С распространением тоже нет никаких проблем: плоды, которые едят животные и переносят их в желудке на большие расстояния, всякие зацепки и липучки чтобы прикрепиться к шерсти, к лапам, к башмакам. И наконец вертолетики и парашютики. Есть и растения с плавающими семенами. В общем, разве что в космос не летают. Но зачем же цвести? И почему же надо цвести именно перед распространением семян?

Цвести, понятное дело для передачи генов, то есть для полового размножения. А что такое гены? Добрые люди посчитали, что Passiflora foetida (Пассифлора вонючая аххха, она кстати на картинке) содержит в своем геноме 424 миллиона пар оснований. Давайте возьмем эту цифру как среднюю для всех растений.

1. Одна пара кодирует примерно два бита данных, так что получаем 848 миллиона бит

2. Переводим в мегабайты и получаем примерно 100 мегов на каждый отдельный индивид цветкового растения.

3. При этом в каждой цветочной пылинке только половина информации, а именно 50 мегов.

4. На одном квадратном метре может быть от 1 до 50 растений. Если это не пустыня конечно, для простоты расчетов возьмем одно.

5. Так что каждый квадратный метр генерирует у нас минимум 50 мегов уникальной инфы.

6. При этом одно растение генерирует от 10 000 до 25 миллионов пыльцевых зерен. Физкульт привет вам дорогие аллергики.

7. Для примера возьмем скажем березу с 10 миллионами пыльцевых зерен.

8. Она у нас генерирует 48 терабайт данных (или 393 тысячи гигабит), при том, что большинство из них дубли.

Весь интернет за день генерирует всего-навсего 400 миллионов терабайт, а одно дерево 48 терабайт. А в россии их около 600 миллиардов.

Ладно, а что по скорости?

1. Допустим, что береза (аллергики вы еще здесь?) цветет где-то 10 дней. Значит, что она выдает где-то 460 мегабит/секунду.

2. Летом скорость ветра в РФ где-то 5 метров в секунду, т.е. березки подключены к березовому интернету на скорости 2,25 гигабит/секунду.

В РФ (2024) средняя скорость подключения к интернету около 100 мегабит/cекунду стационарно и 50 мегабит мобильно. Завидуй березке, %username%, ее никто не замедляет.

Я уже порядком задолбался, поэтому не буду считать березовую рощу, или лес. Природное сообщество луга с пчелами и бабочками тоже влом считать. Но, поверьте, что интернету такие объемы данных и не снились!

А что же внутри?

А теперь давайте подумаем, что зашифровано в этих конских объемах данных? Примерно такие сообщения:

- Друзья, мы деревья, мы не сдохли и даже процветаем, при этом юзаем примерно такой софт и дальше 50 метров генетического кода.

А они такие в ответ:
- О, нормально вообще. Берем свои 50 метров генетического кода, берем еще 50 метров генетического кода, который прилетел по березовому интернету, билдим проект на 100 метров, получается семечко потенциально более успешной березоньки (лучше выживаемость и распространяемость).

Понятно, что с расстоянием, да и со временем жизненные условия меняются. Поэтому принимая инфу от более процветающих особей шансы процветать самому и больше распространиться гораздо выше.

При этом мужские цветки работают как передатчик, женские как приемник. Часто и передатчик (тычинки) и приемник (пестик) находятся в одном цветке.

Так как же интернет влияет на размножение человека?

Да также как с растениями: чтобы узнать, кто сейчас процветает, а кто чахнет нужно посмотреть в интернете и сделать выводы кого лучше использовать для размножения, а кого нет.

Сейчас лучше размножаться с айтишниками, а не с биологами (лучше выживаемость и разъезжаемость).
Мальчики, девочки имейте это ввиду. Ничего личного, только тренды.

PS: Если милостивые дамы и господа нашли ошибки в моих расчетах, то прошу покорнейше уточнить их в комментариях.

Если дочитали до этого места, то вы обязаны жениться посмотрите другие мои статьи:

1. Как я превратил обычный бизнес в IT компанию, читая книги

2. Я научился выигрывать переговоры и заработал проблемы с сердцем

3. Без ТЗ: почему клиент не хочет его

Есть много разных человеков,
Не меньше разных и людей...
Кому-то жизнь – одна потеха,
Кому-то – просто новый день.
Но не об это мой рассказ –
Он об обычном работяге,
Кто знает точно без прикрас
К чему душа питает тягу.

По лугу с травкой наливной
Шёл парень бодро молодой
И, что-то под нос напевая,
На небе звёзды всё считая,
Счастливым был без нареканий,
Ведь вёл с закатом состязанье:
Кто первым до реки дойдёт,
Домой тот воду не несёт.

Герой наш – Гена, парень честный,
С природой дружит очень тесно,
И потому всегда стартует,
Когда за полдень солнце сдует.
Тогда, закончив день рабочий,
Протрёт Геннадий свои очи,
Возьмёт ведро – и снова в путь,
Румянясь от жары чуть-чуть.

Мечтал Геннадий Цификатор
О том, что победит когда-то.
Но каждый раз одно и то же:
Закат он обогнать не может.
Природа сильная, однако...
И ладно! Наш герой – скромняга:
Ведро потащит сам обратно,
Не требуя того с заката.

И будет слушать он дыханье,
В ночи колосьев колыханье,
Пока шагает прямо к дому
И знает, что его знакомый
Не сможет отказать в реванше,
Коль существует в настоящем
Такой вот Гена Цификатор,
Кому природа – не преграда,

А тот, с кем нужно побороться
На первых, базовых началах,
Чтоб человечное потомство
Себя в грядущем не теряло,
А продолжало создавать,
Все совершенствуя системы,
Чтоб стало счастьем познавать
Устройство общей нам Вселенной.

Китайский молекулярный биолог Хэ Цзянькуй (He Jiankui), который в 2018 году вызвал всеобщее возмущение созданием первых в мире детей с отредактированным геномом, сообщил, что рассматривает предложение о работе в Соединенных Штатах.

Хэ Цзянькуй рассказал, что неназванный инвестор из Кремниевой долины предложил ему миллион долларов для помощи в создании компании в США, занимающейся технологиями редактирования генов для предотвращения болезни Альцгеймера.

«Это очень интересное предложение, и я его рассмотрю. Я был бы рад работать в Соединенных Штатах», — сообщил Цзянькуй, выступая на круглом столе, организованном журналом MIT Technology Review.

Биолог отбыл трехлетний срок за незаконную медицинскую практику и с трудом восстанавливает свои позиции в научном сообществе после освобождения из тюрьмы в 2022 году.

Ранее в интервью японской газете Mainichi Shimbun Цзянькуй сообщил, что возобновил исследования по редактированию генома человеческих эмбрионов для лечения генетических заболеваний, придерживаясь международных правил. Сейчас ученый работает над способами избавления от мышечной дистрофии Дюшенна и болезни Альцгеймера.

Исследователь также рассказал, что девочки-близнецы и третий «отредактированный» ребенок, который родился в 2019 году, совершенно здоровы и не имеют проблем с развитием.

Популярная механика ⚙️

Что такое мышечная дистрофия Дюшенна?

МДД — это изнурительное генетическое заболевание, которое нарушает выработку дистрофина. Это белок, который поддерживает силу и целостность мышц. Проблемы с подвижностью обычно проявляются у пациентов к трем или четырем годам и неуклонно прогрессируют. В подростковом возрасте пациенты не могут ходить и редко доживают до 20 лет.

Будучи генетическим заболеванием, МДД потенциально может излечиваться с помощью генной терапии, и ученым даже удалось добиться определенных успехов, но есть серьезное препятствие. Ген, кодирующий дистрофин — один из крупнейших генов и слишком велик для упаковки в вирусные векторы. Именно они обычно используются для внедрения здоровых копий генов в клетки.

Ученые из Вашингтонского университета разработали альтернативный метод. Его суть в том, что разбить этот белок, загрузить фрагменты в несколько векторов для доставки и внедрить инструкции по повторной сборке белка в клетках мышц.

Практика, как может быть вылечена мышечная дистрофия Дюшенна

В ходе испытаний на мышах с мышечной дистрофией ученые обнаружили, что крупные дистрофины снова вырабатываются. А у мышей наблюдались «значительные физиологические изменения». Это остановило дальнейшее прогрессирование заболевания и даже обратило вспять часть уже атрофированных мышц.

Другие исследования предлагают альтернативный способ, используя меньшие версии дистрофинов. Первый результаты уже достигнуты на собаках. Однако команда нового исследования утверждает, что их метод предлагает результаты лучше. Технология  с дозой ниже, чем в других видах генной терапии, приводит к меньшему количеству побочных эффектов. В частности, снижает риск аутоиммунных реакций.

Испытания на людях должны начаться примерно через два года. Более того, потенциал технологии можно будет применить и к другим генетическим заболеваниям, вызванным мутациями в крупных генах.

Больше новостей и материалов из мира исключительно науки и биотехнологий – читайте в нашем сообществе. Подписывайтесь, чтобы не пропустить свежие статьи!