Препарат для профилактики ВИЧ вырастили на рисовой плантации
Исследователи из Испании создали генно-модифицированный рис, продуцирующий белки, связывающие вирус иммунодефицита человека и таким образом препятствующие заражению. Рис должен помочь в профилактике распространения инфекции не в качестве продукта питания, а в качестве сырья для производства микробицидов — противовирусных средств наружного применения.
http://short.nplus1.ru/ZCv1M7YnhlE
Генные инженеры научили дрожжи охмелять пиво
Биоинженеры создали генномодифицированные дрожжи, способные заменить собой хмель при производстве пива. Дрожжи синтезируют ароматические компоненты, которыми богат сорт хмеля, используемого в приготовлении американского эля. Как показала дегустация, пиво, на стадии брожения которого использовались «ароматные» дрожжи, обладает даже более выраженным хмельным ароматом, чем традиционный эль.
Дрожжи Saccharomyces cerevisiae под электронным микроскопом
ГМ-лимфоциты вылечили половину пациентов с крупноклеточной B-лимфомой
Опубликованный отчет о клинических испытаниях ГМ-лимфоцитов Yescarta, одобренных FDA для лечения взрослых пациентов с агрессивной B-лимфомой, сообщил, что по прошествию 15 месяцев с момента получения терапии почти половина пациентов, которые до этого считались безнадежными, не проявляют признаков заболевания.
Генетики создали «обезжиренных» свиней
Исследователи из Великобритании и Китая при помощи технологии CRISPR/Cas9 создали генетически модифицированных свиней, отличающихся от своих собратьев существенно более низким содержанием подкожного жира.
Новые технологии, используемые генетиками, с каждым днем играют все более важную роль в жизни простых людей. Причем в обозримом будущем они статут еще более широко используемыми. Очередным свидетельством тому стал эксперимент по созданию «обезжиренных» свиней, проведенный международной группой ученых. Результаты исследования изложены в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, а краткий обзор можно найти в издании Quartz .
Для выведения генно-модифицированных поросят ученые применили популярную сейчас технологию CRISPR/Cas9. Она позволяет вносить изменения в геном высших организмов, включая человека. В основе технологии находятся участки бактериальной ДНК, короткие палиндромные кластерные повторы, или CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats). Эндонуклеаза Cas9 может распознавать вирус, который попадает в бактериальную клетку, и в том случае, если в бактериальной ДНК имеются его фрагменты, разрывать вирусный геном, защищая клетку от заражения. Затем место разреза восстанавливается либо естественным, либо искусственным путем.
Используя CRISPR/Cas9, ученые смогли наделить поросят геном UPC1, который отвечает за терморегуляцию. В роли «доноров» в данном случае выступили мыши. Стоит сказать, что этот ген присутствует у многих млекопитающих, однако отсутствует у свиней.
Из тринадцати самок свиней, задействованных в эксперименте, трое забеременели. Вскоре на свет появились двенадцать генно- модифицированных поросят. В сравнении с обычными животными, они имели в среднем на 24% меньше подкожного жира. По прошествии шести месяцев всех ГМО-свиней усыпили, чтобы лучше изучить их состояние. Как отмечают ученые, все животные оказались здоровы, а один из самцов даже успел спариться, в результате чего на свет появилось совершенно здоровое потомство.
Эксперимент имеет не только научную, но и сугубо практическую ценность. В целом, по мнению ученых, вкус мяса генно-модифицированных свиней ничуть не хуже, чем у обычных животных. А относительно нежирная свинина может быть очень востребована на рынке.
Напомним, недавно группа американских исследователей пришла к выводу, что редактирование генома при помощи CRISPR/Cas9 может вызывать значительно большее число нецелевых мутаций, чем специалисты предполагали ранее.
Новость №415: В США одобрили генную терапию для лечения взрослых пациентов с лимфомой
В США одобрили генную терапию для лечения взрослых пациентов с лимфомой. Большая часть пациентов реагирует на препарат положительно, причем у 51% наступает полная ремиссия
В США одобрена генная терапия для взрослых пациентов с лимфомой
В США второй раз за два месяца одобрили применение генной терапии для лечения лимфомы — на этот раз для взрослых пациентов. Препарат Yescarta разработан конкурентами препарата Kymriah и стоит более чем на 100 тысяч долларов дешевле. Большая часть пациентов реагирует на него положительно, причем у 51% наступает полная ремиссия.