УКРАИНА. ХЕРСОН. НУЖНА КРОВЬ
Денег не нужно! Нужна кровь для девочки 8 лет, точный диагноз не поставлен, подозрение на рак, нужна кровь! 1 группа резус положительный.
Девочка находится в детской областной больнице. Безубова София.
Будут вопросы набирайте +380504945686.
Ответ на пост «Про сбор денег на лечение детей»
Мой сын носитель астроцитомы мозжечка. Вырастала дважды. Резали. Было несколько сопутствующих операций. Последняя полгода назад. Все лечение по квотам, в России. Это предыстория, чтобы было понятно что к чему.
Когда первый раз вернулись домой, вступила во множество сообществ в соцсетях, посвящённых нашей болячке, да и вообще, онкологии. Периодически видела, как собирают деньги на лечение детей за границей. Для меня было несколько непонятно, почему с тем же диагнозом не лечатся там же, где живут. До СПб или Москвы доехать проще и дешевле, чем до Израиля или Германии. Да и квоту получить не большая проблема. И время на сбор огромных сумм не теряется.
В общем, со всеми этими вопросами я обратилась к одной из «собирательниц». Оказалось, что я просто плохая мать и рисковала своим сыном, отдав его на растерзание российской медицины. Что бесплатно только нищеброды лечатся. Что любому здравомыслящему человеку понятно - его ребёнок достоин лучшего. И все в таком же ключе.
А потом мне раскрыли глаза ещё шире. Было много историй.
История о семье, чей ребёнок умер от болезни, на лечение которой шёл сбор, ещё полгода назад. Но сбор не закрывали, потому что отцу нужно было закрыть кредит на машину.
История о матери, собравшей немалую сумму для лечения сына в Германии, и постящей в инсте фоточки из немецких бутиков, где она хвасталась новыми покупками на деньги благотворителей.
История о женщине, которая собрала на лечение ребёнка больше двух миллионов рублей. Благодаря хайпу в СМИ ребёнка прооперировали бесплатно. Когда их отпустили домой, мать не углядела, а может, специально это сделала. Ребёнок заболел пневмонией и скончался. Деньги мать потратила на покупку квартиры.
И ещё много-много подобных историй, зная которые, я ни единой копейки не отдаю в благотворительность. Самой бы кто помог.
Будни врача
Нам предстояла сложная операция. У ребенка 5 лет диагностировали опухоль у корня легкого, довольно мерзкое расположение, потому что там большое скопление сосудов, рядом легкое.
Готовились тщательно к операции, хирурги моделировали операцию, крутили в 3D опухоль, собирали лучших хирургов.
С моей стороны тоже подготовка была полным ходом, ведь пойди что не так, ребенка можно потерять прямо на операционном столе.
Заказан большой объем крови на случай кровопотери, кардиотоники и т.д..
Мама ребенка прекрасно понимала о сложности предстоящей операции, соответственно на беседе со мной слезы лились ручьем. Надежд никто не давал.
День Х. Обстановка в операционной, мягко говоря, напряжена, хирурги хоть и не показывают вида, но волнение не скроешь.
Поступает ребенок, дышим маской – заснула. Кто его знает когда она проснется, в каком состоянии.
Мы не торопимся и делаем все основательно – интубация трахеи и перевод на ИВЛ, постановка центральной вены для больших инфузий – мы готовы.
Хирурги начинают обрабатывать операционное поле, разрез – ну поехали.
Потихоньку добираются до опухоли и видят, часть проросла в сосуд, и при малейшем неправильном движении может начаться кровотечение.
Кровь уже подключена, препараты для повышения давления, растворы – все готово с нашей стороны для экстренного оказания помощи и медсестра стоит рядом со мной для того, чтобы в любой момент кинуться в бой.
Время идет очень медленно, никто не разговаривает, все собраны и напряжены.
30 минут.. 60.. Тут хирург разгибается, смотрит на меня (а в глазах радость) и говорит: «Все, сложный момент прошли, все получилось.» Все это время они ювелирно отделяли опухоль и когда сложная работа была сделана все выдохнули, дальше легче.
Мы оперировали 4 часа, измотались физически и морально, но, когда хирурги приклеили повязку поверх швов на коже усталость как рукой сняло! Мы справились)
Ребенка я забрал в реанимацию для наблюдения, обезболивания.
Когда уже в реанимации я передал девочку лечащему врачу и выходил из отделения там стояла мама, хирурги уже рассказали все поэтому она стояла радостная, со слезами конечно, но слезами радости. Ее пустили навестить ребенка чуть позже, а через 3 дня перевели к маме в палату. Happy End
Трогательное обращение к онкобольным детям, участвовавшим в создании арт-скафандра "Мечтатель" от экипажа МКС
Члены экипажа Международной космической станции (МКС) записали трехминутное видеообращение онкобольным детям, участвовавшим в создании арт-скафандра "Мечтатель", в котором пообещали "сделать все, чтобы звезды услышали их мечты".
В апреле на борт МКС в составе 65-й длительной экспедиции прибыл необычный член экипажа – скафандр "Мечтатель", созданный из рисунков детей с онкологическими заболеваниями из 20 городов по всему миру. Юные художники из России, Швейцарии, Сербии, Замбии, Великобритании, Франции и других стран запечатлели на нем свои мечты о здоровой и счастливой жизни.
"Рак – тяжелое испытание для пациентов и их семей. Дабы поддержать и вдохновить детей на выздоровление, члены 65-й экспедиции МКС подготовили видеообращение создателям арт-скафандра "Мечтатель", - рассказала РИА Новости глава благотворительного фонда Unity Алена Кузьменко. Именно благодаря усилиям Unity в партнерстве с Роскосмосом "Мечтателю" удалось достичь МКС.
По словам Кузьменко, теперь при поддержке фонда видеообращение, записанное на русском и английском языках, разошлют ребятам и их родителям. Кроме того, добавила она, космонавты захотели позвонить в свободное время юным художникам, чтобы лично передать им привет с орбиты Земли.
"Дорогие земляне и мечтатели! С вами сегодня необычный для нас член экипажа, которого зовут "Мечтатель". А это значит, что ваши мечты достигли звезд", - сказал российский космонавт Олег Новицкий в послании, эксклюзивный доступ к которому получило РИА Новости.
Новицкий добавил, что "маленькие художники-мечтатели" собрали все силы, мужество и волю к победе, взяв в руки кисти, чтобы нарисовать на скафандре свои сокровенные мечты о жизни и счастье.
"Мечтайте! Рисуйте! Творите! А мы сделаем все, чтобы звезды услышали ваши мечты и помогли осуществить их. Будьте здоровы и счастливы. Ваш международный космический экипаж", - добавил другой член команды МКС россиянин Петр Дубров.
"Мечтатель" пробыл на МКС уже три месяца и стал четвертым арт-скафандром, побывавшем на орбите Земли. Идея такого проекта появилась в 2015 году у американского арт-терапевта Йена Сайена и астронавта НАСА Николь Стотт. Первый арт-скафандр был создан для привлечения внимания мировой общественности к проблеме онкологических заболеваний. Желание дать таким пациентам надежду на выздоровление вскоре объединило многие страны.
Самая заветная мечта маленьких художников и их родителей – это полное выздоровление. А вот изображают дети это по-разному. Они часто рисуют дом или семейные посиделки. Многие хотят завести домашнего питомца.
"Однако если для обычного человека это легко достижимые желания, то воплотить их для находящегося на длительном лечении ребенка сродни чуду", - пояснила агентству Кузьменко.
Она поделилась историей о том, как два года назад сбылось заветное желание Ксюши из Красногорска. Девочка, проходившая курс химиотерапии, мечтала встретить Новый год дома.
"Прогноз был не очень благоприятным, но все же ее мечта осуществилась. Так что арт-скафандр начал работать еще до полета в космос", - отметила президент благотворительного фонда Unity.
"Мы надеемся, что мечты других ребят тоже сбудутся. Надеемся, что мальчик, который был вынужден бросить хоккей из-за болезни, снова встанет и возьмет в руки клюшку; а девочка на костылях сможет постичь искусство танца и станет балериной, которую изобразила на скафандре", - сказала собеседница агентства.
https://ria.ru/20210719/mechtatel-1741942521.html
Страшно...
У моей мамы есть подруга. У неё дочь и две внучки. Старшей лет шесть, младшей года полтора. У старшей определили аутизм. Она не разговаривает и не умеет адекватно реагировать на окружающих. Младшая здорова. Мать уговаривали отдать старшую в спецучреждение, чтобы не мешалась, и можно было уделять больше времени младшей. Мать отказывалась - совесть не позволяла. Недавно узнаю, что младшая девочка переболела ветрянкой, которая осложнилась энцефалитом, и теперь у нее тоже отставание в развитии.
Ещё одна история. Моя знакомые. Молодые ребята, матери лет 27, муж на пару лет старше. Ведущие нормальный образ жизни. Ну, курили раньше, потом оба бросили. Не употребляют никаких наркотиков, не злоупотребляют алкоголем. Старшему ребенку лет восемь, младшему - два года. Год назад у старшего очень сильно заболел живот, настолько, что разгонуться не мог. Поехали в больницу и обнаружили злокачественную опухоль. Прооперировали и сейчас, вроде бы, все нормально. А у младшего обнаружили аутизм. Он в два года не улыбается, не говорит "мама", бьётся головой об стенку постоянно.
Морали собственно тут никакой нет. Просто страшно это всё. Вроде бы уже так медицина продвинулась, уже столько болезней умеют определять еще до рождения, лечить умеют то, от чего раньше умирали. А вокруг всё равно столько больных детей. Я не представляю себе каково этим родителям. Когда один ребёнок больной - это очень тяжело, а как, когда сразу двое... Просто хочу сказать, если тут в аудитории есть люди, которые растят больных детей, вы герои! Я просто преклоняюсь перед вами. Не дай бог кому-то...