20-летний пареньползком засыпает лёд, чтобы защитить отчий дом от зловонных ручьев: в бараках напротив из переполненной выгребной ямы вытекают нечистоты. Вот почему даже простые совершенно вещи нельзя сделать для людей. ведь в бараках люди тоже живут,наверное не сильно этому рады. Я так понимаю бюрократия и тд без Бастрыкина не работает.
я понимаю, что это информация не актуальна (давно) но я всё же напишу, потому очень много людей мне пишут в личку в ВК, как у тебя получилось подключить донаты на пикабу
просто людей много, а я медленно пишу, и я решил написать, я всем сердцем хочу помочь, хоть кому-нибудь.
и Так я попытаюсь написать кратко и понятно (если у меня это вообще получится)
1 создаём страницу на Пикабу
2 нужна регистрация на сайте куда будут поступать донаты, этот сайт называется Cloudtips
3 для подключения системы донатов, вам нужно чтоб У вас были одинаковые данные на 2 сайтах ( Пикабу и Cloudtips ) а именно е-майл и номер телефона, номер телефона только +7
4 у вас на странице Пикабу должны быть соответсвующее параметры 49,5 тысяч рейтинга и 1000 подписчиков одновременно. вот пример
5 помните, всё должно быть подтверждено я имею в виду ( е-майл и номер )
главное помните, если данные будут разные Например на пикабу один номер, а на Cloudtips другой то, нечего не подключится
Девушка родилась в Свердловской области, в городе Новоуральск. Это закрытое административно-территориальное образование в 54 километрах от Екатеринбурга.
У Беллы инвалидность: двухсторонняя нейросенсорная потеря слуха и серьёзная степень тугоухости. Эта особенность ограничивает общение и очень сильно мешает, особенно в учёбе. Белла учится на 3-м курсе еврейского университета Махон Хамеш. Девушка увлечена искусством, занимается графическим дизайном. Зимние каникулы посвятила музеям и галереям Екатеринбурга. Любимое дело найдено, направление выбрано - осталось только подгружать знания и развиваться в этой области.
Учиться, работать, коммуницировать без слуха, конечно, можно. Но есть стопроцентный способ резко увеличить возможности девушки - цифровой слуховой аппарат Phonak Naida M 50-SP. Белла уже опробовала его и убедилась в эффективности.
«Все звуки чёткие, мне не приходилось по десять раз переспрашивать, прибор поддерживает Bluetooth - можно слушать аудиокниги, научные доклады и музыку, конечно. Я обожаю слушать музыку, но так редко слышу её…»,- признаётся Белла.
Анатолий и Оксана, родители девушки, в разводе.
«Да, мама с папой больше не вместе, но мы поддерживаем связь», - говорит Белла.
Анатолий уже на пенсии - возраст, Оксана младше и продолжает работать. Она воспитатель в детском саду и одновременно директор местной еврейской общины.
«В Хануку мама сама разносит пожилым людям подарки, она у меня наидобрейшая!», - не без гордости заявляет девушка.
В семье чтят еврейские традиции: совместные трапезы, доставка шаббатных наборов, помощь словом и делом - так у них заведено. Так будет и впредь.
10 тысяч шагов в день. Вы тоже стараетесь достичь этой круглой цифры? Иногда больше, иногда меньше, а в промозглый январский выходной, наверное, и тысячу шагов не всякий осилит, особенно если нет собаки. Для многих наших подопечных и один самостоятельный шаг - это самая настоящая мечта. Путь к ней может занять годы. И оттого цель становится ещё более желанной. Игорь из Московской области тоже очень хочет ходить. Вот его история.
«По УЗИ всё было хорошо, никаких опасений не было. Роды запланировали на 23 мая, но Игорь появился на свет гораздо раньше срока - 28 марта. Роды начались внезапно, была ночь, возможно, что-то сделали не лучшим образом…», - тщательно подбирая слова говорит Ольга, мама мальчика.
Сразу на ИВЛ. Вскоре у малыша обнаружили РДСН - респираторный дистресс-синдром новорождённых. Это тяжёлое расстройство дыхания. Кроме того - врождённая пневмония и церебральная ишемия. Крошечного пациента даже регулярно посещать нельзя было - мамино сердце обливалось кровью.
Только через полтора месяца состоялась долгожданная выписка. Родители радовались, но не знали, чего ждать. Наблюдали, надеялись, но очень быстро поняли, что одними только «массажиками» не обойдёшься. Первый же врач высшей категории это подтвердил и в 7 месяцев Игорёк попал на свою дебютную реабилитацию. Тонус удалось немного уменьшить, почти сразу последовал второй курс. Тогда-то и поставили грозный диагноз - ДЦП.
«Ну, по крайней мере мы узнали, с чем именно нужно бороться», - признаётся Ольга.
Последовали ещё две реабилитации, вполне успешные. На радостях решили сделать прививки, сдали анализы, обследовались и обнаружили крупный камень в мочевом пузыре. Пришлось сделать операцию, под наркозом, конечно. Возможно, он тоже повлиял. Или откат произошёл просто из-за вынужденного перерыва - 3 месяца нагрузки были категорически запрещены. Но потом ребята принялись навёрстывать упущенное. Снова несколько курсов подряд. Старались экономить, ездили только поездами.
ДЦП - тяжёлый недуг, болезнь ребёнка очень трудно принять, но ясно одно - уныние точно не поможет. Помогает только своевременное и рациональное лечение.
Посмотрите на этого маленького весельчака. Он пока не ходит, испытывает ряд трудностей, но зато как улыбается. Игорь не делает драму. Он жизнерадостный и добрый человек. Он отличный сын, внук и брат. Да, у него есть младший брат Егор. Егору - 7. А Игорю - 8. И они счастливы всякий раз, когда удаётся поиграть, побеситься, пособирать Lego. Игорь Романович не зацикливается на своём диагнозе, он по полной выкладывается на реабилитациях и ЛФК, но в остальное время - этот ребёнок просто получает удовольствие от своей жизни. Той жизни, где мама всегда рядом, а папа много работает. Той жизни, где брат здоров, а ты пока нет.
P.S. Погуляйте немного и посмотрите на птиц - они летают. Суперспособность - не иначе. А Игорь считает суперспособностью обычную ходьбу…Но однажды он сделает ШАГ.
«Лева у меня такой хитрюга! Красавчик, глазищи голубые, умеет одним движением бровей привлечь к себе внимание, гостей обожает и сладости, а хохочет так, что невозможно не начать улыбаться», – рассказывает о шестилетнем сыне мама Екатерина.
Рассказывает с такой любовью, таким восторгом и нежностью, что моментально заряжаешься теплом, трепетом и непреодолимым желанием увидеть ее Леву, получить немножко того счастья, которым обладает эта женщина каждый день.
Но особенный ребенок – это сложно. Особенный ребенок, когда ты единственный родитель – это безумно сложно. Особенный ребенок, когда совсем мало денег и живешь в маленьком городе – это практически невозможно. Так можно подумать, увидев маму и ребенка в инвалидном кресле. И это правда сложно, временами даже безумно, а иногда действительно практически невозможно, но это все не имеет ничего общего с тем чувством, которое испытывает каждая мама по отношению к своему ребенку, неважно, чем он отличается от других, нормотипичных детей.
Любовь, восхищение и желание сделать своего ребенка самым счастливым, то, что дает силы жить и двигаться дальше, несмотря ни на что.
Лева – долгожданный ребенок от первой беременности. Леву ждали любящие друг друга мама и папа, мальчик был совершенно здоров.
«Все произошло в родах, – рассказывает Екатерина, – меня привезли в роддом, но родовой деятельности не было. Мне дали стимулирующую таблетку, начались схватки. Лева был подключен к кардиотографу, все было хорошо. Через 25 часов пришла врач и сказала, что в первые роды абсолютно нормально, что все происходит так долго. В этот момент сердце ребенка остановилось. Меня немедленно отправили на экстренное кесарево, достали Леву, он не дышал и сердцебиение отсутствовало. Его отвезли в реанимацию.
Он провел там неделю, на третьи сутки ему провели процедуру под названием «управляемая гипотермия», это когда мозг охлаждают до 34 градусов, а потом постепенно согревают до 37. И вот после этого он задышал сам и после наблюдения нас перевели в отделениедля новорожденных.
Там мы пролежали еще недели полторы, и у Левы появился сосательный рефлекс. Он ел самостоятельно и набирал вес, только температура иногда скакала. Ровно через месяц мне показалось будто у него в глазу полопались все капиляры. Я сразу поехала в больницу и нас госпитализировали, чтобы понять в чем дело.
Ему провели нсг, посмотрели мозг через родничок, увидели какие-то нехорошие изменения и сразу назначили мрт. И вот мрт показала атрофию клеток головного мозга. Это случилось из-за гипоксии, кислородного голодания, которому он подвергся во время родов.
Врачи сказали мне, что прогнозы делать сложно, и все будет зависеть от занятий и реабилитации. Чуда не случилось, но мы достигли множество результатов и продолжаем идти вперед».
Лева не может самостоятельно сидеть, стоять, говорить и удерживать в руках предметы. Лева с трудом удерживает голову и общается с помощью взгляда и специальных карточек. Леве исполнилось шесть лет, его родители развелись, когда ему было четыре.
Мы привыкли слышать, чего не могут дети с ограниченными возможностями здоровья. Но их родителям (как и любым другим родителям) и им самим (как и любым детям) больше всего на свете хочется рассказывать и делиться тем, что они могут.
Вот, например, Лева, может манипулировать мамой и смешно нахмуривая брови и опуская нижнюю губу, добивается всего, до чего не может дотянуться. Лева обожает воду и способен двигаться в воде, у Левы, не смотря на его особенности, куча друзей среди детей подруг его мамы, у него есть компания ребят, с которыми он ездит отдыхать каждое лето. Леву любят животные, и скоро у него появится свой собственный кот. А еще в этом году Лева станет первоклассником. Да, его учебные дни будут проходить дома, у него не будет одноклассников, а учителей он будет видеть по камере, но то, что Левина жизнь отличается от жизни других шестилетних мальчишек, не делает его тем, кого нужно жалеть. Она делает его тем, кому требуется больше помощи.
Возвращаюсь, как обычно. Не всегда могу писать, когда хочу, поверьте, я много могла бы поведать, если бы не была ограничена своим состоянием. Мне часто, практически постоянно, плохо. У этого есть объяснение, ниже будет.
Хотела раньше написать, честно. Но голова не давала, если плохо, больно, не соображаешь, раздражен или расстроен, ничего хорошего и доброго не выйдет. Надо дождаться.
Черновик я смогла написать 29 декабря, в день, когда был массированный ракетный обстрел в 5 и 7 утра. Не спала, слышала.
Ещё 8 декабря в 3 ночи было, но тогда взрывов услышала один только, вроде больше случилось.
Вчера, 30 декабря, около 19:00 слышала несколько взрывов. Этой ночью около 1:00 летали "Герани", я спала (слава Тизалуду), не слышала, а муж с дочкой даже специально вышли на балкон послушать. 🙃
Что-где-чем-сколько не знаю, не ко мне. Вам лучше знать.
Киевстар как-то немного "полежал", пару-тройку дней, Лайф работал.
По поводу Белгорода. Думаю, понятны мои чувства. Там люди, которые для меня близки...
Отчитываюсь за помощь. Скриншоты с письмами от банка о зачислении. Два от пикабушников, а одна девушка читает меня без регистрации, нашла в комментариях мой запасной электронный ящик и сама написала. Вот и не верь после этого в высшие силы и провидение. Запасной мой на mail.ru, туда я захожу реже, чем на основной с именем и фамилией.
Выражаю всем огромную благодарность , всегда и везде! Спасибо!
Фото лекарств с чеками я добавлю в комментариях, чтоб не исчерпывать лимит, лучше здесь будут более стоящие фото.
По суммам отчитаюсь здесь, пришло 4459, отчитаться смогу за 4542 грн. На карте ж были деньги, оставшиеся от моего пособия как малообеспеченная. И я тоже трачу средства, если что-то срочно надо из лекарств.
Для меня очень важно отчитываться, это мой уговор с совестью, ведь брать на необходимые, дорогостоящие лекарства не стыдно? Правда? Если взять неоткуда, если болезни, не оставляющие шансов на нормальную жизнь здорового человека? И на еду, если не хватает, на ту, которую можешь съесть и не будет плохо. Или не так плохо. Да, люблю шоколадки. Кстати, до приёма Олумианта шоколад есть не могла, после прививки Pfizer Comirnaty вкус его исказился, жжение. Вообще много именно после прививки ухудшилось у меня. Урок - не верить большой фарме, у меня нет возможности наказать её по суду за головотяпство из-за последствий и не выведенных противопоказаний.
От этих денег я не разбогатею, мне нужно всего лишь лечение, медпомощь, дожить до того момента, как я смогу получить полагающееся мне по закону.
Ниже фото для "украшения поста".
Гуманитарка за 4 недели.
26 декабря ездила в МГЦ, потом прошлась по делу до метро Архитектора Бекетова, погода была приятная, благо в тот день чувствовала себя хорошо, внутренности и мышцы не сильно болели.
Обладминистрация.
ХАТОБ
Зеркальная струя
Слева от Зеркальной струи.
Закрытый McDonald's у Архитектора Бекетова. Специально именно это фото оставила, чтоб показать жизнь на улице. Здесь в кадре есть люди и машины.
По ул. Пушкинская.
Рынок возле ТРК Украина, вчера 30 декабря.
А это трава, тоже вчера 30 декабря, как пройти мимо. Видна территория заведения, в котором числится как учащаяся моя дочь. В этом году выдали на Новый год подарок от города, набор конфет, здорово, порадовались, в прошлом не было. До фотосессии он не дожил в целости , я была у генетиков, а ребёнку что, смотреть что ли на вкусняшки.
Какой Новый Год без зелёной травы.
Вот забодай меня комар, не понимаю, почему так превозносят этот фастфуд, что там такого исключительного, по чему там тосковать. Ни разу не была и не тянет.
В этот декабрь у нас выпал всё-таки снег и полежал какое-то время. Ниже все фото от 12 декабря, тоже ездила в МГЦ.
Вышла из подземки на "Стекляшке".
Сквер на начале ул. Тринклера перед музеем природы.
Памятник Людмиле Гурченко ближе.
Территория областной больницы
Областная больница.
Моя цель.
Университет им. Каразина. Когда-то здесь был памятник политическому деятелю, приложившему руку к созданию современнного государства - В. И. Ульянову.
Наконец я добилась у генетиков "где собака порылась". В прошлом посту я написала, что я то, чего не может быть, а я есть. Я права. У меня генетическая ошибка в рибосомах, организм не производит в нужной мере, как у здоровых людей, белки, участвующие во всех процессах и тканях организма. Диагноз выведен нашими, харьковскими генетиками, конечно, желательны ещё обследования, так как здесь наука и медицина в месте пониже спины.
Мне несказанно "свезло". У меня две орфанные патологии, одна генетическая, другая соматическая. Как вы думаете, можно ли жить при этом нормальной жизнью здорового человека, работать наравне со здоровыми и зарабатывать при этом на многочисленные и дорогостоящие лекарства? Что-то бесплатно или со скидкой положено по закону, но их нет, или же в недостаточном количестве.
У наших генетиков был под наблюдением ребёнок с такой патологией. А я жива, я выросла, выучилась, работала, смогла создать семью, родила ребёнка, прежде чем болезни испортили так сильно моё существование.
Знаете, и я буду жить, как могу, пока есть для кого. Пока есть те, кто любит меня, а я их, те, кому нужна я, а они мне.
У меня много планов на эту жизнь, много ещё хочу чего сделать, о многом мечтаю.
Во время одного из походов по аптекам, передо мною была женщина. Ну и что, что я на костылях и как инвалида меня обязаны обслуживать вне очереди. Ей нужно быстрее, у неё дома лежит инвалид 1 группы без одной ноги. Забирала она бесплатно 2 упаковки лекарства стоимостью 1400 гривен каждая бесплатно, по программе "Доступні Ліки". Значит, для кого-то бесплатные лекарства есть, а как же я?.. В очередной раз позвонила в министерство охраны здоровья (здоровье, поди, они охраняют своих сотрудников, судя по моим отношениям с этой организацией, особенно от меня, "террористки"). Обещали ответить письменно. Ответ пришёл от "горздрава", департамента охраны здоровья г. Харькова.
Посоветовали мне в разговоре в этом заведении подать в суд, раз "денег нет", а я считаю, что имею право по закону. Чиновникам ровно на законы, защищающие кого-то, а не их драгоценные персоны. Будто я действительно могу таскаться по судам, у меня есть деньги на юристов, если мне часто трудно выйти из дома, особенно в первой половине дня, а тех же денег тупо не хватает на лекарства с едой, не говоря уже про всё остальное. Ведь я не птица, нужна бытхимия, обувь, одежда... Одежду, кстати, пошила себе сама кое-какую. Даже трусы у меня инд пошива. Очень удобно. Сама научилась, на курсы походила 3 месяца, но не смогла закончить, Covid-карантин и мозги "поплыли" после 3-х месяцев кровотечений, почти литр крови за 3 дня ежемесячно из-за рождающегося фиброида. 3 месяца с ним проходила, прежде чем сдалась гинекологам, боли не было, не чувствовала ничего.
Я стараюсь жить и что-то делать. Готовлю есть, не только для себя, но и для родных, мы вместе. Я продолжаю печь хлеб, булочки, пироги, жарим блинчики, у меня ж постоянно много сыворотки, по старой памяти, как кастрированный кот, уходящий на гульки. Делаю сама йогурт, кефир, творог, сыр.
Очень люблю и уважаю труд. Ценю реальный труд, благодаря которому у нас есть то, что позволяет жить: еда, одежда, кров, транспорт, чистая среда...
Не люблю халявщиков, халтурщиков, бракоделов, коррупционеров, врунов. Тех, кто ставит деньги превыше всего, а люди для них всего лишь возобновляемый ресурс ради своей комфортной и роскошной жизни. У них ни чести, ни совести, им неведомы мораль и нравственность, а достоинство заключается лишь в дензнаках. Мне с ними не по пути. Я лишь могу и должна их сторониться ради моего собственного здоровья, физического и ментального. Конечно, можно иногда "пободаться", если это безопасно. Но прежде всего стоит их опасаться и держаться подальше, если ты не их подобие.
Как-то в комментариях написали про моё нахождение на "нелюбимой Родине" или наподобие сформулировали, не помню точно.
Так вот, моя Родина - это не государство, паспорт которого у меня имеется (даже 3), где по умолчанию права есть у властьимущих и к ним приближенным, а у таких как я, одни обязанности и я при этом должна радоваться бросающимся мне "обглоданным костям", не вякая на "благодетелей".
Моя Родина - это земля, та, которая "грязь, грязь засохла, грязь замёрзла". Это ковры травы и шатры листвы. Это цветущие по весне абрикосы и каштаны в каждом дворе.
Это солнце. Ласковое, робкое, предваряющее расцвет новой жизни весною. Жаркое, страстное, одурманивающее до потери сознания летом с буйством зелени. Уставшее, согревающее из последних сил перед осенними дождями. Яркое, слепящее глаза в отражении белоснежного ковра, когда светит, но не греет зимою. Хотя, в последние годы, здесь и в эту пору года можно увидеть зеленую траву. Вчера было тепло и реально можно было погреться под солнечными лучиками.
Это ветер, дождь и снег. Всё то, что окружает меня с рождения. Пейзажи, флора и фауна края. Что родное и знакомое. Без чего лично я не могу. Для кого-то слова русского классика про дерево, вырванное с корнем, неактуальны, но не для меня. Здесь мои корни и моя жизнь. Я могу уехать на непродолжительное время, мечтая вернуться в привычную среду обитания.
Моя Родина была до меня тысячи лет и будет после меня. У неё нет "хозяевов", мы все гости на этом празднике жизни. Только лишь кто-то получил фору при рождении, с серебряной ложкой в одном месте, я говорю грубо про это место, на ж... Кто-то, как в театре, располагается в уютной персональной ложе с обслугою и комфортом, кто-то обслуживает "господ" имея профит, кто-то восседает в партере, а кто-то ютится на битком набитой галерке.
Следующие 2 фотографии комментировать много не буду. Первое - моё свидетельство о рождении. Второе - 80-е года прошлого столетия, детсад по ул. Блюхера, Харьков. Не сложно догадаться, кто одна из этих девочек в сарафанах и кокошниках. И не спрашивайте меня о том, что нельзя.
Знаете, а ведь наша жизнь - это и есть наш персональный праздник. Нужно радовать себя и близких, не обязательно ждать каких-либо дат. Маленькие приятности каждый день даруют нам и родным истинное удовольствие. Живи и дай жить другим. Эгоизм и эгоцентризм - путь к деградации человека и сообщества. Человеческая цивилизация развивается во взаимодействии людей, во благо друг друга. Когда по какому-либо признаку решают, что тот или иной человек, группа лиц, целые нации, не сделавшие преступления против других, просто не отвечающие представлениям кого-то, не имеют права на жизнь, разве это правильно с точки зрения законов бытия?..
В жизни всегда есть место празднику, вкусные вещи, приятные вещи, которые не можешь сделать сам, но можешь приобрести, любимый человек рядом, свой живой ребёнок, когда-то для меня это стало большой радостью. Недавно подарила себе чашку, любимого цвета, розового. Это моя слабость, и цветы, особенно розы. Сочетание розовые розы для меня вообще "убойное".
А ещё у меня радость, что я живу. И мне есть для кого жить, в том числе для людей, которых я не знаю лично, не виделась с ними, но мы рядом здесь, вопреки многим километрам между нами. Слова поддержки, лекарства, еда - это всё от вас, мои хорошие. Спасибо, что для вас я человек, а не генетический урод и инвалид без права на жизнь, достоинство, уважение!
Муж тоже недавно порадовал. Сыграл наконец "Утешение" Листа в ответ на мои просьбы. Сначала отморозился, поставил запись, как он исполняет это произведение на белом рояле в одном из пафосных заведений Харькова несколько лет назад. Всё-таки усладил мой слух. Теперь прошу "К Элизе" Бетховена и "Лунную сонату". Обнаглела, а он не любит классику, он любит джаз и является джазовым пианистом.
Я - необычный человек. Посему перед Новым годом от меня цветочек, настурция, сожрали потом крестоцветные блошки, не было Актары под рукой, не сообразила. Цветы и растения люблю безмерно, жила бы на клумбе.
Постараюсь всем ответить, на отъявленную критику буду отвечать в постах, для всех, не хочу тратить время на тех, кто испытывает ко мне негатив.
С теми, кто хочет общаться со мной вне рамок Пикабу, тоже постараюсь поддержать отношения. Отвечу со временем.
Спасибо всем за внимание, комментарий и поддержку!
До новых встреч!
Всем добра, мира, новых свершений и радостей в преддверии Нового года! Утешаем скорбящих и надеемся на лучшее!
Я одна не в курсе, что за голая вечеринка Ивлеевой?
Была сутки в реанимации, перевели в палату, все говорят об этом, а я не в курсе.
Ещё вопрос по мсэ, поликлиника никак не отправляет документы в бюро на переосвидетельствование. Минздрав и страховая ответили, что повлиять не могут. Может кто знает как можно повлиять?