О постановке

Представление «Не хлебом единым» можно увидеть в уникальном театре «На Лагаат» נא לגעת, что на иврите значит «пожалуйста, касайтесь». Как альтернатива фразе «руками не трогать» — «на ло лагаат» נא לא לגעת.

Дело в том, что все актёры — слепые, либо глухонемые. Спектакль, как и всё в Израиле, на иврите и на языке жестов с переводом на английский и русский язык в виде субтитров на большом экране позади сцены. Очень удобное и современное решение, часто применяемое в израильских театрах.

Как мне известно, в мире таких театров всего несколько. В том числе, в Тель-Авиве и в Чикаго. Это незабываемый опыт. Это гениально. И о многом заставляет задуматься. Впечатляет. А не в этом ли цель искусства?

Актёры, играя, делятся со зрителями своими переживаниями, желаниями. Рассказывают о том, что им недоступно. О том, как они видят (или не видят) мир, как его чувствуют. Интересные диалоги, в них вся суть спектакля. «Ибо не хлебом единым жив человек» — эта фраза постоянно фигурирует в диалогах. Речь идёт о важности личного контакта между людьми.

Авторы и исполнители

Идея подобного рода спектаклей принадлежит актрисе и режиссёру Адине Таль. Сам коллектив образовался в 2002 году. В этом коллективе — люди с ограниченными возможностями. А «На Лагаат» был не столько театром, первоначально, сколько общинным центром, где люди могли объединиться. Туда же входят добровольцы и переводчики языка жестов, чтецы книг для незрячих.

Здравствуйте, пикабушки! Чтобы у вас было меньше вопросов:"кто я?", "что за КИ?" и т.д...

И так... меня зовут Диана и мне 17 лет. Я с детства не слышу, то есть я глухая. По рассказу моей мамы, я потеряла слух из-за того ,что много болела в детстве. Когда мои родители узнали ,что я не слышу. У моей мамы была паника и шок, думала, как же я буду жить в тишине в будущем. Мой папа был спокоен, как удав и успокаивал мою маму со словами:"Я точно уверен, что будет всё хорошо!".

В один прекрасный день, на приёме у врача родители узнали ,что есть устройство, которое помогает слышать глухим. Оно называется - Кохлеарный имплант (КИ). Он состоит из двух частей: внутренней и внешней. Внутренняя часть устанавливается хирургическим путём под кожу и водят "провод" (электрод) в улитку. Это не больно, так как эта операция выполняется под наркозом. Далее через некоторое время, обычно через месяц, подключают внешнюю часть (Речевой процессор) к внутреннему импланту. Но человек не сразу начинает хорошо слышать. Это требует годы тренировок! Кто-то начинает слышать хорошо через полгода, а кто-то и через 2 года не научится. Это очень индивидуально.

- Не ходи на рок-концерты, а то оглохнешь, - эти слова от родных я слышала неоднократно. Теперь не слышу. Как и телефон на небольшой громкости тоже не слышу. У меня "нейросенсорная потеря слуха двусторонняя" и постоянный звон в ушах. И это прогрессирует.

Помню, в моём подростковом возрасте взрослые всё говорили, что не надо ходить на рок-концерты, а если уж ходить - надо беречь уши. Я кивала, а сама начала тусить на концертах лет с шестнадцати.

И дотусилась.

На одном из концертов было особенно громко. Я шла отрываться и кайфовать. Зная, что так и будет, взяла с собой беруши. Но в процессе почему-то постеснялась их надеть. Подумала, что глупо буду выглядеть. Мне было 22, и на мнение окружающих я ориентировалась больше, чем на своё. А жаль.

На концерте и правда было супер-громко. Настолько, что когда я вышла с концерта уже ночью, в ушах звенело, особенно в левом - я стояла так, что колонки были слева. Звенело ночью, звенело следующим утром, звенело всю неделю. Стоило сходить к лору, но я была молодой и глупой, и думала, что само пройдет. Потом звон стал тихим-тихим, и я перестала его замечать.

Года полтора назад звон в ушах стал сильнее, мне было 26. В прошлом году я познакомилась с сурдологом и аппаратом по проверке слуха. На меня навесили аудиометр, и я жала кнопку каждый раз, когда слышала звук. Заключение - нейросенсорная потеря слуха двусторонняя. Хуже всего, что есть звон в ушах, и это не лечится. Можно только контролировать и регулировать.

Здравствуйте, дорогие читатели! Многие не знают ,что такое бывает ,когда сразу после Кохлеарной имплантации часть лица перестаёт двигаться. Я перед операцией об этом знала и была готова к такому исходу, ибо я понимала, хирург может задеть мне лицевой нерв во время операции. Я хочу с вами поделиться своим опытом. Я считаю, что мой опыт будет полезен для многих людей.

Сразу говорю: Я не буду называть название препарата, которые мне назначили врачи. Потому-что заниматься самолечением категорически нельзя! Это нужно делать всё под наблюдением врача.

А теперь начинаю свой рассказ!

Когда меня привезли с операции, я попыталась улыбнуться своей маме, но чувствую ,что губы меня не слушаются. Точнее левая сторона меня не слушается. Это можно сравнить с походом к стоматологу, с применением обезболивающего укола в десну. Вот здесь примерно тоже самое было у меня! По ощущению будто мне не делали операцию, а словно я побывала на приёме у стоматолога. Медсестра сказала ,что это всего лишь отёк и пройдёт со временем. Однако, моя мама уже знала ,что это точно не отёк, а парез лицевого нерва. Моя мама написала лечащему врачу про мою ситуацию. Врач мне посоветовал делать мимистическую гимнастику для лица. Я начала делать ещё в первый день после операции. Забыла сказать ещё, что мне в этот день было тяжело есть жидкую еду. Мне приходилось держать полотенце под губами, когда ела суп или пила.