония судьбы? Да. Но именно так ДНК, разделённые тысячелетиями, вновь сплелись в истории.
Две судьбы одной ДНК: как ледник создал славян и арктических странников
Глава 4. Что ваша ДНК помнит об этом?
Вы — живая летопись. Каждый ваш ген — страница саги, где ледники отступают под напором человеческой воли. Если в вашей ДНК есть R1a-Z280, представьте: 5 000 лет назад ваш предок стоял у горна, выплавляя бронзу для первого серпа. Если вы помор с гаплогруппой N1c1 — его руки шили непродуваемые одежды из шкур, пока шторм выл за стенами жилища.
Генетическая машина времени работает просто:
Славянин? Ваш код хранит память о фатьяновских кузнецах, чьи костры освещали путь к цивилизации.
Потомок M459? В вас живёт дух арктического спецназа, пережившего кометные зимы.
R1a-M459: генетический архив и культурный мост Русской равнины
Глава 5. Климат как режиссёр: Почему ваши гены — это след ледниковой драмы
15 000 лет назад Евразия напоминала гигантский квест. Ледники — ловушки, реки — коридоры, а климатические колебания (Бёллинг, Аллерёд, Поздний дриас) меняли правила на ходу. В этой игре победили не сильнейшие, а самые адаптивные.
Арктические спецназовцы: как M459 и Q1a перехитрили холод
R1a-M459* — «ниндзя полярных морей». Его оружие — костяные гарпуны и знание приливов. Выжил, сократившись до 500 мужчин (как если бы из Москвы уцелел лишь район Китай-города).
Q1a-preM3 — «призрак Берингии». Пересёк замерзший пролив, став предком коренных американцев. Его секрет? Кочевать за стадами, как тень.
Лесные беженцы: трагедия и триумф I2
I2-preKP — «Робин Гуды каменного века». В эпоху Аллерёда их было 6 000 — целая армия, промышлявшая в дубравах. Но Поздний дриас отбросил их к Карпатам.
Смешавшись с земледельцами G2a, они стали основой европейцев. Теперь каждый пятый немец носит их гены.
Степные кочевники: почему C2a проиграл, а N1c выиграл
C2a-preF3910 — «король, потерявший трон». Царствовал в сибирских степях, но застрял в «ловушке специализации». Его навыки для тундры оказались бесполезны в лесах.
N-preCTS2929 — «хамелеон бронзового века». Стал финном, приспособился к болотам — и выжил.
Урок: Универсальность победила узкую экспертизу. N1c смог то, что не удалось C2a — переродиться.
Горные отшельники: тибетский феномен D1a
D1a-preZ27276 — «джедаи Гималаев». Их суперсила — мутация EPAS1, позволяющая дышать разрежённым воздухом. Поздний дриас? Для них это был лёгкий бриз.
Секрет: Изоляция стала щитом. Пока континент горел, они совершенствовали искусство выживания на «крыше мира».
Южный фронт: G/J/E — невидимые архитекторы неолита
G/J/E — «титаны, о которых не пишут в учебниках». Переждав засуху у рек Леванта, они изобрели земледелие. Их наследие — 60% генов ближневосточных народов.
Таблица 1. Реакция гаплогрупп на климатические фазы после падения кометы Кловиса
Промежуточный вывод
R1a-M459 vs Z280: две стратегии выживания
Ключевые уроки:
Гибкость vs специализация: Узкая адаптация (M459*) сохранила гены, но ограничила экспансию. Универсальность (Z280) стала ключом к доминированию.
Климат как драйвер: Похолодание Позднего дриаса разделило судьбы гаплогрупп — одни стали реликтами, другие триумфаторами.
Генетическая память: Даже в эпоху глобального потепления ДНК хранит стратегии, которые помогли предкам пережить ледниковый апокалипсис.
Невидимые мореходы: Как гаплогруппа R1a-Z280 переписала историю славянской Атлантиды
Таблица: Культурный код Z280 vs M459 — две стратегии выживания
Ключевые выводы:
Z280 — «ген прогресса»: Его успех строился на трёх китах: металле, мобильности и смешении культур.
M459 — «ДНК-архив»: Сохранил навыки выживания в условиях, где технологии бессильны.
Климат решает, но не предопределяет: Z280 использовал потепление как трамплин, M459* превратил похолодание в щит.
Глава 6. Хронология в камне и льду: этапы великого разделения
Представьте ДНК как часовой механизм, где каждая мутация — щелчок стрелки. Для гаплогруппы R1a эти «часы» отсчитывали время между ледниковыми щитами и степными ветрами, между выживанием в пещерах и созданием империй. Каждый субклад — это страница в книге эволюции, написанной климатом, технологиями и человеческой волей.
Таймлайн: от ледниковых ловушек до бронзовых топоров
M459 (~23 500 лет до н.э.)
Ландшафт: Гиперборея, где воздух зимой был как на широте Москвы
Артефакт: Костяной гарпун с рунической насечкой — не просто орудие, а первый «паспорт» арктического охотника.
Событие: Последний ледниковый максимум (LGM) сковал Евразию. M459* стал генетическим Робинзоном, выживающим в мире Арктики.M198 (~20 000 лет до н.э.)
Ландшафт: Тундростепи Ямала, где стада оленей пробивали копытами путь сквозь вечную мерзлоту.
Артефакт: Каменный ретушёр — инструмент, которым шлифовали не только кремниевые наконечники, но и саму человеческую изобретательность.
Событие: Таяние ледника открыло «коридор 55° с.ш.». 90% R1a двинулись на юг, оставив M459* в арктической изоляции.M417 (~15 000 лет до н.э.)
Ландшафт: Берега Белого моря, где волны выносили на песок не только водоросли, но и идеи.
Артефакт: Лодка-долблёнка из сосны — первый шаг к покорению рек, ставших позже «генетическими автострадами».
Событие: Аллерёдский оптимум. Люди научились читать звёзды, чтобы находить путь вдоль побережий.Z645 (~6 000 лет до н.э.)
Ландшафт: Волго-Уральские степи, где ковыль шептал о грядущих завоеваниях.
Артефакт: Бронзовый топор с солярным узором — символ эпохи, когда металл стал важнее родства.
Событие: Революция колеса. Повозки ямной культуры разорвали пространство, превратив кочевников в завоевателей.Z280 (~4 900 лет до н.э.)
Ландшафт: Дубравы Подмосковья, где дым первых горнов смешивался с туманами.
Артефакт: Глиняный горн для выплавки меди — алтарь, на котором приносили в жертву руду, чтобы получить власть.
Событие: Рождение протогородов. Аркаим и Синташта стали генетическими «котлами», где варился будущий славянский мир.Венеды и варяги — два имени одного союза, чья сеть объединяла Балтику и Атлантику
Генетический водораздел: почему M459 и Z280 — чужие
Мутационный разрыв: 18 SNP — это как разница между праиндоевропейским гортанным рыком и мелодикой старославянского.
Физиология:
M459: Мутации в гене EGLN1 позволили выживать в условиях гипоксии, будто предки дышали ледяным воздухом сквозь фильтр.
Z280: Аллель толерантности к лактозе (LCT) — эволюционная плата за союз со скотом, который стал «живым продовольственным складом».Культура:
Пока M459* вырезал амулеты из моржовых клыков, Z280 строил Аркаим — «бронзовый мегаполис» с канализацией и обсерваторией.
Судьбоносные развилки: 20 000 vs 4 900 лет назад
20 000 лет назад: Выбор между льдом и степью
Климат: Таяние ледника открыло коридор вдоль Урала — путь в южные степи.
Исход: Большинство R1a ушли с M198, но 10% остались с M459*, словно решив проверить, сможет ли человек стать частью Арктики, называемой тогда Арктида или Аркторусь. Греева Русь, как часть Арктиды-Гипербореи, позже получила название "Гренландия".
Аналог: Как если бы сегодня 90% человечества колонизировали Марс, а 10% остались бы на Земле, храня память о голубом небе.4 900 лет назад: Рождение цивилизации из горна
Технологии: Колёсные повозки и бронза превратили Z280 в «человека с молотом», способного ковать не только металл, но и империи.
Генетика: Смешение с финно-уграми (N1c1) добавило в ДНК Z280 аллели выносливости — как сплав стали с титаном.
Современные параллели: чей код в ваших генах?
Если у вас M459:
Ваши предки пережили 8 циклов оледенений, но их технологии застыли, как рыба в ледяной ловушке.
Маркер: Гаплотип «Арктик-7» — генетический паспорт, который и сегодня встречается только у саамов и ненцев.Если у вас Z280:
Ваша Y-хромосома прошла 4 демографических бума: от бронзового века до Руси Славян.
Секрет: Аллель RS3469 — «ген вождизма», связанный с лидерскими качествами.
Урок эволюции: почему разделение заняло 20 000 лет
Климатические «ворота» открывались раз в 5–7 тыс. лет. Чтобы пройти их, требовалось не только выжить, но и изобрести новую культуру.
4 технологических скачка:
От рыболовства — к скотоводству.
От камня — к бронзе.
От родовых групп — к вождествам.
От мифов — к протописьменности (слоговые знаки фатьяновцев).Генетика vs культура: Z280 победил не потому, что был «лучше», а потому, что его носители превратили степь в мастерскую, а реки — в дороги.
Глава 7. R1a-M417: генетический мост между льдом и цивилизацией
Гаплогруппа R1a-M417 — не просто ветвь на древе человечества, а символ триумфа воли над стихией. Если её арктическая «сестра» M459* застыла во времени, то M417 стала локомотивом перемен, превратив климатические катастрофы в трамплины для экспансии. Её история — это эпопея прагматизма, где ледяные ветра стали союзниками, а не палачами.
Таблица: Реакция R1a-M417 на климатические фазы позднего плейстоцена
Климатические фазы и судьбы
В эпоху Бёллинга (14,7–14 тыс. лет до н.э.) M417 зародилась в лоне M198, словно феникс, восстающий из пепла ледников. Миграция вдоль тающих щитов (N♂ ≈ 500–700) напоминала бегство от призраков прошлого, но стала шагом к будущему. Микролиты для охоты на оленей — первые штрихи в картине выживания.
Аллерёд (14–12,9 тыс. л.н.) распахнул ворота в Волго-Окский регион. Экспансия до 1–1,5 тыс. мужчин сопровождалась встречей с I2a и протофинно-уграми. Составные луки, появившиеся в иеневской культуре, стали символом синтеза традиций — северная меткость + лесная хитрость.
Поздний дриас (12,9–11,7 тыс. л.н.) обрушил холод, сократив популяцию до 800–900 мужчин. Но M417 ответила переходом к скотоводству — дерзким вызовом судьбе. Миграции в Приуралье и на Балтику стали актом веры в завтрашний день.
Генетические алхимии
TRPM8-T — мутация, превратившая холод в союзника. Носители M417 спали в степи при -20°C, укутанные лишь шкурами, но с огнём в глазах.
LCT — аллель, сделавший молоко «живым золотом». В голодные годы оно стало валютой, спасшей тысячи жизней.
Смешение с I2a и N1c1 — генетический симбиоз.
Культурные метаморфозы
Льяловская культура (6–4 тыс. л.н.): Полуземлянки с очагами — наследие арктических технологий. Керамика с «ёлочным» узором — визитная карточка северных предков.
Фатьяновская культура (4–3,5 тыс. л.н.): Курганы с бронзовыми топорами — памятники воинской элиты Z280. Колесницы в лесной зоне — дерзкий вызов природе.
Миграции как судьба
Ледяные коридоры Урала стали артериями жизни. Носители M417 шли за стадами оленей, оставляя за собой следы в виде каменных ламп-жирников.
Встреча с I2a в Волго-Окском регионе — танец культур. Обмен технологиями: I2a учили охотиться в лесу, M417 — сохранять мясо в условиях вечной мерзлоты.
Поздний дриас — кризис, ставший колыбелью инноваций. Кости одомашненных коров на стоянке Верхняя Троица (12 тыс. л.н.) — свидетельство дерзкого эксперимента.
Тайна невидимой гаплогруппы
Почему M417 почти не встречается в мезолитических захоронениях? Возможные причины:
Ритуалы кремации — тела сжигали, чтобы «освободить дух от льда».
Болотные погребения — кислота разрушала ДНК, как время — память.
Демографический взрыв бронзового века — поздние миграции затмили её след, словно буря песок над древними руинами.
Глава 8. R1a-M417 и абашевская культура: генетический код бронзового века
Абашевская культура (XXII–XVII вв. до н.э.) — это «металлическое сердце» Евразии, где впервые застучали молоты по меди, а дым плавильных пещер смешался с запахом степных трав. Если фатьяновцы были кочевниками с посохами, то абашевцы стали кузнецами судеб, чьи гены (R1a-M417) и технологии переплавили древний мир в тигле прогресса. Их история — это симфония огня и металла, где каждый удар молота отбивал ритм грядущих империй.
Археологический портрет: люди, выковавшие эпоху
Ареал: От Средней Волги до Южного Урала, где степь встречается с лесом, а медь — с волей человека.
Курганы: Погребения с бронзовыми кинжалами, украшенными «звериным стилем» — волки, свернувшиеся в кольцо, словно охраняя покой кузнецов-воинов.
Металлургия: В поселении Селезни-2 плавильные печи работали круглосуточно, как прадеды современных заводов. Каргалинские рудники, где добывали малахит, стали «бронзовым Эльдорадо» древности.
Культ коня: В ритуальных ямах — кости лошадей с медными удилами. Это не жертва, а посвящение: абашевцы верили, что конь унесёт их души к богу-кузнецу.
Генетика: код бронзовых титанов
ДНК-раскопки: В Пепкинском кургане найдены кости воина с гаплогруппой R1a-Z93 — ветвью M417, ставшей маркером индоиранских народов.
TMRCA Z93: ~4 000 лет — словно сама судьба синхронизировала рождение субклада с расцветом абашевской металлургии.
Связь с синташтинцами: Геномы «колесничих» синташтинской культуры (Allentoft et al., 2015) — это абашевцы, пересаженные на новую почву. Их секрет? R1a-Z93 + технологии = абсолютное оружие древности.
Современные потомки: У башкир и татар до 15% R1a-Z93 с «абашевскими» снипами (YFull: Z94 > Z2124). Их предки, возможно, ковали мечи для скифов.
Миграции: путь меди и крови
Абашевцы — «стальные кочевники», чьи маршруты пролегли от Волги до Алтая. Их гнало не любопытство, а жажда руды:
2200 г. до н.э.: Освоение Каргалинских рудников. Медь из этих шахт позже найдена даже в Микенах — абашевцы стали первыми глобалистами.
2000 г. до н.э.: В Южной Сибири смешались с окуневцами (Q1a), создав «металлический коктейль» — андроновскую культуру.
1800 г. до н.э.: На Алтае передали секреты плавки каракольцам — предкам тохаров, чьи мумии позже удивят мир.
Культурный код M417: почему абашевцы победили?
Воинская элита: В курганах — бронзовые мечи с рукоятями, обёрнутыми кожей вождей. R1a-M417 здесь — не просто гаплогруппа, а знак касты — «кузнецы-цари».
Торговые сети: Абашевская медь — древний аналог нефти. Контролируя рудники, они диктовали цены от Урала до Эгейского моря.
Религия огня: Свастики на керамике — первые намёки на «солнечный культ». Позже он расцветёт в «Авесте», но родился здесь, у плавильных горнов.
Загадка упадка: почему империя рассыпалась?
К XVII в. до н.э. абашевцы исчезают, оставив после себя пепел и легенды. Причины:
Экологическая катастрофа: Вырубка лесов для плавки меди превратила степи в пустыни. Почва, истощённая жадностью, взбунтовалась.
Вторжение R1b: С запада пришли полтавкинцы — носители «чужих» генов. Их бронза была хуже, но численность — больше.
Эпидемии: В костях абашевцев нашли следы бруцеллёза — болезни, принесённой одомашненным скотом. Прогресс ударил в спину.
Наследие: от Аркаима до «Ригведы»
Аркаим: Синташтинские городища — уменьшенные копии абашевских поселений. Их кольцевая структура — символ вечного круга: металл → власть → бессмертие.
«Ригведа»: Гимны Агни, бога огня, могли родиться у уральских плавильщиков. «Конь Дадхикры» из текстов — возможно, память об абашевских жертвоприношениях.
Генетический след: 25% брахманов Индии и 63% киргизов несут R1a-Z93 — кровь тех, кто ковал историю в огне.
Звон меди в генах
Абашевцы не исчезли. Они растворились в веках, чтобы стать архетипом цивилизации: воин + кузнец + торговец. Их гены (R1a-M417) — это напоминание: прогресс начинается не с идеи, а с умения ударить молотом в нужный момент.
Глава 9. Костёнки и R1a-M417: палеолитический детектив с потерянными уликами
Костёнковские стоянки под Воронежем — это «Шерлок Холмс» каменного века. Здесь, в чёрной земле, скрываются слои-загадки, но ключевые улики — генетические следы R1a-M417 — словно растворились в вечности. Учёные разводят руками: как так вышло, что в эпицентре древнейшей истории Европы нет ни намёка на предков славян и ариев? Возможно, мы ищем не там, или сама история решила сыграть с нами в прятки.
Досье: что скрывают кости Костёнок?
Хронология:
45 000–20 000 лет назад — время, когда формировались первые ветви Y-хромосомы.
Kostenki 14 (37 000 л.н.): Гаплогруппа C1b — тупиковая ветвь, словно шутка эволюции.
Kostenki 12 (32 000 л.н.): Гаплогруппа BT — предок всех, но без конкретики.
Парадокс: Костёнки — символ европейского палеолита, но генетически ближе к азиатам. Где же M417? Может, её носители прятались в тени ледника, как преступник в переулке?
Гипотезы: почему M417 «не в кадре»
«Тень ледника»:
Носители M459 (предки M417) мигрировали в Восточную Европу позже — уже в мезолите. Их путь пролегал через Приуралье, где они смешались с местными линиями, как шпионы, меняющие паспорта.«Эффект основателя»:
M417 могла существовать в Костёнках как редкая линия, но её носители не попали в захоронения. Представьте: в городе из 50 человек только двое — носители M417. Шанс найти их кости? Как выиграть в лотерею.«Генетический замес»:
После ледникового максимума выжившие костёнковцы смешались с мигрантами с востока. M459 растворилась среди доминирующих гаплогрупп, как капля крови в реке.
Косвенные улики: намёки на связь
Технологии: Микролиты Костёнок (30 000 л.н.) — прообраз орудий бутовской культуры, где позже зафиксирована R1a-M417. Как если бы преступник оставил тот же почерк, но сменил имя.
Охра в погребениях: Ритуал, характерный для ямной культуры. Красный пигмент — словно общая метка двух эпох.
Антропология: Черепа из верхних слоёв (20 000 л.н.) сочетают кроманьонские и восточноевропейские черты. Может, это след миграций, принёсших M417?
YFull vs. Археология: хронологический разрыв
Данные YFull: TMRCA для M417 — ~15 000 л.н., что совпадает с дегляциацией. Но древнейшие образцы R1a-M417 найдены на Южном Оленьем острове (7 500 л.н.). Где недостающие 7 500 лет?
Теория А.А. Клёсова: Возможная связь M417 с сунгирской культурой (30 000 л.н.), но генетических подтверждений нет. Как обвинение без свидетелей.
Технические барьеры: почему молчат кости
Сохранность ДНК: Влажность и кислотность почв разрушили генетический материал. Из 200+ скелетов секвенированы единицы — словно сгоревшие страницы дневника.
Радиоуглеродные аномалии: Речная эрозия «омолодила» кости на 10 000 лет. Представьте: преступник подделал дату на фотографии.
Политика раскопок: 90% территории законсервировано. Учёные работают с 1% материала — как сыщики, расследующие дело по обрывкам бумаги.
Альтернативные пути: технологии против времени
Зубной камень: Анализ бактериальной ДНК из налёта может указать на миграции. Например, штаммы, характерные для Приуралья, — как почтовый штемпель на конверте.
Палеопочвы: Поиск Y-хромосомных маркеров в грунте. Представьте: генетика превращается в археологию, а земля становится архивом.
Искусственный интеллект: Проект «PaleoDNA» в Кембридже реконструирует гаплогруппы через анализ орудий. Как если бы ИИ научился читать мысли древних по их ножам.
Слепые зоны археологии
«Плавающие стоянки»: В 2023 году под Воронежем нашли поселения на древних озёрах. Их следы сохранились только в торфяниках. Здесь могли жить носители M459, но их артефакты растворились, как сны.
«Культура костей»: Скотоводы бронзового века не строили городов. Их наследие — обглоданные кости и пепел. Такие следы легко пропустить, приняв за природный мусор.
Генетический мост через бездну
Карельский ключ: На Южном Оленьем острове (7 500 л.н.) найдены древнейшие R1a-M459*. Если их предки пришли с юга, то путь лежал через Костёнки. Но где звенья цепи?
Демографический взрыв: Моделирование показывает: за 200 лет до расцвета ямной культуры в Среднем Подонье резко выросла численность населения. Возможно, это был «стартовый рывок» носителей M459 перед миграцией в степи.
Культурная память: почему арии помнили Костёнки?
Охра — цвет вечности: В Костёнках тела посыпали красной охрой — так же, как в ямных курганах. Этот пигмент — словно общая подпись двух эпох.
Солярные символы: Ямочный орнамент на палеолитических сосудах эволюционировал в свастики ариев. Может, это не случайность, а передача сакрального кода через тысячелетия?
Как найти потерянные звенья?
Чтобы закрыть пробел в 25 000 лет, нужны не только лопаты, но и детективный подход:
Георадар и ИИ: В 2022 году в Костёнках обнаружили 12 аномалий — вероятно, мезолитические захоронения. Искусственный интеллект предсказывает их возраст, как профиль преступника по почерку.
Изотопный паспорт: Анализ стронция в костях покажет, мигрировали ли люди между Доном и Уралом. Если да — это маршрут M459.
Эпилог: Русские — наследники арктических адаптаций
Современные исследования палеогенетики и археологии позволяют рассматривать русских как популяцию, сохранившую генетическое наследие древних северных групп, условно называемых «гиперборейцами». Хотя термин «гиперборейцы» не является научным, его можно интерпретировать как условное обозначение носителей гаплогруппы R1a-M459*, адаптировавшихся к экстремальным условиям Арктики в позднем палеолите.
Гиперборейский субстрат в русском генофонде
Генетическая преемственность:
Субклад R1a-M417, доминирующий у русских, восходит к общей предковой популяции с M459*, разделившейся около 20 000 лет назад. Как отмечает генетик П. Ундерхилл:
«R1a-M417 демонстрирует дивергенцию, связанную с постледниковыми миграциями, но её корни уходят в более древние северные популяции» (Underhill et al., 2015).
Исследования древней ДНК из Сибири (стоянка Жохов, 8 000 л.н.) подтверждают, что носители M459* сохраняли архаичные технологии, что коррелирует с их генетической изоляцией (Sikora et al., 2019).Климатический драйвер:
Потепление голоцена (11 700 л.н.) разделило судьбы двух ветвей: M459* остался в арктической нише, а M417 мигрировал на юг. Археолог В. Питулько подчёркивает:
«Северные группы демонстрируют культурную консервацию, тогда как южные — динамику смешения и инноваций» (Pitulko et al., 2016).
Русские — синтез двух миров
Арктическое наследие:
Ген TRPM8, связанный с холодоустойчивостью, чаще встречается у русских, чем у южных европейцев. Это согласуется с данными о селективном давлении в постледниковой Евразии (Hancock et al., 2008).
Следы M459* обнаружены в Карелии и Архангельской области, что подтверждает роль Русского Севера как рефугиума (Saag et al., 2021).Инновации бронзового века:
Субклад Z280, характерный для русских, связан с фатьяновской культурой (2900–2400 гг. до н.э.), где произошло смешение степных мигрантов (R1a-Z93) и местных популяций. По словам археолога Д. Крайнова:
«Фатьяновцы стали мостом между балто-славянскими и финно-угорскими традициями» (Крайнов, 1987).
Ключевые выводы
Дивергенция R1a:
Разделение M459* и M417 отражает две стратегии выживания: изоляцию в Арктике vs. экспансию в лесостепь. Генетик Э. Уиллерслев отмечает:
«Северная Евразия — это архив, где климат формировал генетическое разнообразие через экстремальный отбор» (Willerslev et al., 2021).Русская равнина — эпицентр синтеза:
Смешение R1a-Z280 с финно-угорскими (N1c1) и палеоевропейскими (I2a) группами создало уникальный антропологический тип. Исследования Института этнологии РАН показывают:
«Доля N1c1 у русских достигает 14%, что отражает многовековое взаимодействие с угорскими племенами» (Балановская, 2015).Гиперборейский код в современности:
Русские не являются прямыми потомками арктических M459*, но их геном сохранил адаптации, сформированные в условиях плейстоценового холода. Как заключает палеогенетик М. Гуцерич:
«TRPM8 и LCT — это молекулярные следы вызовов, преодолённых предками славян на пути к становлению их идентичности» (Günther et al., 2018).
Заключение. Русские — реальные преемники Гипербореи, то есть реальных северных популяций, чья генетическая история записана в адаптациях к климату и культурным взаимодействиям. Их ДНК — это летопись, где арктическая выносливость M459* соединилась с инновациями M417, создав уникальный этногенетический профиль.
🔥 А В ТОМ ЧТО ДАЛЬШЕ? 🔥
Друзья, если вы дочитали до этого места — вы настоящие искатели тайн! 🕵️♂️ Но это только верхушка айсберга. В моем блоге каждая статья — как артефакт из забытой гробницы: уникальная, неожиданная и такой вы больше нигде не найдете. Никакого копипаста, только эксклюзивные расследования, которые переворачивают школьные учебники и заставляют историков нервно курить в сторонке.
Почему подписаться стоит?
✅ Тут говорят то, о чем молчат Википедия и учебники.
✅ Каждая тема — как детектив: загадки, доказательства, сенсации.
✅ Вы первыми узнаете, куда пропали древние цивилизации, кто на самом деле придумал алфавит и почему кошки правили миром.
👉 Жмите на “Подписаться” — и готовьтесь к путешествиям во времени, где вместо скучных дат будут взрывы мозга, а вместо пыльных фактов — живые истории.
Читайте также
Нормально ли, что я хочу сделать ДНК-тест для моей старшей дочери (11Ж)?
Привет! Это рубрика переводов остро-социальных постов с Reddit, обсуждения приветствуются!
Пользователь написал следующее: У меня (35M) две дочери (11Ж и 5Ж) от 11-летних отношений, которые закончились пару лет назад. У меня и моей бывшей была сложная история — у нее было то, что она описала как эмоциональные связи с одним и тем же мужчиной несколько раз, пока мы были вместе. Они встречались до того, как мы встретились, работали вместе во время наших отношений, и теперь официально вместе. Впервые я узнала о ее эмоциональной связи с ним, когда нашему старшему было около двух лет. Она всегда настаивала, что между ними не было ничего физического, но, учитывая характер и частоту их связи, а также тот факт, что она работала в среде, где было очень много романов, у меня всегда были сомнения. Наша старшая была зачата очень рано в наших отношениях, и она совсем на меня не похожа. Она точная копия своей матери, что может ничего не значить — но в сочетании с историей это оставило у меня небольшое, но устойчивое чувство, что, возможно, она биологически не моя. Позвольте мне быть абсолютно ясным: я люблю ее глубоко. Она моя дочь во всех отношениях, которые имеют значение, и это никогда не изменится — независимо от того, что покажет тест. У меня нет ни малейшего намерения говорить ей или относиться к ней по-другому. Я всегда буду ее отцом. Причина, по которой я вообще думаю о ДНК-тесте, — это чисто мое собственное спокойствие. Сомнение жило в моей голове более десятилетия, и теперь, когда мой бывший снова в полноценных отношениях с этим мужчиной, его стало сложнее игнорировать. Я просто устал от голоса в глубине моего сознания. Итак, Reddit — нормально ли то, что вы рассматриваете возможность провести ДНК-тест моей старшей дочери, просто чтобы положить этому конец, хотя я и не собираюсь когда-либо менять свою роль в ее жизни?
Комментарии:
для_2691: Если вы сомневаетесь в отцовстве, то попросите об этом, но будьте готовы к последствиям, вашей дочери 11 лет, она поймет, что происходит, и будет подвергнута тестированию, и захочет узнать, почему, это очень важно для нее, если вы действительно думаете, что независимо от результата вы будете любить ее как дочь, то подумайте, чем вы рискуете, требуя от нее этого, и если в результате вы ее отец, будет ли она видеть вас таким же образом после этого?
Только по вторникам289: Либо пройдите тест и никому не говорите, либо обратитесь к психотерапевту, чтобы справиться с этими навязчивыми мыслями. Удачи.
канализационный люк: Я думаю, что пора уйти с Reddit и обратиться к психотерапевту. Они, вероятно, смогут провести вас через эмоциональные испытания, связанные с тем, делать это или нет. И если вы решите пройти тестирование, вам, вероятно, также понадобится семейный психотерапевт.
Ароматный-Reserve4832: Играю роль адвоката дьявола...Что вы можете получить от этого и что можете потерять? Вы можете только нажить себе душевную боль и осложнения, если только вы не планируете отрезать ребенка, в этом случае я все равно вижу только душевную боль и проблемы. Вы рискуете потерять отношения со старшей дочерью. Ты можешь просто принять тот факт, что есть вероятность, что биологически она тебе не родная, но морально и духовно (это то, что имеет значение) ты ее отец.
Чувствительность к горькой пище, болезнь почек и биполярное расстройство. Где связь?
Если у вас отвращение к горькому вкусу грейпфрута, капусты, брокколи и даже алкоголю, то вы можете стать отличным дегустатором. А если серьезно, то на одного человека из четырех приходится ген, который вызывает эту чувствительность. Также наличие и активность этого гена влияет на вероятность хронической болезни почек и биполярное расстройство.
Генетическая предрасположенность и её особенности
Исследователи из Университета Квинсленда под руководством Дэниела Хванга из Института молекулярной биологии обнаружили удивительную связь [1] между наличием двух функциональных копий гена TAS2R38 и вероятностью дисфункции почек и/или распространенностью биполярного расстройства. Иронично, буквально 2 недели назад делал материал про то, как наличие двух копий другого гена влияет на риски развития болезни Альцгеймера у мужчин [2].
Суть в том, что у всех нас есть две копии гена, отвечающего за восприятие горького вкуса. Копии достались нам по одной от каждого родителя. Но только у 20-25% населения обе копии входят в часть «функциональной» ДНК. И в этой группе населения исследователи выявили три крошечные мутации – известные как однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) – которые увеличивают вероятность того, что человек будет подвержен заболеваниям почек и психическим заболеваниям.
TAS2R38 контролирует, насколько сильно мы ощущаем горечь в таких продуктах, как брокколи и брюссельская капуста, из-за чего они кажутся некоторым людям чрезвычайно горькими. Если вы носитель двух копий этого гена, вы очень чувствительны к горьким на вкус химическим соединениям — фенилтиокарбамиду и пропилтиоурацилу.
Дэниел Хванг, руководитель исследования.
Ощущение вкуса и его потенциал
Эти рецепторы горького вкуса, TAS2R, разбросаны по всему телу, в легких, кишечнике, мочевыводящих путях и во рту. На то есть эволюционная причина: горечь остается ключевым маркером яда, поэтому избегание горькой пищи действует как встроенная система безопасности. И недавнее исследование раскрыло [3], как эти рецепторы горького вкуса, которые насчитывают 25 подвидов, играют роль в здоровом старении.
Генотип TAS2R38 связан с риском возникновения нескольких хронических заболеваний, таких как ожирение, кардиометаболические заболевания и колоректальный рак. В теории это может быть связано с тем, как его активность влияет на рацион питания. TAS2R экспрессируются в экстраоральных органах и тканях, включая желудок, почки, дыхательные пути, сердце, плаценту и мозг, что предполагает их и другие потенциальные функции, отличные от восприятия вкуса.
Из материалов исследования.
Исследуя эту гипотезу, ученые сосредоточились на функционирующих парах гена TAS2R38, используя выборку в 445 779 человек из Британского биобанка в возрасте от 37 до 73 лет, а также еще 161 625 человек, которые были частью масштабных исследований связей внутри генома (GWAS).
Как ген вкуса меняет наши жизни
Самая сильная связь была выявлена с биполярным расстройством. При этом аллели, чувствительные к горькому вкусу, были связаны с 10%-ным увеличением шансов заболеть биполярным расстройством. Это подтверждают 7647 случаев и 27 303 контрольных респондентов. Вторая по силе связь была между аллелями, чувствительными к горькому вкусу, и более высокие уровни креатинина в сыворотке. Это биомаркер нефротоксичности и ухудшенной работы почек. Примечательно, что аллели, чувствительные к горькому, также были номинально связаны с хроническими заболеваниями почек и рядом маркеров здоровья почек, включая уровни пролина и бетаина в моче, скорость клубочковой фильтрации, сывороточный неальбуминовый белок и уровни глюкозы через 2 часа после пероральной нагрузки глюкозой.
Из материалов исследования.
Команда выявила, что люди с функциональными генами TAS2R38 как правило, потребляют меньше алкоголя (в частности, крепких спиртных напитков и красного вина) и таких продуктов, как грейпфрут, а также поддерживают большее потребление чая, дыни и огурцов в рационе.
Люди с этим геном также более чувствительны к вкусу соли. Они менее склонны солить пищу, потому что еда и так достаточно соленая. Интересно то, что им нравится умеренно соленая еда, и в итоге они в целом потребляют больше соли, что со временем сказывается на функции почек.
Дэниел Хванг, руководитель исследования.
Геном и ЖКТ
Выбор продуктов питания, основанный на влиянии вкусовых рецепторов, влияет на состав микробиома кишечника. А он способен напрямую регулировать наше ментальное состояние, вплоть до депрессии [4-5]. Исследователи обнаружили, что люди с геном TAS2R38 реже страдают от проблем с кишечником.
Мы обнаружили, что у людей с этим геном в микробиоме ЖКТ больше Parabacteroides — тип бактерий, которые на самом деле связаны с лучшим здоровьем кишечника и меньшим количеством воспалительных процессов.
Дэниел Хванг, руководитель исследования.
Хотя ученые смогли определить эту связь на основе того, что известно о диете и микробном разнообразии кишечника, менее ясна связь между отвращением к горькой пище и повышенным риском биполярного расстройства. Однако исследование указало на то, что здесь действительно может быть сильная генетическая связь. Понимание этой связи лежит в основе новых стратегий лечения для людей с расстройствами психики.
Тем не менее, исследование не указывает на причинно-следственную связь, но пополняет растущий массив доказательств того, что такие рецепторы горького вкуса оказывают более сложное биологическое воздействие, чем просто помощь охотникам и собирателям ради избегания потенциальных растительных токсинов.
Эта информация будет полезна для разработки более персонализированных планов питания. Нужно провести дополнительные исследования для понимания роли этого гена рецептора горького вкуса в здоровье человека.
Дэниел Хванг, руководитель исследования.
Больше про неочевидные связи между генами, органами, поведением и работой мозга – читайте в материалах Neural Hack. Подписывайтесь, чтобы не пропускать свежие статьи!
Список научных источников
Тугоухость — лотерея генов: как узнать, есть ли риск у вашей семьи?
Что такое наследственная тугоухость и как появляются мутации?
Наследственная тугоухость — это форма нарушения слуха, вызванная изменениями (мутациями) в определённых генах, отвечающих за работу органов слуха. Самая частая причина — мутация гена GJB2, который находится на 13-й хромосоме и кодирует белок коннексин-26. Этот белок необходим для нормальной работы клеток внутреннего уха. Если оба родителя являются носителями изменённого гена, у ребёнка может развиться выраженная сенсоневральная тугоухость и даже глухота.
Мутации появляются случайно или иногда передаются из поколения в поколение. Большинство случаев врождённой глухоты (до 80%) наследуются по аутосомно-рецессивному типу: болезнь проявляется, если ребёнок получает по одной копии мутантного гена от каждого родителя. Сами родители при этом могут быть абсолютно здоровы, но являться "бессимптомными носителями".
Как можно проверить наличие мутаций?
Основной способ — молекулярно-генетический анализ. Сейчас доступны панели NGS (секвенирование нового поколения), которые позволяют исследовать сразу несколько десятков или сотен генов, связанных с развитием наследственной тугоухости.
Если в семье были случаи врождённой или ранней тугоухости, рекомендуется пройти генетическое тестирование на носительство мутаций, особенно в гене GJB2 (коннексин-26).
При подозрении на наследственную тугоухость врач может назначить также аудиометрические исследования, сбор семейного анамнеза и консультацию генетика.
Кто входит в группу риска?
Дети, у которых оба родителя или родственники страдают нарушением слуха с рождения или с детства.
Люди, в чьей семье есть несколько случаев тугоухости — даже если у самих родителей слух в норме.
Семьи, где есть известные генетические заболевания, связанные с потерей слуха (например, синдром Ушера, синдром Ваарденбурга).
Недоношенные и маловесные дети также имеют повышенный риск, особенно если есть отягощённая наследственность.
Почему важно знать о наследственной тугоухости?
Ранняя диагностика позволяет вовремя начать реабилитацию, подобрать слуховые аппараты, провести кохлеарную имплантацию и поддержать развитие речи у ребёнка. Если вы планируете беременность и в семье были случаи тугоухости — обязательно проконсультируйтесь с генетиком и сдайте анализы на носительство мутаций.
Мой тг-канал с интересной информацией про ЛОР-заболевания
СДВГ и сон. Степень выраженности симптомов СДВГ связана с гормоном сна
Обнаружена генетическая связь между ночным синтезом гормона сна – мелатонином и тяжестью симптомов СДВГ у детей. Исследование проливает свет на более глубинные первопричины СДВГ и связанные с этим состоянием особенности режима дня.
СДВГ и сон
Нарушения сна, включая бессонницу, беспокойный сон и дневную сонливость, часто встречаются [1] у людей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности. Он же СДВГ. Была выдвинута гипотеза, что у людей с этим заболеванием нарушен циркадный ритм. Однако точный механизм, связывающий проблемы со сном и СДВГ, остается неясным.
Новое исследование [2], проведенное Высшей медицинской школой Университета Нагоя в Японии нашло более глубокие предпосылки формирования СДВГ. Исследователи обнаружили связь между ночной выработкой мелатонина, естественно вырабатываемого гормона, который регулирует циклы сна и бодрствования, и тяжестью симптомов СДВГ у детей.
Наши результаты показывают, что нарушения секреции мелатонина могут способствовать трудностям, с которыми сталкиваются дети с СДВГ, при попытке соблюдать регулярный режим сна.
Ведущий автор исследования Нагахиде Такахаши, доктор медицинских наук, доктор философии кафедры детской и подростковой психиатрии Высшей медицинской школы Университета Нагоя.
Организация исследования связей между сном и СДВГ
Исследователи собирали данные на основе трех разных выборок.
Первой выборкой было датское исследование iPSYCH, которое оперировало данными 14 584 участников с диагнозом СДВГ и 22 492 участников без СДВГ.
Второй выборкой были данные от 2373 взрослых, полученные из Тайваньского биобанка. Данные использовались для анализа генетических маркеров, связанных с секрецией мелатонина, с помощью показателя UMCR. Это формула, которая основана на соотношении 6-гидроксимелатонина сульфата к креатинину в моче.
Третьей выборкой стало японское исследование Hamamatsu Birth Cohort (HBC), в нем участвовали 729 детей в возрасте от восьми до девяти лет с генетическими предпосылками СДВГ и выраженными симптомами СДВГ.
Генетика, мелатонин, сон, СДВГ
Исследователи использовали UMCR для отслеживания ночной секреции мелатонина. Они также зафиксировали симптомы СДВГ, поведение детей во время сна и полигенные показатели риска (PRS). Полигенные показатели риска – это способ оценки предрасположенности человека к определенному заболеванию или признаку на основе совокупного эффекта многих небольших генетических вариаций.
Проанализировав показатели, ученые обнаружили статистически значимую генетическую корреляцию между более низкой секрецией мелатонина и более высоким риском СДВГ. В выборке HBC у детей с генетически сниженным мелатонином также выражено проявлялись симптомы СДВГ, особенно ярко был выражен маркер невнимательности. Также, основываясь на сложности засыпания, ученые указывают на то, что генетическая закономерность между сниженным мелатонином и выраженными симптомами СДВГ является прямой. То есть, проблема действительно в генах, а не разрушенными привычками касательно сна.
Биология воспалительных процессов и СДВГ
Исследователи попытались глубже понять биологию, лежащую в основе связи между секрецией мелатонина и симптомами СДВГ, изучив уровни воспалительного мессенджера интерлейкина-6 (ИЛ-6) в крови детей. Предыдущие исследования показали, что у детей с СДВГ значительно повышены уровни ИЛ-6. В теории, повышенный ИЛ-6 может способствовать развитию СДВГ.
Но, что куда важнее, ИЛ-6 и мелатонин находятся в тесной взаимосвязи, при этом мелатонин потенциально регулирует уровни ИЛ-6 и влияет на его противовоспалительные эффекты. В текущем исследовании было обнаружено, что несколько иммунных путей, особенно те, которые связаны с ИЛ-6, связаны как с секрецией мелатонина, так и с СДВГ.
Интересно и то, что тяжесть депрессии также напрямую зависят от уровня воспалительных процессов в мозге [3]. А аутоиммунные заболевания, разрушающие гематоэнцефалический барьер мозга, закономерно провоцируют и развитие шизофрении.
Общие выводы исследования
Результаты говорят о том, что секреция мелатонина и симптомы СДВГ генетически связаны, и эта связь, по-видимому, выходит за рамки отсутствия гигиены сна. Иммунная система, в частности сигнализация интерлейктина-6, каким-то образом играет роль в этой связи.
Больше про работу мозга, природу сознания и технологические возможности влияния на эти процессы – пишу в материалах канала Neural Hack. Подписывайтесь, чтобы не пропускать свежие статьи!