Введение: что случилось и почему это важно всем нам
Многие из нас, заходя в аптеку, особо не задумываются: откуда именно поступают лекарства на прилавки, кто их произвёл и насколько безопасны они на самом деле. Но в условиях глобальных цепочек поставок и роста подделок тема происхождения препаратов становится всё более актуальной.
23 сентября 2025 года Правительство России приняло новое Постановление № 1462, которое касается именно этой сферы. Оно вводит новые правила для подтверждения страны происхождения лекарств с помощью специальной государственной информационной системы под названием ГИС МТ «Честный Знак».
Звучит сложно? Давайте разберемся простыми словами, что это значит для нас с вами — обычных потребителей.
Что такое «Честный Знак» и зачем он нужен?
Если вы хоть раз обращали внимание на упаковку лекарств, то, скорее всего, замечали там QR-код или специальный штрихкод. Это и есть средство идентификации. Система «Честный Знак» — это государственный проект, созданный для отслеживания движения товаров: от производства до продажи.
Основная цель — борьба с подделками. Подделки не только бесполезны, но и опасны. Они могут не содержать нужных веществ, иметь плохое качество или даже навредить здоровью. Система позволяет точно понимать, кто произвел товар, где он был упакован и по какой цепочке дошёл до полки аптеки.
Что изменилось: добровольная передача информации о стране происхождения
Новое Постановление вводит добровольный порядок передачи данных в эту систему. Это значит, что определённые компании теперь могут передавать в ГИС МТ информацию, которая подтверждает страну происхождения лекарства.
Речь идет не просто о том, где лекарство было упаковано, а о том, где были произведены исходные материалы, и кто фактически изготовил препарат. Такая информация помогает понимать: это российский препарат, сделанный из отечественного сырья? Или он собран из компонентов, привезённых из других стран? Это важно, особенно в условиях санкций, ограничений поставок и желания обеспечить лекарственную безопасность страны.
Кто может передавать информацию в систему?
В Постановлении чётко указано, кто имеет право передавать данные о происхождении препаратов:
Юридические лица — налоговые резиденты России, которые занимаются торговлей сырьём для производства лекарств и сами производят препараты.
Филиалы и представительства иностранных компаний, если они являются налоговыми резидентами стран ЕАЭС (то есть стран Евразийского экономического союза).
Участники оборота сырья — также налоговые резиденты РФ, то есть компании, которые торгуют сырьём для лекарств.
Таким образом, это касается не всех компаний, а только тех, кто действительно связан с производством и поставками фармацевтической продукции.
Что это даст потребителю?
Вопрос закономерный: если участие добровольное, а речь о данных, передаваемых в систему, как это поможет обычному покупателю в аптеке?
Прозрачность. Покупатели смогут с большей уверенностью узнать, где произведено лекарство, из чего оно сделано и как прошло путь до полки.
Безопасность. Дополнительная проверка происхождения снижает риск попадания на рынок подделок.
Выбор. Некоторые потребители принципиально предпочитают отечественные или наоборот, зарубежные лекарства. Информация о происхождении поможет сделать осознанный выбор.
Контроль государства. Чем больше данных попадает в систему — тем легче государству отслеживать движение товаров и предотвращать нарушения.
Почему это важно именно сейчас?
За последние годы фармацевтический рынок столкнулся с целым рядом вызовов:
геополитическая нестабильность;
проблемы с поставками из-за санкций;
необходимость импортозамещения;
борьба с фальсификатом.
В таких условиях доверие к производителю и прозрачность данных становятся как никогда важными. Мы, как потребители, хотим понимать, что именно мы покупаем и как это влияет на наше здоровье.
Что дальше? Будет ли это обязательно?
Пока — нет. Участие в передаче информации о стране происхождения — добровольное. Однако, как показывает практика, добровольные меры часто становятся обязательными через 1–2 года. Это логично: государству нужно выстроить единую систему, а для этого необходимы полные данные.
Так что вполне возможно, что в будущем мы увидим ужесточение контроля — и это будет уже не рекомендация, а требование.
Заключение: что делать нам, обычным покупателям
Мы не обязаны запоминать номера постановлений или разбираться в юридических формулировках. Но мы должны быть осведомлёнными и внимательными. Следите за упаковкой, сканируйте коды, не бойтесь задавать вопросы фармацевтам.