Думаю, о пользе вакцинации особенно рассказывать не стоит (антипрививочников оставим в сторонке). Она полезна не только конкретном человеку, но и обществу в целом. Например, сейчас во многих странах реализуется программа по прививке детей от гепатита B – вирусного заболевания, поражающего клетки печени. Через несколько десятков лет, когда количество привитых превысит определённый порог, данный патоген просто не способен будет существовать в нашей популяции и сойдёт на нет, как ранее была побеждена натуральная оспа.
Разумеется, побочки от прививок никто не отменял — они есть и в некоторых случаях могут давать тяжёлые осложнения, но выгода на порядки их превосходит.
Так почему же люди не прививаются? Ну, основных причин несколько.
Во-первых, многие не знают, как и что надо делать, а врачи сами не очень-то в этом соображают. Ну вот часто ли вам на приёме озвучивали, что, например, надо обязательно прививаться от ВПЧ? Который, между прочим, та ещё дрянь и способен приводить к очень нехорошим последствиям, особенно у женщин.
Во-вторых, для многих это дорого. Увы, но потратить 20 тысяч рублей на тот же гардасил (а есть и лучше вакцина и её достать стоит куда больших денег) может не каждый.
В-третьих, сегодняшняя вакцинация — это укол. Некоторое количество людей их панически боятся. Это неприятно, больно, а уколотое место потом болит. Но и это далеко не всё. Одной из главных причин неприятия укола (как и нежелания людей таскаться по больницам) — необходимость на него идти. Нужно специально выделить время, которое работодатель не очень хочет выделять, толкаться в очереди среди других больных, потом тебе 40 уколов в живот сделают укол. Специально обученный человек сделает, ибо только он имеет право.
Так что если речь идёт о ежегодной вакцинации от гриппа, проще забить. Вот так вот люди в большинстве своём устроены, ничего не поделаешь. И даже то, что от сезонных заболеваний люди умирают в заметных количествах, их не сподвигает на вакцинацию.
Было бы здорово, если бы выпил таблеточку — и появились антитела. Или пшикнул в нос спреем — и тоже появились. И никуда не ходить, и никуда не колоться.
Так вот, сейчас это стало частично возможным и есть хорошие предпосылки к тому, что через несколько лет уколы для вакцинации уйдут в прошлое.
В конце сентября 2024 года FDA одобрило первую назальную вакцину от гриппа, вводить которую человек может самостоятельно. Называется препарат FluMist и предназначен он для активной иммунизации с целью профилактики гриппозного заболевания, вызываемого вирусом гриппа подтипов А и В лицам в возрасте от 2 до 49 лет. К сожалению, пока более старшее поколение, которое и несёт наибольшие риски, в группу прививаемых таким образом не вошли — придётся по старинке, ножками.
Доступна вакцина будет уже в следующем сезоне 2025-2026 годов, но пока только в США. Вводится простейшим способом. Сначала в одну ноздрю, потом в другую:
Все два пшика - и ты защищён от гриппа
Заказать можно будет в обычной аптеке, или даже на дом, но по рецепту в электронном виде.
Пока результатов эксперимента, разумеется, нет. Но если вот так прикинуть, то подобный способ вакцинации должен побудить людей прививаться куда чаще. Ведь куда проще?
А вот оказывается, может быть и проще.
Есть на свете такая интересная бактерия - Staphylococcus epidermidis:
Вот такое вот живёт на нас миллиардами
Относится она к условно-патогенной флоре и живёт в огромных количества у нас на коже, реже — на слизистых оболочках. Как и все условно-патогенные организмы, эпидермальный стафилококк одновременно и зло и благо. В норме он не просто живёт на коже, питаясь выделяемыми ею веществами, но и борется с другими видами бактерий (так что частое и сильное мытьё противопоказано), укрепляя кожу. Однако если его расплодилось много, или он попал не в свою среду обитания, наступает беда. Именно эта бактерия, объединившись с другими, ответственна за воспаление повреждённой кожи и акне. А в случае, если ей удалось проникнуть в организм в достаточных количествах, она запросто может привести к летальному исходу.
Как оказалось, убить человека S. epidermidis мешает не только кожа, но и высокий уровень антител. Команда учёных Стэнфордского университета выяснила, что наш организм вырабатывает куда больший иммунный ответ на эту бактерию, чем ожидалось ранее. Именно благодаря ему мы не заболеваем, если повреждения кожи и тканей не слишком велики.
Иммунная система человека периодически патрулирует верхние слои кожи, натыкается стафилококк и формирует к нему антитела. Наибольшее влияние в этом процессе принимает белок Aap – это такая большая по меркам микромира молекула, которая торчит из тела S. epidiemidis.
И тут кому-то пришло в голову — а что будет, если бактерию пересадить не человеку, а другим организмам? Сказано — сделано, стафилококком начали мазать лабораторных мышек, у которых в норме его нет на коже. Мазали-мазали, одновременно замеряя уровень антител. Оказалось — растёт, да такими темпами, что к концу шестой недели уровень антител превысил такой при вакцинации через укол. Повысились не только иммуноглобулины класса IgG, в основном находящиеся в крови, но и IgA, располагающиеся на слизистых оболочках. Через которые частенько и происходит заражение разными патогенами.
И вот тут, как говорится, учёных понесло. С помощью методов генной инженерии они заменили часть белка Aap на часть столбнячного токсина. Получившимся мутантом снова намазали мышек и сразу же обнаружили высокий рост соответствующих антител.
Затем две группы мышек заразили смертельным уровнем столбняка. Те, кого мазали обычным S. epidermidis, умерли. Тех, кого мазали модифицированым, остались живы и не ощутили ухудшения здоровья.
Бесчеловечные эксперименты продолжились — был выведен новый вид S. epidermidis, на этот раз с дифтерийным токсином. Закончился он так же, мышки, обмазанные биоинженерным S. epidermidis, выживали при заражении.
Однако генная инженерия — очень дорогая пока штука, так что исследователи пошли дальше. В биореакторе попросту синтезировали части столбнячного токсина и прикрепили его к бактерии. И это снова вызвало сильный иммунный ответ, причём ответ это был достаточно силён, чтобы защитить мышек от шестикратной смертельной дозы (качайте антитела, как говорится).
Сейчас команда собирается перейти к испытаниям на обезьянах, а затем, если всё пройдёт гладко — и на других обезьянах людях.
Идея, думаю, понятна — берём часть патогена, сажаем его на Aap-белок у S. epidermidis, а затем мажем руку человека. Через некоторое время получаем сильно возросший уровень антител.
Испытаний предстоит ещё много. Нужно будет посмотреть, как такие бактерии ведут себя на людях. Насколько долго сохраняются антитела. Не мутирует ли кожный стафилококк во что-то ужасное:
Но если всё пройдёт как нужно — шприцы для вакцинации могут уйти в прошлое в обозримом будущем.
P.S. Ещё у меня есть бессмысленные и беспощадные ТГ-каналы (ну а как без них?):
Про игры и игровую индустрию: https://t.me/gameprodev;
Мой личный, куда сваливается наука и всякое гиковское: https://t.me/deeplabscience.
