Предлагаю оценить, как Роман Попов буквально "забирает" сцену у огненного Бурунова в отрывке из сериала. Там одна только мимика богаче, чем вся актёрская игра его коллеги Александра Петрова за всю карьеру.
МОСКВА, 11 авг - РИА Новости. Актер сериала "Полицейский с Рублевки" Роман Попов сообщил, что спустя семь лет у него случился рецидив рака головного мозга.
«
"В 2018 году меня посетил, к счастью, с дружественным визитом, диагноз - рак головного мозга. В 2019 году, не без помощи моих друзей, коллег, продюсеров, я смог победить этот диагноз. Но случился рецидив - вот, семь лет спустя вернулся диагноз, и не один, а с осложнениями", - сказал он на видео, опубликованном в его Telegram-канале. upd:
Отметим, что Роман Попов скрывал свое заболевание. Хотя в 2019-м он публично признался, что похудел на 40 кг, но все списали это на стремление вести здоровый образ жизни. В октябре прошлого года Роман впервые заговорил о раке, а в интервью Сарику Андреасяну объяснил, почему не рассказывал о нем.
«Скрывал, потому что боялся зрителей, поклонников. Люди то разные, бывают злые. Боялся реакции, поэтому никому не говорил. Об этом знали семья, близкие и коллеги по цеху. Потому что очень тяжело объяснить, что мне нужен парик и больше времени на грим, чтобы закрыть шрам после операции», — поведал Попов. В беседе с режиссером он добавил, что большим стимулом для выздоровления стало появление на свет дочери Марты. Всего у Поповых трое детей.
По словам актера, он практически ослеп: на правый глаз полностью, на левый - частично.
"Очень хочется работать, очень хочется жить. Надеюсь продолжить съемки уже в ближайшие пару месяцев, если получится. Но пока что я достаточно несамостоятельный: хожу с помощью, ем с помощью - в общем, все с помощью. Мир не без добрых людей", - добавил Попов. https://ria.ru/20250811/popov-2034606421.html
Роман Попов опубликовал фото из больничной палаты 2018г
«Я в час ночи в начале октября 2018-го просыпаюсь от того, что вокруг меня бригада скорой помощи… Рядом — моя оправданно бледная супруга, тогда еще на сносях. Я узнаю от Юли, что у меня во сне случился эпилептический припадок. Приехала карета скорой помощи, они меня разбудили, и все прошло. А утром история повторилась, и мне посоветовали сделать МРТ. Я взял такси, и со мной снова случился припадок — третий раз за сутки», — рассказал Попов.
Гамма-нож, также известный как Гамма-нож Лекселла, — установка для стереотаксической радиохирургии патологий головного мозга, использующая ионизирующее излучение большого числа источников из Кобальта-60[1]. 201 (в модели C), или 192 (в моделях Perfexion и Icon) источник 60Co имеют начальную активность около 30 Ки (1,1 ТБк) каждый и сумарную активность порядка 6600 Ки. Источники и коллимационные отверстия располагаются в защитном кожухе таким образом, чтобы обеспечить механически-неподвижное положение радиационного изоцентра — точки дозового максимума, расположенной на пересечении всех пучков. Дозовое распределение, порождаемое источниками, близко к сферическому. Диаметр изодозовой сферы определяется используемыми коллиматорами из вольфрама.
онкология, конечно, от этого только посмеётся, но выйграть время для пациента возможно. Применяется в основном для опухолей головного мозга.
В нашей семье столкнулись с этой бедой. Такой же диагноз. Не ведитесь ни на какие обещания врачей. Мы консультировались у гениев нейрохирургии. . Эта опухоль неоперабельна (100%)
В Москве прошли лучевую терапию. Посадили на дексаметазон. Ребёнка разнесло. Но без него нельзя. Он снимает отёк, который давит на опухоль.
Там разработали вакцину. Подробнее изучите самостоятельно. Шансы выздоровления примерно 50/50. Это огромный процент, т.к. этот диагноз- приговор. Есть свои ограничения, но это мелочи.
Требуйте по месту жительства сеанс телемедицины с этим центром. Ваши врачи предоставят все необходимые данные, и тогда вам скажут, ехать или нет, и когда.
Сразу скажу, что наши местные врачи крайне негативно относятся к этой вакцине, не спрашивайте почему, не знаю. Скорее всего, срабатывает консерватизм. Хотя предложить альтернативу не могут. Родственники поехали сами в Спб, записались на приём в поликлинику при этом центре. Много чего было, но добились- первую вакцину получили! Как будет дальше - никто не знает, но пока есть хоть один шанс, будем его использовать.
И, да. О матери ребёнка. Если она опустила руки, вы не заставите её бороться. Тогда, как тут советуют, сделайте этот год самым счастливым для ребёнка.
В нашем случае, отец - танк Т-34. Он поставил цель и к ней идёт, и всех заставляет верить, что всё получится.
Надеюсь, мой сумбурный рассказ хоть чем- то поможет. Сил вам и терпения!
UPD:
Почему-то удалилась часть первого комментария. Спасибо за поправку: НИИ им. Петрова, Сбп. Именно они работают с этой вакциной. И случаи ремиссии нередки. 50/50, как я писала. И это огромный процент выживания, учитывая наш смертельный диагноз.
Спасибо всем за слова поддержки!
А теперь информация для скептиков. Опухоль ствола головного мозга образовалась в месте, где расположены центры нервной системы: опорно-двигательный, дыхательный, зрительный т.д. И плюсом к ней ещё отёк. И когда всё это начинает давить ( постепенно, но всё сильнее и сильнее), начинаются сильные головные боли, потеря равновесия (или лежит, или носят на руках. Сам падает), потеря аппетита (полная. Даже воду не пьёт), сонливость. А самое страшное - это рвота. Когда нечем уже, выворачивает всё нутро, тошнит, а лекарства помогают на час. И ребёнок плачет, чтобы хоть что-нибудь сделали. И заметьте, это начальная стадия. А вот овощем он станет месяцев через 6. С мучениями во сто крат сильнее. И теперь вопрос:
Надо ставить вакцину?
Да, может не помочь. А если поможет?! Случаи ремиссии есть, и их немало. И это уважаемый НИИ, а не контора, как кто-то написал. И денег с детей именно за вакцину не берут. Может, МРТ будет платно. Проживание в Питере, проезд, питание - да, стоит денег. Но это не выкачка с родителей, расходы адекватны ситуации. И родители тоже адекватны. Если бы это вредило ребёнку, никто бы не подписался.
И вообще. Ответила постом, потому что тема очень близка и душераздирающая для меня. И человек просил совета. И насколько я изучила этот вопрос, чем раньше обратиться, чем больше шансов. Доказывать никому ничего не буду, цели такой не ставила.
Для критиков: не суди, да не судим будешь.
И, да, ребята... От всего сердца желаю всем никогда не стоять перед таким выбором: попытаться спасти близкого человека или пассивно ждать конца.
Пост боли. У 5-летней девочки диффузная опухоль ствола головного мозга. Прогнозы печальные. Врачи говорят что опухоль не операбельна , жить максимум год,при условий химии и лучей. Мама девочки в чудо не верит , надежду потеряла... в интернете информации мало,прогнозы ужасные.... хочется найти выход,поверить что надежда есть,что где-то в мире нашли средство борьбы с этим злом. Хочется услышать истории людей,которые прошли через это,нашли способ помочь ребёнку, или.... или как пережить потерю .... к сожалению, прочитав статьи и увидев статистику ,понимаю,что пора готовить слова поддержки ,когда чуда не случится (( Пожалуйста, поделитесь, если есть силы об этом говорить, или если вы ещё боритесь с болезнью... и подскажите как сейчас поддержать маму девочки.
Рейтинг не важен,пожалуйста,дайте советы, и если не сложно,помогите поднять в топ ... спасибо
Более 400 миллионов человек в мире страдают от заболеваний головного мозга, которые невозможно вылечить современными лекарствами (биологическими методами лечения, такими как антитела) из-за одного серьезного препятствия: барьера на пути к мозгу.
Image: Deposit Photos)
Для среднестатистического здорового человека гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), дополнительный слой кровеносных сосудов головного мозга, защищает чувствительный орган от вредных веществ, микробов и многих других источников потенциального повреждения.
Но когда дело доходит до лечения рака головного мозга и нейродегенеративных заболеваний, гематоэнцефалический барьер является не столько защитным слоем, сколько препятствием для эффективного лечения, что представляет сегодня одну из самых больших медицинских проблем в современной медицине.
Nanocarry Therapeutics надеется положить конец этой разрушительной ситуации. Биофармацевтическая компания из Нес-Ционы (Израиль) разрабатывает новый класс лекарств на основе своей инновационной технологии наноплатформ, которые способны увеличить проникновение в ГЭБ и обеспечить потенциально жизненно важную терапию для мозга.
«Эта платформа имеет безграничные возможности, потому что мы можем прикрепить к ней любое антитело и доставить его в мозг», — рассказал NoCamels Михал Ройтман Хахам, главный бизнес-директор Nanocarry.
Благодаря успешной неинвазивной технологии преодоления гематоэнцефалического барьера Nanocarry может в конечном итоге расширить сферу действия уже существующих методов лечения на мозг – место, которое ранее было вне досягаемости.
Чтобы начать процесс, компания выбрала HER2-положительные метастазы в головной мозг рака молочной железы в качестве области внимания для разработки своего первого лекарства.
Клиника Майо объясняет HER2-положительный метастатический рак молочной железы как состояние, при котором положительный результат теста на белок, называемый рецептором 2 эпидермального фактора роста человека (HER2), который способствует росту раковых клеток.
Nanocarry заявляет, что решила заняться этим заболеванием, потому что уже существует высокоэффективное лечение метастатического рака молочной железы HER2, но она отчаянно нуждается в том, что предлагает компания – успешной платформе для доставки препарата через ГЭБ для обеспечения прямого лечения. в мозг.
Nanocarry использовала метастазирующий рак молочной железы, распространившийся на мозг, в качестве первой мишени для своей платформы. (Фото: Pink Perfect)
Ройтман Хахам говорит, что, хотя HER2-положительный метастатический рак молочной железы претерпел «действительно драматическую революцию» за последние два десятилетия, в первую очередь из-за внедрения биологических методов лечения, сюда, к сожалению, не входят случаи, которые распространились на мозг, что происходит в У 50 процентов пациентов - из-за неспособности этих биологических препаратов проникать через ГЭБ в достаточных количествах.
«Лекарства, которые обычно очень хорошо действуют вне мозга, не могут проникнуть в мозг, и поэтому прогноз фактически падает до менее чем одного года», — рассказал Ройтман Хахам NoCamels.
«Это именно то, что мы искали при поиске заболевания, при котором наша технология может реально изменить жизнь пациентов. Заболевание, которое имеет системное и мозговое проявление, и хотя системное заболевание, то есть вне мозга, лечится эффективно, мозг остается недоступным», — говорит она.
«Это приводит к чрезвычайно трагической ситуации, когда женщины, которые достигли контроля над болезнью и потенциально еще могут жить, погибают из-за метастазов в мозг».
Ройтман Хахам объясняет, что за последние 20 лет с появлением биологической терапии в лечении метастатического HER2-положительного рака молочной железы, не метастазировавшего в головной мозг, произошел революционный прогресс.
Эти два антитела, коммерчески известные как Герцептин (трастузумаб) и Перьета (пертузумаб), считаются золотым стандартом в лечении HER2-положительных пациентов с метастатическим раком молочной железы.
С помощью технологической платформы BBB компании Nanocarry Герцептин и Перьета смогут вместе проникать через гематоэнцефалический барьер, достигать мозга и доставлять лечение непосредственно к месту опухоли, что также потенциально изменит выживаемость пациентов с метастазами в головной мозг.
Действительно, Национальный институт рака при правительстве США сообщает, что HER2-положительный рак молочной железы, который не распространился на другие органы тела или подмышечные лимфатические узлы, имеет 5-летнюю относительную выживаемость от 97,3 до 98,8 процента.
Раковые клетки растут на здоровых тканях. Nanocarry заявляет, что может помочь инновациям в лечении рака включая опухоли, распространившиеся на мозг (Изображение: Depositphotos)
Ройтман Хахам подчеркивает, что Nanocarry — не единственная компания, которая нацелена на проникновение через гематоэнцефалический барьер: как инвазивные, так и неинвазивные технологии уже находятся в стадии разработки.
В то время как инвазивные технологии разрушают гематоэнцефалический барьер, неинвазивные технологии основаны на научной концепции под названием «троянский конь», которая использует естественные процессы мозга, нацеливаясь на рецепторы ГЭБ, позволяя крупным молекулам проникать в мозг. .
В Nanocarry заявляют, что они инновационно объединили этот подход с технологией наночастиц, чтобы повысить его эффективность. Компания использует инсулин в качестве своего троянского коня, прикрепленного к наночастицам, которые также несут множество копий антител.
Инсулин связывается с инсулиновыми рецепторами, которых много на клетках ГЭБ, что приводит к быстрой интернализации через барьер и обеспечению эффективной доставки лекарства.
Что отличает Nanocarry от других технологий «троянского коня», так это то, что это единственная компания, способная использовать инсулин в качестве челночной молекулы, что стало возможным благодаря уникальной конструкции их платформы наночастиц золота. Считается, что инсулин в 10 раз эффективнее других челночных молекул проникает через гематоэнцефалический барьер и обеспечивает лечение.
Эта возможность имеет большие перспективы для доставки достаточных доз, необходимых для лечения таких заболеваний, как метастазы в мозг рака молочной железы.
«Он остается стабильным и достигает мозга, безопасно доставляя лекарство в больших количествах. Так что, по сути, мы единственная компания, которая смогла разработать этот очень и очень эффективный челнок через гематоэнцефалический барьер», — говорит Ройтман Хахам.
Первая терапия, разрабатываемая с использованием технологии BBB компании Nanocarry, содержит несколько копий Герцептина и Прожеты, доставляя их непосредственно к месту опухоли внутри мозга.
Потенциально спасающая жизнь технология разрабатывалась в течение десятилетия на инженерном факультете Университета Бар-Илан в лаборатории профессора Рачелы Поповцер, мирового эксперта в области наномедицины и сегодня главного научного сотрудника Nanocarry. Решение было сформулировано операционным директором Nanocarry доктором Ошрой Бетцер в рамках ее докторской и постдокторской работы.
Поповцер и Бетцер основали Nanocarry в 2021 году вместе с ее генеральным директором и опытным руководителем в области биотехнологий доктором Ревиталем Мандилом Левином. Сегодня три женщины-основателя управляют компанией со своей небольшой командой, также состоящей преимущественно из женщин.
3D-модель молекулярной структуры инсулина. Вырабатываемый естественным путем гормон позволяет большему количеству антител преодолевать гематоэнцефалический барьер (Изображение: Depositphotos)
Успешно завершив проверку концептуальных исследований на животных моделях, биофармацевтическая компания в настоящее время начинает исследования для получения статуса исследуемого нового лекарства (IND) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), который предоставляется экспериментальным методам лечения серьезных или неотложных жизненных ситуаций. -угрожающие состояния, которые показывают многообещающие результаты клинических испытаний.
Учитывая срочные неудовлетворенные потребности в лечении метастазов в головной мозг у пациентов с раком молочной железы, объясняет Ройтман Хахам, FDA обычно ускоряет процесс одобрения фармацевтических компаний, чтобы как можно скорее вывести на рынок такие жизненно важные методы лечения.
Учитывая сроки, в течение которых лекарства были одобрены для лечения аналогичных опасных для жизни заболеваний, в Nanocarry уверены, что они смогут быстро выйти на рынок. Nanocarry планирует провести два клинических испытания, которые, по оценкам, начнутся в следующем году, после чего последует ускоренное одобрение FDA.
«Наши результаты поистине беспрецедентны», — говорит Ройтман Хахам.
«Мы продемонстрировали массивное проникновение в мозг и накопление в месте опухоли, а также очень значительное торможение роста опухоли – именно тот эффект, которого эти препараты достигают за пределами мозга».
На заре своего существования основным спонсором Nanocarry была американо-израильская венчурная компания NFX . Дополнительные фирмы теперь также предоставляют финансирование, в том числе Sapir Venture Partners и UnBox Ventures , венчурная студия Университета Бар-Илан. Он также получил поддержку со стороны Управления инноваций Израиля , органа правительства, занимающегося продвижением национального сектора высоких технологий, и нескольких частных инвесторов.
Nanocarry в первую очередь фокусируется на одобрении FDA, за которым намерена последовать авторизация ЕС, и надеется выйти на рынок в 2028 году.
Если они достигнут поставленной цели, Nanocarry выйдет на рынок всего через семь лет после основания компании. Время разработки новых лекарств занимает в среднем от 10 до 15 лет, а в новых отраслях медицины и того больше.
В конечном счете, Nanocarry надеется продолжить разработку своих препаратов BBB и обеспечить более эффективные формы лечения многих других разрушительных заболеваний головного мозга, лечение которых оказалось неуловимым.
«Потенциально мы можем прикрепить любое лекарство и доставить его в мозг», — заключает Ройтман Хахам, — «открывая безграничные возможности в лечении широкого спектра заболеваний центральной нервной системы, включая болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, нейровоспалительные заболевания и другие».
Галина и Зариф встретились в зрелом возрасте, решились довериться друг другу и создать семью. Они были уверены, что главное случилось – они нашлись в этом мире и теперь, наконец, обретут счастье, которое будет продолжаться долгие годы. Именно так и было целых 10 лет.
Начало 2023 года было для них особенным. Оба были полны сил и энергии, жили каждым днем, радовались каждому моменту, который проводили вместе.
Пришла долгожданная весна и внезапно все изменилось. У Галины начались проблемы со здоровьем. Сначала стала сильно болеть спина, буквально через неделю начали неметь ноги. Галина не жаловалась Зарифу первые недели, берегла, не хотела разрушать счастье. Рассказывая об этом, у Зарифа меняется голос:
«Понимаете, ей так больно было, а она обо мне думала. Мне все говорят, какой я молодец, не бросил, хлопочу. А я не понимаю, как же можно бросить человека, который в такой момент жизни не о себе думал, а обо мне?»
Когда у Галины резко упало зрение скрывать свое состояние она больше не могла. Вместе, в тот же день они поехали к врачу.
«Опухоль мозга, времени нет, чудо, что вы живы».
Диагноз был поставлен меньше, чем через час в городской больнице. Состояние Галины ухудшалось буквально каждую минуту.
Зариф ни на секунду не покидал супругу. Он был рядом до того момента, пока вертолет санавиации не поднялся в воздух, чтобы срочно везти Галину на операцию в Краснодар. Это было 30 марта 2023 года.
Галину оперировали 8 часов, опухоль удалили. После операции она не пришла в сознание, прогнозов никаких не давали. Галину привезли в реанимацию города Геленджик через 5 дней. Когда Зариф приехал в больницу и его наконец пустили к жене он стоял и не мог двинуться с места.
«Я увидел ее, такую беспомощную, всю в трубках, и растерялся. Врачи говорили, что ждать чуда не стоит»
Но Зариф верил, его сила воли и оптимизм впечатляли всех вокруг. Он писал письма, покупал лекарства, учился проводить противопролежневые процедуры и правильно переворачивать супругу. Галина не могла говорить, сидеть, есть, дышать. За пять месяцев в больнице всех врачей ей заменял муж.
Зариф обратился за помощью, когда оценив свои силы и состояние Галины понял, что больше ничего сделать не может – реабилитация, которая была доступна в «домашних условиях», окончена, он сделал невероятное, Галина самостоятельно ела, дышала без трубок и пыталась говорить. Но все двигательные навыки не возвращались, после такой операции требуется особая физиотерапия, специальные упражнения для восстановления мышц и так далее. Зариф обзванивал реабилитационные центры по всей стране.
Специалисты одного подмосковного центра не просто сообщили Зарифу, что готовы взять Галину на реабилитацию, но и впервые за почти год борьбы за будущее супруги Зариф услышал позитивный прогноз на восстановление основных двигательных функций (захват рукой, переворот, способность ходить в туалет).
Уверены, у Зарифа и Галины все получится!
Пусть совершится чудо для двух людей, которые всю жизнь искали друг друга и просто не могут потерять шанс на счастливую старость вместе.