Открытие генетиков: человечество едва не вымерло миллион лет назад
Загадочный пробел в летописи окаменелостей Африки и Евразии теперь объяснен благодаря команде исследователей из Китая, Италии и США, сообщили в Китайской академии наук. Используя новый метод под названием FitCoal (быстрый процесс объединения за бесконечно малое время), исследователи смогли точно проследить демографические изменения в истории, используя современные геномные последовательности от 3154 человек. Свои выводы опубликовали в журнале Science.
Эти результаты показывают, что ранние предки человека прошли через длительное и серьезное «бутылочное горлышко», когда около 1280 размножающихся особей смогли поддерживать популяцию в течение примерно 117 000 лет. «Бутылочным горлышком» называют резкое сокращение популяции и, соответственно, потерю генетического разнообразия. По оценкам, 65,85% генетического разнообразия могло быть потеряно из-за этого узкого места в эпоху раннего и среднего плейстоцена. Есть основания полагать, что «узкое место» пришлось на время между 930 000 и 813 000 лет назад.
Причины, предложенные для объяснения этого сокращения численности людей, в основном климатические: очередной ледниковый период в это время приводит к изменениям температуры, сильным засухам, вымиранию животных.
Однако это узкое место, по-видимому, способствовало видообразованию, то есть появлению нового вида человека, потомками которого мы все являемся: две предковые хромосомы могли сойтись и образовать то, что сейчас известно как хромосома 2 у современных людей. Благодаря этой информации был обнаружен последний общий предок денисовцев, неандертальцев и современных людей.
«Новое открытие открывает новую область в эволюции человека, поскольку оно вызывает множество вопросов: места, где жили эти люди, как они преодолели катастрофические изменения климата и ускорил ли естественный отбор во время "бутылочного горлышка" эволюцию человеческого мозга», — говорит старший автор Йи-Сюань Пан, специалист по эволюционной и функциональной геномике Восточно-Китайского педагогического университета.
Вопрос на тему роста человека
Всем привет, можете пожалуйста ответить мне без шуток , издевок и т.д .Меня давно волнует мой рост в свои 14 лет рост у меня примерно 158см в то время как у моих одноклассников 165+ я много читал на эту тему в интернете и знаю что 70-80% роста это гинетика, в моем роду как с папиной так и с маминой стороны нету ни одного человека который был бы ниже 175см,брат моей мамы в 11 классе был 160+см а сейчас он 197см (ему уже 35) прошу вас подскажите что мне делать что бы вырасти. Надеюсь на скорый ответ
Когда ДЕЙСТВИТЕЛЬНО вредна лактоза?
Сегодня расскажу о еще одном заболевании из скрининга новорожденных: галактоземии.
Лактоза —> галактоза + глюкоза. - это схема реакции метаболизма лактозы (молочного сахара).
Вот дальнейшем метаболизме галактозы участвуют три фермента, полные названия которых (галактозо-1-фосфатуридилтраснфераза, галактокиназа или уридин-дифосфат-галактозо-4-эпимираза) могут случайно навести генетическую порчу , если произнести их вслух, поэтому просто ГАЛТ, ГАЛК, ГАЛЭ. Мутации в соответствующих генах GALT, GALK1, GALE приводят к накоплению галактозы и её метаболитов.
К чему это приведет? Зависит от гена и даже конкретной мутации. Далее расскажу о типах галактоземии и их проявлениях.
1 тип (ген GALT)
- дебют на 3-4 сутки на ГВ/обычной смеси
-рвота, диарея, желтуха, плохая прибавка массы тела/отсутствие прибавки, вялость, поражение печени
-СЕПСИС (тяжелая реакция организма на инфекцию)
Но при определенном генетическом варианте в этом гене может не быть вообще никаких симптомов.
2 тип (ген GALK1)
-чаще всего катаракта (помутнение хрусталика глаза
3 тип (ген GALE)
Подразделяется на доброкачественную (довольно условно, ведь в более взрослом возрасте развивается задержка двигательного и речевого развития) и тяжелую форму (схожа с 1 типом, жизнеугрожающее течение)
Важные детали:
✔️аутосомно-рецессивное заболевание (для возникновения заболевания нужно 2 мутации)
✔️частота 1:20000, частота носительства ~ 1:125 человек
✔️лечение: диетотерапия, исключение ГВ и «обычных» детских смесей, а далее молока и молочных продуктов
✔️возможно определить носительство данного заболевания у здоровых людей, а соответственно исключить его у будущих детей/начать терапию до проявления симптомов.
Для вопросов и бОльшего количества информации:
-инст dr.evstifeeva.ya
-тг evstifeevaya
ИСТОРИЯ В ЛИЦАХ: «ЦЕНТР САДОВОДСТВА: ПО ПУТИ ПРОГРЕССА И ИННОВАЦИЙ»
Фильм из цикла «История в лицах» рассказывает о достижениях Федерального научного селекционно-технологического центра садоводства и питомниководства. Многопрофильное научное учреждение, основанное в тридцатых годах прошлого века, сегодня динамично развивается по пути прогресса и инноваций. В лабораториях, садах, теплицах, на полях сотрудники ФГБНУ ФНЦ Садоводства рассказывают об особенностях своей работы и о перспективах развития отрасли. Телекомпания Ирины Храбровой "Х-ТВ", выпуск 2023 г. Контакты: e-mail: x-tv.info@mail.ru
Генетику не обманешь
Скрининг новорожденных: фенилкетонурия
Так схематично выглядят белки, в норме наш организм успешно справляется с расщеплением белков на аминокислоты и отправляет дальше по метаболическим путям, НО в случае мутации в гене PAH (классический вариант, но могут быть затронуты и другие гены) нарушается работа одного из ферментов и аминокислота фенилаланин не может идти по метаболическому пути так, как положено, накапливается эта аминокислота и продукты метаболизма.
Фенилаланин в избыточном количестве имеет токсическое действие на нервную систему, из этого следуют основные симптомы:
-эпилепсия,
-умственная отсталость, нарушение поведения,
-признаки расстройства аутистического спектра
-судорожные приступы и др.
Частота данного заболевания: 1:7000 новорожденных.
В основе лечения диетотерапия, в определенных случаях назначаются препараты для лечения.
ВАЖНО, что возможно определить носительство данного заболевания у здоровых людей, а соответственно исключить его у будущих детей/начать терапию до проявления симптомов.
Для вопросов и бОльшего количества информации:
-инст dr.evstifeeva.ya
-тг evstifeevaya
Поиграем в бизнесменов?
Одна вакансия, два кандидата. Сможете выбрать лучшего? И так пять раз.