Мутация - штука тонкая, полезная и невероятно интересная!
Не подумайте, что это видео - что-то скучное, что предлагали школьникам, которым лень самим читать учебник. Да, это передача для учеников 11 классов общеобразовательных школ, в которой речь идёт о явлениях, происходящих на генетическом уровне и приводящих к изменению наследственно передаваемых признаков. Но рассказывают так интересно, что невольно втягиваешься, да к тому же то ли вспоминаешь, то ли понимаешь весьма любопытные вещи, которые вовсе не про школу, а про жизнь!
Гл. ред. науч.-поп. и обр. пр. 1984. Источник: канал на YouTube «Советское телевидение. Гостелерадиофонд России», www.youtube.com/c/gtrftv
РНК лекарства. Синтез нужных белков внедрением матричного РНК
Синтез белка начинается с этапа Транскрипции, когда идёт считывание информации ДНК и построение комплеменнарной ей цепочки матричной или как её называют информационной РНК. Ну а дальше идёт Трансляция- когда рибосома считывает эту информацию с цепочки матричной РНК и преообразует в цепочку аминокислот: пептидов или белков.. . Это вкратце..
Суть идеи внедрения мРНК :
Представим если организм даёт сбои, какие то процессы нарушены, синтез нужного белка идет плохо, или в недостаточном количестве, или же речь идёт в нарушении цепочки ДНК. В этом случае возможно будет внедрять в клетки созданные, нужные цепочки матричного РНК, с которых и будут считывать рибосомы информацию для синтеза нужного белка.
Белковую природу имеют многие структуры организма, ферменты, гормоны, транспортные, структурные, сигнальный... Большинство процессов в организме осуществляются белками. Поэтому нельзя переоценить пользу данного метода.
Скорее это проще чем вырезать и встраивать новые гены в ДНК. Как бы действуя в обход ДНК и стадии Транскрипции.
Возможно таким образом можно будет и усовершенствовать организм, например отправляя в клетку мРНК которая улучшит состояние тканей, придаст им нужную фическую функцию ( прочность, эластичность, устойчивость к каким либо неблагоприятных условиям). Или например применить этот метод для улучшения иммунитета когда это нужно.
Возможно таким образом можно будет омолаживать клетки организма когда, с возрастом, функции синтеза нужныхбелков, каких-либо групп клеток будут нарушены....
Белка с травой и грибами
Ну, раз уж пошла такая пьянка, продолжу вспоминать чудесные школьные годы. На этот раз поведаю вам о паре занятных задачек, над решением которых мне пришлось со смеху подыхать лично.
Естественной средой обитания первой из них является сборник для подготовки к экзаменам не помню какого года. Текст Генетикус Наркомануса чёрным по светло-серому гласил: "Чернозубая женщина вышла замуж за перепончатопалого мужчину. У них родились три дочери. Определить генотип и фенотип их потомства, если женщина является гетерозиготой, а мужчина - гомозиготой по рецессивному признаку."
Второй шедевр я повстречала на страницах олимпиадного задания по информатике:
"Белка Бонифатий ест на завтрак бутерброды с разными вариантами начинок: 1 - с травой и орехом, 2 с травой и грибами, 3 - с травой и грибами. Съев бутерброд с травой и орехом, Бонифатий получает n морального удовольствия, с орехом, травой и грибами - m, с травой и грибами - z. Всего за завтрак белка потребляет от х до w бутербродов. У Бонифатия есть запас из100 000 грибов, 400 000 орехов и неограниченного количества травы. Напишите программу, которая позволит рассчитать, сколько удовольствия может получить белка в течении 7 завтраков."
Неограниченный запас травы принадлежал явно не Бонифатию.
"Редактирования генов для повышения шансов на получение лучшего образования?" Опрос из MIT Technology Review
Годы лабораторных и крупномасштабных популяционных исследований привели к возможности использования генетических данных человека для оценки риска различных состояний здоровья. Генетический риск, как правило, обобщается в виде «полигенной оценки» нарушений, на которые влияет большое количество генов. Хотя еще не ясно, как он будет использоваться в клинической практике, такие компании, как 23andMe и Nebula Genomics, уже предлагают оценки генетического риска по некоторым параметрам, например, таким, как индекс массы тела. Прогностические тесты позволяют людям с высоким риском вовремя изменить свои привычки, чтобы предотвратить определенные заболевания. Такое прогнозирование обещает этим тестам перспективы на будущее.
Но что, если те же тесты будут использоваться для отбора эмбрионов с лучшими показателями и меньшими факторами риска по сравнению с другими?
Что, если мы начнем искать в них такие черты, как интеллект и будущие академические достижения?
В 2019 году компания Genomic Prediction, которая проводит анализ ДНК эмбрионов во время циклов ЭКО, начала продавать свои тесты для прогнозирования эмбрионов на предмет таких заболеваний, как болезни сердца, диабет и рак.
Многие ученые выступают против такой практики из-за отсутствия достаточной уверенности в надежности и предсказуемости этих тестов. Социологи и экономисты выражают обеспокоенность по поводу их возможного влияния на будущее человеческого общества. Европейское общество генетики человека назвало прогностические генетические тесты для эмбрионов «недоказанной и неэтичной практикой». Они считают, что эту процедуру следует запретить до тех пор, пока государство не создаст систему контроля и мониторинга этой отрасли.
Но мнение специалистов высказанное по материалам статьи в MIT Technology Review иное:
Однако в ряде недавно опубликованных статей описывается использование генетических данных, в том числе, для прогнозирования вероятности рождения ребенка с более высокими когнитивными способностями путем анализа ДНК эмбриона. Эта новость, вполне ожидаемо, вызвала множество научных, политических и социологических дискуссий. В феврале 2023 года журнал The MIT Technology Review писал о результатах опроса общественного мнения по этому вопросу, которые были опубликованы в журнале Science.
Опрос, проведенный группой исследователей, изучал общественное признание идеи использования генетического предсказания или даже редактирования генов для повышения шансов на получение лучшего образования.
В опросе приняли участие 7600 взрослых в возрасте от 18 до 54 лет.
Вопрос был сформулирован так:
«Вероятно ли, что вы бы использовали следующие методы, если бы это увеличило шансы вашего ребенка поступить в один из 100 лучших университетов?»
Положительные ответы распределились так:
А) подготовительные курсы к тесту SAT;
B) анализ генома эмбриона;
C) изменение генома эмбриона.
В новом опросе, как отмечает The MIT Technology Review, «сравнивается готовность людей улучшить перспективы своих детей тремя способами: с помощью курсов подготовки к SAT, тестирования эмбрионов и генного редактирования эмбрионов. Некоторую поддержку нашел даже самый радикальный вариант – генетическая модификация детей, которая запрещена в США и многих других странах. Около 28% опрошенных сказали, что они, вероятно, сделали бы это, если бы это было безопасно»..
Полная версия статьи по материалам The MIT Technology Review ( in English) и издания Welcome to Massachusetts( на русском).
Генетические задачки егэ по биологии
Как куратор онлайн-школы, я просто обязана показать вам интереснейшую задачу на группы крови:
Группа крови (I) и резус-фактор (R) – аутосомные несцепленные признаки. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена: i0, IA, IB. Женщина с третьей группой крови и положительным резус-фактором вышла замуж за мужчину с первой группой крови и отрицательным резус-фактором. В этом браке родился сын с отрицательным резус-фактором. Составьте схему решения задачи. Определите все возможные генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков. Какова вероятность рождения в данном браке детей, фенотипически сходных по рассматриваемым признакам с матерью?
решение:
Биология. ЕГЭ. генетика. кроссинговер. задачи на генетику
Возможный типа задач на кроссинговер, который может попасться в киме егэ по биологии:
У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А происходит кроссинговер.
Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиrотная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик.
Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Если вы профи в своем деле — покажите!
Такую задачу поставил Little.Bit пикабушникам. И на его призыв откликнулись PILOTMISHA, MorGott и Lei Radna. Поэтому теперь вы знаете, как сделать игру, скрафтить косплей, написать историю и посадить самолет. А если еще не знаете, то смотрите и учитесь.
Генетика. задачи. егэ по биологии
🎄🎈немножко генетических задачек в ленту:
На Х и У хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая аномалии в развитии кисти и страдающая ихтиозом, вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией в развитии кисти и не страдающего ихтиозом. Гомозиготная по гену аномалии кисти мать мужчины имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией в развитии кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.