ЭКО, но жена стесняется.
Хочу пост написать про процедуру ЭКО и всю бюрократию, но супруга против, стесняется. С первого раза получилось, двойня, девочки, я счастлив, 16 лет без детей в браке.
Хочу пост написать про процедуру ЭКО и всю бюрократию, но супруга против, стесняется. С первого раза получилось, двойня, девочки, я счастлив, 16 лет без детей в браке.
Прежде чем начать вторую часть данного рассказа, хочу уточнить пару моментов.
Во-первых, как я уже понял для себя, я пишу эти рассказы для какого-то своего удовлетворения и, возможно, для того, чтобы кто-нибудь нашел в этом нечто интересное и познавательное.
Как видите, предыдущий пост был год назад. Целый год у меня было множество проблем со здоровьем, семьёй, учебой и так далее. Так что настроения на писательство (если это можно назвать таковым) у меня не было.
Во-вторых, хотелось бы уточнить, что события, происходящие в первой части, начались в сентябре 2015. На дворе 2019, я до сих пор борюсь с этим вредным костным мозгом, который, на удивление всех, оказывается все сильнее и сильнее. На данный момент я нахожусь в отделении трансплантации костного мозга. Во второй раз. И, наверное, это является одной из причин того, что я делюсь этой историей здесь. Врачи говорят, что такой случай невероятно редкий и статистики на подобные пока нет.
В-третьих, я уточню, что все события реальны, а имена, вероятно я изменю.
Спасибо. Возможно, я зря распинаюсь здесь имея всего 9 подписчиков, но как я и сказал выше, я делаю это ещё и для себя. А себя я люблю, хоть мой костный мозг и является полным засранцем.
Приятного чтения.
Закончилась предыдущая (пробная!!!) часть на том, что меня поселили в палату. И мы с отцом провели в ней 15 долгих суток.
Сначала там был мальчик лет 5-ти с аналогичным диагнозом "Острый лимфобластный лейкоз".
На тот момент мне не с кем было сравнивать соседей. Мальчик лежал с мамой в возрасте, у которой была прекрасная внешность, она убиралась каждый день в палате, и так как я лежал на тот момент с отцом, в бытовых вопросах она играла роль матери.
Мальчик был умным и достаточно милым, однако гормоны, которые вводят всем детям на химиотерапии, а именно Дексаметазон, творят ужасные вещи. Дети и подростки становятся агрессивными, тормознутыми, вялыми и на голову всегда было отвратительное давление. Поэтому тогда я считал этих соседей неудачным опытом. Я так никогда не ошибался)
Эта семья прожила с нами 5-7 дней и выписалась. Они лечились уже год, а протокол лечения подразумевает 2 года терапии. И их терапия была уже поддерживающей.
Далее к нам поселили маму с сыном 2-ух лет.
Скажу вам так, ад начался здесь.
Мама поступила как и мы, впервые. Она плакала, не могла ничего делать, не могла взять себя в руки, часто говорила по телефону, отдавая планшет с мультиками орущему ребенку. И ладно бы ребенок плакал тихо. Нет, он орал. Орал хриплым, будто ломающимся голосом. Несколько часов такого монотонного звучания и начинало казаться, что ты вот-вот сойдешь с ума.
Мы лежали с отцом с ещё несколько дней. Условия выписки - отсутствие явных признаков инфекции и хорошие анализы. В детской больнице перестраховываются и выпускают только, когда лейкоциты преодолевают отметку 1,5. Во взрослой этой отметкой является единица. (У здоровых людей норма 4,5 - 11).
Подробнее для незнающих. (Попробую на простом языке).
Лейкоциты - наш с вами иммунитет. Воины. И воины эти разделены на определенные специальности. Существует 5 видов лейкоцитов и каждые отвечают за определенные виды иммунных реакций.
1. Нейтрофилы - грибковая и бактериальная инфекция.
2. Лимфоциты - очень сложная "дивизия" в армии иммунитета. Потому что сами делятся на несколько типов, о которых я возможно расскажу позже. Но в основном это противовирусный иммунитет, а так же локализация чужеродных агентов и опухолевых клеток.
3. Эозинофилы - в основном их повышение показывает наличие аллергии или глистов.
4. Базофилы - *информацию дать не могу, прошу прощения, никогда с ними не сталкивался*
5. Моноциты - знаю лишь то, что их значительное повышение является звоночком для постановки диагноза "хронического миелобластного лейкоза"
ВНИМАНИЕ!
Я НЕ ВРАЧ!
Я лишь учусь на фармацевта и могу случайно дать ложную информацию. Так что не верьте мне, если собираетесь поставить сами себе диагноз. Врач это сделает для вас гораздо лучше.
Спасибо.
Мой отец невероятно любит шутить в стрессовых ситуациях. Но ничье терпение не вечно. В один день нам надоело, что мы не можем спать ночами из-за вопля младенца. Мы были очень злы, а я в добавок был на злосчастных гормонах. Отец пошел просить выписку под свою ответственность. Я был согласен на это. Да, это возможно было опрометчиво, однако жизнь без сна - худшая пытка (думал я на тот момент))).
Папа перепугался со всеми врачами, но тем не менее нас отпустили с лейкоцитами 0,9 домой с условиями полной изоляции и санитарии.
P.S. Мать ребенка и сам пацан хорошие люди, и наши семьи до сих пор дружат и помогают друг другу.
Когда я вернулся домой развернулась невероятно грустная картина. Я сел на пол своей комнаты, осмотрел ее пустоту, ибо мать убрала все цветы, ковры, подушки, из-за того, что они собирают пыль, и заплакал. Далее пошел в ванную. Посмотрел в зеркало, мое лицо было почти полностью закрыть челкой, я тогда был как эмо и ещё и 15 дней в больнице. Оброс, короче. Убрал волосы с лица и увидел то, что меня снова заставило страдать.
Уточню, что я нарцисс. Я не самовлюблённый, я прекрасно осознаю, что есть люди лучше меня. Но любоваться собой и своими действиями я люблю)
Так вот в зеркале стояло пухлое на щеки создание с грязными волосами.
Пухлое лицо обосновано тем, что гормоны порождают НЕВЕРОЯТНЫЙ жор. Ты ешь и не можешь остановиться. Ты ешь не потому что голоден, а потому что гормоны. Тебя просто влечет к этому + при приеме гормонов употреблять углеводы не стоит из-за неправильного их усвоения. (Тогда я об этом не знал).
Я закричал, потому что хотел оставаться стройным и скуластым парнем 15-ти лет и тусить с друзьями.
Но когда я осознал, что впереди меня ждёт облысение, я просто помылся, ушел в свою комнату и поник на несколько дней.
Внимание, спасибо за внимание!
Если есть какие-то вопросы, постараюсь ответить в комментариях.
Если мужчина, который является отцом 4х месячного ребёнка, берёт на работе отпуск на неделю за свой счёт, жене говорит что отправили в командировку, а сам в это время подготовил всё, чтоб не спалиться, снял номер в отеле. Спит нормировано по 10-12 часов в сутки, не нужно среди ночи вставать от крика и плача и если твоя смена, возиться с ребёнком. Играет сони, смотрит любимые сериалы и купается в бассейне. Так всего недельку, не постоянно же, разве в этом есть что-то плохого?
Нейрохирурги Национального медицинского исследовательского центра имени академика Е.Н. Мешалкина выполнили эндоваскулярное лечение пациентки с редкой врожденной патологией церебрального русла – артериовенозной мальформацией вены Галена.
Вена Галена – это крупный венозный коллектор головного мозга, собирающий кровь от его внутренних структур. Артериовенозная мальформация вены Галена – врожденная аномалия сосудистой системы, при которой у больного отсутствует капиллярная сеть и артериальная кровь напрямую сбрасывается в венозную, лишая питания определенные участки головного мозга. Патология встречается у 1 из 100 тысяч новорожденных. При несвоевременном лечении 90% детей с этим заболеванием погибают в течение первых месяцев после рождения.
«Клинически данная патология проявляется в темповой задержке развития ребенка, прогрессировании окклюзионной гидроцефалии, которая выражается нарушениями сознания, многократной рвотой, не связанной с приемом пищи, эпилептическими приступами. При выраженном сбросе возникает большой градиент давления между артериями и венами, вследствие чего венозная система перегружается, создавая предпосылки для сердечно-легочных осложнений, от которых дети погибают в первые месяцы жизни», – комментирует врач-невролог Анна Сергеевна Брусянская.
«Наиболее щадящей и эффективной методикой лечения артериовенозной мальформации вены Галена является эндоваскулярная эмболизация. Данное малоинвазивное вмешательство заключается в закрытии патологического сообщения между артерией и веной с помощью специального клеевого состава. Под рентгеновским контролем хирург через бедренную артерию вводит микрокатетер, доставляющий эмболизирующее вещество», – поясняет нейрохирург Вадим Вячеславович Берестов.
О редком врожденном заболевании мама Нади узнала еще во время беременности. Диагноз поставили врачи во время планового УЗИ на 26-й неделе. В связи с особенностями организма мамы, девочка родилась на два месяца раньше срока и весила 920 граммов. Операция при таком маленьком весе сопряжена с высокими рисками. Объем вводимого контрастного препарата и эмболизирующего вещества и доза лучевой нагрузки ограничены. В связи с этим специалисты решили отложить хирургическое лечение девочки, пока она не окрепнет.
Вмешательство выполнили, когда Наде исполнилось 2, 5 месяца и ее вес достиг 2900 граммов. Операция прошла успешно, на пятый день Надю с мамой выписали из стационара.
Эндоваскулярная эмболизация вены Галена – одно из самых технически сложных вмешательств в эндоваскулярной нейрохирургии. Данная операция требует высокого профессионализма хирурга. НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина является центром компетенции в лечении детей с артериовенозной мальформацией вены Галена. С 2011 года в Центре прошли лечение около 70 пациентов со всей страны с данным диагнозом. Помимо хирургов НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина в России применяют эту технологию лишь специалисты Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Николая Ниловича Бурденко (Москва).
Приветствую пикабушников и прошу помощи живущих в Беларуси!
Хотим на машине, с собой берём сына младенческого возраста. Собственно, вопрос: есть ли где-нибудь на территории этой прекрасной страны интерактивный музей, где можно активно потрогать экспонаты?
И ещё: какие есть развлечения для мальца до 1,5 лет?
Буду рада любой информации и советам!
Живого котика для весомости нет, пришлось нарисовать, надеюсь, он всё равно поднимет настроение.
P.S. Если есть просвещённые экстремалы, возившие далеко младенцев, поделитесь опытом, пожалуйста, - что важно в путешествии?