Члены Европарламента (ЕП) от Польши Анна Фотыга и Косма Злотовский заподозрили КНР в планах злоупотреблять результатами исследований в сфере генетики с целью редактировать геном китайских солдат, а также модифицировать вирусы. Об этом говорится в обращении евродепутатов к Еврокомиссии (ЕК), текст которого изучила «Лента.ру».
«По мнению многих экспертов, за исследованиями генома человека стоит будущее медицины. Ожидается, что в течение десятилетия объем рынка достигнет сотен миллиардов долларов, что откроет новые возможности для медицины и биотехнологий и позволит создать новое поколение персонализированных лекарств, например, от рака и редких заболеваний. Однако развитие этой медицинской технологии сопряжено не только с этическими вопросами, но и с рисками для безопасности», — пишут парламентарии.
Органы безопасности уделяют пристальное внимание деятельности компаний, связанных с правительством Китая и военными, таких как BGI Group и MGI, которые хотят доминировать в этой отрасли. (...) Службы безопасности предупреждают, что генетические базы данных могут быть использованы для нападения на людей и этнические группы на основе их генетического профиля, для генной инженерии собственных солдат или для изменения вирусов
При этом они отмечают, что США уже принимают законодательные меры, чтобы препятствовать передаче генетических данных «в такие страны, как Китай и Россия».
Владимир Путин принял участие в пленарном заседании Второго форума будущих технологий «Современные медицинские технологии. Вызовы завтрашнего дня – опережая время».
На пленарном заседании Второго форума будущих технологий «Современные медицинские технологии. Вызовы завтрашнего дня – опережая время».
На Форуме будущих технологий демонстрируются отечественные научные разработки, последние достижения и лучшие практики в различных отраслях. В 2024 году в фокусе внимания находятся вопросы развития современной медицины, создания новых лекарственных препаратов, использования инноваций в лечении заболеваний.
Мероприятие, проходящее 13–14 февраля в Центре международной торговли в Москве, объединило учёных, врачей и экспертов для обсуждения основных задач в перечисленных областях.
Перед началом пленарного заседания Президент в сопровождении Министра здравоохранения Михаила Мурашко осмотрел тематическую выставку, организованную на полях форума. Главе государства рассказали об инновационных решениях в сфере цифровых, генетических, био- и нейротехнологий, программах с использованием возможностей искусственного интеллекта, а также проектах регенеративной и ядерной медицины. Свои разработки представляют, в частности, компании «Росатом» и «Газпромбанк».
Обычно я пишу здесь про онкологию. Но под конец года решила написать про фантастические медицинские достижения, которые меня очень вдохновляют как врача в целом.
Прорывом года, по версии журнала Science, стали препараты для борьбы с сахарным диабетом, которые начали использоваться для снижения веса. Да-да, тот самый Оземпик и компания.
Но мне кажется, что эта история, хоть и любопытная, но не самая главная.
Гораздо интереснее было наблюдать на развитием генной терапии. Это терапия, которая позволяет лечить генетические заболевания путем починки сломанных генов. И это просто потрясающе. Таким образом появляются препараты для заболеваний, которые мы в институте знали как неизлечимые.
Буквально несколько недель назад FDA одобрило первый препарат на основе технологии CRISPR для лечения серповидно-клеточной анемии. Это заболевание, возникающее вследствие мутации и проводящее к синтезу дефектного гемоглобина. Эритроциты, содержащие такой гемоглобин, имеют форму серпа, а не свою обычную двояко-вогнутую. В результате доставка кислорода в ткани существенно затруднена, что и приводит к серьезным проблемам у пациента.
Лечение заключается буквально в исправлении мутантного гена. Несмотря на то, что для наших широт такое заболевание скорее экзотика, очень радостно за тех, кто сможет использовать это в реальной практике и менять жизнь людей к лучшему.
Кстати, генная терапия уже не первый год с нами. Думаю, многие из вас слышали про препарат Золгенсма, который используют для лечения спинальной мышечной атрофии у малышей с 2019 года. Это заболевание забирало не только возможность ходить и двигаться, но и саму жизнь. Сейчас же у таких детей есть шанс.
Другая новинка, которая появилась для маленьких пациентов в этом году - лечение миодистрофии Дюшенна. Большинство из них не доживали и до 30 лет. Сейчас же появилась возможность дарить им новую жизнь. Опять же, корректируя сломанный ген.
Ещё одно заболевание, которое в этом году получило свою первую генную терапию - это гемофилия А, которая характеризуется нарушением свертываемости крови. Кровотечения у таких пациентов (любые, даже самые незначительные) могут привести к смерти. В результате, они вынуждены жить от одного переливания крови до другого. Самый знаменитый пациент с гемофилией А - это цесаревич Алексей Романов. Думаю, про его недуг слышали многие.
На фото - гемартроз, то есть накопление крови в суставе. Это постоянная проблема пациентов с гемофилией. Такие вещи могут происходить как спонтанно, так и из-за травмы.
Коротко принцип действия генной терапии представлен на картинке ниже. Можно проводить терапию двумя способами: ввести уже исправленный ген на вирусе-носителе (он ещё называется вектор) или исправить клетки во вне и уже ввести их.
Да, конечно, есть минус. Сейчас это ОЧЕНЬ дорого. Но все инновации так стоят, поскольку необходимо оплатить работу всех тех ученых, которые работали над открытием многие годы. Со временем эта терапия будет все более и более доступной и когда-нибудь мы сможем лечить людей, которые ранее считались неизлечимыми.
Такие вот прекрасные достижения медицинской науки в 2023 году.
Ученые ИЦиГ СО РАН внедряют в сельское хозяйство России новую экзотическую культуру – мискантус, сообщили в пресс-службе организации. По их словам, в настоящее время в нашей стране формируется сеть предприятий по производству и переработке этого многолетнего травянистого растения в целлюлозу. Запущен и работает опытный завод в Московской области, определена площадка в Новосибирской области, достигнута договоренность о создании завода в Калининградской области.
Согласно данным Института цитологии и генетики СО РАН, с одного гектара плантаций этого растения можно получать в среднем до четырех тонн целлюлозы, для использования в качестве сырья в различных отраслях промышленности. Получить такое же количество целлюлозы из древесины – технологически гораздо сложнее и, соответственно, дороже.
Мискантус – это род многолетних (продолжительностью жизни до 30 лет), травянистых растений, в дикой природе встречающихся в Австралии, Азии и Африке. В России на юге Приморского края произрастает вид мискантус китайский (Miscanthus sinensis), распространенный также в Китае, Корее и Японии.
Распространяют информацию, якобы фармкомпании могут получить патент на человека, если в его теле имеются синтетические гены.
В массы теорию о патентованных людях внедрила американка доктор Керри Мадей. В свою очередь, она услышала тезис от генетика Крейга Вентера, который пытался доказать в суде необходимость патента на синтетические гены человека.
Как на самом деле
Во-первых, Мадей, скорее всего, намерено исказила заключение Верховного суда США. Утверждая, что если в человеческом геноме есть что-то синтетическое, тот, кому принадлежит патент на эти части, теперь владеет человеком.
Доктор Крейг Вентер проиграл суд.
Постановление звучало иначе — запатентовать изолированные человеческие гены нельзя. Патент можно получить только на синтетическую ДНК, которая находится вне тела человека.
Во-вторых, Керри Мадей уже заклеймили как теоретика заговора после домыслов о вакцинах. Ранее она утверждала, что с помощью препаратов внедряют чужеродные гены в ДНК человека.
Вопрос состоит и в том, можно ли Мадей называть доктором. Она — остеопат, то есть представитель альтернативной медицины, не имеющей научного обоснования.
Такую задачу поставил Little.Bit пикабушникам. И на его призыв откликнулись PILOTMISHA, MorGott и Lei Radna. Поэтому теперь вы знаете, как сделать игру, скрафтить косплей, написать историю и посадить самолет. А если еще не знаете, то смотрите и учитесь.
Член-корреспондент РАН, директор Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН Александр Кудрявцев,выступил на III международной научно-богословской конференции «Бог — Человек — Мир». Вот его основные тезисы.
Раньше люди жили 900 лет
Продолжительность жизни стала падать после Великого Потопа
Причина - в первородном грехе
Этот же грех - причина генетических мутаций, вызывающих болезни человека. Работает грех родовой, первородный и личный.
Дети болезнями отвечают за грех отца до 7 колена
Мир хочет ресурсы России, поэтому мы будем защищаться военным путём
Директор института генетики был утвержден на своем посту президиумом РАН в 2016 году, а глава РАН, в свою очередь, утверждается президентом России.
Предыдущим директором института генетики, с таким же широким кругозором, был академик Трофим Лысенко, который возглавлял институт в годы правления Сталина.