Страшный диагноз? Рассеянный склероз. Часть 2
На днях я писала о том, как у меня обнаружили Рассеянный Склероз (далее > РС) и с чего всё началось. Не ожидала, что будет такой отклик! Спасибо всем за поддержку и ценную информацию!
Поняла свою ошибку.. Не объяснила, что же это за болячка.
Если простыми словами, Рассеянный Склероз – это заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует клетки миелиновой оболочки нервных волокон. Миелиновую оболочку можно сравнить с изоляционным слоем кабеля, функция которого заключается в электрической изоляции нерва, его защите и обеспечении правильного функционирования нервной системы. Повреждение или дегенерация этого защитного слоя вызывает дисфункцию нервов.
Мой имуннитет кушает мои нервы. Зачем и почему он так делает - никто не знает.
Хочу поделиться продолжением истории о своей болезни.
Перед выпиской из больницы со мной поговорила врач, рассказала как жить дальше, чего лучше избегать и когда вновь стоит обращаться к ним. На тот момент онемение с ног еще не до конца прошло и на вопрос о том, когда это закончится, мне дали понять, что возможно и никогда.
Расстроило ли меня это? Конечно. Успокаивало лишь то, что я уже не спотыкалась как раньше, а огромный список лекарств давал надежду на восстановление.
Помимо этого мне дали задачу вписаться уже в своей поликлинике в регистр РСников, чтобы я могла получить ПИТРС (препараты, изменяющие течение рассеянного склероза).
Итак, чтобы получить ПИТРС, мне нужно:
1) побывать в своей поликлинике, отдать все свои выписки и данные
2) записаться в Центр РС (он на другом конце города)
3) съездить в назначенное время в центр, получить назначение ПИТРС
3) с назначением записаться в свою поликлинику
4) отдать назначение своему неврологу, чтобы он оставил запрос на лекарство
5) ждать месяц
6) снова записаться к неврологу
7) приехать к врачу и узнать, что лекарство еще не поступило
8) ждать
9) приехать к врачу и узнать, что она в отпуске, а больше никто этим заниматься не будет
10) ждать
11) приехать в поликлинику снова и узнать, что мой врач на больничном
12) ждать
13) наконец, попав к врачу, не попасть к ней на прием, потому что видите ли у меня нет талона (а талоны дает она лично, то есть нужно заранее было записаться, хотя ее не было)
14) спустя 150 лет ожидания, наконец, попасть на прием к врачу и получить рецепт
15) отстоять в очереди на печать в рецепте
16) отстоять очередь на печать в рецепте от врача
17) отстоять очередь в аптеке и, наконец, получить препарат
Мне назначили уколы на каждодневной основе. Выделили 28 уколов, то есть, через две недели после начала инъекций, мне нужно снова ехать к врачу, выбивать талон и спустя еще две недели идти за рецептом, а дальше по списку.
Уколы получили. Как их ставить и когда - разбираемся сами.
Пока ждала этот препарат, решила съездить в Москву для второго мнения. Записалась на платный прием и поехала. Впервые за все время у меня посмотрели снимки МРТ, показали все очаги, посчитали их количество. Дали рекомендации по дальнейшему лечению, посоветовали более серьезный препарат (аргументировав это тем, что уколы, которые мне выписали, эффективны всего лишь на 30%, а при моих очагах в спинном мозге нужно что-то посильнее). Но, к сожалению, тот препарат просто так получить нельзя, а делать платно очень дорого, ОЧЕНЬ.
На данный момент я начала лечение, ставлю уколы каждый день. Усталость и апатия присутствуют на постоянной основе. Сон плохой, но держимся! Онемение с ног прошло, но легкое покалывание по всему телу осталось.
Вернулась на работу, но хватает меня на пол дня, потом я превращаюсь в амёбу. Может из-за уколов, а может и нет. Как мне сказал врач из Москвы, усталость может остаться со мной и, к сожалению, с этим ничего не сделать.
На всякий случай записалась на анализы (Витамин D, железо), может и там проблемки есть. Узнаем.
Сейчас изучаю тему своей болячки, читаю про лекарства, реабилитацию. Рассматриваю варианты попадания в Москву, может быть там проще будет получить другой препарат.
В общем, пока я в начале своего пути. Что будет дальше - узнаем. По возможности буду рассказывать. Хочу пожелать всем здоровья и отличного настроения!
Такое
Я болен уж второй десяток лет.
Всё потускнело, правит жизнью грусть.
Найдется у кого такое, нет?
Неизлечимо болен...ну и пусть.
Спасибо https://pikabu.ru/@Dzyutte за науку ;)
РС. Ответы на частые вопросы! Часть 10, и немножечко работы
оброго времени суток, друзья!
Давайте пройдёмся по самым обычным/избитым/излюбленным вопросам:
• Что такое этот РС?
РС —> Рассеянный склероз.
• Ха, ты, скорее всего, всё забываешь?))
Эх, было бы лучше забыть про это всё, но нет..
Я помню очень многое и в деталях:
как у меня и с чего возникла болезнь, какие были обострения, чем я их лечил..
Болезнь касается вопроса интеллекта, лишь, в самом последнем случае..
•Хи, так что эта болезнь может тебе делать?))
Она нарушает всю иммунную систему, от неё может быть всякое:
Импульсы могут не доходить до организма, сигнал будет неправильно посылаться!
•Что же у тебя такого плохого, что имеешь инвалидность?
У каждого РС свой индивидуальный, кому-то везёт, он почтфи его не ощущает, другому — так сильно не везёт, что он садится в коляску и не может передвигаться без сопровождения!
Лично у меня есть сильный тремор правых конечностей, лёгкая форма нисиагма(глаза не могут смотреть в одну точку, они вечно насильственно двигаются).
•У других такие же симптомы?
Нет, эта заболеваниеь — "Болезнь с тысячью лицами", если ветрянка у всех протекает одинаково, РС у каждого свой, личный!
• Эта болезнь похожа на рак?
Не совсем:
если рак, обычно, приводит к смерти за 3-5 лет, РС сокращает жизнь лет Этак на 5.
Я не могу сообщить дату своей смерти, главное, что я делаю — следую рекомендациям врачей: не потребляю вредные привычки, не посещаю бани/сауны, не испытываю резкие перепады температур, пытаюсь полностью убрать весь негатив из своей жизни, становлюсь улыбчивым оптимистом .
На негатив я никак не отвечаю, никому не ставлю в рейтинге минус..)
то есть я конкретно ничего не знаю: ни про лечение своей болезни (как долго я могу свободно передвигаться); ни про дату своей смерти, чтолучше, жить долго, но как овощ, либо умереть быстро без симптомов?..
•То есть бывают разные склерозы?
Конечно! У каждого свой тип болезни
У некоторых полных людей присутствуют атеросклероз, что есть "Хроническое заболевание артерий эластического и мышечно-эластического типа, возникающее вследствие нарушения липидного и белкового обмена и сопровождающееся отложением холестерина и некоторых фракций липопротеинов в просвете сосудов. Отложения формируются в виде атероматозных бляшек. ", и многие типы склерозов..
• Ты писал раньше, что у тебя нет вредных привычек. КАК ты можешь так жить совсем без алкоголя? О_о.
Ну, могу..
Всё, что я успел выпить — в 18 лет 3 бутылки вина втроём с одноклассниками)
Мы брали тогда сухое/полусладкое/сладкое на троих..
Никакого кайфа я не испытал, вот и решил не применять алкоголь.
Как говорил великий Вальтер Скотт:
„Из всех пороков пьянство более других несовместимо с величием духа."
°••°
Слушая разговоры про пьяных людей, я принял решение — лучше я не буду пьяным, ведь другие, видя мою шаткость,, пускай думают што угодно, мне как бы пох, но лучше самому всегда быть в трезвом уме!
• Любой человек с рассеянным склерозом нуждается в инвалидном кресле-каталке?
Отнюдь .
У нас в группе по болезни был большой опрос: "Как вы передвигаетесь?"
Самостоятельно - 75%
Хожу самостоятельно, но с поддержкой - 20%
Нуждаюсь в инвалидном кресле - 5%
Это о многом заставляет задуматься. .
• Рассеянный склероз развивается только у пожилых людей?
И это ложь: я заболел им в 17, мне очень больно видеть детей, у которых болезнь появлялась намного раньше, в 8-9 лет!
•Ты можешь кому-то передать эту болезнь?
Я говорил прежде, что никому не передам, хоть половым путём, хоть воздушно-капельным, мои дети будут иметь предрасположенность (26%) к РС, если они будут есть те же продукты, что ел и я, но, на моё счастье, мне кажется, что лишь я один не любил есть рыбу , а это даёт минимальные шансы на болезнь следующим поколениям)
• Людям с рассеянным склерозом нельзя выполнять физические упражнения?
Нам нельзя перетруждать себя, но можно заниматься и физическими упражнениями..
• Если мои симптомы минимальны, никакие лекарства мне не нужны?
Если так в начале болезни, то она обязательно проявит свои силы..
По большому счёту, никто мне не задавал никаких вопросов, всем хватает той информации, которой я владею и что успел написать, но с появления болезни я начал колоться самостоятельно
•При рассеянном склерозе невозможно работать?
Ещё как возможно! Только, лишь, в случаях крайне сильной болезни прекращается такая возможность, но Хто поддержал бы? Правительству чихать на подобные проблемы, поэтому нам всем надо, как пчёлкам, работать.
• А какие-то плюсы у тебя имеются? )
Да, есть маленький плюсик!
Когда мне было 17 лет, я ожидал, что меня призовут в армию, но всё пошло просто "идеально"..:
Я дважды сдавал анализы в военкомат, в первый раз был полностью годен (а как же иначе), а потом, как у меня появилась болезнь, я в 17 получил военный билет, где нет никакой степени годности, потому что такие, как я, никак не допускаются к армии (хотя раньше таких допускали, и они убивали сами себя от изнурительных нагрузок ).
Теперь я не боюсь никаких призывов, хотя их, уже, собираются рассылать по СМС!
Мои некоторые одноклассники успели свинтить в другие страны, боясь страшного призыва на убой!
И вот мне это не грозит, никуда меня не позовут, ведь я могу трясущимися руками покалечить всех подряд!
И самое главное — я пытаюсь и нахожу плюсы в мелочах!
Если вдуматься, эта болезнь содержит ужасно много дерьма!
Может, это чушь и бред, но попробуйте и вы, в мире так много прекрасного!
Плохого тоже хватает, но, отбросив весь негатив, начинаешь радоваться мелочам:
Ну, и, почему бы не показать фото с работы:
На заднем фоне у меня стоит такой вид:
Работаю я дома, со мной удалённо занимаются ученики 0-9 классов, с ними всегда по-своему весело и интересно: то я вижу игрушки одного, то хвалю, что второй сделал из Lego, то у третьего в одной игре отличные результаты!
Мне нравится общаться с детьми и никого не пугать, а то случаев хватает..
Как и всегда, рад всем вопросам, буду счастлив помочь каждому!
Ешьте красную рыбу, побольше радуйтесь да грустите как можно меньше, нам осталось жить каждому до 100 лет..
Не будьте пессимистами, и с надеждой на лучшее будущее жизнь каждого из вас изменится к лучшему!
Как я был здоровым пареньком и в 17 лет мне поставили страшный диагноз
Всем привет! Можно сказать, что это первый раз, когда я что то пишу на Пикабу, но не об этом.
Хочу вам рассказать свою историю, как я получил интересный диагноз, а именно рассеяный склероз, как мне его поставили и вообще расскажу, что это вообще за болезнь такая, почему то большинство путает ее с проблемами памяти, но это совсем другое)
Давайте для начала я объясню, что такое рассеяный склероз.
Рассеяный склероз - это аутоимунное заболевание, когда имунитет решает, что миелиновая оболочка нерва (представьте, что нерв - это провод, а миелиновая оболочка - это изоляция) ему не нужна и он решает ее аттаковать (это если совсем по простому и вкратце, и относится к ремиттирующему рассеяному склерозу, но он самый распространенный)
От этого страдает головной и спинной мозг, ну и, конечно же, ЦНС
Эта болезнь - это не деменция, почему то все путают ее именно с ней, хотя это не так, умственные способности не страдают, а вот двигательные да, она может довести человека до тяжёлой инвалидности.
К сожалению эта болезнь не лечится, но можно изменять ее течение.
Надеюсь, вкратце, стало понятно, что эта за болезнь, так давайте же перейдем к истории.
Всю свою жизнь, до 17 лет, я жил как совершенно здоровый человек, вот правда.
Я никогда не лежал в больницах, мне почти никогда не делали операции (чисто в год какая то была, но я ее не помню), ну и из каких то таких, хронических болячек у меня только хронический тонзиллит, что есть у многих.
Но в один прекрасный день, а именно 28 марта 2023 я проснулся с двоением зрения и онемевшими ногами. Произошло это совершенно внезапно, я ложился спать здоровым, а проснулся хромым и косым.
Конечно же, я знатно испугался и первым делом пошел к офтальмологу, думая, что он меня спасет.
Пошел в частную клинику, потому что в таком испуганом и непонятном состоянии ждать талончик в поликлиники я бы офигел.
Прихожу, жалуюсь, врач смотрит и говорит, что ты не косой, 100% зрение и со стороны глаз, мне даже докопаться не к чему.
В итоге дала справку, в которой направила к неврологу, ну и написала диплопия не ясной причины(двоение это как раз таки и есть диплопия)
В итоге, в этот же день смог попасть к неврологу, невролог тоже посмотрел, сказал, что похоже на переутомление, выписал магний, ну и отправил на МРТ головы.
Через два дня, смог сделать МРТ, за эти два дня двоение только усилилось, я вообще ничего видеть не мог, спасало закрытие одного глаза.
Сделав МРТ, я очень надеялся, что да это просто переутомление, я просто успел начитаться всякого в интернете, ждал 2 часа описание
2 часа проходит, момент истины, и на руках у меня описание, в котором написано: более 10 очагов демиализирующего характера, требуется МРТ с контрастом.
ну и после этого МРТ начинается веселуха
Я иду в этот же день, к другому детскому неврологу (потому что я несовершеннолетний) даю ей описания, она смотрит, у нее округляются глаза и она такая:
- О боже, это рассеяный склероз, вам срочно нужно ехать в областную больницу, встать на учёт
Крч, за вот этот месяц, что я по больничкам катаюсь, этот невролог из частной поликлиники, был самым не адекватным, она мне практически в лицо сказала, что я буду инвалидом кататься на кресле.
После этого врача, у меня конечно же была истерика, она просто не прекращалась, мама тоже присоединилась в первые дни, потом поговорила с врачами, сама посмотрела различные способы лечение и то, как с этим живут и успокоилась, а я нет)
И истерика у меня была больше от того, что я не мог видеть и боялся, что так будет со мной всегда, это было очень страшно и рыдал я от этого.
Слава богу, моя девушка не дала мне сидеть дома и рыдать, она меня вытащила, мы сходили в оптику, купили оправу и акклюдер(это такая тканевая штука, которая один глаз на очках закрывает) и да, я смог видеть, это меня спасло, она меня вывела на улицу и без ее поддержки, я не знаю, что было бы.
Прошла неделя, после того как мне сделали то МРТ, и мне нужно было очень сильно сделать МРТ с контрастом, прикол был в том, что в моем городе аппарат нужной мощности, сломался и сделать МРТ можно было бы только через две недели. В итоге, мы просто взяли билет на самолёт, слетали в ближайший город и сделали там МРТ с контрастом.
Все МРТ мы если что забрали на дисках (описание и снимки, для некоторых врачей, вообще ничего не значат, поэтому если есть возможность просите диски от МРТ)
Контраст, опять все подтвердил и показал, что сейчас идёт обострение.
После уже этого МРТ, я пошел к неврологу (взрослому), который занимается этим заболеванием у нас в городе, город у нас не маленький (1 миллион населения), тоже был частный
Он посмотрел диски, увидел очаги и сказал, что да это рассеяный склероз, но нужно исключить другие заболевания.
И дал направление на самый неприятный анализ, который мне только делали, люмбальная пункция.
И также сказал, что обострение нужно снять гормонами, но есть один мем.
Ни у одной больницы в моем городе, нет лицензии, чтобы колоть гормоны детям)))))))))
И мне тупо сказали ждать совершеннолетия))))
Положили меня в нашу областную детскую больницу, где мне и сделали люмбальную пункцию, по ней можно определить рассеяный склероз
В итоге все сделали, меня отпустили через два дня.
И мне с моими документами, получилось попасть в центр исследования мозга и нейротнхнологий в Москве, итоге я полетел и попал к врачу неврологу, который прям этим занимается.
Он провел осмотр, посмотрел диски, и сказал, что да, это рассеяный склероз, дал направление на Московскую детсквю больницу (какую именно, я не хочу говорить, я параноик в сфере интернета и просто делюсь историей), где мне прокапали гормоны и сняли обострение.
Сейчас я уже третью неделю нахожусь тут, устал безумно, но мне лучше.
И кстати, когда я прилетел в Москву у меня добавились новые симптомы:
1. Нарушение коррдинации (меня шатало как пьяного)
2. Нарушение речи (я говорил как пьяный)
3. При нагрузки на ноги они отключались, т.е. я допустим попытаюсь побежать, ноги отключаются
Глаза к тому времени, стали получше, но не сильно, смотреть без акклюдера я все ещё не мог. Ну и ноги к жизни вернулись. (прикол рассеяного склероза в том, что в самом начале все симптомы могут пройти сами и без лечения, но а некоторые могут остаться и навсегда)
Сейчас, тьфу тьфу тьфу все хорошо, мне 5 дней ставили капельницу и все симптомы ушли, сейчас жду выписку и с этой выпиской иду в центр рассеяного склероза и встаю на учёт😔🤘
Вот такая интересная история длинною в практически полтора месяца.
А что по поводу рассеяного склероза, я обещал написать, что нужно сделать, чтобы он не развился.
Вообще никто не знает, от чего он развивается, но есть пару факторов, которые могут поспособствовать:
1. Дефицит витамина Д (у меня такой)
2. Генетическая предрасположенность
3. Экология плохая (у меня такой)
4. Курение (у меня такой, стаж 4 года)
Это пожалуй самые главные факторы, пейте витамин Д, не курите если курите, берегите свое здоровье ребят.
Я честно, никогда даже и не думал, что когда нибудь, меня затронет, какая нибудь болезнь, я жил по принципу, пофигу, что будет со мной, аукнется там лет через двадцать, но вот...один день просто перевернул мою жизнь с ног на голову.
Сейчас, я уже принял болезнь, я понял, что блин мне с ней жить, никуда я из этой подводной лодки не денусь, и учитывая то, какая большая аудитория сидит на Пикабу, тут тоже кто то есть с этим диагнозом и знаете, я поискал в интернете посмотрел множество людей, и блин их уровень жизни такой же как и у здоровых (да иногда уколы и капельницы ставить, но все равно) медицина достигла высот за эти 20 лет.
20 лет назад, мне бы сразу сказали, что я инвалид, и без разбирательств, оставили бы все как есть, а сейчас это можно контролировать...
В общем да, ух много я тут написал, спасибо большое за прочтение, берегите свое здоровье и себя!!
Как меня поддерживает самый близкий человек
У меня рассеянный склероз.
Жена сделала такую чедесную футболку что бы поддержать меня.
Перевод :
Единственное хорошее в рассеянном склерозе. Зомби не будет есть мой мозг.
Кстати аккаунт на Пикабу я создал что бы писать о моей жизни с РС.
Если интересно могу наконец-то начать это дело.
То ли еще будет...
После моего первого поста прошло очень много времени. А точнее почти год, было много планов и надежд, в том числе и второй пост про посуду. Но, как говорится, хочешь рассмешить бога расскажи ему о своих планах. Вот собственно это у меня и произошло. Я буду краток, без соплей, в хронологическом порядке.
1. Начало года, ни чего не предвещает беды. Я снова вспомнил про свою руку, которая онемела, начинаю долбить невролога спустя два года. Бизнес кое-как дышит, оно и понятно - праздники.
2. В начале февраля умирает моя любимая бабушка, в почтенном возрасте 94 года. Она воспитывала меня и брата, когда в семье был бардак. И очень сильно повлияла на меня, как я говорю про себя "Человек эпоха". Больше я таких людей не встречал. Светлая ей память.
3. В том же е*баном феврале начинается сво. Вся страна в шоке.
4. В марте мне делают мрт с контрастом, видны очаги диеминилизации(34 в голове, 5 в спинном мозге. из них активны штуки 3). Пикабушники уже знают что.
5. В апреле мне ставят диагноз РС, принимаю решение родителям не говорить. А зачем? Слюни, сопли. Сам слегка в ах*е. Благо моя девушка меня поддержала, а было большое желание уехать в ДНР. Уж лучше я чем здоровые? Но мысли эти отбросил, благо я уже не один)
6. Там в же апреле начинаю сворачивать бизнес, потихоньку распродаю оборудование, переуступаю аренду. Благо люди помогли. Девушка принимает решение менять работу. Ищем курсы на кадровика, она увольняется. Мучу прописку в Москве, потому что знаю что напрыгаюсь по месту прописки с моим диагнозом. Ложусь в Буянова, гормоны и плазмоферез. Лежу 2,5 недели. Делают по максимум, рука потихоньку начинает отходить.
7. Май проходит в суматохе, у меня есть еще оф работа, удаленная. Пытаюсь и там и там.
8. Июль, будь он проклят. В июле умирает мама. Острая лимфома Ходжина... онкология, после выписки из больницы прошло всего 2,5 недели. Звоню, не отвечает, 120 км дороги, приезжаю живая, не может встать, скорая, реанимация, все... Похороны с братом, все как в тумане, девушка рядом поддерживает, люблю ее. Маме светлая память. За пол года похоронили обеих женщин которые нас с братом воспитали.
9. Август, уезжает отец девушки в Америку, провожаем, переживаем. Бизнес полностью закрыт, все распродано, а что нет утилизировано за 0Р. Начинаю курс Натализумабом, досдаю последние анализы в НИИ на редкие заболевания. Упражняюсь в получении и хранении препаратов.
10. Сентябрь вроде выдыхаем, отец девушки добрался. Фууух
11. Конец сентября, начинается мобилизиция, у меня на руках военник, с 1 категорией запаса и вус 100915А стрелок, и мне чуть за 30. Понимаю что придут, но понимаю что я им нах*р не сдался, больше 2км пройти не могу, тяжело...
12. Октябрь, я полноценно работаю в офисе, яж программист. Коллеги по офису, да и в целом itшники, разбежались. Хотя зачем? из них ни кто не служил. Мне приходит повестка по месту работы. Сработала бронь, хотя бумаги с диагнозом были готовы. Да и честно мне уже пох*р, слишком много событий за год. Моя девушка заканчивает курсы и на отлично сдает финальный экзамен - умничка. Через неделю находит работу. Я делаю предложение своей любимой, она согласна. И я после очередного разговора с руководством увольняюсь. Надоело.
И сижу я без работы, свадьба в декабре) Если б не девушка натворил бы делов.
Еб*ший год выдался. Можно сколько угодно планировать свою жизнь, готовиться и прочее, но иногда приходит пушной зверь. Берегите себя пикабушники. Баянометр ругался, да и черт с ним.
Сможете найти на картинке цифру среди букв?
Справились? Тогда попробуйте пройти нашу новую игру на внимательность. Приз — награда в профиль на Пикабу: https://pikabu.ru/link/-oD8sjtmAi
Текущее состояние и мысли после комментариев
Всем доброго дня.
Получился довольно долгий перерыв с последнего поста (Ответы на вопросы). За это время нашел результаты МРТ от 2018 года, а также сделал новое МРТ с контрастом, как и рекомендовали в комментариях:
Таким образом, с проведения аутологичной трансплантации стволовых кроветворных клеток в мае 2011 уже прошло более десяти с половиной лет и по результатам объективного исследования все в порядке, по субъективным ощущениям тоже.
Выскажу еще пару своих мыслей после общения в комментариях. Вспомнил собственные ощущения от общения на форумах по РС в 2010-2011 годах - атмосфера уныния, страха, жалости к себе и предначертанной судьбы. Просто люди сидели там и жаловались друг другу на своего "розового слоника". Именно это меня тогда заставило пойти против рекомендаций неврологов (назначали ПИТРС) и начать активные действия по вытаскиванию себя из этой ситуации. Тогда тоже было полно скепсиса и недоверия к пройденному мною в итоге лечению, но вместо того чтобы слушать мнения типа "а вот говорят, что после этого стало еще хуже, а деньги потрачены", я поехал пообщаться с врачами (профессором и кандидатом наук), которые все подробно объяснили и рассказали, научный подход мне ближе, чем слова кого-то там.
В комментариях меня обвинили в распространении рекламы, когда я давал ссылки на собственные результаты и статистику на сайте Пироговки. Еще раз, я - просто благодарный пациент, считающий что об этом способе лечения нужно рассказывать как можно большему количеству людей, разделивших эту участь со мной, так как неврологи кроме ПИТРС ничего не предлагают. Вот и всё.
Из позитивного. Оказалось, что на данный метод лечения цена за 10 лет почти не изменилась, учитывая инфляцию в нашей стране. То есть в 2011 я отдавал 960 000 рублей, а сейчас в комментариях говорят (постараюсь это проверить), стоит 1 200 000 рублей. Кроме того, оказывается есть квоты, но ждать их долго (тут проверить не смогу сам, явно надо много времени потратить). В 2011 и речи про квоты не было, делал за свой счет.
Ну и опять про деньги. Дорого? Несомненно! Но, как по мне, лучше отдавать кредит несколько лет и остаться на своих рабочих двоих, чем бесплатно сесть в кресло под ПИТРСами. Тем более сейчас (в комментариях тоже об этом упоминали) с их получением наверняка есть проблемы, учитывая творящееся в стране и мире.
Пока всё.