Filip.Freeman

Filip.Freeman

Психолог, нейрохакер
Пикабушник
Дата рождения: 22 апреля
в топе авторов на 542 месте
4683 рейтинг 224 подписчика 0 подписок 342 поста 6 в горячем
Награды:
5 лет на Пикабу
3

Чипы для мозга, но в виде инъекций. Разработка MIT

Когда Илон Маск представил проект Neuralink, по вживлению чипов в мозг, то суть презентации была даже не в самом чипе. Нюанс в том, что мало сделать просто «классный» чип, важно облегчить саму процедуру имплантации, чтобы она была чем-то вроде визита к стоматологу. Ученые из MIT пошли еще дальше, разработав нейрочипы, которые доставляются в мозг внутри кровотока, а попадают в организм через инъекцию. Приоритетная цель – лечение психических заболеваний. Но, кто знает.

Чипы для мозга, но в виде инъекций. Разработка MIT

Чипы в мозг через инъекции

Группа исследователей Массачусетского технологического института (MIT) в течение последних шести лет совершенствовала и объединяла несколько передовых технологий, чтобы создать революционную платформу для лечения широкого спектра неврологических и психических заболеваний. Готовый продукт не только эффективнее традиционных методов, но и исключает необходимость в сложных процедурах, сопряженных с рисками для здоровья.

Технологию назвали Circulatronics. Её суть – в совместном использовании электроники и биологической транспортной системы для имплантации биоэлектроники в организм. Это полностью исключает необходимость хирургического вмешательства, и вместе с тем эквивалентна эффективности современных форм лечения.

Технология основана на использовании целенаправленной электростимуляции мозга при различных заболеваниях. В последние годы сам подход по использованию электростимуляции применяется для лечения болезни Альцгеймера, рассеянного склероза и опухолей головного мозга.

Сложности электрической стимуляции мозга

Обычно для электростимуляции участков мозга, или даже для мониторинга активности для выявления очага эпилепсии, требуется инвазивная операция по вживлению электродов в мозг. А это сопряжено с риском инфицирования и возможного повреждения мозговой ткани. Кроме того, такие операции дороги и труднодоступны, а ведь неврологическим расстройствам потенциально подвержены примерно 3 миллиарда человек.

Интегрированная технология полностью устраняет озвученные проблему. Вместо чипа используются беспроводные электронные устройства субклеточного размера (БЭУ), которые можно доставить в мозг с помощью инъекции в руку. После инъекции эти крошечные чипы автономно имплантируются в целевые области мозга и самостоятельно получают энергию, стимулируя пораженные участки.

Циркулатроника, как технология, описана в этой статье. Старший автор статьи Деблина Саркар возглавляет Лабораторию нанокибернетического биотрека в Массачусетском технологическом институте и сотрудничала в работе с другими исследователями из Массачусетского технологического института, колледжа Уэллсли и Гарвардского университета. Её прямая речь доступна в этом видео.

Чипы, мозг и транспортная система

Суть циркулатроники сразу в двух технологиях, которые удалось объединить в одном проекте. Это и технологический аспект самих частиц, способных реагировать под внешними стимулами. И их интеграция в биологические процессы организма.

Чипы SWED для стимуляции зон мозга

Во-первых, сами чипы [SWED], размер которых просто крошечный. Если проводить сравнения, то один чип – это примерно одна миллиардная часть рисового зерна. Они изготовлены из слоёв органических полупроводниковых полимеров, расположенных между металлическими слоями. Достаточно крошечные, чтобы прикрепиться к циркулирующей клетке крови.

SWED разработаны для беспроводного сбора энергии, используя преобразование света в электричество. Это значит, что их можно запитать от внешнего источника света, например, от лазера ближнего инфракрасного диапазона, свет которого может проходить сквозь череп.

Эти устройства способны сверхточно стимулировать глубокие зоны головного мозга. При этом устройства способны генерировать электричество в пределах нано-ватт, за счет чего и осуществляется стимуляция мозга.

Интеграция с бионикой

Чтобы направить SWED в мозг, их объединяют с клетками иммунитета – моноцитами, а полученный продукт и есть гибрид органики и электроники. Эти клетки способны безопасно преодолевать гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и естественным образом стремятся к очагам воспалений.

Именно воспалительные процессы рассматриваются все чаще, как потенциальная мишень для терапии многих неврологических заболеваний. В частности, именно воспаления служат маркером истонченности того же ГЭБа, разгоняя симптомы шизофрении. А приоритетные теории рассматривают депрессию как результат не просто «перебоя в нейромедиаторах», а системное воспаление в мозге. Причем физические нагрузки объясняют корреляцию со снижением воспалений и улучшением самочувствия.

Поэтому гибрид техники и органики естественным образом находит путь к очагам воспалений в мозге, имплантируется в них и приступает к работе. При этом, что самое главное, он без вредя для ГЭБа проходит через него, не подвергаясь атаке со стороны иммунной системы организма. А дальше чипы самостоятельно имплантируются в целевые области мозга.

Глубинная стимуляция мозга и нейроимпланты

После имплантации гибридного устройства в целевую область SWED активируется лазером извне. Никаких проводов, никакой необходимости «сверлить череп». Свет лазера вызывает электрическую стимуляцию, необходимую для целенаправленной коррекции активности нейронов в очень небольшой целевой области мозга. А весь этот процесс называется фокальной нейромодуляцией.

Саму технологию тестировали в два этапа на мышах, чтобы убедиться в безопасности и эффективности концепции. Сперва тестировалась именно доставка чипов к очагам воспалений. Для этого исследователи сначала создали небольшую воспалённую область в глубине мозга мышей.

Гибридов вводили непосредственно в кровеносную систему мышей. И после 72 часов ожидания, необходимых для того, чтобы гибридные импланты смогли добраться до клетки и имплантироваться, ученые обнаружили, что большая часть экспериментальных электронных компонентов успешно достигла очага воспаления.

Затем мышей с успешно имплантированными гибридными чипами подвергли беспроводной оптической стимуляции с помощью лазера ближнего инфракрасного спектра. Исследователи искали c-Fos, белок, который служит маркером новых активных клеток мозга, чтобы проверить эффективность стимуляции. Итого, у мышей с имплантированными гибридными чипами четко обозначилось большее количество активированных c-Fos-положительных клеток мозга. Более того, активация была очень сфокусированной, в пределах всего 30 мкм от воспаленной области.

Результат интеграции гибридных наночипов в мозг

Такая технология упрощает методы лечения, делая их доступнее для гораздо большего числа людей. Деблина Саркар и её команда продолжают развивать технологию Circulatronics, ориентируя гибридных ботов для лечения рака мозга, болезни Альцгеймера, хронической боли и других заболеваний. Ученые также изучают способы интеграции дополнительных наноэлектронных схем в свои SWED. Это позволит наладить сенсорику, а в перспективе и создание синтетических электронных нейронов. Взамен нейронов из алмазов или обратно-построенных мемристоров, в которых уже клетки мозга млекопитающих рассматриваются как элемент для процессоров.

Ученые также рассматривают технологию куда шире, чем «лечение неврологических заболеваний». Потенциал куда шире, и этот рой гибридных чипов можно направить на другие органы вплоть до установки беспроводных кардиостимуляторов.

Когда технологию можно будет использовать на практике? Ученые передали наработки в стартап Cahira Technologies, отделившийся от Массачусетского технологического института. Усилия бизнес-команды направлены на то, чтобы Циркулатроника в течение трёх лет прошла клинические испытания. Ещё несколько лет потребуется на процедуру одобрения, прежде чем технология станет коммерчески доступной. Да, это займёт какое-то время, и перспективы того стоят.

Традиционно, больше материалов про тонкую грань между современной наукой и фантастикой, с ссылками на исследования – вы найдете в сообществе Neural Hack. У нас еще не технологическая Сингулярность, но её отсюда видно.

Показать полностью 1
71

Ответ на пост «True»1

Комментарий скорее всего затеряется, но и хрен с ним. Питер Диамантис в книге "Будущее будет лучше" приводит пример, как в подобной стране построили водопровод. И люди стали получать воду в дома, хотя раньше женщины ходили час в одну сторону за водой, и два обратно.

Как только водопровод построили -- через день-два его сломали. Ремонтировали -- ломали, ремонтировали -- ломали. Кто ломал?

Женщины и ломали

Так как общество строго патриархата, мужчина главный, а те три часа с ведрами и под палящим солнцем -- единственная свобода, которая была у женщин. Поэтому вывод простой:

Хочешь помочь человеку и сделать ему лучше -- спроси у него, нужно ли ему это. А дальше уже сопоставляй его уровень потребностей со своим уровнем возможностей

1

Шестое чувство человека

Ученые впервые подтвердили наличие у нас еще одного чувства — «дистанционного осязания». Это чувство более активно распространено у некоторых видов куликов. Птиц, которые ощущают наличие добычи под песком, не видя и не прикасаясь к ней напрямую.

Шестое чувство человека

Шестое чувство

Исследователи из Лондонского университета королевы Марии и Университетского колледжа Лондона (UCL) проверили гипотезу: может ли тот же тип чувств, который используют птицы для ориентации в пространстве, а именно когда малейшие изменения в движении песчинок предупреждают особь о наличии пищи, быть более распространенным среди животных, и человека в частности?

Это первый случай изучения дистанционного осязания у людей, и это меняет наше представление о воспринимаемом мире, так называемом «рецепторном поле» живых существ, включая людей.

Элизабет Версаче, руководитель Лаборатории подготовленных умов в Университете королевы Марии.

Чтобы проверить теорию взаимодействия живого существа с гранулированной средой, Элизабет Версаче разработала эксперимент, воссоздающий ситуацию, в которой кулики ищут корм в песке. По сути, тонкие механические сдвиги происходят при изменении давления в среде. Особенно когда рука или клюв приближаются к закопанному предмету. В исследовании участники перемещали пальцы по песку в поисках спрятанного куба, но им нужно было предугадать его местонахождение, прежде чем они фактически касались куба.

Ход исследования и статистические маркеры

Исследователи сравнили результаты участников с эффективностью робота, оснащенного алгоритмом долговременной и кратковременной памяти (LSTM). В этом соревновании человек наощупь предугадал близкое расположение куба в два раза эффективнее по сравнению с искусственным датчиком.

По уровню попадания в «ожидаемый диапазон обнаружения» люди набрали 70,7% эффективности, остановившись в среднем на расстоянии 6,9 см, при том, что медианное расстояние было 2,7 см. Робот показал эффективность в 40%. Исследователи считают, что этого достаточно, чтобы подтвердить гипотезу.

Мы можем ощущать объект до того, как коснемся его, при условии, что объект находится в сыпучей среде, располагающей к изменениям в ответ на давление.

Главное, конечно же, суметь выделить истинность ощущений от надуманности в своей голове. В противном случае, наша инертность и пассивность могут сыграть злую шутку, как в случае с феноменом «шершавого кабана» при использовании нейросетей.

Прямая речь исследователей

Это открытие демонстрирует возможности для разработки инструментов и вспомогательных технологий, расширяющих тактильное восприятие человека. Полученные знания могут быть использованы для разработки современных роботов, способных выполнять деликатные операции, например, находить археологические артефакты без повреждений или исследовать песчаные или зернистые поверхности, такие как марсианский грунт или океанское дно.

В более широком смысле, это исследование прокладывает путь к созданию сенсорных систем, которые сделают скрытые или опасные исследования более безопасными, интеллектуальными и эффективными.

Это исследование особенно интересно с позиции того, как исследования с участием людей и роботов взаимодополняли друг друга. Эксперименты с участием людей определили подход робота к обучению, а его результаты открыли новые перспективы для интерпретации данных, полученных с помощью человека.

Это прекрасный пример того, как психология, робототехника и искусственный интеллект могут быть объединены, показывая, что междисциплинарное сотрудничество способствует как фундаментальным открытиям, так и технологическим инновациям.

Ограничения и перспективы шестого чувства

Исследователи надеются использовать результаты для совершенствования тактильных ощущений роботов — технологии, которая задействует естественную чувствительность в реальных ситуациях, таких как раскопки и поисково-спасательные операции.

Хоть у исследования есть ограничения, начиная с контролируемых лабораторных условий и заканчивая отсутствием механического анализа смещения песка, оно открывает широкие возможности для дальнейшего изучения «границ ощущений» с участием большей выборки людей и использованием более продвинутых нейросетей.

Традиционно, больше материалов о границах возможностей человека и доступных способах их расширения – читайте в сообществе Neural Hack. Заглядывайте, чтобы видеть перспективы будущего, а не смутно ощущать их очертания.

Показать полностью
7

CRISPR снова в строю! Генная терапия против холестерина прошла первое в мире клиническое испытание на людях

В первом в мире исследовании ученые применили разовое редактирование генома с помощью CRISPR. Цель – отключить ген, способствующий накоплению плохого холестерина. Благодаря чему удалось снизить уровни холестерина и триглицеридов у пациентов, которые не реагировали на стандартное лечение.

CRISPR снова в строю! Генная терапия против холестерина прошла первое в мире клиническое испытание на людях

Генетика высокого холестерина

Ген ангиопоэтин-подобного белка 3 (ANGPTL3) – печеночный жировой метаболит. Он сообщает организму о необходимости замедлить выведение из крови жиров, таких как липопротеины низкой плотности (ЛПНП, «плохой» холестерин) и триглицериды. Некоторые люди рождаются с мутацией, которая отключает этот тормоз. И, как результат, организм нормально живет и адаптируется к условиям низкого холестерина. Причем в случае с женщиной-долгожительницей, это был один из главных биомаркеров долголетия 117-ти летней женщины.

Ученые из Викторианской кардиологической больницы и Викторианского института сердца в партнерстве с Университетом Монаша провели первое клиническое исследование на людях с использованием революционной генной терапии, которая снижает холестерин у людей, которые не реагируют на стандартные протоколы лечения.

Лучший способ лечения сердечно-сосудистых заболеваний, основной причины смерти как мужчин, так и женщин во всем мире, — это их профилактика. Технология редактирования генов — это новый рубеж в медицине, и для населения невероятно волнительно, что мы возглавляем такое важное исследование.

Ведущий исследователь, профессор Стивен Николс, директор Викторианской кардиологической больницы и Викторианского института сердца.

Ген ANGPTL3 отвечает за синтез ангиопоэтиноподобного белка 3, который практически полностью вырабатывается в печени и выделяется в кровоток. В крови ключевой фермент, липопротеинлипаза (ЛПЛ), располагается на стенках кровеносных сосудов и расщепляет триглицериды, позволяя тканям использовать или запасать жир. ANGPTL3 подавляет этот фермент. А также подавляет другой фермент, эндотелиальную липазу, который участвует в переработке липопротеинов высокой плотности (ЛПВП или «хорошего» холестерина).

Отсюда простой вывод: чем активнее ANGPTL3, тем больше жира и холестерина накапливается в организме, а с ними растут уровни триглицеридов и ЛПНП-холестерина.

От нормы к мутации

У людей, родившихся с мутациями и/или блокадой ANGPTL3, ген не работает должным образом или не работает вообще. Люди живут с необычно низким уровнем триглицеридов, ЛПНП и ЛПВП. Это состояние, известное как семейная комбинированная гиполипидемия.

Да, есть неприятные побочки, но есть и бонус. Супер-низкий риск сердечно-сосудистых заболеваний. Таким образом, снижение или выключение ANGPTL3 защищает с точки зрения сердечно-сосудистых заболеваний, по крайней мере, с точки зрения липидной теории.

Соединение CTX310, новый продукт терапии редактирования генома CRISPR-Cas9, разработано для копирования естественного защитного генетического состояния у людей, у которых уровень липидов остается устойчиво высоким, несмотря на стандартное лечение. Сама же CRISPR успешно применяется для лечения сложных заболеваний, вплоть до регенерации зрения.

Люди с отредактированным геномом

В исследовании приняли участие пятнадцать взрослых. У всех участников, несмотря на лечение, наблюдался повышенный уровень липидов. Каждому участнику была проведена однократная внутривенная инфузия препарата CTX310 в различных дозах: от 0,1 до 0,8 мг/кг. Примерно через две недели после инфузии у участников начали снижаться уровни ЛПНП и триглицеридов.

Через 60 дней максимальная доза привела к снижению уровня ЛПНП примерно на 50% и уровня триглицеридов примерно на 55%. В ходе всего исследования фазы 1 более поздние данные, полученные по всей выборке, показали пиковое снижение уровня ЛПНП и триглицеридов примерно на 80% и более при более высоких дозах.

Эффект продолжался не менее 60 дней, что фактически соответствует продолжительности формального наблюдения для этого раннего набора данных. Зарегистрированные побочные эффекты были лёгкими и кратковременными, включая такие симптомы, как простудно-подобные. Серьёзных проблем с безопасностью пока не выявлено, хотя наблюдение за участниками будет вестись в течение 15 лет, что является стандартным для редактирования генов in vivo .

Первая фаза клинических испытаний CTX310 показывает, что лечение возможно и безопасно для людей. Если результаты подтвердятся в ходе будущих фаз и более масштабных испытаний, это одноразовое лечение может помочь ежегодно спасать миллионы жизней от сердечно-сосудистых заболеваний во всем мире.

Ведущий исследователь, профессор Стивен Николс, директор Викторианской кардиологической больницы и Викторианского института сердца.

Редактирование генома как норма будущего?

Это клиническое исследование критически важно по нескольким причинам. Во-первых, оно выводит технологию CRISPR, которая до сих пор применялась преимущественно при редких тяжёлых генетических заболеваниях, таких как серповидноклеточная анемия, на уровень массового применения, устраняя факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, такие как повышенный уровень ЛПНП и триглицеридов.

Во-вторых, это одноразовый метод лечения, напрямую решающий серьёзную проблему, связанную с тем, что люди не принимают статины или не ставят инъекции в течение длительного времени.

В-третьих, большинство современных препаратов лучше снижают или уровень холестерина ЛПНП или триглицеридов, а не оба сразу.

Конечно, как и в любом исследовании, есть оговорки. Это было очень небольшое, раннее исследование, разработанное для изучения безопасности и понимания биологии, а не исходов сердечного приступа/инсульта. Нам нужно еще много лет, чтобы понять, действительно ли соединение улучшает самочувствие и надолго ли.

Кроме того, период наблюдения в 60 дней считается коротким. Истинная пожизненная эффективность неизвестна. Существует также аспект необратимости лечения: после того, как ANGPTL3 выключен, его нельзя включить снова.

Наконец, есть аспект доступности: кто получает это лечение? Если ценообразование повторит паттерны других типов генной терапии, то легко сможет достичь шестизначной суммы в долларах на момент старта продаж. Да, люди на грани жизни пойдут на это, но насколько это справедливо?

Тем не менее, если эффекты будут воспроизведены в более масштабных и длительных испытаниях, у CTX310 есть огромный потенциал.

Больше материалов о передовом крае медицины и технологий читайте в сообществе Neural Hack. Здесь еще не технологическая сингулярность, но её отсюда видно.

Показать полностью
7

Связь кофе и аритмии. Первое в мире исследование

Мой интерес к науке и технологиям начался со страха смерти и приступов пароксизмальной тахикардии в 17 лет. При этом экстрасистолы и аритмии я улавливал с полувздоха, и тут же загонялся в панику «вот и всё». Поэтому искал везде где только можно информацию о продлении жизни, биохакинге, практиках и принципах как не помереть. В начале я избегал кофе, избытка соли, питался «правильно» и дико ошибался в каждом из этих выборов) Сегодня, в день выпиваю 5-8 эспрессо, а приступ последний раз был лет 7 назад. Когда и перешел на ежедневный кофе. Что ж, новое исследование показывает, что в этом был смысл.

Связь кофе и аритмии. Первое в мире исследование

Кофеин и сердце

Кофеин оказывает на сердце влияние, противоположное распространенным мифам. Учёные обнаружили, что чашка кофе в день на самом деле защищает сердце от фибрилляции предсердий — состояния, которое может привести к инсульту и сердечной недостаточности.

Исследователи из Университета Аделаиды и Калифорнийского университета в Сан-Франциско (UCSF) провели рандомизированное клиническое исследование с участием 200 взрослых пациентов из Австралии, США и Канады с Фибрилляцией Предсердий (ФП), чтобы изучить влияние кофе на перебои в ритме сердца. В течение шести месяцев 100 участников выпивали как минимум одну чашку кофе или порцию эспрессо в день, в то время как остальные 100 воздерживались от всех видов кофе и кофеина. Все участники находились под постоянным наблюдением, и любые эпизоды ФП подтверждались электрокардиограммами и врачами.

Результаты удивили даже медицинских работников, участвовавших в первом в мире подобном исследовании.

Комментарий исследователей

Результаты оказались поразительными. Вопреки общепринятому мнению, мы обнаружили, что у любителей кофе наблюдалось значительное снижение частоты ФП по сравнению с теми, кто избегал кофе и кофеина.

Это удивительно, поскольку противоречит распространённому мнению врачей и пациентов о том, что кофе ухудшает нарушения сердечного ритма, такие как ФП. Врачи всегда рекомендовали пациентам с проблемой ФП минимизировать потребление кофе, но это исследование показывает, что кофе не только безопасен, но и, вероятно, обладает защитным эффектом.

Фибрилляция предсердий и кофе

ФП – это нарушение сердечного ритма, которое начинается в верхних камерах сердца (предсердиях), нарушая нормальное кровообращение. Это состояние может вызывать головокружение, усталость и учащенное сердцебиение, а может стать более серьёзным нарушением и привести к сердечной недостаточности, инсульту и даже смерти. Более 10 миллионов взрослых в США страдают этим заболеванием в течение длительного времени, что тянет за собой риски гипертонии, ожирения и других сердечно-сосудистых заболеваний. Кофеин – постоянный объект в списках продуктов, которых эксперты рекомендуют избегать.

В исследовании DECAF (помогает ли отказ от кофе избежать фибрилляции предсердий) исследователи обнаружили, что кофеин привел к снижению риска повторных эпизодов ФП на 39% по сравнению с результатами выборки, в которой воздерживались от кофеина. И у ученых есть несколько теорий относительно того, почему та происходит.

«Кофе повышает физическую активность, и одно только это снижает частоту ФП. Кофеин также остается мочегонным средством, которое потенциально может снижать артериальное давление и, следовательно, уменьшать риск ФП. Некоторые другие ингредиенты кофе также обладают противовоспалительными свойствами, которые могут оказывать положительный эффект».

От себя лично напомню, что чашка кофе с утра – особенно хороша за счет нестандартного воздействия на рецепторы.

Как люди пьют кофе?

По данным Национальной кофейной ассоциации США, около двух третей взрослых выпивают хотя бы одну чашку кофе в день, и учёные давно интересуются его потенциальной пользой и вредом. В последние годы проводились исследования, чтобы выяснить, может ли кофе способствовать улучшению работы мозга и когнитивных функций, сохранению активности при старении и, конечно же, здоровью сердца. Стоит упомянуть и про извечную битву: кофе с сахаром vs кофе без сахара.

Как уже упоминалось, кофе считается триггером ФП. Но скорее всего, придется пересмотреть эту точку зрения, основываясь на результатах нового масштабного исследования. Тем не менее, по-прежнему считается, что ФП в основном обусловлено образом жизни, включая рацион, и может быть результатом ожирения, апноэ во сне, диабета и семейного анамнеза ФП.

Хотя исследователи отмечают, что кофе не является панацеей от ФП, он на самом деле может принести некоторую пользу — и, по крайней мере, его не следует заносить в черный список или считать причиной этого состояния.

Поэтому повторю свой старый слоган: любите пить кофе и вам хорошо – пейте, любите и вам от него плохо – не пейте, не любите и вам без него плохо – попробуйте, не пьете кофе и вам без него хорошо – продолжайте в том же духе, вы большой молодец!

Традиционно, больше материалов про особенности организма и способы подобрать ключи к продуктивности, здоровью и счастью – читайте в сообществе Neural Hack. Заглядывайте, чтобы нащупать пути к лучшей версии себя!

Показать полностью 1
6

«Умные» повязки и стволовые клетки. Актуальные возможности регенеративной медицины

От серебряных нановолокон до интеллектуальных повязок с обратной сенсорно-активной связью. Следующее поколение регенеративных технологий и заживления ран стирает грань между биологией и инженерией. В этом материале разберем существующие рабочие прототипы и направления развития регенеративной медицины.

«Умные» повязки и стволовые клетки. Актуальные возможности регенеративной медицины

Не заживлять, а восстанавливать

Человечество лечит раны с зари своего существования. По мере развития науки и технологий развивались и подходы, для содействия заживлению ран. Речь идет как о подаче питания и ресурсов организму, так и одновременной борьбы с инфекциями. Но современные технологии радикально пересматривают привычные устои.

Исследователи из Национального тайваньского университета (NTU) предлагают обзор недавних исследований по передовым технологиям заживления ран. Речь идет о материалах, опубликованных за последнее десятилетие. Опираясь на данные клинических испытаний, исследований на животных и лабораторных экспериментов, в которых изучались новые материалы, биологические агенты и интеллектуальные системы доставки лекарств, исследователи сравнили передовые подходы с традиционными методами лечения.

Объединяя различные стратегии лечения в единую скоординированную систему, мы стремимся помочь организму исцеляться более эффективно и с меньшим образованием рубцов.

Автор-корреспондент исследования Цзун-Хун Линь, доктор философии, профессор кафедры биологической инженерии NTU.

Что такое раны? И как протекает регенерация в нормальных условиях?

Рана – это любой разрыв или повреждение кожи, нарушающее её нормальную структуру и функции. Сама кожа состоит из трёх слоёв:

  • Эпидермис, тонкий наружный слой. Он служит барьером для микробов и предотвращает потерю влаги.

  • Дерма. Более толстый средний слой. В нем проходят кровеносные сосуды, нервы, потовые железы и в нем же синтезируется и удерживается коллаген, который обеспечивает прочность и эластичность кож.

  • Подкожный слой клеток. Состоит преимущественно из жировой и соединительной ткани, которая выполняет амортизирующую и изолирующую функцию.

При возникновении раны один или несколько из этих слоёв повреждаются или разрушаются. Поверхностная рана, например, лёгкая царапина, затрагивает только эпидермис. Волдырь или неглубокий ожог повреждают дерму. Обычная рана разрушает все слои кожи и повреждает подлежащие ткани, мышцы или кости. К таким повреждениям относится глубокая язва или хирургический разрез.

Поскольку защитный барьер кожи нарушен, организму приходится прилагать усилия для остановки кровотечения, борьбы с инфекцией и восстановления тканей, чтобы закрыть рану и восстановить нормальную работу кожи.

Заживление ран и технологии регенерации

В обзоре, посвященном скорости заживления, контролю инфекций, регенерации тканей и результатам лечения пациентов, сделан вывод о том, что стратегии заживления ран нового поколения значительно превосходят традиционные методы. Это еще не трансгуманизм, но полноценный выход на пять ключевых параметров, которые значительно расширяют возможности человека.

Во-первых, они значительно ускоряют заживление и эффективнее интегрируются в ткани. Особенно при использовании гидрогелевых матриц и нановолоконных повязок, имитирующих внеклеточный матрикс кожи. Речь идет об имитации сложной сети белков, ферментов и других молекул, обеспечивающих поддержку целостности кожи, эластичность и упругость.

В обзор вошли следующие технологии регенерации:

  • Наноматериалы, такие как наночастицы серебра и нановолокна.

  • Гидрогелевые каркасы и биоактивные повязки.

  • Терапия на основе стволовых клеток и факторов роста.

  • Биоматериалы, изготовленные как методом 3D-печати, так и выращенные в специальных условиях.

  • Умные датчики и электронные кожные пластыри.

Во-вторых, стратегии нового поколения также способствовали снижению частоты инфекций. Повязки на основе наночастиц и композиты на основе серебра или цинка продемонстрировали выраженные антимикробные свойства.

В-третьих, использование материалов, высвобождающих факторы роста или наполняющих раны стволовыми клетками, улучшило результаты лечения хронических ран, особенно диабетических язв и пролежней.

В-четвёртых, новые «умные повязки» со встроенными датчиками, способные отслеживать pH, температуру и экссудат [жидкость, выделяющуюся из ран, включая гной], предупреждают медицинских работников о развитии инфекции или замедлении заживления.

И, в-пятых, индивидуальные 3D-печатные каркасы из собственных клеток или биополимеров пациента, то есть шаг к персонализированной медицине, дают потрясающие перспективы в лечении сложных ран и ожогов.

Регенерация как у Росомахи? Не так быстро

Несмотря на многообещающие лабораторные и ранние клинические результаты, авторы отмечают некоторые ограничения. Главные из них:

  • Высокая стоимость производства и ограниченная масштабируемость биоинженерных и нанотехнологических материалов.

  • Требования к нормативному регулированию и безопасности, которые необходимо преодолеть материалам, содержащим живые клетки или наночастицы.

  • Нестабильность качества исследований: многие результаты получены в ходе небольших краткосрочных испытаний или доклинических моделей.

  • Отсутствуют долгосрочные данные об иммунном ответе и потенциальной токсичности некоторых синтетических материалов.

Тем не менее, нельзя отрицать, что развитие технологий дает широкий выбор. Появляется все больше возможностей для тестирования гипотез и сравнения подходов. И сегодня, наиболее близкие к реальному применению технологии это:

  • Гидрогелевые и нановолоконные повязки, которые уже начинают внедряться в клиническую практику и используются для лечения ожогов и диабетических язв.

  • Композиты на основе наночастиц серебра, широко используемые для борьбы с инфекциями при хронических ранах. Или жидкий металл для сращивания костей.

  • Напечатанные на 3D-принтере каркасы и гели из стволовых клеток проходят ранние клинические испытания для лечения тяжелых ожогов и реконструктивной хирургии.

  • Повязки с датчиками, опробованные в больничных условиях для лечения послеоперационных ран и язв у больных диабетом.

По мере того, как системы мониторинга на базе искусственного интеллекта и персонализированные биочернила внедряются в медицинскую практику, лечение ран находится на грани превращения в полностью адаптивную науку, управляемую данными. И ведущую к сингулярности.

Больше материалов на тему актуального развития науки и технологий, а также разбор факторов, которые помогают расширить возможности организма, вы найдете в материалах Neural Hack. Заглядывайте, чтобы держать под рукой полезный контент!

Показать полностью
5

Бактериальные ретроны. Ключ к реконструкции нашей ДНК

Примерно 6-10 лет назад область редактирования генома гудела от возможностей CRISPR. Это были генетические ножницы, помогающие как вырезать дефектные части из ДНК, так и дополнять спираль генами извне. Вот только применять CRISPR это как стрелять из снайперской винтовки через оживленную улицу. Пуля-то попадет в цель в любом случае, но очень высока вероятность, что она затронет невинных жертв. Поэтому бактериальные ретроны выглядят как потенциальная альтернатива редактирования генома. Или даже аугментации видов, чем биотех не шутит?

Бактериальные ретроны. Ключ к реконструкции нашей ДНК

Мутанты не среди нас. Мы и есть мутанты

Да-да-да, все мы мутанты, и речь не только о виде Homo sapiens sapiens, как о плоде эволюции. Нам потребовалось примерно 4,5 миллиардов лет мутаций, и вот отдельные скопления триллионов клеток стали прямоходящими людьми с возведенной цивилизацией. Вот только эволюция не остановилась, а системно продолжает «происходить».

В контексте клеточных мутаций важно понимать один базовый принцип. Если проводить аналогию между делением клеток и ремонтом дома, то случайное пятно краски или погнутый карниз не были бы чем-то критичным. А вот дырявая крыша, окна без стекол и угарный газ из печи – это реальные угрозы.

Именно поэтому метод редактирования генома, разработанный Техасским университетом в Остине и основанный на исследованиях Гарвардского университета, вселяет новую надежду. Используя бактериальные ретроны, этот метод устраняет сразу ряды мутаций. Это гораздо эффективнее, чем предыдущие методы редактирования генов. Так как те успешно подавляли разовые мутации, но были бессильны против дополнительных мутаций, отличимых от первой.

Ретроны, бактерии и редактирование генома

Грубо говоря, ретроны – это бактериальные иммунные системы. Они помогают выживать колониям, уничтожая отдельные бактерии, заражённые вирусами. Ретронная терапия строится вокруг замены длинных участков опасных мутаций здоровыми фрагментами ДНК.

В статье, недавно опубликованной в журнале Nature Biotechnology, ведущий автор Джесси Д. Баффингтон, соавтор Илья Финкельштейн и коллеги подробно изложили принципы передовой технологии редактировании генов. Технология дает надежду людям, страдающим от многочисленных заболеваний, связанных с множественными генетическими мутациями.

Один из целевых недугов – болезнь Тея-Сакса, которая преимущественно поражает людей ашкеназского происхождения, разрушая нейроны головного и спинного мозга. Инфантильная форма болезни Тея-Сакса проявляется в возрасте от трёх до шести месяцев, нарушая контроль за крупной моторикой, затем прогрессирует до судорог, глухоты и паралича, а к пяти годам приводит к смерти.

Ещё одно мультимутационное заболевание — муковисцидоз. Муковисцидоз поражает около 162 000 человек во всём мире, и примерно половина из них умирает до достижения 39-летнего возраста.

Новый инструмент генетической терапии

Как заявил соавтор Финкельштейн в пресс-релизе UTA: «Мы хотим демократизировать генную терапию, создав готовые инструменты, которые могут вылечить большую группу пациентов за один укол», что влечет за собой снижение затрат на разработку и упрощение пути к клиническому одобрению, поскольку «с точки зрения регулирования, вам нужно одно одобрение FDA под один препарат».

Редактирование генов занимает лидирующие позиции в области медицинских вмешательств, уже применяемых в США для лечения различных видов рака, спинальной мышечной атрофии, редкой потери зрения, серповидноклеточной анемии, мышечной дистрофии, гемофилии, буллезного лейкоза (вызывающего истончение кожи и образование волдырей) и бета-талассемии (требующей частых переливаний эритроцитов).

Клинические испытания редактирования генов в настоящее время направлены на лечение заболеваний органов и кровеносных сосудов, а также различных инфекционных заболеваний. Как в свое время и пептиды использовались для лечения болезней, пока не стали неотъемлемым элементом спортивных соревнований.

От лечения заболеваний до усовершенствования организма

Прорывная ретронная терапия Баффингтона-Финкельштейна и их коллег – часть усилий по уменьшению страданий, снижению медицинских расходов за счет излечения, а не постоянного купирования болезней, а также увеличению продолжительности и качества жизни.

В будущем ретроны и другие технологии редактирования генов могут сделать больше, чем просто уменьшить и устранить страдания. Они могли бы фактически «перестраивать» наши «дома-тела», причем не просто наводя косметический ремонт, а пересобирая с самого фундамента.

Это подтверждают ранние эксперименты, о которых сообщалось газете Washington University Medicine. В ходе генетической терапии удалось нарастить значительную мышечную массу у мышей и «снизить тяжесть остеоартрита у мышей, даже если те прекращали тренировки», одновременно предотвратив ожирение, «даже когда мыши питались пищей с высоким содержанием жиров».

Конечно, программы «генетической реновации» еще даже не обсуждаются, но их зарождение уже видно. А обзорная площадка наступления дивного нового мира, в котором технологии сливаются с биологией и ведут к сингулярности – сообщество Neural Hack. Добро пожаловать!

Показать полностью 1
3

Нейросети, генетический потенциал и развитие мозга. Как генетика определяет характер нашего разума

Впервые учёные составили генетическую карту части мозга, которая отвечает за коммуникацию всех его участков.  Речь идет про мозолистое тело, которое помогает мозгу действовать в режиме «реального времени», обрабатывая и сводя сигналы в работу сознания. Исследование выявило десятки генов, определяющих размер и толщину мозолистого тела. Многие из них активны в период пренатального развития, когда формируются нейронные связи в мозге.

Нейросети, генетический потенциал и развитие мозга. Как генетика определяет характер нашего разума

Ключевые факты

Первичный генетический фактор: конкретные генетические паттерны, формирующие мозолистое тело – коммуникационный мост мозга, объединяющий правое и левое полушария.

Открытие с помощью искусственного интеллекта: с помощью искусственного интеллекта за рекордно короткое время была составлена карта мозолистого тела на основе 50 000 МРТ-сканов.

Связь с психическим здоровьем: обнаружены конкретные корреляции между генетическими факторами формирующими мозолистое тело, корой головного мозга, СДВГ и биполярным расстройством.

Мозг, мозолистое тело и наши гены

Генетический бэкграунд объясняет, как изменения в мозолистом теле связаны с психическими и неврологическими расстройствами. Разработанный группой ученых искусственный интеллект с открытым исходным кодом позволяет исследователям по всему миру быстрее и с беспрецедентной точностью анализировать структуру мозга.

Впервые исследовательская группа под руководством Института нейровизуализации и информатики имени Марка и Мэри Стивенс (Stevens INI) при Медицинской школе Кека при Университете Южной Калифорнии составила карту генетической архитектуры важнейшей части человеческого мозга, известной как мозолистое тело. Это толстая полоса нервных волокон, которая соединяет левое и правое полушария мозга.

Результаты исследования открывают новые пути для изучения психических заболеваний, неврологических расстройств и других заболеваний, связанных с дефектами в этой части мозга.

Мозолистое тело и его задачи

Мозолистое тело критически важно для синхронизации базовых функций мозга: от координации движений конечностей до усвоения зрительных и звуковых образов, а также мышления высшего порядка и принятия решений.

Изменения в форме и размере мозолистого тела плотно коррелируют с такими расстройствами, как СДВГ, биполярное расстройство и болезнь Паркинсона. И до сих пор генетическая основа этой жизненно важной структуры оставалась практически неизученной.

В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Communications, описан анализ сканов мозга и генетические данные более 50 000 человек, за которыми наблюдали с детства до поздней зрелости. Данные были обработаны с помощью нового инструмента, созданного группой, который также включает в себя искусственный интеллект.

Комментарий исследователей

Мы разработали инструмент на основе искусственного интеллекта, который распознает мозолистое тело на различных типах МРТ-сканов мозга и автоматически проводит его измерения.

Используя его, мы выявили десятки генетических факторов, которые определяют размер и толщину мозолистого тела и его подобластей.

Эти результаты дают генетическую схему одного из важнейших коммуникационных путей мозга.

Выяснив, как конкретные гены формируют мозолистое тело и его подобласти, мы начинаем понимать, почему различия в этой структуре связаны с различными психическими заболеваниями и неврологическими заболеваниями на молекулярном уровне.

Наша работа демонстрирует возможности использования связки ИИ с крупномасштабными базами данных для выявления генетических факторов, управляющих развитием мозга. Связывая генетику со структурой мозга, мы получаем критически важное представление о биологических путях, которые могут лежать в основе психических и неврологических заболеваний.

Жесткая наследственность или пространство для изменений?

Исследование показало, что разные наборы генов определяют площадь и толщину мозолистого тела – две характеристики, которые меняются на протяжении жизни и гибко отражаются в работе мозга. Некоторые из этих генов активны во время пренатального развития мозга.

В частности, в период роста клеток, программируемой клеточной смерти и формирования нервных волокон между полушариями.

Примечательно, что исследование обнаружило генетическое совпадение между мозолистым телом и корой головного мозга — внешним слоем мозга, отвечающим за память, внимание и речь. И эта связь прослеживается в развитии таких состояний, как СДВГ и биполярное расстройство.

Технология исследования мозга и генетики

Исследователи открыли общий доступ к разработанному инструменту на основе искусственного интеллекта, чтобы ускорить будущие открытия. Программное обеспечение, разработанное в Институте Стивенса, использует передовые технологии машинного обучения для автоматического определения и измерения мозолистого тела по данным МРТ. Этот подход позволяет учёным анализировать структуру мозга в беспрецедентном масштабе и с беспрецедентной точностью, сокращая годы ручной работы до всего нескольких часов.

Стоит заметить, что Институт Стивенса стал мировым лидером в применении искусственного интеллекта в нейробиологии, разрабатывая инструменты, которыми можно свободно поделиться с исследовательским сообществом. Объединяя огромные массивы данных с передовыми вычислительными методами, институт меняет подход учёных к изучению здоровья и заболеваний мозга.

Искусственный интеллект производит революцию в исследованиях мозга, и Институт Стивенса находится в авангарде этой революции. Разрабатывая новаторские инструменты ИИ и делая их широкодоступными, мы даем возможность ученым по всему миру совершать новые открытия в области мозга гораздо быстрее, чем когда-либо прежде.

Авторы исследования

Я неоднократно пишу об этом в статьях и скажу здесь тоже. Судя по публикуемым открытиям, мы находимся в самом начале смены парадигмы науки. Еще недавно суть открытий сводилась непосредственно к «открытию» новой молекулы, нового участка мозга, нового гена. И на это открытие или моделирование, отводились десятилетия работы, причем без учета того, насколько мы можем использовать эту молекулу или ген «здесь и сейчас».

С появлением баз данных и нейросетей, я нахожу все больше открытий, описывающих масштабные связи. Как здесь: четкая корреляция между генетикой, частью мозга и набором поведенческих паттернов. Причем мы уходим все дальше от гипотез: делай «А» и получишь «Б». Вместо этого рождаются концепции: если делать «А», «Б», «В» в такой-то последовательности, это даст возможность прийти к «Д» и «Е».

Наука становится более сложной в контексте количества параметров, которые стоит контролировать ради достижения определенных результатов. Но чем лучше человеку удается связать 100500 факторов своей деятельности, тем разительнее и надежнее он достигает успеха в своем деле.

Традиционно, больше материалов из мира науки и передового края, где технологии сливаются с биологией, вы найдете в сообществе Neural Hack. Здесь еще нет технологической сингулярности. Но её отсюда видно.

Показать полностью 1
Отличная работа, все прочитано!