Друзья, знакомьтесь - этого улыбчивого красавчика в нарядной рубашке зовут Мирон. Ему 4 года. У него есть мама и младший братишка. По фото и не скажешь, но у Мирона целый букет диагнозов. Вот его история.
Инга вынашивала Мирона без каких-либо проблем, чувствовала себя отлично, всё делалось своевременно, но, увы… Роды были очень тяжёлые: у мамы поднялось давление, нестерпимая боль, анестезия почти не действовала, а у малыша началась гипоксия. Мирон задыхался в утробе - сделали экстренное кесарево, но от последствий это не спасло. Инга попала в реанимацию, а очнувшись узнала, что её первенец очень слаб.
«Я забрала сына в палату, пыталась приложить к груди, но рефлекса не было - малыш даже не пытался. Бутылочку тоже не брал - кормили через зонд», - вспоминает Инга. Первый диагноз звучал так: бульбарный синдром, поражение нервной системы и мышечная гипотония.
Сразу после выписки мама начала действовать. Уже на 18-й день жизни Мирон оказался на приёме у высококлассного невролога - стартовала самая настоящая борьба за здоровье. Массажи, ЛФК, иглоукалывание, Бобат-терапия, Войта-терапия, физиопроцедуры, медикаментозное лечение и даже нетрадиционная медицина.
Мирон развивался с задержкой, сел только в год. В 1,5 неуверенно, шатко, но пошёл. Статико-моторная недостаточность не ушла до сих пор. Через пару месяцев Мирону исполнится 5 лет, он до сих пор не бегает, не прыгает, ходит неуверенно, по лестницам только за ручку. Но это ещё не самое страшное - в 3 года мальчику поставили детский аутизм. Изначально были какие-то особенности, ребёнок часто плакал, не стремился к общению, но всё списывали на характер, объясняли какими-то физическими трудностями. А со временем появилась аутоагрессия, истерики, отказ от еды и всё стало ясно.
«Мне было очень трудно принять этот диагноз. Мы сходили за вторым мнением, надеялись, что специалист ошибся, но аутизм подтвердился. Я плакала от бессилия, просто рыдала, но потом взяла себя в руки и начала изучать…»
Логопед, дефектолог, АФК, сенсорная интеграция, психолог, медикаменты. Динамика положительная, ну, а минимальная цена этой «истории» - 8-10 тысяч рублей в неделю.
У нашего маленького подопечного много всякого: ЗПРР, плоскостопие, деформация грудной клетки, дисплазия, астено-невротический синдром, белково-энергетическая недостаточность, генетическая поломка хромосомы, энцефалопатия. Казалось бы, ну, куда больше? Но это ещё не всё. Год назад Мирону удалили часть кишечника - болезнь Гиршпрунга. Операция была по ОМС, но провели её в Москве. Проживание, питание, перелёт из Иркутска и обратно - пришлось взять крупный кредит. Инга до сих пор его выплачивает.
Даже многоопытные врачи удивляются, сколько всего свалилось на этого маленького человечка. А мы удивляемся, откуда у Инги столько сил и терпения. Её младшему сыну 14-го июня исполнится 2 года. Своих мальчишек она воспитывает одна. Инга очень сильная, вдумчивая и любящая мама. Ей пришлось оставить работу, но она не отдохнула ни дня. Она хватается за любую возможность и скрупулёзно выполняет все врачебные рекомендации, чтобы максимально компенсировать Мирона. Он ещё очень маленький, многое поддаётся лечению или коррекции.
«Я как никто вижу прогресс, когда-то мой сын даже громких звуков боялся, но мы смогли справиться с этим страхом. Он был сам по себе, а сейчас даже сам может начать общение с абсолютно незнакомыми людьми. Он растёт, уже не боится новых мест, учится выражать свои мысли - просто ему нужно помочь, подсказать, поддержать, направить. Мой сын не безнадёжен, просто у него есть дополнительные потребности. Я изо всех сил стараюсь дать ему всё, что нужно, но очень многое упирается в деньги, которых просто нет...»
