Нужны специалисты
Здравствуйте! Нужны специалисты для ребёнка подозрение на РАС, ЗПРР уже диагностировали. В Брянске, в Орле.
Здравствуйте! Нужны специалисты для ребёнка подозрение на РАС, ЗПРР уже диагностировали. В Брянске, в Орле.
Мне в детстве (года еще не было) педиатр поставил диагноз - рахит. Мать в слезы, была безутешна. Отец спросил, откуда такие выводы, так этот гений выдал: у него голова круглая и ноги кривые.
На вопрос отца: а какая она должна быть? Квадратная?
34 года прошло, голова кубическую форму не приняла, да и ноги вроде не колесом 😅
Так что если врач ставит плохой диагноз, не нужно ставить на себе крест, а нужно идти к другому врачу
Моей дочке логопеды ставили дизартрию до 7 лет и уверяли что никогда нормально говорить не будет. Учиттся будет в лучшем случае на 3 и спецшкола... Больницы, логопедический сад, куча логопедов...
Но нашли одну, Элладу, родом из Греции. За пераое занятие поставила нам сразу три звука. Год занятий и мы уже не помним что такое дизартрия, плюс подготовила к школе.
В итоге пошли в школу почти на год позже, но оно того стоило.
В школе практически одни пятерки, а русский язык вообще в топе благодаря тому, что она научила ребенка не только говорить, но и заучивать правила.
Низкий ей поклон!
Дополнение для скептиков. Дочка не произносила правильно практически ни одного звука. У нас было отставание в развитии к 6 годам порядка 2-3 лет! Понять что она сказала было сложно даже нам с женой - сплошная каша из звуков. Точно помню что за первое занятие нам поставила Эллада звук "С" и два каких-то ещё. Я записывал на видео. Жена расплакалась когда увидела и главное услышала от дочери эти звуки в словах.
А потом год с лишним занятий с массажем и общим развитием...
Дай бог, чтобы Ваши дети были здоровы!
Сыну было 3,5 года. Не разговаривал, врачи поставили ЗПР, аутизм. Захожу на кухню. А он рассыпал 5кг пачку стирального порошка, сидит, как Пабло Эскобар, весь в порошке.
Меня увидел:
- Папа, не ругай
А я сижу и реву. От счастья. Потому что вчера врач категорично заявила, что сын никогда не будет в контакте. " Он в своем мире и никого в него не пустит. Но и сам из него не выйдет"
Прошло 10 лет. Сыну почти 14. Молодой, красивый парень. Краснодеревщик ( учится), девушка есть.
Я счастлив
Где-то читал, что если в ваш разговор встревают, то лучше извиниться перед своим собеседником, прервать его на 2 секунды и попросить встревающего немного подождать. Иначе возможен конфликт из-за того, что вы не слушаете вашего собеседника и считаете, что интересы встревающего выше, чем вашего собеседника.
Хочу услышать ваше мнение)
Сыну 5 лет и проблем на фоне диагноза у нас много. Решать все одновременно у меня не получается, поэтому активную борьбу веду в избранных направлениях. Сейчас прямо проблемой стали ногти.
Тут даже специалист может сказать, что почти все в том или ином возрасте грызут ногти, но у сына пара ярких оттенков "не как у всех":
1. Он скрипит зубами, когда это делает.
2. Может догрызть до крови и не расстроиться.
В первую очередь спросила что с этим делать у нашего АBA-терапевта (которой, как и мне, этот стим мешает проводить занятия). Рекомендовали не делать прямых замечаний, аккуратно отвлекать и мазать руки кремом.
Крем работает минут на 5-10.
Отвлекать получается песнями, сказками и игрой в мяч, но как только веселье, не везде уместное, кончается, сразу же вспоминаются самые вкусные ногти в городе.
От специалиста по сенсорной интеграции (помимо дополнительных усилий по работе с руками в рамках занятий) получили рекомендации давать что-то в руки - на улице, в транспорте. Грызки специальные он игнорирует. Помог бы чупик, потому что из рук он его не выпустит и рот занят, но два передних зуба они ему уже разрушили. Ксилитовые "полезные" чупики по 100р за штуку мы финансово не тянем.
Давала веточки с куста. Ими не особо заинтересован, иногда пробует жевать. Посоветовалась с папой на эту тему. Говорит, надо горькие веточки давать - есть мол такие кусты с листиками в форме сердечек. После этого вопросов к мужу у меня прибавилось.
На детской площадке случайно встретила нейропсихолога, которая посоветовала купить в аптеке горький лак для ногтей, который, мол, поможет. Сегодня пойду его искать.
Вчера осенило, что можно ещё давать миндальные лепестки - они на вкус почти как ногти. По результатам двух способов отпишу позже.
Добрые люди говорят, во всем нужно искать позитив. Раньше сын сосал пальцы, что выглядит глуповато и каждая встречная бабулька делала нам замечания. Теперь, когда он сосредоточенно грызет ногти, замечания делать перестали - выглядит парень будто напряжённо размышляет о важном и отвлекать его не стоит. В общем, от нас отстали прохожие и это радует.
Буду благодарна, если кто поделится своим способом решения проблемы.
Три года назад я рыдала, читая посты других родителей детей с РАС (аутизмом) и ЗПРР (задержкой психо-речевого развития). На тот момент мне так была нужна надежда... И вот, спустя три года упорной борьбы, я могу наконец поделиться своим позитивным опытом. Быть может, кто-то из читателей сейчас находится в отчаянии и мой пост поможет справиться с этим.
Итак, анамнез. Два ребёнка, мальчики, 2018 и 2019 года рождения. У старшего РАС, клиническая картина классическая: был нормальным ребёнком, но в 1,5 года начал стремительно деградировать. Пропала речь и навыки самообслуживания (перестал ходить на горшок), перестал держать зрительный контакт и замечать окружающих, стал избирателен в пище, появились приступы агрессии. Диагноз официально поставили только в 3,5 года, но к тому моменту уже всё было понятно.
У младшего родовая травма, официальный диагноз "гипоксически-ишемическая энцефалопатия". Если говорить проще, часть клеток мозга отмерла при родах из-за гипоксии, то есть удушья. Всё это осложнялось тем, что родился он на 32 неделе, на 2 месяца раньше срока. До 1,5 лет курсами получал интенсивное лечение в центре нейрореабилитации, благодаря чему избежал серьёзных последствий гипоксии. После из-за коронавируса и СВО лечение было прервано на целых 3 года.
На данный момент старшему почти 6 лет, младшему 4,5 года. Результаты лечения старшего просто потрясающие. Парень говорит на двух языках - русском и английском. Причём английский он начал учить сам, без какого-либо моего участия. Просто смотрел обучающие видео и мультики на ютубе. Наш врач-дефектолог говорит, что это распространённая "фишка" аутистов. Мол, русский язык сложный и они выбирают вариант полегче. Объективно говоря, уровень речи старшего сына ниже, чем у сверстников. У него богатый словарный запас, но он с трудом составляет предложения из них. Впрочем, по сравнению с тем, как было всего два года назад, он достиг серьёзных успехов. Младший, к сожалению, в намного худшем состоянии. Он не разговаривает, упражнения дефектолога выполняет неохотно, по-прежнему справляет нужду в подгузник и в целом агрессивно реагирует на любые попытки его развить. Однако и в его лечении произошли сдвиги, пускай и не такие, как у старшего.
Так как установление диагноза старшего сына заняло целых полгода, лечение началось в 3,5 года. Первая реабилитация прошла в детском отделении областной психиатрической больницы. Лечение включало в себя занятия с психологом и логопедом, сенсорную терапию, медикаментозную терапию (уколы кортексина, приём пантогама). После первой реабилитации сразу стали заметны результаты лечения: сын стал намного спокойнее, появилось звукоподражание, снизился уровень агрессии.
Следующая реабилитация началась через полгода и не была закончена, так как наша больница регулярно попадала под обстрелы (мы проходили лечение в Донецке). Но и на половину пройденное лечение дало свой результат. В частности, огромный успех принесла замена пантогама на глиателин. Этот препарат буквально сделал чудо. Сын как будто "ожил". Типичное поведение аутиста - игнорирование окружающих, отсутствие эмпатии, ритуалы - всё это просто исчезло. Он стал обнимать симпатичных ему незнакомых людей и интересоваться окружающими, появился зрительный контакт, наладились отношения с туалетом. Вскоре мы начали заниматься у врача-дефектолога и перешли в спец.сад, благодаря чему случился "прорыв" речи. И это всё всего за 2 года лечения!
Обратите внимание! Любые лекарственные препараты следует принимать только после консультации с врачом, а лучше - с несколькими специалистами. Я делюсь своим опытом, но не даю руководство к действию. Каждый аутик требует индивидуального подхода и подбора такой методики лечения, которая подойдёт именно ему.
Младший сын, как я уже говорила, получал интенсивное лечение до 1,5 лет. Оно позволило избавиться от синдрома задержки двигательных реакций, избежать ДЦП и в целом практически догнать сверстников в умственном и физическом развитии. Но в возрасте двух лет малыш получил психологическую травму, которая негативно сказалась на его состоянии. Кроме того, дальнейшее лечение было невозможным сначала из-за коронавирусного карантина, а после из-за СВО (часть реабилитационных центров эвакуировали за пределы ДНР, а часть находится под обстрелами).
Лечение младшего сына возобновилось летом 2023. Я отвезла детей в Анапу и посетила в частном порядке хорошего невролога, которая назначила программу реабилитации на ближайшие полгода. Лечение назначено медикаментозное. В него по моей просьбе включили церебролизин, а также назначили когитум, церебрум композитум, витамин В, котрексин и несколько видов успокоительных (атаракс и сонопакс).
На данный момент прописанный курс лечения почти закончился и принёс неплохие результаты. У сына постепенно формируется речь - появилось звукоподражание. Он всё чаще повторяет услышанные звуки и слова, а иногда и говорит их сам, причём осмысленно. Кстати, как и старший сын, периодически матерится на английском... Пока не знаю, как на это реагировать. Постепенно развивается эмоциональный интеллект - малыш наконец-то стал выражать свою привязанность к членам семьи (раньше он нас всех игнорировал). Пропала нечувствительность к боли, появился инстинкт самосохранения. Если раньше он мог упасть с большой высоты и спокойно пойти дальше, то сейчас он болезненно реагирует даже на царапины.
Спустя два года проб и ошибок я могу поделиться полученным опытом. Опять же, подчеркну: это мой личный опыт, не руководство к действию.
Выводы по препаратам:
1. Кортексин в уколах обоим сыновьям обеспечил "прорыв" в лечении, но только в первые два курса. Третий и последующий курсы кортексина результата не дали. Нам назначали его по 10 дней в курсе. Если бы я могла вернуться во времени и побеседовать с врачами, я бы попробовала продлить курсы до 15 дней.
2. Патогам и пантокальцин, видимо, предназначены для детей с более "лёгкими" проблемами. Я читала, что пантокальцин эффективнее пантогама, но убедиться в этом лично не смогла. К сожалению, пантокальцина не было в продаже в республике. Ну а Пантогам моих детей только "разгонял", делал гиперактивными и неуправляемыми. Возможно, его стоило попробовать скомбинировать с седативными препаратами.
3. Седативные препараты для детей с неврологическими проблемами - это просто подарок для мамы. Глицин не помог естественно, а вот детский тенотен спасал очень долго. Потом выработалась резистентность (привыкание), пришлось перейти на препараты "потяжелее". Сейчас по рекомендации невролога даю седативные курсами, чередуя атаракс и тенотен. Сонопакс в нашем случае показал низкую эффективность.
4. Оценить эффективность цераксона, церебролизина и церебрум композитума сложно. Безусловно, результат есть и он положительный. Но он достаточно плавный, а потому не сильно заметный. В этом плане выигрывают глиателин и кортексин, которые обеспечивают "рывок" в развитии.
Выводы по выбору методики лечения и лечащего врача:
1.Найти хорошего специалиста очень сложно. Я столкнулась с тем, что практически все врачи, с которыми я консультировалась, озвучивали противоположные друг другу мнения и рекомендации. Так, в Донецке лечащий врач назначила младшему сыну МРТ под наркозом, а в Анапе врач строго запретила это делать. Аргументы невролога из Анапы были достаточно вескими, поэтому мы остановились на ЭЭГ на длительном наблюдении без наркоза (когда активность мозга ребёнка оценивается в бодрствующем состоянии и во сне на протяжении нескольких часов).
2. Любые назначения нужно проверять и перепроверять, не стесняться задавать вопросы и консультироваться со сторонними специалистами. Например, перед ЭЭГ старшему сыну невролог назначила ноотропы, которые нельзя давать детям с эпилепсией. Так как склонность к эпилепсии можно выявить на ЭЭГ, выписывать их можно было только после получения результатов ЭЭГ, но никак не за месяц до проведения исследования. Это не значит, что родителям для лечения детей нужно самим выучиться на врача или же искать выход в "альтернативной" медицине. Просто помните, что все мы люди, нам всем свойственно ошибаться, в том числе и врачам. Если у вас возникли какие-то сомнения, то лучше проконсультироваться ещё с несколькими специалистами. Также обязательно читайте инструкции к выписанным препаратам, обращайте внимание на противопоказания и возможные побочные эффекты.
3. Часто врачи имеют привычку опираться только на выводы своих коллег, игнорируя слова родителей. Поэтому ошибка одного врача распространяется на назначения других. Например,
я предполагаю, что часть диагнозов моего младшего сына "липовые" и были поставлены для того, чтобы скрыть ряд ошибок персонала роддома. Поэтому для получения объективного и правильного диагноза я обращалась к нескольким неврологам в частном порядке без выписок из роддома. Это позволило скорректировать лечение и избежать ошибок.
Ещё раз акцентирую внимание: я ни в чём не обвиняю врачей. Система здравоохранения устроена таким образом, что иногда врачам проще навредить по протоколу, чем вылечить вопреки протоколу. Часто они вынуждены делать что-то по указанию сверху, чтобы сохранить рабочее место и избежать проблем. Обычные человеческие ошибки тоже бывают, никто не безгрешен. От родителей требуется понимать это и быть готовыми.
Быть родителем ребёнка-инвалида очень сложно физически и морально. Морально, пожалуй, даже тяжелее. В первую очередь здорово мешают "доброжелатели", активно обвиняющие тебя в болезни ребёнка. Так, например, учёные всего мира бьются над решением проблемы аутизма. Не известно, в чём причина заболевания, известны только факторы риска. Не известно, почему аутистов с каждым годом рождается всё больше. Но тётя Маня из соседнего подъезда всё знает. Сын у тебя болен, потому что ты беременная матом ругалась, а лечить аутизм нужно молитвами и аскезой. И вообще, раньше вон в поле рожали и все здоровые были, жили по 1000 лет с полным комплектом зубов. Желание купить биту и наносить тяжкие травмы непрошенным советчикам преследует меня последние три года постоянно.
Лично мне принять диагнозы и состояние моих детей помогает анализ ситуации и сравнение с другими собратьями по несчастью. Я пришла к выводу, что мне в общем-то ещё повезло. Во-первых, у моих мелких нет физической инвалидности. Они крепкие парни, которые даже простудой болеют три раза в год от силы. Во-вторых, они не несчастны. Они не осознают, что отличаются от сверстников и потому не комплексуют. В-третьих, лечение моих детей не болезненное, в отличие, например, от лечения онкобольных детей. И, наконец, у моих малых есть шансы "выровняться", догнать сверстников и пойти в обычную школу. Но даже если этого не произойдёт, я смогу научить их жить самостоятельно и помогу получить какие-то простые профессии, не требующие наличия высшего образования. В конце концов, для меня как для матери имеет значение только их способность быть самостоятельными и счастливыми.
П.С. Я долго собиралась с силами, чтобы написать этот пост. Постараюсь ответить на все комментарии, но не обещаю. У меня безумно много работы и очень мало свободного времени. Надеюсь, кому-то написанное мною поможет. Спасибо за внимание, будьте здоровы и счастливы.
П.П.С. Если надо, я могу прикрепить сканы выписок и назначений. Если честно, не вижу в этом смысла, но любители пруфов наверняка возбудятся без них.
1 сентября, 2023 (месяц спустя)
Итак, женат, но в браке серьёзные проблемы. Жена не хочет консультаций (она сходила на один сеанс, но решила, что это не для неё) Я продолжаю ходить к психологу.
Я работаю полный рабочий день, моя жена неполный. Я зарабатываю в 3 раза больше. Никакого брачного контракта или чего-то подобного. У нас один сын.
Я оплачиваю все счета непосредственно со своего аккаунта, жена откладывает 100% своей зарплаты. Никаких финансовых трудностей, ни ипотеки, ни кредитов.
Когда мы поженились, она не хотела заводить общий аккаунт для покрытия расходов. У моей жены есть моя дебетовая карта для ежедневных покупок, если ей понадобится.
И теперь она хочет, чтобы я переводил половину своего дохода на её счет каждый месяц? Она назначила мне крайний срок, который истёк вчера, и теперь снова разверзся ад.
У неё есть идея, что я помешан на деньгах, и хотела проверить, сделаю ли я это, но я, видимо, провалил её испытание.
4 сентября, 2023 (три дня спустя)
Всем привет,
Для начала, спасибо вам за все ваши ответы на предыдущий пост, а также людям, которые общаются в чате, некоторые приятные, некоторые не настолько, но, возможно, я заслужил это из-за того, что это тянется уже больше двух лет.
Думаю, это снова будет долго,
Я до сих пор не перевёл половину своей зарплаты. Идея возникла во время консультации, на которой мы были. На данный момент её мать всё ещё живет с нами (и захватывает дом, постоянно ругаясь и проклиная) Её мать говорит, что на самом деле не хочет здесь находиться. Было предложено несколько решений, например, снять ей жилье поблизости вместо того, чтобы жить с нами, что нездорово. Я более чем счастлив покрыть арендную плату. В тот момент я давал ей сумму, эквивалентную 600 долларам, на её расходы и хлопоты. (Она хочет вдвое больше).
Одним из предложений было то, чтобы моя жена взяла зимой полугодовой неоплачиваемый отпуск и отправила свою мать домой, и в этом случае я переведу половину своей зарплаты, к чему я был бы готов. Проблема заключается в том, что моя жена ожидала, что я сделаю это сейчас в качестве "проверки", пока она всё ещё работает, проверки, которую я провалил. Я упомянул почти шестизначную сумму на её сберегательном счёте, к которой она не прикасается, на что она ответила, что это "её деньги".
Другая проблема заключается в том, что моя жена отчаянно хочет уехать из страны и обвиняет меня в том, что я привез её обратно. Моя работа (и её) связана с пребыванием в Восточной Европе. Её решение, это чтобы я, фактически, уволился, и мы переехали как можно скорее. По её словам, в этой стране всё плохо, и у нашего сына здесь нет будущего. 30 лет назад здесь ещё был СССР, кто знает, что будет через 20 лет. Я сказал ей, что хочу, чтобы наш сын получил здесь специальное образование, а получится ли это, мы сможем оценить через пару лет, но я не хочу, чтобы он сидел весь день дома. Но у меня такое чувство, что она использует любые причины для достижения ЕЁ цели - выбраться отсюда. Единственное приемлемое решение для моей жены - это переехать, и чтобы я перешёл на неполный рабочий день (что было бы равносильно увольнению с работы, поскольку я, как старший менеджер, не могу работать неполный рабочий день, а так я нахожусь в офисе только три дня в неделю и работаю из дома два дня). И я не верю, что вырывание с корнем нашей жизни - это чудодейственное средство. Она говорит, что для меня было бы лучше пожертвовать своей работой, как это делает она, работая неполный рабочий день, и вернуться сюда.
Изначально она согласилась на вторую семейную терапию сегодня вечером, но вчера передумала, потому что сегодня вечером у неё другая встреча, которую нельзя отложить на 30 минут. Она говорит, что если я не переведу деньги, то нет смысла идти, потому что "я никогда не изменюсь". Разве не в этом смысл совместного посещения психотерапевта???
На выходных возникло ещё несколько проблем. Её сестра приехала в гости, и мы втроём отправились за продуктами. Я люблю иногда есть морепродукты, но никогда этого не делаю, потому что моей жене и её матери это не нравится. Всякий раз, когда я покупал их, на меня кричали, что я эгоист (моллюски, ха-ха)* и думаю только о себе. Поэтому я воспользовался возможностью спросить её сестру, нравится ли ей/не хочет ли она, и она сказала "конечно". И она положила их в корзину для покупок (я предупреждал её о предыдущих проблемах). Когда мы добрались до дома, её мать разразилась по поводу того, что я купил морепродукты и что я эгоистичный мудак, сестра моей жены попыталась объяснить, что это она их купила и т.д. Я также купил для них другой еды (утиные ножки), чтобы у всех что-нибудь было. Обычно, когда случается что-то подобное и готовит её мать, она отказывается подавать мне какую-либо еду, и мне надо готовить самому.
*"Эгоистичный" [сэлфиш] на английском звучит очень похоже на "моллюск" [шэллфиш]
В этот момент моя жена присоединилась к своей матери, что я покупаю в магазине только то, что нравится мне, не думаю о других и т.д. Что лишено логики, поскольку мы ходили по магазинам вместе, и моя жена собирала покупки, так что она прекрасно знала, что было куплено. У неё было много возможностей добавить что-нибудь в корзину. Я никоим образом не могу быть ответственным за покупку неправильных вещей, поскольку она тоже была там.
На следующий день моя жена пожаловалась, что мы живем как бедняки и у нас нет, например, свежих круассанов в воскресенье утром. Она тысячу раз говорила мне, что не любит есть сладкое на завтрак и предпочитает есть сэндвичи с овощами/авокадо и т.д. на завтрак, поэтому я никогда не ходил за круассанами. Вчера утром из-за её жалоб я сходил в пекарню и купил немного, что вызвало очередную тираду о том, что уже "слишком поздно" и почему мы никогда ничего не покупаем. К чему присоединилась её мать, сказав, что её оскорбило то, что я купил круассаны, и сделал это только потому, что здесь была её сестра, а я пытался хорошо выглядеть, а для неё я не покупаю, и у неё есть достоинство, и она теперь не будет их есть. (Жена всё же съела круассаны и получила удовольствие). Я сказал, что, если она хочет, я могу покупать их каждое воскресенье, что было встречено закатыванием глаз и обычным "уже слишком поздно" что-то менять.
Снова поругались этим утром из-за того, что я не перевёл половину зарплаты и даже если я бы это сделал, уже "слишком поздно" и я никогда не изменюсь. Ещё ей нужна была копия паспорта, у меня была одна копия её паспорта в бумажнике, но оказалось, что она выпала, потому что карман бумажника порвался. Из-за чего разразилась новая драма по поводу того, что я веду себя как мудак, потеряв снимок.
Единственное, о чём я могу думать, это о том, как сильно я люблю своего сына, даже с его трудностями, и я знаю, что если мы разведёмся, знаю, что она (и особенно её мать) сделает так, чтобы мне было как можно труднее видеться с ним. Я пишу в слезах, думая об этом. Поскольку я иностранец, всё складывается против меня, и именно поэтому я, вероятно, уже так долго мирюсь с этим.
Я в целом обсудил нашу ситуацию с её сестрами и братом. Всё, что делает моя жена - это целыми днями валяется в постели, позволяя своей матери или мне заботиться о нашем сыне. Она кричит из спальни (например, ты приготовил ему еду, сделал ли он то-то и то-то). Что, как я понимаю, раздражает её мать, поскольку именно она воспитывает сына с особыми потребностями. Когда я дома, я всё время забираю его. Да, это, вероятно, обобщение, но этого достаточно часто, чтобы на это обратить внимание. Она занимается какими-то делами, например стиркой и покупками.
Я старался дать понять, чего я хочу, вместе ходить на консультации, уважение в моём собственном доме, никаких проклятий, сквернословия и угроз со стороны её матери. Я открыт попробовать многое, но моя жена настаивает на переезде и на том, что не нуждается в терапии (хотя психические заболевания передаются по её линии в семье). Кажется, все согласны с тем, что моей жене нужна помощь, но она этого не хочет. Всё, чего она хочет - это переехать, а я говорю со стеной. (Забавно то, что она утверждает то же самое)
Добавлено: и вторая большая проблема моей жены заключается в том, что мои родители не помогают так, как это делает её мать, и я не встаю на её сторону по поводу исключения моих родителей, если они откажутся помогать. Они предложили помочь на несколько месяцев, чтобы восполнить любые пробелы, но не переезжать из страны в страну навсегда.
Как убедить мою жену в том, что нашему сыну нужна помощь? (опубликовано в сообществе посвящённом аутизму)
10 декабря, 2023 (три месяца и неделю спустя)
Отец, висящий здесь на веревочке, на связи. Нашему сыну (5 лет) поставили диагноз аутизм в Бельгии. Мы живем в Польше (и я ни слова не говорю по-польски) Моя жена говорит, что диагноз был поставлен неправильно, и отказывается его принимать.
Она не будет проводить его оценку здесь, в Польше, для поступления в систему специального образования (поскольку я не говорю по-польски, я совершенно потерялся в требованиях). Она говорит, что здесь занимаются только прикладным поведенческим анализом, плохо обращаются с детьми, связывая их, если они плохо себя ведут, и у него здесь не будет будущего, если я навешу на него ярлык здесь. Он уже был в двух детских садах, где у нас были встречи с воспитателями, которые подозревали, что он находится в спектре.
Моя жена говорить, что у него расстройство обмена веществ, у которого симптомы похожи на аутизм/СДВ, и если давать ему витамин B, он скоро придёт в норму, так что не нужно ставить ему диагнозы.
Её последняя идея - переехать в Бельгию, на первый взгляд звучит неплохо, но там также большие очереди на получение специального образования, а моя работа связана с проживанием в Польше, и я являюсь основным источником дохода. И поскольку наш брак уже пошёл под откос, я не хочу отказываться от своей карьеры... по-моему, она хочет сделать это только потому, что в следующем году он достигнет школьного возраста, и государство вынудит её получить диагноз, если он не пойдёт в школу. Я не могу записать его здесь без неё.
Я выполнял основы программы Son Rise* с ним на дому (и думал официально зарегистрироваться), но моя жена отказывается участвовать, потому что он якобы либо скоро вылечится, либо мы переедем в Бельгию, где система поможет ему, так что я сам по себе.
Есть ли у сообщества какой-либо опыт, когда один из родителей полностью отказывается и, по сути, отрицает реальность?
Добавлено: и моя жена утверждает, что я мудак из-за того, что не переезжаю в Бельгию и лишаю своего сына будущего МЛЯ?
Добавлено 2: сын в основном невербален, значительное продвижение последних трёх месяцев, где он может сказать, чего он хочет или не хочет, используя два или три слова.
*Son-rise это домашняя программа для детей и взрослых с расстройствами аутистического спектра и другими расстройствами развития
Что делать, если один из родителей безучастен? (опубликовано в сообществе для родителей аутистов)
17 декабря, 2023 (неделю спустя)
Нашему сыну пять лет в данный момент, мы знали, что что-то не так с тех пор, как ему было три. Я могу написать всю историю, но сокращу её.
Три детских садика и четыре разных детских психолога сказали, что наш сын в спектре, и ему следует поставить диагноз. И нуждается в специальном образовании.
Моя жена отказывается идти получать официальный диагноз, потому что она думает, что его симптомы вызваны расстройством обмена веществ, от которых она может избавится витаминными добавками и безглютеновой/безлактозной диетой, и она может исправить его, чтобы он пошёл в нормальную школу.
Она также против прикладного поведенческого анализа, потому что, очевидно, по её мнению это похоже на дрессировку собак.
Мы сами ходили к психологу, который сказал моей жене, что у неё серьезные проблемы с переживанием горя из-за возможного диагноза сына и она не в состоянии принять его. Она не хочет ходить ни на какие дальнейшие сеансы, потому что психолог с ней не согласился..
Я просто беспокоюсь, что мы теряем время, пока он ещё не в школе или не на программе.
Я рассматривал программу Son Rise (да, я знаю!) но я подумал, что это способ подтолкнуть её к этой мысли, пока они все ещё обещают лечение, и он получает что-то вроде программы. Но это обернулось против меня из-за того, что я решил, что он аутист, просто потому, что предложил son rise.
У кого-нибудь есть идеи, что делать? Это продолжается уже больше полутора лет.
4 марта, 2024 (два с половиной месяца спустя)
Мы с женой в процессе отвратительного развода. (история постов об этом) . У меня осталось видео с камеры слежения из гостиной времён Рождества, на котором моя жена выходит из себя из-за нашего пятилетнего сына, у которого РАС. Там он дёрнул её за волосы, а она несколько раз ударила его лицом о диван.
Моя жена только что пригрозила мне, что я никогда не увижу своего сына или у меня будут минимальные права, и что суд всегда становится на сторону матери.
На что я показал ей, что она делала, и что если мы не сможем прийти к четному решению, я воспользуюсь этим. На что она взорвалась.
МЛЯ или просто отчаявшийся отец
Добавлено: уже отправил адвокату Добавлено 2: мы живём на родине моей жены, и я не говорю на её языке (проблем с проживанием у меня нет)
Комментарий автора: К сожалению, избегание конфликтов - одна из моих слабостей. И, по-видимому, РАС передаётся в моей семье, я не удивлюсь, если мой сын унаследовал это от меня. Поскольку у меня социальные навыки коврика для пола
Конкурс мемов объявляется открытым!
Выкручивайте остроумие на максимум и придумайте надпись для стикера из шаблонов ниже. Лучшие идеи войдут в стикерпак, а их авторы получат полугодовую подписку на сервис «Пакет».
Кто сделал и отправил мемас на конкурс — молодец! Результаты конкурса мы объявим уже 3 мая, поделимся лучшими шутками по мнению жюри и ссылкой на стикерпак в телеграме. Полные правила конкурса.
А пока предлагаем посмотреть видео, из которых мы сделали шаблоны для мемов. В главной роли Валентин Выгодный и «Пакет» от Х5 — сервис для выгодных покупок в «Пятёрочке» и «Перекрёстке».
Реклама ООО «Корпоративный центр ИКС 5», ИНН: 7728632689