Ну вот, еще даже не успела засохнуть прошлая рана от ногтя, как опять то же самое, только на другой ноге. Тоже ногтем, и тоже поднося руку к носку. Кожа по всему телу сдирается чуть ли не от прикосновения. Зацепить за кожу чем-то, или кожей зацепиться за что-то, и не повредить её, просто нереально. Это жутко и непередаваемо невыносимо. Невозможно жить, не имея возможности ни с чем соприкасаться.

Ах да, теперь еще и заживать (до отпадания корочки) будет месяц-два. А потом шрам/рубец навсегда. Кожа сдирается до самого мяса даже от самого легкого неосторожного задевания дома за дверь или какой-нибудь предмет мебели.

Точнее о совместимости людей. Особенно для тех, кто ищет пару или страдает от отношений…

Как всё таки переплетаются гены иногда – диву даюсь. Пару лет назад решил составить генеалогическое древо. Благо в соцсетях стали возникать дальние родственники, о существовании которых - даже не подозревал. Стал выяснять подробно, кто есть кто - и узнал что, у меня есть много родственных связей с довольно таки известными людьми, очень много родственников по всему миру. Просматривая их фото, и фото давно умерших предков – очень поразило сходство внешности между ними и некоторыми моими близкими родственниками.

Например, моя прапрабабушка по линии отца - была немка по фамилии Лемке. Её дети – сыновья уехали в США, а дочери обосновались в Прибалтике. У всех было много детей. Переписываясь с американскими ветками узнал, что одна из внучек – это Кони Лемке, мама Джейсона Момоа - киноактёра, который по древу приходится мне пятиюродным братом.

Что самое удивительное – мой родной брат – имеет с Джейсоном огромное сходство внешности в чертах лица и в мимике – только ростом пониже. И тоже актёр, но по жизни…

И это сходство ярко выражено - не смотря на то, что Джейсон наполовину гаваец.

Ну и есть на древе ещё много других известных личностей, о которых я не стану тут писать. Это не говоря ещё о том, что генетики мне подкинули связей с Романовыми и Чингизидами по материнской линии.

Рассматривая фото своих родственников из разных стран мира – с удивлением замечаю, что прадед из Марокко, троюродный дядя из Ирландии, четвероюродный брат из Боливии и пятиюродный племянник из Казахстана – это одно лицо – одна генетическая модель.

Как у Пушкина – все равны как на подбор…

Беседуя с одним моим другом-генетиком – понял, что существуют такие механизмы в генетике, которые могут циклично в значительном виде воспроизводить определённый генотип даже при сильном смешении генов.

То есть - вот существовал, например, тысячу лет назад некий мой предок – назову его Адгиб. И его генотип может с высокой степенью точности воспроизводиться через множество поколений – вплоть до почти точной копии. Некая генетическая реикарнация. Да, будут мелкие различия, но несмотря на то, что ветвь будет переходить даже межрассовые скрещения, этот Адгиб всегда будет рождаться Адгибом.

И тут до меня стал доходить масштаб всего этого. По сути – все люди на Земле – это генетические реинкарнации определённого количества древних личностей – древних персонажей. Видимо об этом хорошо уловил суть ещё Щекспир.
И сталкиваясь между собой – эти персонажи ведут себя по чётко заложенной программе – все взаимотношения повторяются, все сценарии взаимодействий в итоге одинаковы.
Люди притягиваются и отталкиваются друг от друга – как магниты – это тоже заложено этими же механизмами.
И что бы понять – что, например, тебя ожидает от брака с вот такой девушкой – достаточно просто покопаться в истории своего генеалогического древа. Или у вас будет куча детей, или она воткнёт тебе шпильку в ухо во сне.

Короче нарративная взаимосвязь между историями из древней классики и сценариями современной жизни многих людей – вполне предсказуемый механизм.
А при наличии доступа к современной генетике – можно с высокой вероятностью прогнозировать совместимость людей. Только почему то пока нет такой системы.

Возможно её и создадут в будущем. А пока можете просто покопаться в истории своих предков и вполне просто понять - что вас ожидает в будущем.

Внучка, дочка и я.Бесконечное отображение в зеркале.. Надеюсь бесконечный путь наших генов продлится.

История одного мальчика. Включим немного фантазии и представим простого советского мальчика по имени Вася Пупкин.


Вася Пупкин был обычным советским мальчиком.
Каждое утро — батон, масло, сгущёнка.
Мама радовалась: «упитанный, значит здоровый».

Но к 12 годам Вася стал другим.
Появился мягкий живот, грудь округлилась, тело как будто “поплыло”.
Он быстро уставал, раздражался, а в секции не хотел никуда идти.

🧬 На генетическом уровне у него было несколько особенностей.

1. TCF7L2 — ген, регулирующий чувствительность к инсулину.
У носителей аллели T поджелудочная хуже справляется с глюкозой. Это значит: каждый батон → скачок сахара в крови → жир.


2. SLC2A2 (GLUT2) — отвечает за транспорт глюкозы.
При варианте T/T рецепторы плохо определяют “насыщение сладким”. Тело не понимает, когда остановиться, и Вася продолжает тянуться к сгущёнке.

🧪 Всё это приводит к инсулинорезистентности. А когда глюкоза не может попасть в мышцы — она превращается в жир.

Но жир — это не просто “мягкость”.
Это целая гормональная фабрика.

Жировая ткань вырабатывает фермент ароматазу, который превращает мужской гормон тестостерон в женский — эстрадиол.

📉 Эстрадиол растёт, тестостерон падает.
Гипоталамус думает: "Ага, андрогенов достаточно — не будем стимулировать выработку".

Так начинается гормональный сдвиг, который в пубертате особенно опасен:

• не формируется чёткий мужской тип,
• снижается активность 5-альфа-редуктазы (SRD5A2) — фермента, превращающего тестостерон в ДГТ (самый “мужской” гормон),
• падает либидо, энергия, уверенность, мотивация.

А мозг фиксирует: это норма.

🧬 Через годы Вася становится отцом.
Но его метаболический и гормональный фон уже изменён.

У его детей:
👧 девочки с риском инсулинорезистентности и СПКЯ,
👦 мальчики с признаками лёгкой андрогенной нечувствительности (в том числе вариант синдрома Морриса).

И чаще всего — рождается девочка.
Потому что в “эстрогеновой” среде сперматозоиды с Y-хромосомой погибают быстрее.

Вот так одна привычка — батон со сгущёнкой — меняет судьбы.

Это не страшилка. Это реальность, когда мы не понимаем, как работает собственное тело.