Пока у нас некоторые до сих пор считают гидропонику «дьявольской технологией», в Голландии пошли ещё дальше. Там уже выращивают помидоры без света, без листьев и даже без корней.
Как это вообще работает?
Учёный берёт цветки помидора, опыляет их (или пшикает химией), и они начинают превращаться в плод. Дальше этот плод просто кладут в питательную среду с сахаром.
Всё!
Никакого света, никакой почвы, никакого фотосинтеза. Помидор развивается сам, плевать он хотел на все эти корни, стебли, листья. По сути, кормят не растение, а сразу плод.
На фото как раз такой «автономный» помидор (взято из источника новости).
Минимум затрат, полный контроль. Похоже, скоро фермеры станут не нужны.
Космический телескоп Джеймса Уэбба за последние два года открыл астрономам новый класс загадочных объектов — так называемые маленькие красные точки (Little Red Dots, LRDs). Эти компактные и крайне яркие системы, существовавшие всего через несколько сотен миллионов лет после Большого взрыва, сразу поставили под сомнение привычные теории звёздо- и галактикообразования. Их необычная светимость, закрытые пылью спектры и невероятно малые размеры — порядка тысячи световых лет — не вписывались в стандартные сценарии космологии.
Если гипотеза о «медленных» гало тёмной материи подтвердится, то это заметно повлияет на представления о будущем исследований Вселенной и всей космологии в целом.
У нас появится простая и проверяемая модель раннего формирования галактик. Это позволит точнее интерпретировать данные JWST и планировать наблюдения с новыми инструментами, включая наземные радиоинтерферометры и будущие телескопы следующего поколения (например, ELT и Athena).
Такая концепция помогает понять происхождение сверхмассивных чёрных дыр. Если маленькие красные точки действительно были их «колыбелью», это означает, что квазары и массивные ядра галактик могли вырасти гораздо быстрее, чем считалось ранее. Это повлияет на прогнозы эволюции космических структур и уточнит нашу картину самых ранних миллиардов лет Вселенной.
Как следствие, подтверждение редких низкоспиновых гало как особого класса объектов даст новый инструмент для «картирования» распределения тёмной материи. Это создаёт перспективы поиска не только первых чёрных дыр, но и проверки фундаментальных моделей космологии.
Наука - двигатель прогресса, такие открытия «подтягивают» инженерные задачи: нужны более чувствительные рентгеновские, ИК и радиоинструменты, чтобы фиксировать слабые сигналы молодых галактик. В итоге разговор о LRDs становится не только академическим, но и технологическим: он задаёт повестку для будущего космических обсерваторий.
Японские исследователи разработали метод крио-оптической микроскопии, позволяющий фиксировать живые клетки в строго заданный момент времени с точностью до ±10 миллисекунд. Уникальная техника даёт возможность рассматривать стремительные биологические процессы так, словно они остановлены на кадре высокого качества.
Учёные показали метод на сердечных клетках новорождённых крыс, замораживая распространение волн кальция — процессов, происходящих всего за доли секунды. Благодаря такой «паузе» биологи получают возможность в тысячекратном увеличении рассматривать события, которые ранее было невозможно зафиксировать.
В перспективе технология может применяться для изучения фолдинга белков, работы ферментов и других быстротекущих реакций. Интеграция метода с другими видами микроскопии открывает дорогу к созданию комплексных систем, способных раскрыть тайны клеточной жизни на принципиально новом уровне.
🚀 На полярную орбиту впервые вышла большая биолаборатория «Бион-М» №2. Вместо космонавтов – мыши, микроорганизмы, растения и насекомые. Их миссия – помочь учёным понять, как живые организмы ведут себя там, где в будущем будет работать Российская орбитальная станция.
Академик Академии медицинских наук СССР, советский микробиолог, создательница пенициллина в СССР.
Фото с сайта история.рф
Зинаида Виссарионовна Ермольева родилась на хуторе Фролово (сейчас город Фролов в Волгоградской области). Она была хорошей ученицей. В 1915 г. она окончила гимназию с золотой медалью и хотела стать врачом. В юности Зинаида Виссарионовна увлекалась танцами и классической музыкой, любила произведения П.И. Чайковского. Этот факт оказал влияние на выбор профессии Зинаиды Виссарионовны. Она твердо решила стать врачом и найти лекарство от холеры, болезни тяжелой и на тот момент неизлечимой.
Так, в 1916 году она поступила в Женский медицинский институт (сейчас Ростовский Государственный университет), где занималась микробиологией и начала исследования биохимии микробов. Через несколько лет в Ростове разразилась холерная эпидемия. Во время этой эпидемии Зинаида Ермольева проводила опыты и обнаружила холероподобного вибриона (бактерию, которая вызывает страшную болезнь - холеру). Ведь раньше люди не понимали, откуда берётся такая болезнь! А взяться она может, если выпить заражённой воды из-под крана или съесть плохо помытый фрукт. Для того, чтобы изучить эти бактерии и найти от них лекарство, Зинаида Ермольева провела эксперимент на самой себе! Она выпила заражённую воду, заболела и сама себя вылечила.
После успешных опытов молодой учёный переезжает в Москву, где ей предложили возглавить отдел биохимии микробов Московского биохимического института имени А.Н. Баха. Как главного специалиста по борьбе с холерой, Зинаиду Ермольеву часто отправляли в опасные районы (Среднюю Азию, на границу с Афганистаном) для борьбы с эпидемиями, лечением больных.
Вскоре началась Великая Отечественная война. Она несла не только смерть, но и вспышки опасных инфекций. В 1943 году во время Сталинградской битвы Зинаида Ермольева полгода провела на фронте в составе группы медиков, которые боролись с холерой. Её лаборатория располагалась в подвале одного из зданий. Несмотря на трудности, они синтезировали лекарство от холеры. То, что совершила Ермольевa и ее коллеги, было настоящим подвигом! Ежедневно препарат принимали десятки тысяч человек.
Чтобы предотвратить вспышки инфекций, по радио транслировали подробные инструкции для населения: что делать, чтобы не заразиться. Колодцы с водой тщательно дезинфицировали. От холеры под Сталинградом погибло множество немецких солдат. Распространение эпидемии среди советских войск удалось остановить благодаря таким врачам как Зинаида Ермольева.
Кроме холеры другие опасные инфекции угрожали жизни людей. В то время любая царапина, в которую попала инфекция, могла унести жизнь молодого и здорового человека. Необходимы были лекарства, которые убивают бактерии (возбудители инфекций) - т.е. антибиотики. И в 1942 году Зинаиде Виссарионовне удалось получить первый отечественный антибиотик - крустозин, а в 1944 году было запущено производство пенициллина. Пенициллин спас от сепсиса, газовой гангрены и инфекций тысячи человек. За это открытие Зинаиду Ермольеву прозвали тогда «маршалом невидимого фронта».
После войны Зинаида Виссарионовна стала директором Института биологической профилактики инфекций, она проводила эксперименты, писала научные работы и преподавала в институте. Она автор более 500 научных работ. Зинаида Виссарионовна получила учёное звание академика Академии медицинских наук СССР а в народе её называют “Госпожа пенициллин”.
М.П. Покровская
(1901-1980)
Доктор медицинских наук, советский бактериолог, создатель первой в мире противочумной вакцины.
Магдалина Петровна Покровская родилась в селе Киселёвка Саратовской губернии. Окончила Саратовский медицинский институт. С 1934 года работала в Ставропольской противочумной станции, руководила лабораторией микробиологии.
Магдалина Петровна часто ездила в регионы, где происходили вспышки заболеваний, и несколько лет возглавляла передвижную малярийную станцию.
Её главное достижение в медицине - создание живой противочумной вакцины. Много лет Магдалина Петровна трудилась в своей лаборатории, чтобы найти способ победить чуму. Идея её заключалась в том, чтобы использовать бактериофаги (такие вирусы, которые разрушали клетки чумы). Заразив чумные палочки бактериофагами, получилось ослабить вирус. Это был настоящий прорыв! Ведь противочумную вакцину пытались получить многие учёные со всего мира! Испытания вакцины на животных прошли успешно, животные уже не могли заразиться. Поэтому Магдалина Покровская стала разрабатывать безопасную вакцину против чумы для человека.
Так, Магдалина Покровская решила провести испытания на себе, и в 1936 году она провела самый опасный в своей жизни эксперимент. Она болела гриппом, но несмотря на это ввела себе примерно 500 миллионов ослабленных бактерий чумы. Уже вечером после испытания у нее поднялась температура, а на месте укола возникло большое красное пятно. На следующий день состояние ухудшилось. Несмотря на то, что ей грозила смертельная опасность, на третий день температура спала, её иммунитет справился. Так, результатом этого эксперимента стала первая вакцина от чумы.
Вскоре началась Великая Отечественная Война. Магдалина Петровна работала в Ставрополе и занималась вопросами военной медицины. Лаборатория, где работала Магдалина Петровна, была одной из главных целей нацистов. Они хотели забрать ценные документы и исследования. Но их планам не суждено было сбыться, ведь за час до прихода нацистов Магдалина Петровна, рискуя жизнью, вернулась в свою лабораторию и успела вывезти оттуда ценные документы и материалы!
После войны она вернулась в Ставрополь, где из маленькой станции создали целый научно исследовательский противочумный институт, в котором Магдалина Петровна стала заместителем директора. Результаты исследований Магдалины Петровны спасли миллионы жизней.
А.К. Гуськова
(1924-2015)
Доктор медицинских наук, член-корреспондент АМН СССР, врач-радиолог, учёный в области наук о мозге.
Ангелина Константиновна Гуськова родилась в 1924 году в Красноярске. Закончила Свердловский государственный медицинский институт и стала врачом в четвёртом поколении семьи Гуськовых. После института Ангелина Константиновна заведовала неврологическим отделением больницы в Челябинской области. В этот период основным направлением её работы были проблемы невропатологии и нейрохирургии (нейроинфекции, опухоли мозга). В 1951 году защитила кандидатскую диссертацию по теме «Мультиформные глиобластомы мозга: клинико-гистотопографические типы».
В нашей стране в конце 40х - начале 50х годов активно развивалась атомная промышленность. Врачи вместе с физиками наблюдали за состоянием здоровья работников первого атомного комбината «Маяк».
В 1949 году Ангелина Константиновна начала работать больнице, где лечили работников плутониевого комбината “Маяк”. Там были выявлены первые больные с хронической формой лучевой болезни. Группа врачей вместе с Ангелиной Константиновной возглавила работу по профилактике, диагностике и лечению лучевых поражений на комбинате.
Ангелина Константиновна занималась радиологией, диагностикой и лечением лучевой болезни. Затем А.К. Гуськова стала руководителем отдела радиационной медицины Института биофизики. Под ее руководством учёные научились точно ставить диагноз пациентам с лучевой болезнью и лечить их. Отдел под ее руководством успешно справился с труднейшей задачей лечения большой группы пострадавших в аварии на ЧАЭС в 1986 г. и спасти жизнь 258 больным.
Она автор многочисленных книг и статей. Ангелиной Константиновной написано и опубликовано более 400 научных работ.
2) Дергилева, Е. А. Учёный-микробиолог Зинаида Ермольева: маршалл невидимого фронта / Е. А. Дергилева, И. И. Болдырева, Н. Н. Фомина // Молодежный инновационный вестник. – 2019. – Т. 8, № S2. – С. 41-43. – EDN PREHNC.
5) Коврижко, М. В. Магдалина Петровна Покровская - создатель первой живой чумной вакцины / М. В. Коврижко, Е. С. Курбатов, Т. И. Твердохлебова // Актуальные вопросы эпидемиологического надзора за инфекционными и паразитарными заболеваниями на юге России. Ермольевские чтения : Сборник материалов межрегиональной научно-практической конференции, посвященной 100-летию со дня образования государственной санитарно-эпидемиологической службы России и 125-летию со дня рождения Зинаиды Виссарионовны Ермольевой, Ростов-на-Дону, 08 сентября 2022 года / Под редакцией Т.И. Твердохлебовой. – (Ростов-на-Дону: Деловая литература, 2022. – С. 45-48. – EDN JVQXTZ.
Волович В.Г. С природой один на один. Человек в условиях автономного существования М. : Воениздат, 1989, 348с.
Книга рассказывает о методах выживания в экстремальных условиях: горы, пустыня, тайга и т. д. Написана на основе многочисленных экспедиций — автор в 1971–1983 возглавлял отдельную научно-исследовательскую лабораторию, занимавшуюся проблемами выживания летчиков и космонавтов после вынужденного приземления в безлюдной местности или приводнения. Девиз книги "Проверено на себе". Оглавление Общие положения и принципы жизнедеятельности в условиях автономного существования Как выжить оказавшись один на один с арктическим холодом Как выжить оказавшись один на один с тайгой Как выжить оказавшись один на один с пустыней Как выжить оказавшись один на один с тропическими джунглями Как выжить оказавшись один на один с горной местность Как выжить оказавшись один на один с водной средой
Псориаз — воспалительное заболевание кожи, поражающее более 125 миллионов человек во всем мире и ежегодно требующее расходов на здравоохранение свыше 135 миллиардов долларов ( https://www.psoriasis.org/psoriasis-statistics ). Это не косметическая проблема, но оно снижает качество жизни, особенно у женщин и молодых людей.
Псориатический артрит (ПсА) — это заболевание, вызывающее воспаление суставов, которое поражает примерно каждого третьего человека с псориазом. Симптомы ПсА включают боль, отёк и скованность суставов, боль в сухожилиях, изменение толщины или цвета ногтей, а также могут приводить к боли и покраснению глаз. У многих людей с ПсА наблюдаются «обострения», при которых симптомы могут периодически ухудшаться, а затем на какое-то время улучшаться. При адекватном лечении многие люди с ПсА могут вести полноценную и активную жизнь. Однако примерно в 5% случаев может развиться более тяжёлая и разрушительная форма ПсА, вызывающая деформацию суставов кистей и стоп.
Помимо симптомов, псориатрический артрит может вызывать проблемы со сном и трудности с выполнением повседневных задач. У некоторых пациентов симптомы также могут вызывать чувство застенчивости и стресс.
Хотя причины псориатрического артрита до конца не изучены, генетическая предрасположенность может предрасполагать к развитию псориатрического артрита, который затем может быть спровоцирован такими факторами окружающей среды, как инфекция, несчастный случай, травма, избыточный вес или курение. В настоящее время псориатрический артрит неизлечим, но ревматологи могут помочь пациентам с псориатическим артритом контролировать симптомы, используя различные лекарственные препараты, такие как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и базисные противовоспалительные препараты (БПВП), включая биологические БПВП в тяжёлых случаях.
Предлагаемое решение
В этом проекте исследователи из Института артрита Шредера (Канада) используют World Community Grid для анализа огромного объема данных из образцов кожи с участков с поражениями и без них у пациентов с псориазом или псориатическим артритом, чтобы выявить комбинации маркеров, которые играют роль в развитии, прогрессировании и лечении псориатрического артрита.
Хотя для идентификации всех клинически значимых маркеров потребовались бы тысячи образцов пациентов и тестирование астрономического количества комбинаций маркеров, что было бы невыполнимо даже для World Community Grid, метод, разработанный исследователями MCM ( https://www.cs.toronto.edu/~juris/jlab/mcm.html ), значительно снизит требуемую вычислительную мощность. Алгоритм по-прежнему требует очень высокой вычислительной мощности, но с использованием WCG он был бы реализован.
Как вы можете помочь
Волонтер World Community Grid загружает защищенную программу на любой компьютер или телефон Android. Когда устройство не использует всю свою вычислительную мощность, оно автоматически запускает в фоновом режиме имитационный эксперимент, который поможет определить маркеры псориатрического артрита (ПА). Затем устройство связывается с сервером World Community Grid, чтобы сообщить о завершении расчета.
World Community Grid получает отправленные результаты (часто называемые рабочими единицами или исследовательскими задачами), объединяет их с сотнями тысяч результатов от других добровольцев по всему миру и отправляет их группе исследователей, которая может начать анализировать данные.
Решение стать волонтером в этом проекте может ускорить идентификацию ценных молекулярных маркеров, которые помогут найти более эффективные методы лечения псориатрического артрита.
Культуры раковых клеток человека в лаборатории Дэвида Хеппнера. Команда Хеппнера недавно обнаружила, что более быстрое связывание целевых препаратов с ковалентными ингибиторами связано с большей эффективностью, но только до определенного момента.
Таргетные ковалентные ингибиторы (TCI) представляют собой многообещающий класс препаратов для лечения различных заболеваний, включая рак легких и COVID-19. Эти низкомолекулярные соединения образуют ковалентные связи с белками-мишенями, что позволяет им эффективно подавлять их активность.
Ключевым показателем для TCI является коэффициент эффективности инактивации, который указывает на скорость связывания с мишенью. Однако новое исследование Университета в Буффало показало, что слишком высокая скорость связывания может снижать общую эффективность препарата. По мере увеличения скорости связывания эффективность TCI начинает падать, что делает время связывания менее надежным показателем перспективности препарата.
Исследование, опубликованное в журнале Journal of Medicinal Chemistry, акцентирует внимание на необходимости балансировки эффективности инактивации с другими параметрами. Ведущий автор, доктор философии Дэвид Хеппнер, подчеркивает, что следование только показателю эффективности инактивации может привести к выбору неэффективных соединений.
Команда исследователей протестировала 14 молекул на их способность воздействовать на рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), который участвует в клеточном росте и может быть мутирован при раке. Они обнаружили, что, хотя TCI становятся более эффективными при увеличении скорости связывания, после достижения определённого порога это больше не коррелирует с улучшением клеточных эффектов.
Исследователи предлагают двухэтапный процесс разработки, который сначала сосредоточен на повышении эффективности инактивации, а затем учитывает такие параметры, как селективность к мишеням. Это позволит разработчикам лекарств более точно оценивать перспективные соединения.
Таким образом, исследование подчеркивает важность комплексного подхода в разработке TCI, чтобы избежать потенциальных ловушек, связанных с излишним акцентом на скорости связывания.
