Горячее
Лучшее
Свежее
Подписки
Сообщества
Блоги
Эксперты
Войти
Забыли пароль?
или продолжите с
Создать аккаунт
Регистрируясь, я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.
или
Восстановление пароля
Восстановление пароля
Получить код в Telegram
Войти с Яндекс ID Войти через VK ID
ПромокодыРаботаКурсыРекламаИгрыПополнение Steam
Пикабу Игры +1000 бесплатных онлайн игр Перетаскивайте фигуры, заполняйте линии и зарабатывайте очки! Свобода действий, увлекательный геймплей и тренировка ума – станьте мастером блоков!

Блок Мастер - Супер Пазл

Три в ряд, Головоломки, Казуальные

Играть

Топ прошлой недели

  • cristall75 cristall75 6 постов
  • 1506DyDyKa 1506DyDyKa 2 поста
  • Animalrescueed Animalrescueed 35 постов
Посмотреть весь топ

Лучшие посты недели

Рассылка Пикабу: отправляем самые рейтинговые материалы за 7 дней 🔥

Нажимая «Подписаться», я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.

Спасибо, что подписались!
Пожалуйста, проверьте почту 😊

Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Моб. приложение
Правила соцсети О рекомендациях О компании
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды МВидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Промокоды Яндекс Еда Постила Футбол сегодня
0 просмотренных постов скрыто
43
PAVILITEL
PAVILITEL

Ответ на пост «Как по телеку на лечение собирают»⁠⁠1

8 месяцев назад

Как говорится:"подержите мое пиво". Я из Белоруссии. И у нас уже неоднократно были истории когда родители собирали деньги на лечение ребенка, где цель сбора это укол препарата от СМА. В одном случае сумму собрали, а препарат вдруг выиграли в лотерею, в другом случае собрали, а потом оказалось, что гены там какие-то всплыли, укол делать бессмысленно. И вдруг оказывалось, что родители не очень то и торопятся возвращать собранные деньги, мол нам на реабилитацию надо.

Или ещё история когда ребенок жительницы Белоруссии пострадал в Польше в дтп. И сразу же давай собирать деньги на лечение, а потом оказывается, что у ребенка внж Польши и за лечение платить не надо.

Суть в чем: детей жалко, дети действительно не виноваты, но когда потом всплывает такое поведение взрослых в таких ситуациях, то думаешь: "а нахрена вообще кому-то помогать?".

Ответ на пост Болезнь Сбор Синдром Дауна Неизлечимые Дети Евгеника Текст
12
18
LocaSW
LocaSW

Как по телеку на лечение собирают⁠⁠1

8 месяцев назад

Навеяло мне постами детского врача-онколога про тяжёлую работу Что я узнала, работая детским онкологом

И постом пикабушника, как с него Сбер деньги просил на "солнечных" детей Сбер, вы ухи наелись?

Занималась я вчера своими делами, фоном шла трансляция канала Рен ТВ. И зацепило меня, что деньги собирают на лечение годовалой девочки Виктории с диагнозом острый миелобластный лейкоз. 12,5 миллионов рублей. Оборачиваюсь к телевизору и понимаю, что деньги собирают на лечение девочки-дауна.

Пруф: https://ren-tv.turbopages.org/turbo/ren.tv/s/news/v-rossii/1...

Можете закидать меня гуидаками с ног до головы, НО! Мы на таких собирать должны? На спасение ребёнка, который никогда не станет полноценным членом общества?

Там, на минуточку, многодетная семья. Эта девочка младшая. И мне очень слабо верится, что родители не знали, что у них родится даун. Это сейчас всё прекрасно показывают анализы и УЗИ.

[моё] Ответ на пост Болезнь Сбор Синдром Дауна Неизлечимые Дети Евгеника Текст
20
43
DELETED

Ответ Urrrchin в «Сбор средств»⁠⁠4

1 год назад

Как то довелось попасть на спектакль, и как оказалось в постановке речь шла про девочку с отклонениями. Но это стало понятно не сразу, а уже по ходу пьесы.

Прямо передо мной сидели двое взрослых мужчин и первоначально очень внимательно следили за действием. Но как только дело дошло до появления актрисы, изображающей то ли аутизм, то ли нечто схожее с этим, мужчина что постарше оторвал взгляд от от происходящего на сцене и как-то бессильно, обречённо уронил голову на грудь, тяжело вздохнул, затем встал и направился было к выходу, как внезапно сидевший рядом с ним молодой, повернул голову и крикнул жалобно и громко : - ты куда?! Его интонация, голос, поза явно указывали на то, что он нездоров. И никогда не поправится.

Публика зароптала, зашикала. Мужчина резко наклонился к нему и срывающимся голосом прошипел: - Тихо сиди и смотри. Я потом вернусь.

Надо отметить, что кричавший мгновенно успокоился и вновь уставился на сцену. Это были отец и сын.

Так я стал невольным свидетелем сразу двух мучительных, душных историй - на сцене и в зрительном зале.

Истории из жизни Синдром Дауна Ответ на пост Текст Болезнь Аутистические расстройства Дети Волна постов
2
39
jacosha
jacosha

Ответ на пост «"Солнечные детки"»⁠⁠12

1 год назад

Ууу. Тема больная. Брательник начал встречаться (а потом и жить) с девочкой, у которой сестра солнечная. На все посиделки теперь таскают это солнышко и она сидит за столом мычит и слюни пускает.

Мы просто перестали ездить на посиделки, тк просто некомфортно себя чувствуем.

И вопрос - ну зачем ее таскать в гости? Она что там понимает?

Еще брату с самого начала говорил - если в семье такая аномалия, то весьма вероятно, что их потомство имеет риск солнечности. А похер ему, так и остался с ней. Любофф.

[моё] Синдром Дауна Дети Обстановка Общество Болезнь Негатив Волна постов Ответ на пост Текст
8
132
Urrrchin
Urrrchin
Истории из жизни

Ответ на пост «Сбор средств»⁠⁠4

1 год назад

Ехал как-то раз в поезде, в одном купе с довольно таки молодой и вполне приятной внешности мамашей с ребёнком с какими-то отклонениями. Ребёнок весь вечер и большую часть ночи был занят тем, что с грохотом вытаскивал лестницу на вторую полку, убирал, снова с грохотом доставал.

Конечно прифигел, в том числе от осознания того, что ночка предстоит непростая.

Хотел сказать что-то мамаше, но, посмотрев в её глаза, увидел полную отрешённость. Не только от ребёнка и происходящего, а вообще от всего, от жизни. Промолчал разумеется.

Вы вот негативите. А мамашам этим что делать? У них вот так случилось в жизни. Всё что они могли сделать, это сдать своего ребёнка в спецучреждение. Кому-то совесть позволяет так поступить, кому-то нет. И если решила сама растить такого ребёнка, то это испытание очень тяжёлое и очень долгое. Вероятно, на всю жизнь. Что при этом будет с вашей кукухой и какие решения вы будете принимать, предугадать непросто.

Не припоминаю чтобы у неё там какой-то маникюрчик был или бровки красивые.

[моё] Истории из жизни Синдром Дауна Ответ на пост Текст Болезнь Аутистические расстройства Дети Волна постов
61
DELETED

Ответ omasure в «"Солнечные детки"»⁠⁠

1 год назад

Давайте на секунду вкл. голову и отключим эмоции. Спросите себя, а что такое обычное и необычное? Нормальное и ненормальное?

Возьмем для примера... Орехи! Обычно этот продукт является полезным. В нем много витаминов и, вроде считается нормальным, что люди его употребляют для здоровья.

Но вот Саша, Петя, Таня, страдающие аллергией на арахис, обычно умирают от употребления орехов. И это нормальная реакция их организма, ведь у них аллергия на арахис.

Но в какой-то момент времени люди совершенно забыли об этом. Одни полностью уверены, что арахис полезен. Другие, что это яд. Почему так вышло? Необразованность, злость или банальное невежество?

Так может Ваше недовольство объеденить и направить в нужное русло? Например, к чиновникам! Вроде государство должно заниматься решением подобных вопросов.
Заниматься просветлением общества! Вкладывать ресурсы в развитие специализированных школ, садов, институтов. И т.д. и т.п.

Вы же развели здесь срач не понимая друг друга. Стыдно, стыдно товарищи.

Показать полностью
Синдром Дауна Дети Обстановка Общество Текст Аутистические расстройства Школа Образование Обучение Нападение Болезнь Негатив Волна постов Ответ на пост
9
23
ms.Resonance
ms.Resonance

Ответ на пост «"Солнечные детки"»⁠⁠12

1 год назад

Солнечные детки бывают разной степени солнечности. Есть с физическими оьклонениями, есть с умственными и все разной степени тяжести. Одних можно выводить в социум, других нет - не адаптируются (как аутисты)

Давно пора разделить название, а родителям трезво оценивать своих детей.

Сталкивалась на площадке с разными. Запомнился один случай на площадке - дочь играла с пузырями, подошла "солнечная" отняла и плеснула их в лицо дочери (разница в 5-6 лет между ними). Произошло все мгновенно, мамы "солнечной" не было рядом, все что могла это схватить своего ребенка и увести оттуда, а то ведь еще и статью можно схлопатать. Хорошо, что они переехали.

Синдром Дауна Дети Обстановка Общество Текст Аутистические расстройства Школа Образование Обучение Нападение Болезнь Негатив Волна постов Ответ на пост
6
46
Аноним
Аноним
Аутистические расстройства

Ответ на пост «"Солнечные детки"»⁠⁠12

1 год назад

Читаю эту волну постов и просто в ужасе.

Российские власти решили приобщиться к современным методам реабилитации детей с особыми потребностями, ввести инклюзию, но, как обычно, сделали это настолько плохо, что пострадали все. Дети не получают реальной инклюзии, обычные дети страдают, учителя страдают, родители как обычных детей, так и особенных — страдают.

Властям на это просто пох*й.

А родители, вместо того чтобы справедливо предъявлять требования властям, гнобят таких же родителей, которым и так очень сильно не повезло в жизни. (Меньшинство, которое рожало, зная, что ребёнок будет с диагнозом, в расчёт не берём. Их меньшинство) Им просто некуда деваться.

Люди, да что с вами не так?

Давайте расскажу, как работает инклюзия в этой самой загнивающей Европе, кальку с которой пытались сделать, но, как обычно, решили, что и так сойдёт.Всё, что опишу далее, — личный опыт.

Итак, особенные дети были, есть и будут.Не существует методов диагностики во время беременности, которые могли бы точно определить, здоров ли ваш ребёнок.

Во-первых, генетических отклонений десятки тысяч, и проверить все — это как сдать анализы на все возможные инфекции. Практически невозможно.

Во-вторых, если речь об аутизме, то физиологической диагностики (типа анализа крови, МРТ и прочего) на аутизм не существует даже для родившихся. Его ставят путём наблюдения за ребёнком. И происходит это чаще всего к трём годам, раньше — только если родители активно добиваются внимания врачей, хотя часто их просьбы игнорируют со словами: "Поначитывались интернетов, я тут врач".

Такие дети были, есть и будут, и эту проблему надо решать.

Часть этих детей в будущем будет жить в специальных учреждениях под круглосуточным наблюдением. Это дорого и будет оплачено за счёт ваших налогов.Но большая часть этих детей может быть вполне функциональной, жить и работать в простой профессии. Они смогут жить под наблюдением социального работника, который иногда будет проверять, всё ли в порядке, не нужно ли помочь, вмешаться и т.п.

Но чтобы этот человек был адаптирован к обществу, он должен быть в нём. Он не научится взаимодействовать с обычными людьми, если будет проживать в спецучреждении, где будет общаться только с себе подобными. Специальное учреждение — это путь в один конец, путь к глубокой инвалидности. В том числе у тех детей, которые вполне могут быть полностью функциональными, получить образование, завести семью.

Так считают в Европе, и я с этим согласна.

В Европе считается, что лучший путь — если ребёнка получится адаптировать к обычной школе, где он будет с соседскими детьми, которых встречает на площадке, ходит на дни рождения и т.д. С этими же людьми он будет жить в дальнейшем, в своей жизни, по соседству, и отлично, если он познакомится с ними и научится общаться с детства, а эти люди тоже привыкнут к нему и будут его знать.Но если это не удастся, его переведут на обучение в специализированное учреждение.

Сама инклюзия:

  1. Всё начинается с педагогической службы. Они проводят длительное наблюдение за ребёнком, тестируют, занимаются. Ставят диагноз.Разрабатывается система реабилитации и обучения такого ребёнка. Для каждого — индивидуально.

  2. Назначается "куратор" — педагог со специальным образованием в области дефектологии и прочего, связанного именно с особыми детьми, а также с дополнительным образованием в области обучения таких педагогов.

  3. Педагог берёт ребёнка на индивидуальные занятия. Это обычно несколько месяцев. Он смотрит на практике, как ребёнок реагирует, как обучается, оценивает степень обучаемости и прочее.

  4. Назначается специальный педагог, узкой специализацией которого является работа с такими детьми. Назначаются ассистенты.

  5. Куратор знакомит команду с программой, с результатами занятий, с тем, как ребёнок реагирует, как наладить с ним контакт, как с ним общаться и как заниматься.

  6. Ассистент сопровождает ребёнка в школе 100% времени. Ассистент имеет специальное образование, он обучен работать конкретно с этим ребёнком. Ассистент сидит с ним на уроке, находится рядом на перемене, сопровождает на улице. Помогает понять учителя, адаптирует задания на уроке, помогает с их выполнением. Помогает понять одноклассников на перемене, принять участие в играх, понять правила этих игр. Учит взаимодействию. Он с ним на каждом шагу, помогая понять социальные ситуации. Изо дня в день, каждый час и каждый шаг.Когда ребёнок устает или мешает остальным, он уходит в свой собственный кабинет, где может поспать, отдохнуть, поиграть или позаниматься индивидуально.

  7. Регулярно происходит переоценка ребёнка (два раза в год: чего достигли, что изменилось, какие есть точки роста, где можно научить большему, а где предел, может быть, какие новые потребности, новая программа обучения или смена тактики обучения).

    В итоге он никому не мешает.

    Ребёнок изо дня в день видит обычных детей, их поведение, и изо дня в день под контролем специально обученного человека учится понимать социум и взаимодействовать с ним.

    Как это было лично с моим ребенком:

    Сначала мой ребёнок сидел со всеми в классе 10 минут. И то под столом. И просидел он там месяц. Ему дали время.

    Через месяц он стал сидеть за партой, потом его уводили в его собственный кабинет. Он стал принимать участие в общих играх или танцах между уроками (да, им включают монстриков в начальной школе, где они смешно танцуют, а дети повторяют. Это весело и полезно для разминки после сидения за партой).

    Потом он стал есть со всеми.Потом стал со всеми сидеть во время занятий на айпадах, где все уроки проходят в игровых приложениях. Затем всё чаще и дольше, и в итоге через два года ребёнок почти 100% времени находится со всеми в классе, и не просто сидит — он учится.

    Уверяю вас, что на практике это даёт очень высокие результаты. Дети совершают огромный скачок в развитии в такой системе.

    Раньше от моего сына на площадке забирали детей, а теперь у него есть друзья, его регулярно приглашают на дни рождения, в его рюкзаке часто появляются рисунки, которые ему дарят другие дети. Он участвует в играх, начал принимать правила (что для детей с аутизмом очень сложно).Не говоря уже о том, что он решает задачи по математике наравне со всеми, осваивает иностранный язык, пишет и т.д., что ещё три года назад казалось мне чем-то просто невозможным, ведь три года назад он впервые сказал своё первое слово, и все достижения заключались в том, чтобы показать животных в книжке (и то, если было подходящее настроение).

    Вот так должна была выглядеть инклюзия.

    В этом нет ничего плохого, такие дети должны учиться со всеми. Им место в обществе! Они должны быть к нему адаптированы, а общество — к ним.

    Вместо того чтобы гнобить своих же сограждан, которые столкнулись с, наверное, самой большой из возможных сложностей в жизни, проявили бы немного человеческих качеств: эмпатию и сочувствие, и задали бы вопросы собственным властям.

    Но нет, это, наверное, сложно. Легче загнобить своих же, которые слабые, и и так находятся в глубокой жопе.

    Да?

Показать полностью
Синдром Дауна Дети Обстановка Общество Текст Аутистические расстройства Школа Образование Обучение Нападение Болезнь Негатив Волна постов Ответ на пост Длиннопост
25
Посты не найдены
О нас
О Пикабу Контакты Реклама Сообщить об ошибке Сообщить о нарушении законодательства Отзывы и предложения Новости Пикабу Мобильное приложение RSS
Информация
Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Конфиденциальность Правила соцсети О рекомендациях О компании
Наши проекты
Блоги Работа Промокоды Игры Курсы
Партнёры
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды Мвидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Промокоды Яндекс Еда Постила Футбол сегодня
На информационном ресурсе Pikabu.ru применяются рекомендательные технологии