Никогда не сдавайся!!!...
Друг мой!
Если ты читаешь сейчас это послание, значит ты не просто так наткнулся на этот комментарий.☝️ И я хочу сказать тебе - НЕ СДАВАЙСЯ! 🤝 🤝 Казалось бы, откуда я, незнакомый человек, знаю в чем и почему тебе не сдаваться?
Просто не сдавайся и всё! ...НИКОГДА НЕ СДАВАЙСЯ! 💪 💪
Запомни, ты не один и на планете много людей , которые живут и выживают намного в тяжелейших условиях. А жизнь дана всего один раз и нужно жить ВОПРЕКИ.🔥
Тренируй выдержку, дай себе установку идти до конца и только тогда ты добьешься желаемого результата. 🌟
Твои усилия сейчас превратятся в опыт, который ты используешь в будущем. Не достичь ничего без проб и ошибок. А потом уже оцени все, сделай выводы, разбери ошибки и потом будешь делать все гораздо лучше. И каждый раз ты будешь понимать, что делаешь классно, а через какое-то время увидишь, что можно еще лучше. И так будет всегда.
Возьми для себя девиз: "ВЕРИТЬ В СЕБЯ, ЖИТЬ ПО МЕЧТЕ"!
Ты обязан стать сильным. Будь сильным, иначе зачем тебе быть?!
Здоровья тебе, любви, добра и удачи!!!❤️ ☀️
🌐 С наилучшими пожеланиями, твой друг - Игорь Скикевич
----------------
на фото:
- Самостоятельное вертикальное восхождение в инвалидной коляске Приморский край, скала Патрокл (Диван) - 2018 г.
Сколько стоит передвижение на инвалидном кресле
Что-то стукнуло мне сегодня пока просыпался немного посчитать, бывает что какие-нибудь мысли лезут в голову спросонья. И так, сколько- же стоит передвижение для инвалидов. Сам я инвалид первой группы, у меня СМА, уже около 10 лет не хожу, вот и ищу периодически какие есть способы выбраться на улицу. Проблема как думаю многие догадываются в лестницах, да и в бордюрах тоже. Живу на пятом этаже без лифта. И так вопрос, как же можно спуститься? Либо кто-то спустит, либо спец средства. Первое в моём случае отпадает, нет такой возможности, у отца больная спина, только в крайних случаях, так что ищем спец средства. И как ни странно, но они есть, это либо подъёмники к которым крепится обычное кресло и поднимается по ступенькам, либо спец электро-кресло. Рассмотрим второй вариант, он более независим, да и бордюры можно преодолеть. И так приближаемся непосредственно к ценам. Рассматривать буду отечественную разработку, кресло caterwil:
Это самое не дорогое из кресел с подобными возможностями (по крайней мере из тех что мне попадались). В тоже время оно заняло первое место на международных соревнованиях кресел:
Разработчики большие молодцы, приятно знать что у нас такое разрабатывают! Кто-то может подумать что это реклама, но нет. Просто когда рассматривал варианты, решил копить на него.
Сколько же стоит это чудо инженерной мысли? Совсем немного, полез перепроверил, сейчас в ходу три версии. Самая простая GTS3 стоит 390 тысяч она с обычными аккумуляторами. Средняя модель GTS3 Export стоит 450 тысяч это версия с литиевыми аккумуляторами, фарами и т.д.. Ещё недавно появилась модель GTS5 как я понял, она получше, удобнее подлокотники и безопаснее экспортной тройки и стоит 470 тысяч. В дополнение скажу что есть ещё например импортное кресло Topchair, оно стоило в разных магазинах от миллиона до двух (почему такая разница не понял, и особого интереса разбираться не было), но как я понял, его сняли с производства. Теперь к математике, срок эксплуатации электро-кресел которые выдают по ИПР на сколько помню 6 лет (возможно 5), от этого и буду отталкиваться. Количество выездов я бы усреднил что раз в неделю. Летом возможно и чаще, а зимой реже (сужу по себе, сколько реально было бы выездов не знаю, но на данный момент представляю столько). То есть примерно 70 выездов в год или 420 за шесть лет (на данный момент максимум раз наверно 10-15 в год из дома выбираюсь). Пробег от заряженных батарей заявлен у GTS3 20 км., у GTS3 Export 30км., у GTS5 25 км. Но вычтем где-то 30 процентов, если полностью разряжать аккумуляторы, они быстро умрут, так что примерно 14 км., 20 км. и 17,5 км пробег за раз. За срок эксплуатации можно наездить примерно:
GTS3 420*14=5880 км.
GTS3 Export 420*20=8400 км.
GTS5 420*17.5=7350 км.
Ну и непосредственно цена передвижения:
GTS3 390000/5880=66 р/км или 390000/420=928 р/выезд
GTS3 Export 450000/8400=53 р/км или 450000/420=1071 р/выезд
GTS5 470000/7350=64 р/км или 470000/420=1119 р/выезд
И это для многих инвалидов не просто как машина для комфорта, а аналог ног, без которого нормально передвигаться не получится. У кресла Topchair цена в 2-4 раза выше, соответственно и цена выезда тоже выше. Например у меня пенсия 16000р. (с полным отказом от всех льгот). Думаю не сложно догадаться что это немного дороговато для простого инвалида. Если поднапрячься, то за 100-150 т.р. я бы смог себе позволить купить такое кресло, но не за такие деньги, а по ИПР такое не получить. Так что придётся и дальше сидеть в своей комнате. Я то конечно коплю, и часть уже накопил, но чувствую что буду так годами копить деньги.
Вы могли подумать что я пришёл просто поныть, но нет, посыл этого поста другой. Во-первых действительно была интересна стоимость передвижения на таком кресле и решил поделиться результатами. Во вторых хотел донести мысль, старайтесь беречь здоровье, болеть сейчас весьма накладно. Пишу это всё для того чтобы некоторые люди задумались. Скажу честно, мне немного обидно что есть люди которые не имеют здоровья от рождения и нет возможности вылечиться. А есть такие кто наплевательски относятся к здоровью. Просто бездумно экстремалят и думают что это круто, а потом или становятся инвалидами на всю жизнь или убиваются. За этот год в сети встречалось таких не мало. Думайте прежде чем творить всякую фигню. А ещё подумайте о родных, именно их плечи вы нагрузите заботой о вас, когда покалечитесь. Вы испортите им всю жизнь. Представьте себе каково бы было Вам, если бы пришлось всю жизнь ухаживать за родственником который по глупости покалечился.
Так, в качестве бонуса, кому не интересно можете не читать. Прошёл я уже неверно лет пять назад комиссию на получение средств реабилитации. В ИПР попросил написать что нужно складное электро-кресло, чтобы можно было в легковушке возить и в случае необходимости домой поднять. Документы передали куда надо в ФСС и стал ждать, прошло пол года, не дали. Позвонил им, мне сказали "деньги кончились, ждите". Прошло ещё пол года, ответ какой же, я написал письмо президенту (просто по тому что они обязаны на него ответить и перенаправить куда надо), они его перенаправили всё туда же в ФСС, и мне снова ответ "денег нет, ждите", как будто они сами себя будут наказывать. Суммарно, через полтора-два года мне позвонили и сказали приезжать. Когда приехали, мне выдали кресло FS123GC-43 которое не складывается и весит хрен знает сколько (отец поднимал его в три захода по частям, теперь храним только в гараже). Можно было отказаться от него и ругаться о выдаче складного, но не решился, хрен его знает сколько ещё лет это могло занять. Сейчас приходится кресло возить в прицепе. Это кстати ещё ничего, обычную комнатную ручную мне около 2,5-3 лет выдавали, два письма президенту и даже не знаю сколько звонков было сделано, уже в прокуратуру думал писать, но тут всё таки выдали. Это я к чему, выдали кресло которое не подходит, соответственно его использование очень ограничено, в итоге я его могу всего раз 5 в год использовать или 30 за 6 лет. На момент получения кресло стоило 120000р. Так как применяется кресло в особых случаях в которых особо не поездишь, то усреднённо проезжаю около 5 км за выезд, это 25 км в год или 150 км за срок эксплуатации. В итоге, когда выдают не подходящее кресло цена выезда взлетает до:
120000/150=800 р/км или 120000/30=4000 р/выезд
Вообще, средства реабилитации стоят не то чтобы дорого, а неадекватно в сравнении с аналогами для здоровых людей. Не знаю, стоит ли поискать товары с "адекватными" ценами и написать про это статью.
П.С. Вообще, у меня обычно другой ник в интернете, но не особо люблю светить что я инвалид. В живую и так видно, а в интернете думаю незачем. Так что специально завёл второй аккаунт для таких статей. Всем здоровья, с Наступающим и удачи в новом году!
Если вы профи в своем деле — покажите!
Такую задачу поставил Little.Bit пикабушникам. И на его призыв откликнулись PILOTMISHA, MorGott и Lei Radna. Поэтому теперь вы знаете, как сделать игру, скрафтить косплей, написать историю и посадить самолет. А если еще не знаете, то смотрите и учитесь.
Вечный выбор для людей с ДЦП: ходьба или коляска?
В сообществе родителей детей с ДЦП и взрослых с ДЦП снова обсуждают вечно острую тему: инвалидная коляска или ходьба. Поводом на этот раз стал пост Натальи Белоголовцевой, руководителя проекта «Лига мечты», в котором с детьми и взрослыми с инвалидностью занимаются горными лыжами и роликами. Скрины ее поста — ниже.
Для большинства читателей поясню несколько моментов. Во-первых, ДЦП — очень широкий диагноз. Человек, имеющий эти три буквы в медкарте, может быть лежачим, может сидеть в коляске (но не мочь самому ее катить), может сам передвигаться на коляске, может ходить с тростями, костылями или ходунками и может ходить самостоятельно, без помощи и опоры. Всё зависит от того, какая часть мозга и насколько сильно пострадала при рождении, а также от того, были ли лечение и реабилитация и какие именно.
Во-вторых, противостояние между теми, кто считает, что нужно непременно дотянуть ребенка до ходьбы (если форма тяжести позволяет), и теми, кто готов смириться с коляской, было, есть и, наверное, будет всегда. Как минимум, до того светлого дня, когда у нас доступная среда станет действительно доступной, а не серединка на половинку, как это происходит сейчас.
В-третьих, многие родители (да и специалисты) до сих пор считают, что надо добиваться и учиться ходить, двигаться через «не могу», через преодоление, через сжатые зубы и слезы. Сам факт самостоятельной(!) ходьбы ставят главной целью жизни.
Немножко разобрались с проблемой, теперь выскажу свое мнение. Если не говорить о совсем сложных и лежачих, а о тех, кому степень тяжести диагноза позволяет, то, безусловно, лучше учить ходить, чем посадить в коляску. Пусть это будет ходьба с опорой, но ходьба — а значит, независимость и возможность свободного передвижения. При этом нет необходимости ставить цели «обязательно пойти в 5-10-15 лет» или, наоборот, быть убежденным, что «не пошел в 3-5 лет — всё, не пойдет вообще». Среди моих знакомых есть люди, которые, например, стали сами ходить по улице в 16-17 лет, а до этого — только с сопровождающим. Или те, кто в 20+ учится ходить без локтевых костылей-«канадок» и получает результат. Да, понемногу, медленно, но результат есть. У меня самой, при умении ходить, новые навыки стали появляться в 25+. Так что и во взрослом возрасте реально улучшить состояние.
Может показаться, что я очень категорично отношусь к коляске. Что ж, так и есть — в части легких и средних форм ДЦП, когда есть возможность ходьбы. В коляске проще и легче, поэтому есть большая вероятность, что ребенок не захочет учиться ходить. А зачем? Это больно и тяжело. А на коляске ему удобно и нормально. Как раз об этом пишет Татьяна Гаврилова — тот самый ребенок, «который выбрал бы коляску, если бы была такая возможность в 3 года».
Однако признаю, что для детей, которые не могут ходить, коляска — возможность самостоятельно исследовать мир, возможность не быть привязанными к маме или папе. Поэтому очень радует появление активных колясок (таких, в которых человек сам крутит колеса) для самых маленьких. Этот проект запустили фонд «Плюс Помощь Детям» и компания «Кинезис».
Заниматься при ДЦП нужно, но без постоянного преодоления «через не могу» и без абстрактной цели «научиться ходить» или, что того хуже, «научиться ходить красиво и правильно». Так и головой поехать недолго, особенно если, кроме физкультуры, у ребенка (подростка, взрослого) ничего в жизни нет. К сожалению, такое тоже встречается, поверьте. В итоге можно получить человека, умеющего ходить, но не умеющего общаться, к примеру. Как говорила Поллианна, героиня детской книжки:«Учиться, прочитать, сшить… А жить я когда буду?».
Но это другая большая тема: что вытягиваем и над чем работаем — над физикой или над лирикой (то есть интеллектом и социализацией).
Автор текста — Светлана Павликова, фехтовальщица и куратор инклюзивной секции для людей с ДЦП в клубе оружейных единоборств "Ангард".
Подводные камни в медицинском обследовании и лечении инвалидов-колясочников
Никогда не думала, что придется оказаться в такой ситуации, причем в молодом возрасте, но, как говорится « человек предполагает, а Бог располагает.» - серьезно и неизлечимо заболел муж. Не буду тут в подробностях описывать, как все это случилось, как мы с этим научились жить, возможно, как-нибудь в другой раз. В этот раз мой пост о трудностях с которыми сталкиваются инвалиды и их близкие в повседневной жизни. Начну с самого актуального — это медицинское обслуживание.
Инвалидность. Не знаю может тут сыграло ключевую роль, что все-таки муж бывший медик, то ли просто нам повезло в этой отрасли, но особо трудностей мы здесь не испытали. Инвалидность постоянную муж получил через несколько лет после постановки диагноза. В начале 2 раза с подтверждением это была 2 группа. В первый раз муж подавал еще сам, во второй раз приносила уже я и через 2 года мы наконец-то получили бессрочную первую группу. Знаете может это звучит и смешно, но для меня это была реальная радость. Радость от того, что больше не надо будет ходить, собирать документы, сидеть в очередях и подтверждать, подтверждать до бесконечности, что ты действительно болен.. Тут не надо еще сбрасывать со счетов, что муж сам врач и знает что, где и как собирать. Это реально облегчает жизнь, чем ты по незнанию, начинаешь тыркаться туда не зная куда...В такие моменты ты понимаешь, как мало надо человеку для счастья и учишься радоваться каким-то незначительным мелочам.
Поликлиники и больницы. Что касается приемов врачей, тут действительно существует проблема, т. к. конкретно в филиале нашей поликлинике при входе довольно крутая лестница и пандуса, а тем более подъемника никакого нет. Спасает то, что тут принимают только терапевты. С нашим врачом мы в хороших отношениях, я ей очень благодарна, что, когда она только пришла на наш участок и посетила нас на дому, то оставила мне свой сотовый, чтобы я могла ей звонить, если у меня возникнут какие-то проблемы. Я стараюсь не злоупотреблять и звоню, как, правило, раз в полгода, когда нам нужно выписать направление в городскую больницу на очередные снимки. В центральной поликлинике, где сидят основные специалисты, при входе есть что-то подобие рельсов и на 1 этаже лифт. В принципе приехать можно. Еще один нюанс, что с заболеванием, как у моего мужа, чтобы получить лекарства (сейчас мы не получаем) надо было раз в полгода-год ездить в областную больницу г. Спб. Можете представить каково это добираться за 120 км инвалиду-колясочнику.
Помимо просто медицинского обслуживания, трудность еще заключается как добраться и на чем хотя бы до этой поликлиники или больницы. Абсолютно случайно я узнала, что в нашем городе на общественных началах работает микрик для перевозки инвалидов. Это просто реально облегчило нам жизнь, удобство просто колоссальное. В машине когда-то был предусмотрен подъемник, но он сломался, а новый так и не смогли установить, т. к. нет организаций, которые этим занимаются. Но есть довольно удобные рельсы, по которым без проблем заезжает коляска. Воспользоваться такими услугами могут только инвалиды, которые внесены в базу собеса. Услуга бесплатная. Действует только с 10 -00 до 17-00 в рабочие дни. Но, т. к. организация работает на добровольных началах, прежде всего они используют микрик для своих целей. Если у них запланирована поездка куда-либо по своим неотложным делам, то вам откажут. Это, конечно, неудобно, т. к. ты не можешь знать до последнего момента выделят тебе машину или нет. Нам так один раз отказали за 2 дня до обследования и пришлось воспользоваться услугами скорой. Врач сказал, что мы имеем на это право. Но во-первых скорую еще не всегда реально выловить к определенному времени обследования, плюс машина довольно высокая, на инвалидном кресле туда не въедешь, т. к. нет ни рельсов, ни места. Мы нанимали 2-х грузчиков по 300р за час и они заносили мужа в инвалидном кресле в машину. Нам повезло, что обследование прошло быстро, у скорой не было вызовов и они нас подождали и отвезли сразу домой. Мы управились за 1 час, заплатив 600р. Так же пытались арендовать микрик с водителем, но обзвонив 5-6 объявлений, я бросила эту затею. Отказали все. Типо надо снимать сидения, это неудобно + думать, как я буду заезжать с инвалидной коляской. Вообщем сплошная головная боль. Честно, говоря я за счастье бы приняла, если бы хоть кто-то оказывал платные перевозки инвалидов-колясочников. Но таких нет. Есть, конечно, такие услуги в СПб, но оттуда гнать машину это очень дорого.
Сделаем выводы по медицинскому обслуживанию :
«+» повезло, если тебе попался хороший и по-человечески понимающий врач, который идет тебе на встречу
«-» для обследования, как, правило, надо ездить в крупный город, у нас специалистов по нашему заболеванию нет. Если тебе не повезло и врач не идет на встречу, подготовьтесь стоять с 4-00 за талонами к врачу ( сейчас, правда, вводятся электронные талоны, но не всегда и не ко всем специалистам), потом уже с талонами высиживать часами в очередях, тк. по времени никогда не попадаешь, задержка идет минимум 40 минут+ перерывы на чай+какие-то больные «а мне только спросить». Время, когда я получала раз в месяц лекарства я вспоминаю, как страшный сон. В начале выписываешь у невролога в областной больнице (раз в полгода). Туда надо приехать обязательно с больным. А потом уже сам, без пациента, с этой выпиской раз в месяц получаешь рецепт у терапевта своей поликлиники, затем подписываешь его у заведующей отделением, потом у главврача, потом ставишь печать и наконец-то получаешь заветную коробку в аптеке. Везде, не забывайте, вам придется отстоять очередь. И надо, чтобы повезло и никого не вызвали на совещание, кто-то не оказался на больничном и нигде не было выходного или санитарного дня. Как, правило с момента, как я выходила из дома до возвращения, проходило минимум 3 часа. А ведь вы еще работаете….Когда совсем становилось невмоготу бегать, а нужны были какие-то обследования, обращались в платную клинику. Одна из таких расположена прямо в нашем доме. Никаких тебе проблем с доставкой, есть пандус, оперативный осмотр в определенное время и еще скидка, как коллеге-врачу. Хотя это все равно дороговато, да и услугами таких клиник можно воспользоваться, если вам нужны анализы, ЭКГ и стандартные врачи. В серьезных ситуациях дорого только в городские поликлиники и больницы….
Так что я порой думаю, а ведь не так и много надо в этой жизни человеку - всего лишь быть здоровым...
Ozon троит(часть 2)
Предыстория-Ozon троит
Заказана была инвалидная коляска.
Проблема в том,что как я считаю,это не просто покупка,а жизненно необходимая вещь.
Без которой человек не может на данный момент полноценно жить.
Еще было несколько переписок с поддержкой,которые ни к чему не привели,бот пишет о одной дате,затем оператор утверждает,что все приедет вовремя и только сегодня(в день очередной доставки) статус изменился на уточнение времени доставки,затем на 21 декабря.
При том,что доставка тянется с 4 декабря.
Обращение к @Ozon,
Как я смотрю ваши "старания",коту под хвост.+одна неделя ожидания.Отличный сервис(нет).
Заказана была инвалидная коляска,конечно мы же в ней не нуждаемся,если человек заказывает инвалидную коляску-значит все равно дома сидит целыми днями,что ему терять, подождёт,такая у вас логика или как?
Разве нельзя оценить свои возможности и выстроить логистику,таким образом,чтобы не переносить доставки?
Или у вас вообще коляски нет на складе и вы таким образом тянете время?
Чем отличается инвалид-колясочник?
Есть масса причин того, что люди становятся инвалидами-колясочниками, некоторые имеют врожденные патологии, но чаще всего дело в травмах. Они случаются на дорогах, производстве или в результате других несчастных случаев. Степень инвалидности может быть разной. Самые тяжелые последствия дают переломы позвоночного столба.
Какие отличия инвалида - колясочника от нас, обычных людей?
Физиологически человек, вынужденный передвигаться на коляске, отличается только ограниченными возможностями. Долго пребывая в специализированной коляске, человек получает ряд специфических проблем со здоровьем.
Ожоги
Поскольку определенная часть тела не имеет чувствительности, инвалиды могут сильно обжечься и даже не заметить этого. Невнимательность может нанести вред здоровью и иметь массу неприятных последствий. Стоит остерегаться горячих предметов, жара от обогревателей, костра, горячей еды и так далее. Если ожог все же случился, то обязательно нужно посетить доктора и пройти лечение. Не меньшую опасность представляют обморожения.
Пролежни
Все, кто имел, или имеет многие тяжелые заболевания, знакома проблема пролежней, они встречаются как у лежачих больных, так и у передвигающихся на коляске. Пролежни являются участками кожного покрова, которые повредились и отмерли от давления в течение долгого времени.
Остеомиелит
Заболевание представляет собой инфекцию костей, часто она попадает вглубь через повреждения кожи в результате пролежней. Страдает сама кость, а также костный мозг, лечить эту проблему возможно только в условиях стационара. Врачи используют курс антибиотиков и добиваются эффективного излечения.
Пиелонефрит
Проблема является одной из самых часто встречающихся у инвалидов-колясочников. Данное заболевание имеет инфекционно-воспалительную природу и поражает почки.
Бывают различные виды пиелонефрита:
острый;
хронический;
первичный;
вторичный.
Физиология инвалидов-колясочников делает их более подверженным вторичному пиелонефриту. Причиной является неправильное функционирование органов в зоне таза, особенно регулирующих вывод мочи.
Получение повреждений позвоночника часто влияет не только на возможность ходить, но и на органы мочеполовой системы. В норме после спуска мочи она должна скапливаться в мочевом пузыре, а затем выводится. Организм инвалидов так не работает, поскольку связь с мозгом отсутствует, а желания выполнить мочеиспускание - нет.
Также в норме выходит вся моча, а у инвалидов остается остаток, который может застаиваться. Это провоцирует инфекции, они легко поднимаются, используя мочеточники до почек. Именно это и называется восходящим пиелонефритом.
Для лечения нужно посетить нефролога или уролога. На самом деле заболеваний, которые характерны для инвалидов-колясочников, гораздо больше, и все они требуют лечения.
Источник