В Москве провели сложнейшую операцию 15-летнему мальчику с синдромом Курарино-Сильвермана. Это одна из самых редких форм врожденной деформации грудной клетки (8% от всех случаев). Главный признак - выраженное выступание угла грудины.

При наиболее тяжелой форме течения заболевания происходит уменьшение объема грудной клетки, вследствие чего снижается жизненная емкость легких, их вентиляция, возможно смещение сердца и его деформация.

Существует много современных методов торакопластики, отличающихся по объему и радикальности вмешательства, однако вопросы хирургического лечения таких пациентов остаются в числе самых сложных в ортопедии.

Чтобы оценить необходимый объем вмешательства перед операцией, торакальные хирурги Морозовской детской больницы использовали 3D-моделирование, предварительно "срежиссировав" действия предстоящей операции на идентичной 3D-копии органов и костей для максимальной точности.

За 4,5 часа хирургическая бригада выполнила резекцию шести наиболее деформированных хрящевых реберных частей с последующей фиксацией грудины титановыми пластинами. Через 2 года пациенту удалят металлические конструкции.

"Создание 3D-моделей для предоперационного планирования и интероперационного виртуального моделирования было применено нами впервые, и опыт оказался успешным. В качестве следующего шага мы уже начали внедрять в нашу ежедневную практику технологию дополненной реальности", - рассказал заведующий торакальным отделением Морозовской детской больницы Олег Топилин.

На пятые сутки после операции пациент приступил к занятиям лечебной физкультурой. Согласно прогнозу врачей, полное восстановление наступит в течение 3 месяцев.

Поделюсь с вами.

К сожалению все мастика. Но это круто. Я планирую в следующим году поучаствовать.