В продаже появилась Барби с синдромом Дауна
Компания «Маттел» в конце апреля запустила в продажу Барби с синдромом Дауна, так же известным как Трисомия 21.
Послом новой куклы выступила Элли Гольдштейн, активистка и модель с этим синдромом. «Для меня очень много значит, что дети могут играть с куклой и узнавать, что все люди разные. Я горжусь тем, что Барби выбрала меня, чтобы поделиться куклами с миром», — пишет она в Instagram.
У новой Барби лицо более круглое, уши меньшего размера, плоская переносица и слегка миндалевидные глаза. Ее платье жёлто-синего цвета с узором в виде бабочек символизирует поддержку людей с синдромом Дауна. Новая кукла носит розовые ортопедические устройства на голенях и ступнях.
Маттел уже выпускали кукол в креслах каталках, со слуховыми аппаратами, брекетами. Сама компания называет такой ход их вкладом в распространение информации о Трисомии 21, уходе от токсичных идеалов красоты и стереотипов к разнообразию и многогранности человеческой природы.
Реакция в социальных сетях в среде блогеров и активистов, связанных с темой синдрома Дауна, неоднозначная. Кроме одобрения есть и критика. Пользователи говорят, что несмотря на аутентичность новой Барби, она всё равно выглядит слишком обычной, а ортезы на ногах — вообще не обязательный атрибут.
«Наша цель — дать возможность всем детям увидеть себя в Барби, поощряя детей играть с куклами, которые не похожи на них самих.»
Лиза Макнайт, вице-президент Mattel
Меня восхищает смелость компании и готовность рынка к уходу от стандартов женской и человеческой красоты в пользу многообразия. Дети находят в игрушках ролевые модели и здорово, что она может быть неидеальная.
Mattel представила свою первую в мире куклу Барби с синдромом Дауна
Американская компания по производству игрушек Mattel выпустила свою первую в мире версию куклы Барби с синдромом Дауна. Об этом во вторник сообщил телеканал CNN со ссылкой на заместителя президента компании Лизу Макнайт.
"Мы с гордостью представляем куклу Барби с синдромом Дауна, которая позволит лучше передать разнообразность мира вокруг нас", - сказала Макнайт.
Барби разработана совместно с медицинскими работниками. Она включает в себя новую скульптуру лица и тела, иллюстрирующую женщин с генетическим заболеванием, для которого характерен низкий рост и удлиненное туловище. Лицо куклы приобрело округлую форму, маленькие уши, плоскую переносицу и слегка раскосые глаза миндалевидной формы.
Новая кукла является частью линии Barbie Fashionistas, предназначенной познакомить детей со множеством человеческих особенностей. Так в линии уже представлены кукла с протезом ноги, девушка со слуховым аппаратом, Барби с инвалидной коляской и заболеванием витилиго, из-за которого некоторые участки кожи лишены пигмента.
Немножко о солнце в непривычном ракурсе
Прочёл в фейсбуке рассказ. Тема не ахти на фоне полтических разборок, обсуждения курортов и собственных запросов в поисках партнёров и не такая ценная, как цена понта на чьём-то фото возле тачки за лимон. Но имеет право быть.
Солнечные дети. Кто они? Это генетический сбой или божий дар? Не знаю, как кто, но я всё таки оцениваю, как божий дар. Мы в своей человеческой биомассе черезвычайно циничны, врём себе и окружающим, ненавидим мир, боясь в этом признаться, лицемеря и превознося красоту собственного видения.
Мы считаем ненормальным то, что нашим нормам вопреки. Но по сути мы и есть ненормальные в самом агрессивном своём проявлении. Чего не скажешь о даунах. Они истинные дети этой планеты. Столько добра и любви к окружающему миру нет ни в ком из, якобы, нормальных.
Да разве только они? Любой ребёнок с отклонением получает от общества только жалость и часто брезгливость. На сегодняшний день общаюсь с семьёй с ДЦПшным ребёнком. Мишаня до того на виду со своим образом жизни, что не проникнуться просто невозможно. К сожалению, наш ебучий мир так и не научился пока божьему дару - милосердию и проблемы родителей ложатся на их же родительские плечи.
Так вот - глаза Мишани в его шестилетнем возрасте это бездонный колодец, в котором отражается счастье, любовь и, к сожалению, боль. Взрослые глаза маленького ребёнка. И ему нет дела до политических разборок, ему безразлично, кто платит и заказывает музыку. Но он умеет то, чего давно не умеем мы - радоваться жизни, и особенно радоваться через ту боль, которую он испытывает от своего состояния.
После того, как мой локальный мир изменится, я обязательно проведаю Мишаню, он от меня не в таком уж далёком городе, загляну в его глаза взглядом равноценного собеседника и попрошу, пусть на старости лет ( это самое время радоваться жизни через боль) научить меня любить жизнь и солнце так, как это делает он.
Если вы профи в своем деле — покажите!
Такую задачу поставил Little.Bit пикабушникам. И на его призыв откликнулись PILOTMISHA, MorGott и Lei Radna. Поэтому теперь вы знаете, как сделать игру, скрафтить косплей, написать историю и посадить самолет. А если еще не знаете, то смотрите и учитесь.
История пермяка с синдромом Дауна, который снялся в кино и выступил в ООН
21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна, который выбран не случайно. Эта дата связана с генетическими особенностями этого синдрома, включая наличие дополнительной 21-ой хромосомы.
В этот день мы хотим поделиться примером Антона Мысляева из Пермского края. Его жизнь демонстрирует, что люди с инвалидностью способны достичь высоких результатов и что для них нет ничего невозможного.