Пост о том, что предприняли жители Великобритании, пожелавшие помочь людям с неврологическими заболеваниями.
Мы прилагаем все усилия, чтобы поговорить с лицами, принимающими решения, с призывом увеличить финансирование осенней налогово-бюджетной политики (обзор государственных расходов). Чтобы нас заметили, мы собрали ценные доказательства и данные, подтверждающие, что наше сообщество нуждается в этом дополнительном финансировании, благодаря нашему сообществу более 100 человек заполнили анкету о стоимости жизни. Ниже приведено открытое письмо, которое было отправлено Джереми Ханту, канцлеру казначейства.
Открытое письмо
Уважаемый канцлер казначейства,
Мы обращаемся к вам как представители благотворительных организаций, поддерживающих людей с неврологическими заболеваниями в преддверии среднесрочного финансового плана, чтобы привлечь внимание к проблемам, с которыми сталкиваются многие люди с неврологическими заболеваниями в связи с кризисом стоимости жизни.
Каждый шестой из нас в стране живет с неврологическим заболеванием. Жить с этим дорого. Дополнительные расходы, связанные с неврологическим заболеванием, включая более высокие счета за отопление, покупку специализированного оборудования, оплату такси для передвижения или покрытие более высоких страховых взносов, оцениваются как минимум в дополнительные 200 фунтов стерлингов в неделю.
Эти более высокие затраты происходят в то время, когда общая стоимость жизни выросла в геометрической прогрессии. Хотя Гарантия цен на энергоносители была и желательной, и необходимой, по-прежнему сохраняется много серьезных опасений по поводу доступности. Цены на энергоносители по-прежнему более чем на 50% выше, чем в прошлом году, а согласно последним данным ONS инфляция составляет 10,1%, а цены на продукты питания выросли на 14,5%. Это заставляет многих сокращать базовые расходы, увеличивая риск того, что люди влезут в долги и останутся без крова — при правильной поддержке это можно предотвратить.
К сожалению, предлагаемая до сих пор поддержка просто недостаточна. Более того, те, кто получает пособия, в том числе те, кто не может работать больше часов или вообще работать из-за своего неврологического заболевания, сталкиваются с реальным сокращением своих доходов в краткосрочной перспективе, поскольку ожидается, что в этом году выплаты будут отставать от инфляции не менее чем на 6%. . Если не принять срочных мер, это приведет к бедности еще от 600 000 до 1,3 млн человек, в том числе от 150 000 до 500 000 детей.
Имея это в виду, мы призываем вас предложить дополнительную поддержку людям с ограниченными возможностями, в том числе людям с неврологическими заболеваниями. Лучшим способом уменьшить давление на тех, кто находится в самом остром конце этого кризиса, было бы срочное увеличение пособий в соответствии с инфляцией. Это будет иметь большое значение для людей с ограниченными возможностями и людей с длительными заболеваниями, чтобы иметь возможность не отставать от роста стоимости жизни.
Кроме того, повышение уровня выплат по инвалидности и распространение скидки на теплые дома для людей с ограниченными возможностями поможет защитить людей с неврологическими заболеваниями от нехватки топлива.
Многие люди, страдающие неврологическими заболеваниями, сталкиваются с худшим кризисом стоимости жизни. Дополнительные расходы и неадекватная целевая поддержка подвергают людей большему риску бедности, а также создают дополнительную нагрузку на и без того перегруженные службы здравоохранения и социального обеспечения. Мы призываем вас оказать дополнительную поддержку каждому шестому из нас, живущему с неврологическим заболеванием, в рамках финансового плана.
Открытое письмо уже подписали почти 40 неврологических благотворительных организаций.
Кэт Стэнли, генеральный директор Ассоциации болезней Гентингтона
Джорджина Карр, генеральный директор Neurological Alliance England
Крипен Дрона, генеральный директор British Polio Fellowship
Карен Кокберн, директор благотворительной организации Nerve Tumors UK
Софи Мьюир, председатель и основатель Timothy Syndrome Alliance
Сара Джиллетт, управляющий директор Академии неврологии
Томас Брейфорд, специалист по политике и связям с общественностью отдела исследования опухолей головного мозга
Алекс Мэсси, руководитель отдела кампаний, политики и связей с общественностью Ассоциации заболеваний двигательных нейронов
Сара Хант, генеральный директор Alex, The Leukodystrophy Charity
Эмма Уильямс, генеральный директор благотворительной организации Matthew’s Friends Charity и директор Matthew’s Friends Clinics Ltd.
Сью Миллман, генеральный директор Ataxia UK
Филип Ли, генеральный директор Epilepsy Action
Хлоя Хейуорд, генеральный директор The United Kingdom Acquired Brain Injury Forum
Дон Голдер, генеральный директор FND Hope UK
Дэн Маклин, генеральный директор PANS PANDAS UK
Дэвид Мартин, генеральный директор фонда Multiple Sclerosis Trust
Тереза Даунси, генеральный директор National Brain Appeal
Энджи Пуллен, руководитель программы исследований эпилепсии в Великобритании
Лесли Поуп, председатель INPA
Джоанн Гриффитс, вице-председатель отделения трудноизлечимой эпилепсии
Кристин Эллиот, Фонд исследования синдрома Дауна, Великобритания, DSRF-UK
Ник Моберли, генеральный директор MS Society
Ребекка Паквуд, генеральный директор PSPA
Нанетт Меллор, генеральный директор Brain Charity
Лоррейн Стэнли, генеральный директор SWAD
Камран Маллик, генеральный директор организации Disability Rights UK
Даррен Эли, советник по социальным пособиям MS, Юридическая служба по делам инвалидов
Джейн Ханна, генеральный директор SUDEP Action
Брайан Карлин, генеральный директор Aspire
Люси Брайн, генеральный директор Richmond Aid
Аманда Баттен, генеральный директор Contact, благотворительной организации для семей с детьми-инвалидами
Д-р Чарльз Шеперд, медицинский советник ассоциации ME
Уна Фаррелл, руководитель отдела коммуникаций The Migraine Trust
Кейт Стил, генеральный директор Shine
Хилари Бун, основатель и попечитель сети выживших после полиомиелита
Кэтрин Вудхед, генеральный директор Muscular Dystrophy UK
Соня Чоудхури, генеральный директор Action for M.E.