Часто отправляете детей с папами по важным делам?
😅Больше интересного в моем тг-канале про медицину, реабилитацию и жизнь врача: https://t.me/+_TSwZ7kPTCU4Mzky
😅Больше интересного в моем тг-канале про медицину, реабилитацию и жизнь врача: https://t.me/+_TSwZ7kPTCU4Mzky
Денис и Марина Морозовы в браке с 2017 года. Ведут здоровый образ жизни, являются донорами крови и состоят в регистре доноров костного мозга. Занимаются лёгкой атлетикой, участвуют в марафонах, по возможности стараются сами помогать нуждающимся едой и вещами. Ожидание первого ребенка затянулось до февраля 2023 года, когда Денис и Марина узнали, что у них будет ребёнок, девочка. Их радости не было предела! Началась приятная суета - подготовка к появлению малышки: покупка детского белья, кроватки, коляски, игрушек. Они тщательно следовали всем рекомендациям врачей, чтобы обеспечить наилучшее развитие ребенка. Родители были полны планов и радостного предвкушения.
Но скоро врачи обнаружили у плода аномалии развития головного мозга - гидроцефалию и врожденные пороки развития центральной нервной системы. Последующие месяцы были наполнены бесчисленными визитами к врачам, УЗИ, обследованиями, консилиумами и поисками информации. Несмотря на все трудности, вопрос о прерывании беременности никогда не стоял. Беременность протекала хорошо, девочка развивалась, и родители ждали её появления.
25 октября 2023 года, в 14:37, путём кесарева сечения появилась на свет Ульяна Денисовна. Однако радость рождения смешалась с новой тревогой. Врачи выявили мышечную дистонию, врождённый порок ЦНС и атрофию зрительного нерва обоих глаз. Первый месяц жизни девочка провела в клинике под присмотром врачей. Ко всем существующим диагнозам добавилась симптоматическая фокальная эпилепсия.
После выписки началась ежедневная рутинная борьба за здоровье. Родители начали борьбу с болезнями дочки, и уже есть существенные сдвиги. Они наблюдаются у невролога-эпилептолога, который подобрал курс лечения, дающий шансы на ремиссию. В начале 2024 года Ульяну обследовали врачи нескольких реабилитационных центров и пришли к выводу, что девочка сможет многого достичь: ходить, сидеть и даже самостоятельно питаться. Но для этого необходимы регулярные реабилитации: ЛФК, войта-терапия, бобат-терапия.
Сейчас Ульяне полтора годика. В 2024 и начале 2025 года она прошла несколько успешных курсов реабилитации и стала расцветать: начала сама смеяться, лучше удерживать голову, иногда пытается что-то делать руками и ногами. Приступов эпиактивности стало меньше, различает голоса мамы и папы, пытается что-то произнести на своем языке - это огромный сдвиг! Она периодически пытается сфокусировать взгляд на предмете. Все это - небольшие, но значимые успехи.
Ульяна проходит регулярные курсы лечебного массажа, ежедневно посещает бассейн, занимается ЛФК дома и со специалистами. Родители делают все возможное чтобы помочь девочке, но все их накопления исчерпаны. Денис работает один, а Марина находится в декретном отпуске. Папа Марины – Забелихин Александр Владимирович – подписал контракт с ВС РФ и отправился в зону СВО, чтобы помочь материально с лечением и реабилитациями внучки. С 12 сентября 2024 года он числится без вести пропавшим.
Ее смелые и самоотверженные родители непременно смогут преодолеть трудности, чтобы создать лучшее будущее для своей дочери.
Ты молодец, умничка, так держать!!! Впереди ещё долгая дорога, но "даже самая долгая дорога начинается с первого шага". Понимаю твою радость от первого вставания на ноги, от ,пусть маленького, но самостоятельного передвижения ноги. Дальше будут постоянные , изнурительные тренировки, терпи, сожми зубы и держись. Заставляй себя. Будут ходуны, потом кАстыли, потом 2шт трости с 4 ножками опоры, потом медленно, осторожно ,но настойчиво переучивайся на одну одноопорную трость. Путь будет долгий будут и слёзы, и обиды ты не отчаивайся. Главное не залёживайся надолго в койке. Тренируй тело различными тренажёрами, тренируй стопы. Будет долго, нудно, но не вздумай останавливаться. Помни если дашь организму слишком большую нагрузку, получится шаг вперёд два назад в борьбе за исцеление. Потому пусть медленно, но настойчиво, только вперёд. УДАЧИ . P.S. Сам прошёл через подобную эпопею. PP.SS. А на тех гопников, что в начале комментариев написали всякую грязь, не обращай внимания, забудь.
История, недописанный финал которой не даёт мне покоя - чем закончилась реабилитация руки соседки тёти Вали после инсульта.
Краткое содержание (хотя, кого я тут обманываю? Краткость точно не в числе моих талантов):
Ещё до выхода на работу, после ДТП и операции, я реабилитировала руку сама и по-максимуму. Получалось так, что впечатлённые прогрессом врачи ахали и падали в обморок от восхищения, а соседи прониклись мыслью, что великий колдун живёт рядом с ними. Да что уж там, целый шаман.
И постановили они, что с восстановлением не работающей руки тёти Вали я уж точно справлюсь. Мало ли, что врачи сказали "кирдык конечности", лиса животворящая и не на такие фокусы способна. Я выразилась не совсем цензурно, но ёмко. В смысле того, что не реабилитолог ни разу и вообще, увлёкшись, что-нибудь оторвать ценное могу. Но тётя Валя нам почти не посторонняя и вообще женщина несчастная, как же она без руки-то? Так что, вооружившись скомпилированной из роликов на ютубе программой реабилитации, я приступила. Сразу предупредив, что обучу, покажу, добьёмся первых результатов и дальше я на работу, а она усердно трудиться.
Первые результаты ежедневных занятий не заставили себя долго ждать - сначала зашевелились пальцы и рука потихоньку начала оживать. Я сурово хмурила брови и наказывала заниматься ещё и вечером, вот программа. Тётя Валя послушно кивала и не делала примерно ничего. Её клятвенные обещания к вечеру превращались в тыкву, это я отлично видела по прогрессу и каждое утро снова уговаривала заниматься. Рассказывала про важность реабилитации. Объясняла, какие мышцы мы сейчас задействуем, чего добиваемся и уползала домой, лечить после этой тяжёлой работы свою разболевшуюся руку.
После Нового года пришло время моей выписки с больничного. За время, пока мы занимались, даже кошка могла бы выучить сальто-мортале, но тётя Валя не помнила ровным счётом ничего. Не по причине деменции, а потому что нафиг ей этот цирк не нужен был. Скинутые видеоролики с комплексами, которые мы выучили, она раз за разом волшебным образом теряла. Бумажки с буковками ей не нравились и вообще, она сегодня себя неважно чувствовала. Так что какие занятия?
Собрав остатки человеколюбия в кулак, я нашла ей приемлемый вариант - роботизированную перчатку для реабилитации руки после инсульта и даже место, где её можно арендовать за недорого. Все тут же разучились звонить по телефону и разговаривать с другими людьми. "Мы бы лучше купили её." - растерянно моргали на меня старики и я нашла место, где можно купить. Радости не было предела, но спустя неделю, две, месяц, перчатка была всё так же там, а они тут.
В санаториях она бы погибла, в больнице сгинула бы - стонала тётя Валя. При слове "реабилитация" у неё тут же начиналась простуда, давление и что-то не могу сегодня совсем. Рука снова перестала двигаться.
Через какое-то время она вновь расцвела и на радостях проговорилась: ей дали первую степень инвалидности и причитающиеся к ней денежки. А то, что скорая теперь ездит к ней, как к себе домой, так это такие мелочи.
Представьте, живешь себе спокойно, о чем-то мечтаешь, потом женишься, заводишь детей, работаешь. Дети растут, жизнь входит в какую-то свою размеренную колею. И кажется, что так будет всегда: будни, рутина. И ничего особенно плохого с тобой не случится. Но на самом деле жизнь наша хрупка и непредсказуема, а выход из зоны комфорта часто бывает очень болезненным.
В семье Федоткиных двое детей. Оба уже подростки. Здоровые, занимались спортом, неплохо учились в школе. А потом всего за 2 месяца оба чуть не погибли. Сначала старшего сбила машина. Тяжелые травмы, кома, реанимация. Было непонятно, выживет парень или нет.
Сестра, Вика, сильно переживала за брата. И через два месяца после аварии девушка вдруг почувствовала себя плохо — сильно болела голова. Родители обратились в поликлинику, Вике поставили мигрень и отпустили домой. Но становилось только хуже. Дома от невыносимой боли она уже почти теряла сознание.
Папа вызвал скорую. В больнице Вике диагностировали инсульт. Вскоре случился ещё один. Ей сделали экстренную трепанацию черепа, ввели в кому. Счёт буквально шел на минуты. И только суперпрофессионализм хирургов Клиники доктора Рошаля помог спасти жизнь девушки.
Вот так всего за 2 месяца обычна размеренная жизнь превратилась в настоящий кошмар. Теперь обоим детям нужны длительные и очень дорогие реабилитации. Смогут ли они полностью восстановиться — никто точно не знает. Но первые успехи уже есть. Брат Вики пробует делать первые шаги. К ней самой вернулось сознание, она узнает родителей и даже может односложно отвечать на вопросы. Её интеллект не пострадал. Так что надежда есть.
Цените свои «скучные» дни.
Хирург получает благодарности от родственников и пациентов.
Анестезиолог получает адреналин, когда давление падает до нуля.
Если мы работаем идеально, нас не замечают. Если о нас вспомнили - значит, всё пошло к чертям.
Без грамотного анестезиолога даже самая блестящая операция может закончиться трагедией. Но когда всё проходит хорошо - его редко благодарят. Потому что если он сделал свою работу превосходно - кажется, что так и должно быть.
Если хирург ошибся - мы исправляем.
Если пациент “остановился” - мы запускаем.
Если что-то пошло не так - мы… Ну вы поняли 😄
И кстати, это мы решаем, можно ли пациента вообще брать в операционную.
Так кто здесь главный? 😅
2 года борьбы с синдромом гийена-барре, и я смогла встать на ноги сама!!!! Без опоры!!! Это нереальное чувство: возвращение контроля над своим телом)) кайфую, ребят)))
Да, за время болезни я разжирела и снова начала худеть) не красотка, зато стою!!! Хоть и шатаюсь)
Впереди операция по удлинению Ахилла, 4 месяца восстановления... но теперь я знаю - я могу стоять, значит и пойти смогу, потом вообще бегать начну)))
Поделилась радостью и поехала на ЛФК))))
Огромное спасибо за все ваши тёплые слова! Сижу с улыбкой до ушей 😊😊😊
Ждать к слову неделю-две. Пока его одобрят, пока деньги на него придут
думал я...
А жизнь оказалась чуть более жопной.
Моя заявка включала в себя 6 пунктов:
1)протез модульный для ходьбы
2)протез купальный
3)чехол на культю х\б
4) чехол на культю шерстяной
5) элайнер силиконовый( это такая манжета/чехол надеваемая на ногу/руку чтоб протез не слетал)
6) косметическая оболочка на протез - необходимости нет в ней, я же мужицкий мужик!, но с другой стороны почему бы и нет. осталось выбрать принт- выбираю между хеллоу китти и феечками винкс :))))
Государство наше решило пойти по пути увеличения стоимости. Первыми, через пару дней, пришли деньги на чехлы, стоимостью 300 и 800 рублей. Потом деньги на косметическую оболочку протеза стоимостью 500 рублей. Это где-то за неделю. Еще через неделю деньги на элайнер стоимостью 50 000( точнее деньги на него). Еще через неделю деньги( все это в формате электронного сертификата) на купальный протез (500 000). Итого три недели уже. Но все это было бессмысленно, потому что ходить-то мне на чем??? Самое нужное, и самое дорогое- деньги на протез модульный для ходьбы я ждал еще полторы недели ( чуть больше 500 000( надежда была на 1- 1.5 миллиона). Итого, с поправкой на то, что мне лень точные даты смотреть, месяц я ждал все электронные сертификаты. Казалось бы "Tomasc, выдыхай, дождался." Но ни фига подобного. Следующим камнем преткновения стала ИННА.
Короткая справка: в протезных организациях, как и во многих других, между врачом/протезистом/любым специалистом есть прослойка из мегер манагеров. Моим менеджером является ИННА. Большому человеку большие буквы, хых) Это единственная шутка про ее размеры, уже каюсь за неё... Инна... Помните я говорил
Менеджер одного кандидата меня очень сильно удивила фразой "А чего вы звоните сейчас? Протезирование не делают раньше чем через полгода после ампутации!"
Это она. Наверное человек она хороший. Но вот менеджер она...не заинтересованный в индивидуальном подходе. Мне несколько раз приходилось перепроверять информацию от неё. Несколько раз она не удосуживалась проверить конкретно мою ситуацию и выдавала среднестатистическую информацию. Мне приходилось подолгу ожидать от нее ответа, даже на простые вопросы. Мне несколько раз приходилось, стимулировать ее работу, оставляя заявки на обратную связь на сайте. Где мои заявки передавали ей, как моему менеджеру, и она, очень удивленная, быстро(!) мне перезванивала. Но достойным упоминания, наравне с вышеуказанной цитатой по фиаско-метру, были события произошедшие после получения мной всех электронных сертификатов( далее ЭС). Я присылаю ей выписку из ЭС, она мне говорит что денег слишком мало. И протез мне получится сделать самый простой. Т.е. такой с которого я начинал эту эпопею, который мне МСЭ назначили. Который я улучшал с актом МТЗ( об этом я упоминал в пятой части). Т.е. бюрократическая борьба в течение двух месяцев была бессмысленной. Представили мои эмоции?
Благо до меня быстро дошло, что это Инна...Инну надо проверять! И я пошел на консультацию к врачу и протезисту, с которыми мы все и планировали. Оказалось, Инна опять дала маху. Нормальный будет протез, без понтов и автографов Роналду и Рональдиньо конечно, но тоже весьма ничего. В итоге, процесс протезирования движется к финалу. Правда пока непонятно через сколько наступит финал.НО! бюрократия, тьфу-тьфу, побеждена! Дальше дело за логистикой.
В финальном посте, планирую указать сколько дней уходило на каждый этап. Надеюсь это кому-то пригодится.