Помогите, я хочу жить!
Много буков.
Всем привет.Читаю пикабу уже на протяжении многих лет, но вот решил впервые написать, и поделиться тем, что накипело, а может и с целью почитать комментарии.
Тематика будет жизнь семейная.
А началось всё буквально год назад.
Я ничем неприметный молодой человек, 25лет, зарплатой в 50-60к, живущий в городе миллионике.
Познакомился с девушкой из глубинки, с инвалидностью по зрению ( рабочей группой), 19 лет, живущей с мамой в деревне на её пенсию в 17к и пособия мамы.
С ходу не раздумывая, как только была возможность забираю её к себе жить в город.
Живём на съёмной квартире примерно месяц,затем я беру собственное жильё на накопленные мной деньги, в ипотеку, при условии, что девушка будет работать, банально принося домой 15-20к..это ведь не сложная работа должна быть, зная о её проблемах со здоровьем.
И никогда я так в жизни не ошибался, поспешил что-ли, ну да откуда у меня опыт, поспешил..
Вот уже год прошёл, а работаю я один, и я вижу как обстоят её дела со здоровьем.. Действительно плохо.. Выяснилось что помимо зрения, есть гастрит, а ещё аритмия, а с детства как оказалось, в голове растёт что-то типо опухоли, но узнал я об этом, когда начал немного давить на неё, да я делал некрасиво, но я должен был узнать, в чем причина отказа от работы в любом виде.. Удаленку я не предлагал.. Нет компа/ноута... Да, вот такой бывает в 2023.
Со временем(очень быстро) мои сбережения иссякли, как и силы работать с одним выходным и без отпуска.. Ипотеку то нужно платить... И при этом жить на 55+17к, а ипотека 27к, и по мимо неё, комуналка, пропитание, одежда, какой никакой кофе на улице во время прогулки.
И вот я начинаю не жить, а существовать, я начал стабильно занимать деньги, оставаться на работе до поздна. И я не чувствую удовольствия от жизни.
Я люблю человека всём сердцем, но возвращаясь домой в 50% случаев у меня нет сил для домашнего быта, либо банально на прогулку после работы.
Я что начинаю перегорать к человеку?
Это кризис какой-то?
Я хочу отдыхать и развлекатся после работы, проводить время с пользой, чувствовать себя живым. И ещё я хочу всё это делать с любимым человеком.
Принято решение пройти ЭКГ, МРТ и ФГС. Девушка дико боится всего этого, и ещё бы, это как минимум неприятно бегать по больницам живя в наших реалиях.
Пусть это затянется на неделю, я согласен взять отпуск и потратить его во благо здоровья любимого человека.
Но я не могу взять отпуск из-за того что в следующем месяце, я не смогу отплатить ипотеку. Диллема.
Пожелайте нам удачи, берегите своё здоровье и близких.
Пишу это сообщение, и понимаю, что я не предам и не брошу любимого человека, я переживу этот кризис, или что это вообще такое. И буду жить, с любимым человеком, счасливо!
Хроники выживающей в Харькове. 15.10.2023
Всем здравствуйте!
Этот пост будет своеобразным дайджестом по скопившейся информации.
Постараюсь в ближайшее время опубликовать ещё. Есть что показать.
Резюмирую помощь от пикабушников в этом году. Извиняюсь, что в прошлом не сообразила так сделать.
Показываю последнюю. Перевод и что на него приобретено было.
Письмо от банка о зачислении перевода
Так что отчиталась. Специально для тех, кто думает, что много я тут напопрошайничала на праздную и сытую жизнь.
Посчитали меня достойной своей поддержки лекарствами и едой люди, живущие в Нидерландах, Германии, США, Израиль, стране, чей код начинается с +37... и Харькове. Двое людей из перечисленных осуществили перевод через своих знакомых в Украине, а харьковчанка - мама пикабушника, сам он не в Украине. Кажется, никого не забыла. Это я к очередному упрёку в "попрошайничестве у врагов".
Да, мне очень нужны лекарства. Учитывая особенности состояния моего здоровья, перспектива заработать на них законным трудом у меня весьма туманна.
Или вы хотите сказать, что это обычное явление, когда люди с общим разрушением суставной ткани организма, когда больно и тяжело стоять, сидеть, даже лежать на боку, а не на спине, ведь это очень неприятно и мучительно, когда кости соприкасаются друг с другом, давят на соседние, могут зарабатывать такие суммы легко и непринуждённо. Это ещё помимо и прочих "особенностей", типа полимиозита, когда мышцы воспалены и не хотят работать, они тяжёлые, представьте, что вам всё время приходится двигаться в толще воды, на ваше тело постоянно давление, только оно не извне, а изнутри, сами на себя давят собственные ткани. А ещё для того, чтоб я могла соображать, писать, читать, считать хоть как-то, мне ежедневно нужно принимать два антиальцгеймеровских препарата в максимально рекомендуеиой дозировке : донепезил 10 мг и мемантин 20мг. У меня, конечно, не Альцгеймер, другое заболевание, связанное с сосудами, вернее, их воспалением. Так что, тоже знаете много людей, которые в отличном работоспособном состоянии на приёме этих препаратов? Напишите, поделитесь опытом, я поучусь.
Правда, у меня замечательный букет, не забудьте ещё воспаление органов ЖКТ, большие проблемы с пищей и её усвоением.
Ещё теперь я вынуждена принимать 3 раза в день миорелаксанты, если 2 раза, пытаясь сэкономить дорогостоящий препарат, то сплю 4 часа, хочу, а не могу, если один, то сон около 2 часов в сутки, а совсем без даже представить страшно.
Свою болезнь я называю дьявольским наваждением, сковавшим моё тело и разум. Это в моих костях, мышцах, мягких тканях, внутренностях, мозгах, оно мне мешает жить, что-то физически лишнее присутствует в теле и не даёт жить. Белохалатные мне не помощники, у них же такого нет. И как такое можно было загуглить, чтоб найти помощь, когда я ещё не соображала без лекарств?
26 сентября этого года моего мужа остановили в метро Барабашова с вопросами состоит ли на воинском учёте и есть ли бронь. Увидев пенсионное удостоверение, отпустили со словами "Пока инвалидов и пенсионеров на воинский учёт не ставим, потом может быть". Не верите мне - не верьте, ваше дело.
В прошлом месяце у моей мамы было день рождения. Спустя пару дней, когда пришло моё пособие как малообеспеченной, купила ей подарок-угощение. Знаете, ведь надо любить тех, кто любит тебя и заботиться о тех, кто заботится о тебе. Не надо множить злобу и ненависть, нужно проявлять добро в меру своих возможностей.
Купила шоколадку стоимостью около 41 гривны и рыбы по 125 гривен на 96. Ниже фото лотка, где покупала рыбу, может, кому интересны цены, сфотографировала украдкой, проверила - достаточно качественно получилось, можно увеличить и рассмотреть.
Так же обещала более разборчивые фото с ценами в магазине 100 пудов и на сыры. Последние сделала в супермаркете Велмарт.
Фото сыров сделаны 6 сентября сего года.
Ещё вам вкусняшек в ленту. Увидела в Велмарте новинку, такие вафли. Как вы думаете, вкусно?
В этом месяце с пособия по малообеспеченности купила на книжном рынке датированный ежедневник на 2024 год. Так что я по-прежнему оптимист, надеюсь что такая вещь мне пригодится и в следующем году. Чтоб не потеряться и не забыться, веду дневник, что надо сделать/что сделала, какие лекарства надо принять/что приняла.
Будучи в центре, сходила в аптеку на ул. Гражданской, неподалёку от ТЦ Никольский. Там аспаркам мой любимый по 26,1 грн за 50 таблеток. Увидела то, что стараются не замечать в Харькове, а я обещала показать это всему миру.
Так что делюсь очень историческим зданием проходя мимо Никольского, в самом ТЦ мне делать нечего.
Адрес можно догадаться по облупившейся табличке.
Этот дом в одном кадре с Никольским.
И ещё взгляд левее от ТЦ, так что в городе есть и красивые ухоженные здания. Не отрицаю и не утверждаю, что везде разруха и запустение.
Огромная благодарность и низкий поклон (мысленно, физически никак из-за состояния всех суставов) всем тем, кто внёс свой вклад, чтоб я могла жить, думать, есть до этого дня! Если можете, просто напишите тёплые слова поддержки и ободрения в комментариях, мне это очень важно.
Тем, кто считает, что я паплюжу то, чего нет и должна переехать на чужбину, отвечаю.
Считайте, что перееду, когда выздоровлю и заработаю себе на эвакуацию-переезд. Когда выберу куда, пока никуда не приглашают на официальном уровне, а на жизнь и покупку нужных мне услуг, лекарств при обжитии на новом месте нужны значительные средства, которыми в настоящий момент не располагаю.
Я не нужна ни одной стране, ни той, чей у меня паспорт, ни той, куда меня с завидным постоянством отправляют, попутно отбирая права, положенные по конституции и прочим законам этого государства.
По моему телефону. Смартфон Huawei 2019 года. Он для меня слишком хорош, учитывая, что батарея уже плохо держит заряд, заряжать нужно 2 раза в день хотя бы, а VPN он не держит вовсе, сбрасывает или сразу, или спустя несколько минут, так что никакой пост я не могу набрать и опубликовать, делаю с чужого? Так что, я должна по мнению моих недоброжелателей его продать и остаться ни с чем? Им же так хочется чтоб я замолчала и сгинула где-нибудь.
Как бы то ни было, желаю всем добра и мира!
Знаете почему?
Потому что живу сообразно своим убеждениям. Меня им не учили, сама научилась. Когда-то, давным-давно, я читала по 5-10 книг в неделю объёмом 300-500 страниц. Я сложила своё представление о мире и людях, никому при этом его не навязываю. Себя называю гражданкой мира, моей религией - гуманизм, считаю патриотом человечности. Поддерживаю тех, кто близок ко мне во взглядах и хочу общаться только с ними. Я не делю людей по расам, национальностям, вероисповеданиям, политическим взглядам. Для меня важнее то, как люди относятся к другим людям, считают ли они других достойными жизни и уважения, а не только себя. Стараюсь держаться от тех, кто лишает других права на человеческое достоинство, кто обманывает... Я лишь хочу дожить отмеренное мне творцом в мире и согласии. И я очень хочу работать, делаю, что могу, но тяжело с не проходящим много лет воспалением жить.
Спасибо всем за внимание, поддержку и добрые слова!
До новых встреч!
P. S. Чисто для статистики, этот пост я чисто набирала с готового черновика и переброшенными фото с моего телефона почти 2 часа и очень устала сидеть, при этом я практически не думала, потому что не могу, мне тяжело быть в вертикальном положении и думать.
Так что, недруги, бейте, мне не привыкать...
Девочка, родившаяся без челюсти, вяжет пледы и копит на новую операцию
В Новороссийске живёт необычная девочка. У Ирины врождённая редкая аномалия – синдром Гольденхара. Внутриутробно были неразвиты челюсть и ухо. Когда она родилась, маме сказали, что ребёнок долго не проживёт, но Ира оказалась сильной. Такой же сильной, как и её семья.
Мама Анастасия научила Иру вязать. Теперь девочка сама копит на операции и обследования
В 2 года девочке установили в челюсть искусственный сустав, а в 12 лет поменяли его на временные титановые пластины и установили сложную брекетовую систему.
Несмотря на такой непростой диагноз, постоянное лечение и ещё предстоящие операции, Ирина – настоящая мастерица. Она нашла своё призвание: вяжет пледы, а на вырученные средства не только продолжает лечиться, но и занимается благотворительностью, материально поддерживает несколько значимых социальных проектов в своём регионе, оказывает помощь семьям с особенными детьми, перечисляет средства на поддержку приютов для животных.
Ира вяжет с 10 лет. Пледы выполняются без спиц и крючка - просто пальцами
Летом 2023 года Ирине исполнилось 15 лет и в её жизни произошло сразу несколько перемен. Во-первых, детский хирург больше не смог с ней работать, так как оперирует только детей до 14 лет. Во-вторых, удалось выйти на «взрослого» врача, которого долго не удавалось подобрать и который взял бы на сложную операцию подростка (в основном, все оперируют 17-18-летних ребят). Через два года Ире сделают операцию по замене титановых пластин на сустав из собственной кости. Но лицо у девушки растёт, возрастает нагрузка на пластину, которая грозит истончить кожу и прорвать её. Поэтому прямо сейчас Ире делают липофилинг – пересадку жировой ткани в щеку, чтобы обезопасить пластину от разрыва.
Также Ирина стала героиней новой книги «Волшебные сказки о детях-героях» от проекта «Подвиги». Книга основана на абсолютно реальных историях мужественных и добрых поступков детей со всей страны. Истории в ней написаны в форме сказок, но, завершая чтение сказочной части, маленький читатель открывает для себя настоящую историю с фото и фактической информацией о юном герое. Так ребёнок делает главное открытие: все чудеса в жизни реальны и делаются руками добрых, самоотверженных, смелых и неравнодушных людей.
Маша пережила 4 операции на сердце
Что может объединять Ганса Христиана Андерсена, Корнея Чуковского, Авраама Линкольна, Шарля де Голля, Никколо Паганини и Сергея Рахманинова?
Считается, что, помимо безусловного таланта, их также связывало одно из самых распространенных наследственных заболеваний соединительной ткани — синдром Марфана. Высокий рост, длинные конечности, вытянутые и тонкие пальцы рук, особенности строения грудной клетки и подвижные суставы — вот основные внешние признаки этой болезни. Главная ее угроза — разрыв самой крупной артерии нашего организма — аорты.
«Я иногда сама себе завидую. Смотрю на свои сторис и думаю: «Боже, это же моя жизнь!», — говорит 34-летняя Мария, поэтесса, писательница, мама 8-летней Авроры. У Маши синдромом Марфана — очень редкое генетическое заболевание.
В семье Марии больше никто не страдает этой болезнью: родители и брат с сестрой здоровы. Генетическая мутация обнаружена только у Маши.
В её детстве и жизни в целом не было буллинга. Хотя ещё в детстве у девочки косили глаза и торчала кость из груди (для синдрома Марфана характерно неправильное строение грудной клетки, она как будто выпирает), это никогда не мешало в социальном плане. Маша всегда была в лидерах, дружила, общалась, на пятерки сдавала все нормативы по физкультуре и даже в какой-то период бегала длинные дистанции быстрее всех одноклассниц. «Мне и валентинки присылали…», - улыбается Маша.
Родители старались скрывать от окружающих заболевание дочери. Считалось, что никто не должен знать о болезни. Маме просто было страшно, что она не сможет защитить Машу. «Только когда я выросла, я перестала скрывать свою болезнь. Принятие и признание случилось уже после ЭКО, родов и первой операции на сердце.»
Когда Маше было 16, она мечтала стать кинорежиссером и учиться во ВГИКе. Но все говорили: «Ты чего, Маша? Девочек в таком возрасте туда не берут!» В то же лето мама купила билет в Питер. Мария поступила в Институт кино и телевидения, училась на продюсера, но к 3 курсу разочаровалась и ушла.
«Сейчас я зарабатываю тем, что пишу книги под своей девичьей фамилией Мария Бухман, мою книгу можно встретить в магазине "Подписные издания" в Санкт-Петербурге. Мне очень помогает моя работа — мои представления о красоте и моё видение мира изменились.»
Машино сердце пережило уже четыре операции. Первую сделали в 2011. Мария сходила на плановую флюрографию, и врачи сказали: «У тебя огромное сердце, просто беги к кардиологу». Потом было УЗИ сердца, на нём тоже все «охали».
Маше кто-то рассказал о клинике Шарите в Германии. Там работает профессор Роланд Хетцер, он специализируется на реконструкции клапанов сердца. Операция и сопровождение в течение года стоили 50 тысяч евро. У мамы, конечно, не было таких денег — помогли её друзья.
В 2021 году была вторая операция на сердце — уже в Калининграде.
Самая страшная операция — третья. Она была 29 апреля 2021 года, всего 2 года назад. Произошло расслоение аорты, оказалось, что Маша проходила в таком состоянии три недели — просто какое-то чудо, что не случилось непоправимого… После планового УЗИ девушку госпитализировали в Центр Алмазова в Санкт-Петербурге и срочно прооперировали. Эта операция оказалась и самой сложной в психологическом плане.
В 22 года Маша решилась стать мамой. Еще до свадьбы она со своим парнем начали ездить в Германию, в клинику, где собирались делать ЭКО. Всем эмбрионам делали генетическое тестирование, чтобы подсадить только тех, у кого не было синдрома Марфана.
Рожать тоже решили в Германии. Новорожденную назвали Аврора. Ей уже 8 лет, девочка здорова, но очень переживает за маму…
С 3-х лет Маша катается на лошадях и даже не представляет каково это — не владеть верховой ездой. Лошади — это её манифест свободы. На лошади она чувствует себя абсолютно здоровой и всемогущей. В седле ей гораздо проще, чем на лестнице. «Я правда благодарна своей болезни: без нее я бы, наверное, дольше шла к себе и к тому, что делает меня счастливой.
Сейчас мне настолько всё равно на некоторые вещи, что, например, если выгляжу плохо, то думаю: «Зато выгляжу! У меня было три операции на сердце, а я еще ничего», - смеётся Мария. Она давно знает, что живёт на пороховой бочке. Однажды аорта могла не выдержать - так и случилось.
«С моей мамой и дочкой мы находились в Аргентине. Мне резко стало плохо, боль очень быстро нарастала, казалось, мои ноги парализованы и я не смогу ходить. Успела позвонить маме и с большим трудом сказала, что мне нужна скорая. Прибежала мама и мы поехали на такси в госпиталь.
Боль, казалось, парализует не только тело, но и мозг, мне вкололи обезболивающее и сделали КТ, которое показало сильнейшее расслоение аневризмы аорты.
Следующие несколько дней я плохо помню, потому что почти всё время провела в морфиевых снах. Боль сняли, давление стабилизировалось и врачи ждали пока успокоится аорта.
Через неделю, 22 сентября мне сделали операцию.» Это была малоинвазивная операция - восстановление идёт быстрее.
Если всё будет хорошо, то нужно протезировать ещё два участка в многострадальном сердце. Там есть расслоение, но расширение аорты не критичное и у Маши точно есть несколько месяцев, как минимум два-три.
После этих двух операций вся аорта станет искусственной.
Где оперироваться? Можно ли бесплатно?
Многие спрашивают: почему бы просто не вернуться в Россию?
Во-первых, пока никто из врачей не решил можно ли в таком состоянии летать, особенно так далеко. Мария под постоянным наблюдение аргентинских медиков и на связи со своим лечащим врачом из России.
Во-вторых, приезд в Россию никак не гарантирует операцию, потому что нужна квота, и пока абсолютно неизвестно есть ли в России квоты на необходимые протезы, и доступны ли они.
Аргентинские врачи в платной клинике обзвонили все государственные учреждения и нашли только один госпиталь в La Plata, где проводят операции такого уровня. Но снова вопрос о квотах, пока они считают, что на такие дорогие протезы квоты не дают даже местным жителям. Маша старается не унывать и надеется, что получится собрать достаточную сумму для последующих операций в ICBA.
Юридически - это вопрос денег. А практически - это вопрос жизни и смерти. Другой мамы у Авроры нет и никогда не будет. Она любит именно эту, свою родную ненаглядную мамочку. Маму с синдромом Марфана.
Оригинал статьи: Маша пережила 4 операции на сердце (solomon.charity)
Дядя Вася . Воспоминания из детства
Вспомните свое детство . Кем вы хотели стать ? Большинство мальчиков космонавтами , летчиками , военными . Девочки учительницей , мед сестрой , стюардессой . А я ... вы не поверите в детстве мечтал стать ... ИНВАЛИДОМ ! Вот такая дебильная мечта !
А всё потому что у нас в доме жил весёлый не унывающий мужичок . Инвалид 2й группы . Без ноги . Дядя Вася . Общался с детворой . Рассказывал нам интересные байки . Как он служил на флоте . Как ему героически откусила ногу акула !!! Уууу ! (Мы тогда не знали что он просто зимой пьяный потерял ботинок и уснул на морозе получив сильное обморожение и отморозив ногу до черноты и её пришлось ампутировать) Самым смелым он даже давал потрогать протез !
В детстве он нам казался таким крутым , таким интересным ! Как железный человек , только сильно пьющий и пластмассовый . И костюм на нём был не целиком , а только нога ! А когда он её снимал - во дворе был просто аншлаг . Все мальчишки смотрели на это как на чудо !
Но самым прикольным в нём это был его АВТОМОБИЛЬ !!! который он получил от государства отстояв кучу очередей и собрав чемодан справок ! Это был Автомобиль-мотоколяска СМЗ С-3Д ! 400 кубиков , 12 коней , скорость аж 55 км /ч ! Чудо а не автомобиль ! В нашем бедном районе почти ни у кого не было автомобилей . Даже отечественных . В основном мопеды , велики . Большинство было пешеходами . И вот когда он заводил своё тарахтящее чудо прибегали мальчишки даже с соседних дворов !!!
Очередь покататься была как в мавзолей ! "Дядя Вася прокати пожалуйста !" кричали мы . И когда мне лет в 8 первый раз удалось прокатиться вокруг двора ... о это были самые яркие впечатления моего детства ! Даже круче чем эскимо за 22 копейки ! (В союзе наверное более яркого кайфа для ребенка просто не было !) Так шумно , быстро и весело ! Пол ночи не мог уснуть ! Вспоминал .
Потом началась школа . Так не хотелось идти и слушать нудятину и нравоучения преподавателей . Шёл в школу и с завистью смотрел как ему никуда не надо ! Как он ковыряется в своём автомобиле . Заводит его шумя на весь двор , собирая вокруг смеющуюся детвору . Тех кто ещё не ходит в школу или у кого вторая смена .
Все занятия сидел и думал как вернусь во двор и встану в очередь на покататься ! Очень яркое воспоминание из детства !
Шли годы и меня всё меньше и меньше впечетляло это чудо . Начал понимать насколько ему тяжело . Насколько сложна его жизнь . Как тяжело просто купить продуктов в магазине . А ведь никто из нас об этом и не думал . Чтобы просто помочь . Позаботиться . Для всех он был бэтменом , игрушкой . Я начал понимать насколько он одинок . Жена ушла как он стал инвалидом , детей у них не было , родители его умерли . И что дворовая ребятня была ему самому нужна больше чем может показаться .
В зрелом возрасте я начал заходить к нему почаще . Приносил продукты . Следил чтобы он не бухал лишнего . Выносил мусор . Просто общался с ним , чтобы его потухшие глаза загорелись весельем как в детстве . Ведь он уже не в силах был выходить на улицу . Много вспоминали моё детство . Как нам было весело . Порой на минуту мы возвращались туда где он был молод , а я мальчишка смотрел на него восхищенными глазами ...
И вот вчера ... я узнал что дядя Вася умер . Он не мучился . Просто умер во сне . Уснул и не проснулся . Стало очень горько . Ведь я потерял дорогого , даже можно сказать близкого человека . С ним ушел кусочек моего детства . Частичка меня .
Берегите инвалидов . Помогайте чем сможете . Сделайте какую то мелочь - а для них это уже многое значит . Берегите стариков . Людей в возрасте . Престарелых бабушек и дедушек . Родителей . Не забывайте про них . Заходите . Общайтесь . Звоните . Уделяйте внимание . Заботьтесь пока они живы . Ведь может настать тот день ... когда заботиться будет уже не о ком ...
Мечта Егора – это фермерство
О Егоре Лосеве из Алтайского края рассказывает его мама Ирина:
“Мой сын, Егор, родился с родовой травмой шеи при тяжёлом кислородном голодании. В первый год жизни мы 7 раз лежали в больнице. Потом начались долгие годы упорного труда: интенсивные каждодневные занятия ЛФК, санатории, реабилитационные центры, массажисты, логопеды, остеопаты, иглорефлексотерапевты.
Все это дало ощутимые результаты: в 3 года Егор начал переворачиваться, а в 5 – самостоятельно ползать, лёжа на животе. На сегодняшний день это всё, что Егор может делать самостоятельно. Но несмотря на такое ограничение в движениях, Егор всегда был очень активный, деятельный, никогда не мог без дел и движения. Всё, что было ему доступно, он пробовал для самостоятельного передвижения. В детстве это был игрушечный железный автомобиль, потом специализированный велосипед, затем в его жизни, благодаря совету врача-реабилитолога появилась электроколяска.
Очень быстро освоив коляску, Егор почувствовал свою самостоятельность, и начал продумывать, как он может нам помогать. Сначала это была помощь внутри дома. Мы привязывали шланг пылесоса к коляске, и Егор пылесосил. Это была его домашняя обязанность. Потом папа смастерил прицеп к электроколяске, и уже несколько лет Егор ощутимо помогает нам на нашем приусадебном участке.
14 лет назад мы переехали из города в село. Это был единственно финансово возможный вариант для нашей семьи перебраться с 10 этажа (лифт ходил только до 9) многоэтажки в одноэтажный дом на земле, чтобы Егор мог самостоятельно выезжать на коляске на улицу.
Летом дороги в нашем посёлке непроходимы. Передние колёса застревают о камни и коляска не едет. Пару раз передние колёса просто отламывались на дороге. Зимы в нашем регионе очень снежные. Всё заносит, и коляска не может нигде проехать. Чтобы погулять зимой на улице, приходится подставлять под передние колёса ледянку для горки. Просто выйти и постоять возле дома Егору с его темпераментом не интересно, поэтому зимой гулять выходим редко. Когда выходим семьей на лыжах, то меняемся по очереди, кто-то идёт кататься, кто-то остаётся с Егором.
Уже третий год Егор активно играет в паралимпийскую игру бочча. Выступает за Алтайский край и стремится достичь хорошей, красивой игры. Он кандидат в мастера спорта, а на недавно прошедшем Кубке России 2022 по бочча занял второе место и выполнил норматив мастера спорта. Мечта Егора – это фермерство. Уже много лет – это его серьёзное увлечение и дальнейшую профессию он рассматривает в сфере какого-то своего фермерского хозяйства."
Оригинал статьи: Мечта Егора – это фермерство (solomon.charity)