По просьбе @FregatRussia, я опубликовываю отдельный пост для тех, кто желает помочь детским учреждениям Луганской Республики (детским домам, малоимущим семьям с детьми). Ниже представлен список необходимых вещей и товаров:
1. Детские вещи (принимаются б/у) - одежда, обувь, игрушки и прочие предметы. 2. Детское питание - каши, смеси, пюре и другие продукты предназначенные для питания детей различных возрастов. 3. Памперсы - необходимый элемент гигиены для младенцев и детей. 4. Канцелярия - ручки, карандаши, тетради, краски и все необходимое для занятий и обучения детей.
Если вы желаете помочь, то продукты и вещи можно отправлять посылками через Почту России. Благодарим вас за вашу готовность оказать помощь. Для связи Medik.pikabu@mail.ru
На сегодняшний день я получил около 100 килограммов помощи от жителей Москвы, предназначенной для детей Луганска. Организатором сбора стала @BroChernous, которую я от всего сердца хотел бы поблагодарить. В ближайшее время вся эта ценная помощь будет отправлена в детские учреждения Луганской Народной Республики.
Каждый второй (57%) россиянин считает «мама» самым главным словом в жизни каждого человека. Согласно данным опроса благотворительной организации «Детские деревни SOS», на втором (24%) и третьем (10%) местах варианты «семья» и «здоровье», в то время как слово «папа» получило всего 0,3% голосов. Опрос приурочен к благотворительной кампании «Самое главное слово» по случаю Дня матери в России и к выходу нового социального ролика в поддержку подопечных детей благотворительной организации «Детские деревни SOS».
В канун Дня матери в России, 26 ноября, российская благотворительная организация «Детские деревни SOS» запустила кампанию «Самое главное слово» со сбором средств на программы помощи подопечным детям, оставшимся без опеки родных, и детям из кровных семей, оказавшихся в трудной жизненной ситуации. В центре внимания благотворительной кампании — социальный ролик в поддержку детей. В съемках ролика приняли участие музыкант Антон Беляев, актриса Нонна Гришаева, подопечные организации из Мурманска и Кандалакши, а также люди разных возрастов и профессий из самых разных регионов нашей страны.
По сюжету ролика люди разных возрастов и профессий отвечают на простой вопрос: «Кто самый важный в вашей жизни человек?». Все участники отвечают «мама», но есть герои, которым нечего сказать — это дети-сироты и дети, оставшиеся без опеки близких.
Цель ролика — напомнить о том, какую важную роль в жизни каждого человека играет мама, в то время как в нашей стране более 36 тыс. детей прямо сейчас нуждаются в семье, любви и заботе. Именно таким детям помогает благотворительная организация «Детские деревни SOS». Кроме того, организация занимается профилактикой социального сиротства — помогает семьям, попавшим в трудную жизненную ситуацию, справиться с проблемами и сохранить любящую и заботливую семью для ребёнка, чтобы предотвратить попадание детей в интернатные учреждения. Работу «Детских деревень SOS» можно поддержать пожертвованием на сайте кампании «Самое главное слово».
К выходу ролика благотворительная организация «Детские деревни SOS» провела опрос, в котором приняли участие 616 женщин и мужчин в возрасте 18+ по всей России. По итогам опроса 77% опрошенных считают, что главное предназначение мамы — это растить детей, заботиться о близких, любить; на втором месте (61%) — ответ «воспитать достойным человеком», и 53% считают, что мамы должны быть друзьями для своих детей.
Самое главное слово в жизни — это «мама» для 57% опрошенных, причём во всех возрастных группах. Интересно, что на втором (24%) и третьем (10%) местах варианты «семья» и «здоровье» соответственно, всего 0,3% респондентов считают главным словом «папа» (так же, как и работу). Для 29% участников опроса мама — это самый близкий человек, 38% выбрали ответ «отношения близкие, но мама знает не всё обо мне (я её берегу)». 48% сказали о том, что мама заботилась и старалась обеспечить всем необходимым, но 9% признались, что о них больше заботились другие люди.
«81% детей, которые пережили расставание с родителями, будет очень трудно в будущем создавать надёжные отношения. Согласно данным нашего опроса, 4% респондентов не знают или не помнят свою маму. Отсутствие матери негативно сказывается на развитии ребёнка. Поэтому мы всегда помогаем приёмным родителям в сохранении отношений между детьми и их кровными мамами, если они есть, если известно, как их можно найти и если это безопасно для самого ребёнка. Для многих детей это важный процесс инициации — задать своим кровным мамам вопросы, которые их тревожат. Чаще всего, это “почему ты покинула меня” или “почему ты оставила меня в детском доме”. Знать свои корни, общение с кровными близкими и обладание информацией необходимы детям для преодоления травм и уверенной жизни дальше», — рассказывает Николай Слабжанин, исполнительный директор благотворительной организации «Детские деревни SOS».
Гораздо чаще мамы влияют на выбор профессии, чем на выбор спутника жизни (23% против 16% соответственно). Причём в возрастной группе 55+ влияние мам на выбор второй половины был выше — 20%, для сравнения в группе 25-54 этот процент составил 15. При этом 21,3% опрошенных заявили, что точно не будут воспитывать детей так, как воспитывали их.
Мама Насти* догоняет меня в коридоре и, доверительно наклоняясь, полушепотом спрашивает, кивая на живот: - Тебя можно поздравить с пополнением? Я в широких нелепых клоунских штанах и похудела за лето. Я себе нравлюсь независимо от веса- хотя недостатки фигуры прекрасно вижу, знаю о них и периодически начинаю загоняться. Сейчас не тот момент. - Нет, просто…..(делаю вдох, и в эту паузу мама не менее восторженно продолжает) - А, просто потолстела так, да? ....... Привет, меня зовут Кнопка, я больничный клоун и мне непросто с личными границами.
Быть больничным клоуном- это не про «веселить детей». Это про близость. Нежную, трепетную и сдвигающую границы. И про делать все, чтобы ее создать.
Первой сдалась моя тактильность. Я очень люблю все «трогательное»: обнимашки, прикосновения, вот это все…. но только от знакомых, близких и приятных мне людей. Мой личный ад: стоишь в очереди, бабульке надо пройти, но она не попросит себя пропустить, а отодвинет тебя рукой в сторону. Еще один ужас- ребенок висит на ноге. Или хватает за руку и тянет вниз. Или садится на коленки, хотя видит меня первый раз в жизни. Но очень странно, если клоун шарахается от детей. Да и с установлением доверительных отношений вяжется это так себе. Сначала были «дай пять» и «вынужденная тактильность»- например, слепые дети или некоторые подопечные ПНИ* и хосписа воспринимают мир через прикосновения. Это то, что им нужно- а значит: - Здравствуйте, Евгений, сейчас я буду жать вам руку. Можно? Дожидаюсь еле заметного разрешения и аккуратно жму мизинец.
Волонтеры всегда предупреждают- вот Ваня, он любит целоваться (и в ход пойдут любвеобильные варежки-ежи), а вот Варя, и от нее нужно держаться подальше (как я тебя понимаю, Варя!).
Мои старый пятилетний друг Семен бежит ко мне через весь коридор, чтобы обняться. Обхватывает шею и залезает на руки. - Я сегодня супермен. - Тогда выставляй кулак вперед, летим в палату. Хватаю его под мышку и несусь по коридору. Семен хохочет. Мама удивляется- с тех пор, как попал в больницу, он никому не дает себя трогать, даже бабушке- боится, что сделают больно. - Так это же не Семен, а супермен! Границы имеют свойство меняться.
Моя сумка и широкие карманы как магнитом тянут к себе детей. Как же меня раздражает, когда трогают мои вещи- и сколько радости доставляет некоторым детям порыться в моей сумке или самому выбрать шарик, из которого я сделаю собачку. Я смирилась- и иногда разрешаю покопаться в кармане (когда я уверена, что там нет ничего, что можно легко сломать). Сумка с отдельными шариками и насосом решает проблему выбора. Кстати, вы знали, что салют из ненадутых шариков очень зрелищный. А его последствия быстро убираются?)
То, что раздражает меня всегда- отсутствие воздуха, когда «дышать не во что», когда очень близко стоят в диалоге, когда НАДУЙ МНЕ ШАРИК и тычут им в лицо. Как смириться с этим, я пока не знаю, да и не уверена, что нужно. Просто прошу так не делать. И, кстати, просьбы обычно достаточно.
Но все это про физические границы, а что с внутренними?
- Кнопка, а у тебя есть дети? - Да. - И тоже с носом? - Ну конечно! И даже с ушами. Вот у тебя нос есть? Есть. И у них тоже….
Я спокойно рассказываю о личном. Ну, как спокойно… Из каждой нелепой неудачи AnchelChe я делаю историю в лицах для Кнопки. Так, все обязательно узнают о всех этапах капитального ремонта моей машины. И как я въехала в столб. И как кот поймал в квартире синицу и съел ее. И как перьев этой синицы хватило на коридор, туалет и половину кухни. И как муж третий день заходит купить мне помело в магазин, покупает кучу всего и забывает купить помело, за которым шел. И еще сотни других историй. Но все это истории Кнопки, и AnchelChe в них отступает на дальний план и прячется за носом. В реальную жизнь я очень долго боялась впускать, пока все не стали заходить сами.
Кстати, это Дима и его чудесная мама Галя. Димас первый ребенок, который выздоровел, увидел меня без носа и все равно называет Кнопкой. Но первый раз встреча без носа была, когда мы приехали в день нашей свадьбы в МИБС.
Очень часто подростки находят меня в соцсетях, добывают номер телефона, начинают писать…И если раньше я до последнего пыталась не раскрывать себя, то потом отпустила и подумала- почему нет. Это еще одна реальность, и в ней можно расширить границы, сохранить ощущение присутствия. Я отвечаю всем- не переходя рамки ни к чему не обязывающих диалогов. - Как дела? - Хорошо, а твои? - Тоже хорошо? - Что делаешь? - Валяюсь на озере и купаюсь, а ты? - Тик ток смотрю. А пришли фотку озера. (присылаю) - Красиво. А где ты на фото? Там одни утки. - А как я себя пришлю? Я ж без штанов. А клоун без штанов- это смешно.
Еще пару лет это было бы поводом для диких сомнений: а не дам ли я повода подумать как бы чего того не этого. А потом поняла- это другой мир, в котором вид озера и плавающих там уток интереснее фото клоуна без штанов. А если все время думать «как бы чего не вышло»- ничего хорошего точно не выйдет.
*Сначала я ставила вместо имен первые буквы. Но это звучит так странно, как вопросы в газету, так что стала писать имена целиком, но изменять их. Это тоже про границы. *для ЛЛ - ПНИ- психоневроинтернат
Если вы хотите связаться со мной, чтобы узнать что-то еще - я anchelanchel ВК (пожалуйста, если вы хотите добавиться в друзья- пишите, что вы с Пикабу), anchel_che в нельзяграмме и телеге (там же я веду небольшой канал для уютных посиделок с красным носом - knopkaBBK) и больничный клоун из Клоунадо!- у нас есть одноименные сайт и группа ВК.
Десятилетний мальчик с четырехкратной ампутацией собирается попытаться покорить гору высотой 656 футов, чтобы собрать деньги для других детей с ограниченными возможностями. Альпинист Люк Мортимер “полон решимости” покорить скалу Эмбси в Северном Йоркшире. Добросердечный юноша назвал вершину своим ‘Эверестом’ и принимает вызов в попытке “отплатить” благотворительным организациям, которые ему помогли. Мортимеру было всего семь лет, когда он заболел тяжелыми бактериальными инфекциями - менингококковым менингитом и септицемией. Несмотря на то, что он пережил смертельную болезнь, он потерял все свои конечности, и ему потребовалось 23 болезненные операции в течение десяти недель, чтобы заменить отсутствующую кожу и залечить раны.
С тех пор как его семья переехала в район Эмбси в 2019 году, отважный парень мечтал покорить близлежащую скалу, которую он может видеть из сада своего сельского дома. В эту субботу он отправится в изнурительный поход в помощь благотворительной организации LimbPower для людей с ампутированными конечностями и программе BBC "Дети в беде" после того как появился на ее шоу в прошлом году. “Когда мы переехали сюда, мы шли по дороге в Эмбси, и я просто увидел скалу и сказал: ”Мама, папа, сможем ли мы когда-нибудь взобраться на нее?" - сказал Мортимер. “Прошло уже несколько лет, но я чувствую себя очень решительным в том, чтобы подняться на вершину и вернуться обратно. Я думаю, что самое худшее, что может случиться, - это, вероятно, дождь”. Отец Люка, Адам Мортимер, признал, что крутое двухмильное путешествие на вершину и обратно станет “тяжелым испытанием” для его бесстрашного сына. Но он сказал, что Люк намерен сам достичь вершины и для восхождения наденет комплект укороченных протезов до колен, называемых "стабби". - Это займет столько времени, сколько потребуется.
Благотворительным организациям и фандрайзерам, созданным после ампутаций, удалось собрать пожертвования на сумму более 15 000 фунтов стерлингов (18 000 долларов) от армии доброжелателей, что позволило ему приобрести набор протезов, которые он использовал в процессе реабилитации. Они также оплатили его первую роботизированную руку, чтобы он мог больше делать сам. Волонтерская организация Band of Builders позже помогла его отцу Адаму оборудовать бунгало, где живет Люк, с помощью замечательного набора приспособлений, которые были представлены 3 сентября этого года.
Благотворительная организация под названием Band of Builders построила для Люка небольшой домик, где все было построено в соответствии с его способностями – SWNS
Рыская по джунглям в поисках коровьего пастбища, встретили двух девочек. В потёртых, но чистых цветастых платьицах, с мокрыми волосами — только что помылись у колодца, выкопанного под кронами тропических деревьев и свисающими лианами. Жители ближайших домов тут и моют овощи, и моются сами, и стирают одежду — трут бельё о камень и льют на него воду пластиковым черпачком, вырезанным из бутылки.
Девочки совершенно не выдерживали даже минуты тишины и медленных шагов — болтали без умолку друг с другом и с нами, бегали за бабочками, ящерицами, приносили себе и нам цветы. Легко оказалось выяснить, что они — сёстры. А ещё — они дочери доны Марсии, той самой женщины, которая приходит к нам за противозачаточной инъекцией.
Сложнее стало, когда я решилась позадавать им открытые вопросы.
— Что мама подумает, когда заметит, что вас долго дома нет? — Она не заметит! — Почему ты так думаешь? — Потому что у неё ещё два ребёнка дома есть и она работает.
Свернули с основной тропы, пошли куда-то сквозь травяные заросли и засохшее кукурузное поле — пить воду и знакомиться с какой-то бабушкой и её цветником. По пути болтушки наперебой комментировали всё, что нас окружало. Показали, какой фрукт можно есть — подняли несколько штук с земли, поели сами и нас угостили. Притащили букетики сиреневых цветов и раскидистую веточку.
— Как эти цветы называются? — Цветы для дома. — А эта веточка от какого растения? — Для салатика. — Ты уверена? — Конечно! Когда рис и фасоль заканчиваются, мама из листиков с этой веточки салат делает, листья кушать можно, они не опасные.
Заблудились, уговорили девочек повернуть обратно. Они немного пытались возражать и хотели продолжить поиски приключений, но всё же согласились вернуться с нами. На обратном пути иногда останавливались, шептали и показывали глазами на ядовитых пауков, которые растянули свои паутинки вдоль тропинки. Вышли на основную тропу.
— А какие страны вы знаете? — Никарагуа! — Ну, а кроме Никарагуа, вообще в мире? — Я только Никарагуа знаю…
Младшая сестра попыталась спасти старшую и начала загибать пальцы: — Никарагуа, Сальвадор, Россия, Америка, Украина, Гондурас… Пальцы закончились, знакомые страны тоже. Точнее, только из этих стран приезжали волонтёры в нашу никарагуанскую клинику, потому и знают их. Пришлось провести краткую географическую лекцию о близлежащих странах Южной Америки. Девочки хлопали чёрными ресницами, моргали шоколадными глазами, удивлялись.
Сказали, что им понравилось гулять с нами, но всё же надо было больше сворачивать в разные стороны. Пожалуй, они правы. В следующий раз так и сделаем. Только запас воды и нож возьмём с собой. А то, кто их знает, эти джунгли.
— Доктора, я хочу жить в клинике с вами! — Но в клинике нельзя жить — это же не дом… — А дом у тебя есть, доктора? — Да, но он не здесь, а далеко, в России. — Я хочу поехать с тобой в твой дом и быть твоей внучкой.
Четырёхлетний тёплый кудрявый клубочек прижимается ко мне, обхватывает ручонками за шею и клубочится на моих коленях. Сопит и хлюпает носом. Теперь по моей спине течёт мой пот, вперемешку с девчачьими сопельками и слезинками. Я в свои двадцать шесть для неё больше бабушка, по местным меркам уже старовата для материнства. Потому что её маме пока что нет и девятнадцати. Девочка не понимает, что такое фотограф, потому что для неё все люди в форме к красным крестиком — врачи. Она отрывается от моей шеи, поднимает на меня припухшие янтарно-чайные глазёнки. — Возьмёшь меня к себе домой, доктора? — Нет, не могу взять тебя с собой, прости.
Хнычет ещё пару минут в кулаки, размазывает по щекам грязь и конфетные липкие слюни. — А в телефон хотя бы дашь поиграть? — Поиграть в телефон дам, держи.
Всё ещё всхлипывая, по инерции, листает фотографии в моей галерее, что-то тихонько бурчит себе под нос. Находит фотографию меня — стою в джунглях с кучерявой травинкой, смеюсь. Малышка долго смотрит сама, потом показывает мне снимок: — Ты тут красивая, очень красивая.
Утыкается обратно в мою шею. Минут через пятнадцать засыпает. Отношу её внутрь двора, кладу в гамак. Ухожу тихонечко, ступая на цыпочках. Чтобы не разбудить сопящую кудряшку и, главное, не говорить с ней снова о доме, в который она так сильно хочет.
В Новороссийске живёт необычная девочка. У Ирины врождённая редкая аномалия – синдром Гольденхара. Внутриутробно были неразвиты челюсть и ухо. Когда она родилась, маме сказали, что ребёнок долго не проживёт, но Ира оказалась сильной. Такой же сильной, как и её семья.
Мама Анастасия научила Иру вязать. Теперь девочка сама копит на операции и обследования
В 2 года девочке установили в челюсть искусственный сустав, а в 12 лет поменяли его на временные титановые пластины и установили сложную брекетовую систему.
Несмотря на такой непростой диагноз, постоянное лечение и ещё предстоящие операции, Ирина – настоящая мастерица. Она нашла своё призвание: вяжет пледы, а на вырученные средства не только продолжает лечиться, но и занимается благотворительностью, материально поддерживает несколько значимых социальных проектов в своём регионе, оказывает помощь семьям с особенными детьми, перечисляет средства на поддержку приютов для животных.
1/2
Ира вяжет с 10 лет. Пледы выполняются без спиц и крючка - просто пальцами
Летом 2023 года Ирине исполнилось 15 лет и в её жизни произошло сразу несколько перемен. Во-первых, детский хирург больше не смог с ней работать, так как оперирует только детей до 14 лет. Во-вторых, удалось выйти на «взрослого» врача, которого долго не удавалось подобрать и который взял бы на сложную операцию подростка (в основном, все оперируют 17-18-летних ребят). Через два года Ире сделают операцию по замене титановых пластин на сустав из собственной кости. Но лицо у девушки растёт, возрастает нагрузка на пластину, которая грозит истончить кожу и прорвать её. Поэтому прямо сейчас Ире делают липофилинг – пересадку жировой ткани в щеку, чтобы обезопасить пластину от разрыва.
Также Ирина стала героиней новой книги «Волшебные сказки о детях-героях» от проекта «Подвиги». Книга основана на абсолютно реальных историях мужественных и добрых поступков детей со всей страны. Истории в ней написаны в форме сказок, но, завершая чтение сказочной части, маленький читатель открывает для себя настоящую историю с фото и фактической информацией о юном герое. Так ребёнок делает главное открытие: все чудеса в жизни реальны и делаются руками добрых, самоотверженных, смелых и неравнодушных людей.