Снова с вами
Друзья, я снова с вами, двое суток была в орит под ИВЛ, сейчас перевели в палату. Но закончился препарат файкомпа. Может у кого есть в запасе, все оплачу, территориально Рязань канищево.
Спасибо!
Друзья, я снова с вами, двое суток была в орит под ИВЛ, сейчас перевели в палату. Но закончился препарат файкомпа. Может у кого есть в запасе, все оплачу, территориально Рязань канищево.
Спасибо!
Всем привет!
Нужна помощь, совет, подсказка для действий каких-либо!
Если кратко: у матери уже который год проблемы со спиной. Последние месяца 4 она перемещалась исключительно с ходунками, самостоятельно дольше 10 минут не стоит. В конце мая получили квоту на операцию в Федеральном центре нейрохирургии Минздрава России г.Тюмень, его рекомендовали все нейрохирурги нашего региона, а мы уже были практически у всех (Ростов-на-Дону и область).
Госпитализация назначена была на 7.08.2023.
Днем было обследование, к вечеру зашел зав. отделения со словами: «Раз вы сюда доехали, то вам операция не нужна». Предложил аппендицит еще удалить, чтоб не зря съездили.
Выписка на 8.08.
Вопрос в чем. Куда обращаться? Телефон горячей линии Минздрава России 8 800 200-03-89 не работает. Страховая тож на Минздрав направляет.
Это были ее последний шанс и надежда на выздоровление.
Что делать-то? Может кто знает?
Сумбурно, но время жмет.
Здравствуйте, одноклубники!
Прошу вас, это важно, на кону свобода человека!
В семье моих лучших друзей произошло Горе!
На родного брата, моего лучшего друга завели уголовное дело.
Возможно кто-то ваших друзей/коллег или родственников рожали у этих замечательных людей, врачей.
Он 6 лет работал в Спб
6 лет в Сыктывкаре
2 года в Москве
И вот ему предложили стать главным врачем в г.Печора.
Спустя 1,5 года изнеможденый от тяжелой работы(1400 человек/60 мед учреждений в подчинении, поездка по стране для привлечения новых специалистов в г.Печора. в ковидное время. Зимой за окном -45.
Вдали от семьи (600 км, жена, два несовершеннолетних ребенка)
Посвятив всего себя карьере, родине и крайнему северу. Наладил работу больницы, и тем самым перешел дорогу местным царькам.
Прошу Вас помочь распространить это видео среди своих знакомых, написать комментарий поддержки.
Помогите ,посмотреть, распространить это видео умоляю Вас! И как бы это не звучало поставить лайк и написать комментарий, это очень важно для охватов большего количества людей, что в свою очередь поможет нам добиться справедливости!
Он работал главврачом печорской ЦРБ, его осуждают по статье 159 часть 4 и подозревают в хищении денег ковидных.
Для всех поклонников футбола Hisense подготовил крутой конкурс в соцсетях. Попытайте удачу, чтобы получить классный мерч и технику от глобального партнера чемпионата.
А если не любите полагаться на случай и сразу отправляетесь за техникой Hisense, не прячьте далеко чек. Загрузите на сайт и получите подписку на Wink на 3 месяца в подарок.
Реклама ООО «Горенье БТ», ИНН: 7704722037
Больше года 29-летняя Екатерина Клюйкова болеет неизведанной болезнью и угасает на глазах. В родном городе она обошла, пожалуй, все местные клиники, но безрезультатно. Кате с каждым днем становится все хуже, но она все же верит, что пойдет на поправку. Кто ее может спасти – в материале ulpravda.ru
Про молодую землячку, подхватившую инфекцию, с которой не могут справиться ульяновские медики, мы впервые написали в июне этого года. Тогда Екатерина Клюйкова рассказывала ulpravda.ru, что болеет уже 9 месяцев, похудела за это время с 58 до 38 кг, ее постоянно сопровождают сильная интоксикация, тошнота, рвота, озноб, высокая температура…
Екатерина Клюйкова до болезни, летом 2020 года
Тогда Катя выражала уверенность, что болеет коронавирусной инфекцией, ведь этот диагноз подтверждали с десяток положительных результатов ПЦР-тестов на коронавирус SARS-COVID-19.
В региональном минздраве в июне 2021-го нам ответили: «Вопрос находится на личном контроле министерства здравоохранения Ульяновской области. Специалистами участковой поликлиники собирается актив по пациентке. В ближайшее время к ней на дом придёт врач. После осмотра и обследования, при наличии показаний, пациентку направят на госпитализацию».
За прошедшие четыре месяца девушка дважды оказывалась на стационарном лечении в ульяновских клиниках. В августе госпитализировали в терапию второй городской больницы Ульяновска, лечили 10 дней, но выписали без каких-либо улучшений здоровья. А потом девушка попала в гастроэнтерологию областной больницы, где на третий день пребывания выписали домой из-за карантина – соседка в палате заболела ковидом.
При этом, Катя продолжает терять вес, похудев уже до 36 кг.
За прошедший год 58-килограммовая девушка похудела из-за болезни на 22 кг
Надежда на Москву
«Помощь после этого заседания заключалась лишь в том, что мне стали назначать медосмотры различных специалистов. Я побывала у трихолога (у меня стали выпадать волосы), окулиста, терапевта… Но назначения врачей не помогают. Мне с каждым днем становится все хуже и хуже, я чувствую, что силы меня покидают. Последние результаты анализов показали большое количество лейкоцитов в крови, наличие белка в моче. Тошнота и рвота сопровождают меня постоянно, пульс уже несколько дней зашкаливает за 200 ударов в минуту. Из-за этого я уже три недели не сплю, - поведала нам о самочувствии Екатерина Клюйкова. – При этом назначенные врачами противорвотные средства не помогают. Я просто выживаю. Состояние - на грани».
- У тебя осталась вера, что твое заболевание можно вылечить?
- Я верю всем докторам, к которым обращаюсь. Но в Ульяновске я пока не нашла ни одного специалиста, кто мне реально бы помог. Общалась я также с врачами из других регионов России. И сразу несколько вирусологов и иммунологов, у которых я консультировалась онлайн, посоветовали мне обратиться в Московскую городскую больницу № 52, где успешно лечат пациентов с таким же, как у меня, постковидным синдромом. Я написала письмо с просьбой помочь, мне перезвонили из этой столичной клиники – готовы меня принять.
Но на бесплатное лечение в московской горбольнице могут рассчитывать только пациенты со столичной пропиской. Все остальные получают лечебный курс платно либо по квоте.
«Как мне пояснили в клинике, выдать такую квоту может министерство здравоохранения Ульяновской области, но ее мне почему-то не дают» - вздыхает девушка.
О причине отказа мы спросили председателя Медицинской палаты региона, которая держит на контроле состояние здоровья Екатерины Клюйковой.
«Да, действительно, договоренность с московской больницей о лечении этой пациентки есть, - подтвердила ulpravda.ru Валентина Караулова. – Но сейчас главный вопрос заключается в другом: нуждается ли она в том лечении, которое выполняют в 52-й городской больнице? Ситуация в плане диагностики этой пациентки достаточно сложная, потому что там очень много недостоверных данных. Ситуация будет рассмотрена на ближайшем консилиуме ведущих врачей Ульяновской области. Сейчас девушка находится дома, на двухнедельном карантине, как контактная по ковиду. Когда истечет срок карантина, пациентка будет приглашена на консилиум, где и будет принято решение по ее дальнейшему лечению».
Верим в лучшее
О сложности с диагностированием Екатерины ulpravda.ru рассказала и известный в Ульяновской области инфекционист и терапевт Елена Девиен.
«Катя – одна из моих пациенток, - говорит Елена Анатольевна. – Мы с ней познакомились, когда она вызывала меня на дом, а затем я консультировала ее онлайн. Ситуация у девушки очень непростая, и меня, как профессионального врача, она заинтересовала. С одной стороны, у Кати очень яркая клиника: много жалоб на состояние здоровья, похудение, как она уверяет, на 20 кг, Катя сетует, что не ест, не спит, ее бесконечно тошнит, периодически рвет… При этом результаты большинства анализов показывают очень скудные лабораторные изменения. Но некоторые результаты все же шокируют: к примеру, повышение СОЭ – с 6 мм/ч в июне этого года до 64 мм/ч в октябре. Ведь нормальный показатель у человека 15 мм/ч. А у Кати он очень высокий».
Доктор Девиен полагает, что у Екатерины гипогаммаглобулинемия (резкое снижение концентрации гамма-глобулинов в сыворотке крови).
«К сожалению, назначенное мной лечение этой пациентке не помогло, - призналась инфекционист. – Нет эффекта и от других назначений в ульяновских клиниках. Но это не значит, что Катю нельзя вылечить. Я считаю, что эту пациентку необходимо положить в клинику и досконально обследовать. Поиск причины болезни, думаю, надо искать на уровне аутоиммунного процесса. Можно, конечно, лечить девушку и в Ульяновской области, но раз за год помочь пациентке не получилось, то, думаю, что было бы лучше, чтобы обследование провели в медицинском учреждении в Москве. Все же в столице больше высококлассных специалистов».
P.S. Когда этот материал готовился к публикации, стало известно, что Катю экстренно госпитализировали в Ульяновскую областную клиническую больницу.
«Мне стало очень плохо, мама вызвала скорую, и меня привезли в эту клинику, - говорит девушка. – Здесь мне провели процедуру переливания крови и теперь хотят выписывать. Но я боюсь, что после возвращения домой мне снова станет очень плохо».
Сегодня, 25 октября, у Екатерины Клюйковой завершается двухнедельный срок карантина как у контактной с больной ковидом. Сданные девушкой тесты на коронавирус SARS-COVID-19 показали отрицательный результат. Получается, что на этой неделе нет препятствий к ее участию в консилиуме ведущих врачей региона. Надеемся, ульяновские доктора найдут решение для спасения Кати и, возможно, дадут ей шанс попасть в московскую больницу, где ульяновскую девушку уже ждут.
Ulpravda.ru следит за развитием событий.
Первый раз прошу о пощи, но ситуация и впрямь из ряда вон. Даже не знаю как правильно изложить, так как помощь нужна моей знакомой Юлии и ее сыну Тимофею, который страдает редким недугом - болезнь Крона. Попробую коротко.
Для поддержания стабильного состояния здоровья Тимофею необходим дорогостоящий препарат - Хумира, которым его обязано обеспечить государство, но не обеспечивает. Юлия долгое время обивала пороги государственных органов в поисках справедливости. Все это время друзья, знакомые и просто не равнодушные люди помогали Юле деньгами,чтобы она могла съездить в Москву и купить нужный препарат для Тимофея,так как для простой волгоградской семьи с двумя детьми и ипотекой найти 60 000 за укол просто нереально. В итоге в прошлом году Юлия не без помощи прокуратуры добилась решения Ворошиловского районного суда Волгоградской области в пользу Тимофея, которое обязывает Комитет здравоохранения Волгоградской области обеспечивать его нужным препаратом. Некоторое время оно исполнялось, но сейчас, когда Тимофею снова необходим укол его не выдали. Прошу вывести данный пост в топ. Может благодаря силе пикабу о данная ситуация получит резонанс и в Комитете здравоохранения Волгоградской области зашевелятся?
Все пруфы и иную информацию можете узнать на странице Юлии в инстаграмм - @chukanova0203
UPD: Благодаря резонансу со всех сторон Тимофею сегодня выдали препарат и сделали укол.
В продолжение Позора пост
Выходные выдались весьма печальными, по состоянию на 10:30 сегодняшнего дня врач-хирург так и не объявился и лечение раны не корректировалось. Нога посинела, движение и чувствительность исчезли. Всем на это плевать. Более того, с 30.10.20 по 2.11.20 в отделении ковид-реанимации отсутствовали квалифицированные медработники, фактически вся ковид-реанимация была в руках студентов-практикантов. Они в течение всего этого времени не могли попасть в вены пациентам, не могли ставить капельницы и делать уколы, помочь им было некому, и из-за этого многих пациентов появилось ухудшение самочувствия и состояния. У моей мамы из-за неправильного лечения появились признаки начинающегося отказа почек и проблемы в прочих органах, но на жалобы студенты ничего сделать не могли, а те несколько человек кадрового медперсонала отмахивались, даже сказали, что, цитирую, "есть люди более достойные жизни, мы в первую очередь помогаем им", и никакой диагностики, обследования и тем более корректировки лечения не производится. Попахивает менгелизмом и фашизмом, и это в 2020 году! Я звонил в медучреждение, и ничего кроме издевок и провокаций не получил. Все заявления поданы, в очередной раз, но Минздрав бездействует неделями, СК эту ситуацию расследовать будет долго, а время идет на дни и часы. Никто ничего не делает, люди брошены, отношение как к мясу. Как в 1941, по словам моей покойной бабушки.
Спасибо главврачу больницы Электроника, г.Воронеж, Иванову Михаилу Васильевичу за действия медработников, и нашему воронежскому Минздраву, в особенности его главе Щукину Александру Васильевичу за то что позволяют подобное и проводят настолько формальные проверки, что никто ничего не находит и никого не опрашивает, даром что люди жалуются, мучаются, и не удивлюсь что умирают.
Этот пост - очередная попытка привлечь внимание к проблеме некачественной медицинской помощи. Впрочем у меня уже нет никакой надежды на это - всем плевать, пока самих это не коснется.
P.S. Если у вас лежат родственники в больнице Электроника г.Воронежа, прошу вас спросить у них насчёт реально проводимого лечения, и в случае чего не молчать а писать жалобы, чем их больше, тем сложнее замять. Но предупреждаю, телефоны у пациентов могут отбираться, такой случай был и с моей мамой.
Город Казань.
11.08.2020 Прием у хирурга Врач Мингатин Р.Ш. Тер. отд. №2 - нет квот к кистевому хирургу приходите в начале сентября
03.09.2020 Прием у хирурга Мухаметзянов Р.Р. приложение посылает в то же отделение, в отделение нет такого врача, а врач который был там до этого уволился
15.09.2020 Прием у хирурга Ерофеева Т.А. приложение снова посылает в отделение №2, звоню на горячую линию для уточнение точного адреса, узнаю, Гладилова 28\5
В тот же день делают снимок руки
20.09.2020 Прием у Ерофеева Т.А снимок потерян! Повторно делают снимок в тот же день
21.09.2020 прием у Ерофеева Т.А квот на кистевого мы не даем, после 28 числа приходите к хирургу в травмпункт
29.09.2020 прием в травмпункте - квот нет, мы вам может быть позвоним, а может быть нет.
05.10.2020 звонит врач с травмпункта и заявляет, что появилась квота на 12 число
12.10.2020 прием у хирурга Юсупов Ф.А., который после осмотра заявляет о том, что мне нужно записаться к кистевому хирургу. Я уже не обращаю внимание на этот СЮР, понимаю, что нужно было сразу идти в платную поликлинику. В листе осмотра телепатически установил состояние сердца, лёгких, давления, живота и ТД
Пошел к главврачу, он посоветовал посидеть два часа в ожидании кистевого хирурга который может быть не примет.
Две недели назад написал 2 жалобы в МИНЗДРАВ. О Пикабу, я наслышан о твоей силе, прошу помоги.
«Чат на чат» — новое развлекательное шоу RUTUBE. В нем два известных гостя соревнуются, у кого смешнее друзья. Звезды создают групповые чаты с близкими людьми и в каждом раунде присылают им забавные челленджи и задания. Команда, которая окажется креативнее, побеждает.
Реклама ООО «РУФОРМ», ИНН: 7714886605
«Уколы нужно делать всю жизнь»: семья следователей из уральской глубинки отсудила лекарство за 50 миллионов для тяжелобольной дочери
В ноябре 2016 года у маленькой Кати диагностировали спинальную мышечную атрофию. Вопреки примеру многих семей родители девочки не стали объявлять сбор денег, а начали добиваться помощи от минздрава
Рождение долгожданной дочки Кати летом 2015 года стало главным событием в жизни Юлии и Сергея Петровых (фамилия родителей и имя ребенка изменены по просьбе героев – прим.ред.) из поселка Арти, что в 180 километрах от Екатеринбурга.
Но с первых месяцев жизни пара замечала, что малышка не так активна, как другие детишки. Ходить к полутора годам Катенька так и не могла, лишь иногда вставала на ножки, сильно опираясь на диван.
- В районной поликлинике нам сначала вообще поставили диагноз ДЦП, - вспоминает мама девочки. – Но там была молодая и неопытная девушка врач, я сразу не поверила в ее догадки. Поехали в частный медицинский центр в Екатеринбурге. Там почти сразу диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА).
Катя смогла получить жизненно необходимый препарат лишь на пятом году жизни. Фото: архив семьи
Опасность этой болезни заключается в том, что если вовремя не начать курс лечения из дорогостоящих препаратов, может наступить паралич и отказ работы легких. За последние годы в России было сразу несколько громких история вокруг детей с СМА. Одна из них развернулась вокруг Ани Новожиловой, которой оплатил лечение бизнесмен-меценат Владимир Лисин. Единоразовый укол американского препарата «Золгенсма» стоит 160 миллионов рублей и является самым дорогим лекарством в мире.
Но есть также и зарегистрированный в России препарат «Спинраза», его стоимость оценивается в 45-50 миллионов за первый годичный курс из шести уколов.
Как правило, семьи тяжелобольных детей обращаются в благотворительные фонды и активно собирают деньги через соцсети. Но семья Петровых выбрала иной путь. Силовики решили не надеяться на случай и стали обивать пороги больниц и минздрава. Но ответ был один – такие препараты не входят в перечень предоставляемых бесплатно.
Катя на прогулке с бабушкой. Фото: архив семьи
- Практика показывает, что в России добиться получения «Спинразы» можно лишь через суд. О «Золгенсма» речи даже не идет. Служители Фемиды всегда должны вставать на сторону семьи, руководствуясь тем, что жизнь ребенка дороже затраченных на лекарство средств. Я никогда не стыдилась диагноза своей дочки, но устраивать массовый сбор денег не хотелось. Тем более мы с мужем работаем в следственных органах, - объясняет Юлия Петрова.
И план сработал. Весной этого года Ленинский суд Екатеринбурга обязал свердловский минздрав купить для Кати пять упаковок «Спинразы». Но чиновники решили отстаивать бюджетные деньги до последнего и подали апелляцию.
- Судебная коллегия, рассмотрев материалы дела, отклонила довод апелляционной жалобы об обеспеченности ребенка-инвалида лекарством. Его закуплено пять упаковок вместо необходимых шести. Вместе с этим принимая во внимание, что задержка или пропуск введения дозы повлечет за собой сбой курса лечения, судебная коллегия соглашается с выводами суда первой инстанции о необходимости возложения на ответчика обязанности по обеспечению ребенка-инвалида лекарством в количестве и дозах, рекомендуемых медиками, - отмечают в Свердловском областном суде.
Кате уже поставили четыре укола, следующий ей необходим в ноябре. Сейчас девочка считается инвалидом-детства, но по достижению 18 лет ей присвоят первую группу, так как СМА – неизлечимая болезнь. Именно поэтому минздрав обязан обеспечивать Катю лекарствами пожизненно.
Малышке уже поставили четыре укола. Фото: архив семьи
- Все эти препараты направлены лишь на одно – остановить прогрессирующую болезнь. Они не могут сделать лучше. Дочка стала уверенней сидеть, держать кружку с водой, поворачиваться в положении лежа, стала звонче кричать. Но уколы «Спинразы» нужно делать всю жизнь, иначе она просто умрет.
Мы также обратились за комментарием в региональный минздрав, но там заявили, что «не могут обсуждать решения суда».