Люди-химеры
Раньше все верили в непогрешимость тестов ДНК. Генетика даже была общей линией сюжета в полицейских и медицинских сериалах, мыльных операх. Но чем больше мы узнаем о ДНК, тем интереснее становится.
⠀
Например, в сериале CSI насильник почти выходит на свободу. Но следователи внезапно понимают, что сперма на месте преступления принадлежит его не родившемуся близнецу. В одной из серий Доктора Хаус врачи лечат мальчика, родившегося в результате ЭКО. Он думает, что стал частью эксперимента с пришельцами. Противоречивые анализы показывают, что болезнь у него не от пыток пришельцев, а из-за ДНК. В Анатомии Грейс опухоль оказывается яичком близнеца.
⠀
Все эти случаи объединяет одно: люди-химеры.
⠀
Химера в генетике - это организм или ткань, которые содержат, по крайней мере, два разных набора ДНК.
⠀
По классике на каждое тело приходится по одному человеку. Если взять клетку кожи со ступни, волос с головы и мышечную клетку с сердца, все они генетически идентичны. Каждая из клеток произошла от одного предшественника, поэтому, если не считать нескольких ошибок копирования, у нас одни и те же гены повсюду. Но не у химер.
⠀
ДНК в двух частях их тел может быть настолько разной, что с таким же успехом они могут принадлежать двум разным людям, которые просто имеют одну и ту же оболочку. По сути, два человека по цене одного.
⠀
Только представьте, что в мире не один и не два случая, когда женщины случайно узнавали, что они не являются матерями своим детям, которых рожали потом и кровью. Что уж тут говорить об отцах.
Впервые химеры были обнаружены с появлением групп крови, когда внезапно оказалось, что у некоторых людей их было более одной.
Химеризм бывает:
Двойным
Когда в зачатках пара близнецов, но один эмбрион умирает очень рано. Другой может поглотить клетки своего близнеца. Это дает выжившему два набора клеток: свои собственные и некоторые его близнеца.
Тетрагаметическим
Два разных сперматозоида оплодотворяют две разные яйцеклетки. Затем все эти клетки сливаются в один человеческий эмбрион со скрещенными клеточными линиями.
Микро
Беременная поглощает несколько клеток своего будущего ребенка. Это возможно, если некоторые детские клетки мигрируют за пределы матки и отправляются в путешествие по крови матери.
Плод тоже может зарядиться клетками мамы.
Эти клетки матери или плода могут мигрировать в разные органы. Они могут оставаться в теле матери или ребенка в течение десяти и более лет после родов.
Искусственным
Например, если пересадить костный мозг. Он будет продолжать производить клетки крови, содержащие ДНК донора. Так получатель становится химерой. Сюда же относится переливание крови и трансплантация стволовых клеток.
Ох уж мне эти... "Брейниты"! Ученые: пересадка "мусорной ДНК" человека увеличила мозг мыши
Генетики и нейрофизиологи открыли уникальный фрагмент "мусорной ДНК", ускоряющий и стимулирующий рост клеток в мозге человеческого зародыша, пересадка которого в геном мыши привела к увеличению массы ее мозга на 12% по сравнению с аналогичным участком, извлеченным из ДНК шимпанзе.
МОСКВА, 19 фев – РИА Новости. Генетики и нейрофизиологи открыли уникальный фрагмент "мусорной ДНК", ускоряющий и стимулирующий рост клеток в мозге человеческого зародыша, пересадка которого в геном мыши привела к увеличению массы ее мозга на 12% по сравнению с аналогичным участком, извлеченным из ДНК шимпанзе, говорится в статье, опубликованной в журнале Current Biology.
"То, что нам удалось обнаружить, является лишь небольшой частью генетической подоплеки того, почему наш мозг заметно больше, чем у всех других приматов. Наше исследование очень четко показало, насколько сложными были те изменения, которые пережили наши предки во время эволюции. Скорее всего, открытый нами феномен является лишь маленькой частью этого генетического паззла", — рассказал Грегори Рэй (Gregory Wray) из университета Дьюка в Дареме (США).
Как отмечают Рэй и его коллеги, геномы человека и шимпанзе совпадают на 99%, однако наши нервные системы развиваются совершенно по-разному и страдают от разных проблем в старости. Эти различия мешают ученым использовать приматов для изучения различных болезней и того, как человек приобрел способность членораздельно говорить и мыслить.
За последние годы ученые открыли несколько сотен генов, отвечающих за развитие мозга и отличающиеся по структуре в геномах человека и шимпанзе. Однако им так и не удавалось найти тех участков ДНК, которые отвечали за необычайно крупные, по сравнению с остальным телом, размеры нашего мозга. Поэтому нейрофизиологи и генетики довольно давно подозревают, что причина разительного отличия двух видов кроется не столько в структуре генов, сколько в их в разной активности.
Группа Рэя показала, что размеры и свойства человеческого мозга являются продуктом не только уникальные особенностей в структуре и "считываемости" генов, но и в том, как устроена "мусорная ДНК", не отвечающая за формирование белков.
Сравнивая участки генома, особенно активные в мозге зародыша шимпанзе и человека, авторы статьи выделили около сотни фрагментов "мусорной ДНК", устройство которых особенно изменилось за семь миллионов лет эволюции, отделяющих нас от обезьян. Эти куски генетического кода ученые методично вставляли в ДНК лабораторных мышей, и затем следили за развитием зародышей, пытаясь зафиксировать какие-либо заметные изменения.
Как показал этот кропотливый и крайне длительный эксперимент, только шесть "мусорных" участков проявляли активность после пересадки и вызвали какие-то изменения в развитии мозга. Один из них, получивший имя HARE5, настолько сильно повлиял на развитие мозга мыши, что изменения были видны и для невооруженного глаза.
Он относится к категории так называемых "энхансеров" — коротких последовательностей из нескольких тысяч или сотен генетических "букв"-нуклеотидов, которые соединяются с белками и другими компонентами системы считывания генов и заставляют их активно считывать тот или иной ген. В нашем случае, HARE5 усиливает работу гена FRZ8, который расположен рядом с ним на молекуле ДНК и отвечает за рост клеток будущего мозга.
Как отмечают ученые, человеческая и обезьянья версии HARE5 отличаются всего на 16 "букв", но этого достаточно для того, чтобы мозг зародышей мыши начинал развиваться совершенно по разному. Человеческий HARE5 ускоряет рост нервных клеток и заставляет их делиться быстрее, чем этот же участок из ДНК шимпанзе, в результате чего мозг будущей мыши становится на 12% больше.
Пока ученые не знают, приобретут ли грызуны в результате такой модификации генома "суперинтеллект" — все зародыши были уничтожены после экспериментов.
В ближайшее время Рэй и его коллеги планируют вырастить подобную мышь, и проверить, станет ли она "Брейном" из знаменитого мультсериала Стивена Спилберга про разумных лабораторных мышей, одержимых идеей захвата мира.
ДНК анализ тоже не на 100% бывает точен
Несмотря на огромный объем знаний, накопленный о природе человека, в жизни всегда есть место удивительному и парадоксальному открытию.
В 2002 году 26-летняя американка Лидия Фэйрчайлд после развода с мужем (его звали Джейми Таунсенд) обратилась в государственные органы штата Вашингтон с заявлением о принудительном взыскании алиментов с бывшего супруга.
В браке у четы родилось двое детей и Лидия была беременна третьим ребенком. В таких случаях, согласно стандартной процедуре, отец и мать должны сдать ДНК-тесты, чтобы подтвердить, что они являются родителями своих детей. Джейми Таунсенд получил лишнее доказательство, что жена была ему верна - его признали биологическим отцом всех ребятишек.
А вот Лидия ДНК-тест провалила, генетический анализ показали, что она не является матерью своих детей. Власти тут же обвинили мисс Фэйрчайлд в жульничестве. У следствия было две версии: либо Лидия пыталась незаконно получить социальное пособия на чужих детей, либо она участвовала в афере с суррогатным материнством.
Дело принимало крутой оборот. Ни о каком пособии речь, естественно, уже не шла. Данные ДНК казались настолько неоспоримыми, что суд счел фальшивыми медицинские записи родильных домов, где Лидия произвела на свет двух своих детей.
Судья даже не стал слушать акушера Леонарда Драйсбаха, который дважды принимал у Лидии роды. Более того - прокурор требовал лишить Лидию Фэйрчайлд родительских прав и поместить в приют 4-летнего Джейми и 3-летнюю Джеймси. Самой Лидии грозило тюремное заключение.
Дело осложнялось тем, что и адвокаты отказывались защищать Лидию. Тест ДНК считался «золотым стандартом» судебной экспертизы и никто не хотел связываться с безнадежным делом.
В конце концов адвокат Алан Тинделл поверил женщине. Детей на время разбирательства спрятали от властей. Сама Лидия вот-вот должна была родить третьего ребенка. Судья постановил, чтобы за родами наблюдал судебный пристав. Сразу после появления ребенка в присутствии служителя Фемиды должны были взять новые анализы у матери и новорожденного.
Результаты тестов снова показали, что мисс Фэйрчайлд не является матерью рожденного ею ребенка.
Обвинители продолжали считать, что Лидия зарабатывает суррогатным материнством, вынашивая детей бесплодным женщинам-одиночкам за деньги.
Все могло кончиться очень печально, если бы адвокат Лидии не откопал в научном журнале New England Journal of Medicine статью об уникальном феномене Карен Киган - женщине-химеры из Бостона.
Когда Карен исполнилось 52 года она тяжело заболела и ей понадобилась трансплантация почки. Двое ее взрослых детей заявили о готовности стать донорами. Несмотря на близкое родство, были взяты обычные в таких случаях анализы на совместимость органов донора и реципиента. Результаты поставили врачей в тупик: согласно генетическим данным сыновья Киган не могли быть ее детьми. Повторный анализ крови и мазок изо рта продемонстрировал такой же результат. Озадаченная Киган предложила для тестов другой образец своей ткани. Некоторое время назад у нее удалили узелок в щитовидной железе и он все еще хранился в соседней лаборатории. Эта ткань полностью совпадала с генетическим кодом ее детей. Карен Киган оказалась химерой - ее организм состоял из тканей с разными геномами.
Эта генетическая аномалия возникает, когда две яйцеклетки оплодотворяются двумя сперматазоидами, при таком сценарии в подавляющем большинстве случаев развиваются близнецы. Но в редких случаях две оплодотворенные яйцеклетки сливаются в один организм и рождается химера - организм состоящий из генетически разнородных клеток.
С тех пор (а история Карен Киган приключилась в 1998 году) во всем мире была документально зафиксировано 30 случаев тетрагаметного химеризма. Одной из химер оказалась и Лидия Фэйрчайлд. Установлено, что ее кожа и волосы имеют один генетический код, а репродуктивная система - другой (именно он и передался детям).
Обвинения были сняты, история получила хэппи-энд. Однако случай с Линдой ставит под сомнение справедливость тысяч судебных дел по всему миру, исход которых был основан на вере в непогрешимость ДНК-тестов.
ТАЙНЫ ЗАЧАТИЯ
В естественной природе зачатие знаменует зарождение новой жизни. У человека зачатие наступает при соединении мужского сперматозоида с созревшей женской яйцеклеткой. Собственно, этим краткая теоретическая часть исчерпывается. Однако, на практике формы зарождения новой жизни отличаются значительным многообразием и не укладываются в элементарные схемы.
В истории человечества случались искусственные, девственные, безмужние, пьяные и даже непорочные зачатия. О последних, правда, известно преимущественно из библейских сказаний, которые лишены научных доказательств и основаны исключительно на вере. Однако, от этого они не утратили своей убедительности и владеют умами верующих вот уже больше двух тысяч лет.
«Рождество Иисуса Христа было так: по обручении Матери Его Марии с Иосифом, прежде нежели сочетались они, оказалось, что Она имеет во чреве от Духа Святаго. Иосиф же муж Ее, будучи праведен и не желая огласить Ее, хотел тайно отпустить Ее. Но когда он помыслил это, - се, Ангел Господень явился ему во сне и сказал: Иосиф, сын Давидов! не бойся принять Марию, жену твою, ибо родившееся в Ней есть от Духа Святаго; родит же Сына, и наречешь Ему имя Иисус, ибо Он спасет людей Своих от грехов их». (Евангелие от Матфея. 1:18–21).
Фра Беато Анджелико. Благовещение. ок. 1450
О том же свидетельствует и евангелист Лука: «В шестой же месяц послан был Ангел Гавриил от Бога в город Галилейский, называемый Назарет, к Деве, обрученной мужу, именем Иосифу, из дома Давидова; имя же Деве: Мария. Ангел, войдя к Ней, сказал: радуйся, Благодатная! Господь с Тобою; благословенна Ты между женами. Она же, увидев его, смутилась от слов его и размышляла, что бы это было за приветствие. И сказал Ей Ангел: не бойся, Мария, ибо Ты обрела благодать у Бога; и вот, зачнешь во чреве, и родишь Сына, и наречешь Ему имя: Иисус. Он будет велик и наречется Сыном Всевышнего, и даст Ему Господь Бог престол Давида, отца Его; и будет царствовать над домом Иакова во веки, и Царству Его не будет конца. Мария же сказала Ангелу: как будет это, когда Я мужа не знаю? Ангел сказал Ей в ответ: Дух Святый найдет на Тебя, и сила Всевышнего осенит Тебя; посему и рождаемое Святое наречется Сыном Божиим (Евангелие от Луки. 1:26–35).
По существу, в священной книге христиан описан процесс, который в науке получил название партеногенез /от греч. parthenos - девственница и ...генез; букв. «девственное размножение»/ - форма зачатия методом экстракорпорального оплодотворения. Имеет место у ряда беспозвоночных животных, семенных и споровых растений. О случаях партеногенеза у человека ничего достоверно неизвестно. За исключением тех фарсовых ситуаций, когда неверные жены внушают своим легковерным мужьям откровенную нелепицу, типа «ветром надуло». В народе такое «непорочное» зачатие в насмешку называется «ненарочным».
Классический принцип римского права гласит «Mater semper certa est, pater semper incertus est», т.е «Мать всегда известна, а отец всегда неизвестен». Другими словами, мать у ребенка может быть только одна, а вот его отцом может оказаться кто угодно. Однако, в настоящее время от этого принципа пришлось отказаться. В 1978 г. был зачат первый ребенок методом экстракорпорального оплодотворения. Таким образом выяснилось, что помимо матери-роженицы у ребенка может быть еще и другая, биологическая мать. Немалую путаницу в тайны зачатия внесла и сама природа.
В 2002 г. американка Лидия Фэйрчайлд рассталась с отцом своих двоих детей Джейми Таунсендом. На тот момент она была беременна третьим ребенком и, естественно, подала в суд на алименты. В таких случаях требовалось проведение стандартной процедуры подтверждения родства на основе теста ДНК. Результаты анализа повергли в шок не только участников событий, но и всю Америку.
Тест подтвердил отцовство Джейми Таунсенда, однако однозначно опроверг материнство Лидии Фэйрчайлд. Легко представить себе потрясение, которое испытала несчастная женщина. Это было похоже на дурной сон. Лидия не сомневалась, что сама выносила и родила своих детей. Более того, в этом не сомневался никто из ее окружающих и близких, на глазах которых протекала беременность и роды детей. Однако, результаты тестирования говорили об обратном.
Работники департамента социальной службы обвинили Лидию и Джейми в мошенничестве. По их мнению, парочка использовала детей Джейми от другой женщины для получения государственного пособия. Дело принимало серьезный оборот. Подозреваемым грозил реальный тюремный срок и лишение родительских прав.
Однако, последующие события перевернули все с ног на голову. Когда Лидии пришло время рожать третьего ребенка, судья распорядился, чтобы при родах присутствовал наблюдатель, а у новорожденного немедленно взяли образцы крови. Спустя две недели анализ ДНК показал, что Лидия Фэйрчайлд не является матерью и этого ребенка.
Следствие зашло в тупик. Адвокат Лидии Алан Тинделл совершил поистине титанический труд и разыскал в журнале «New England Journal of Medicine» описание аналогичного случай. Жительнице Бостона Карен Киган срочно требовалась пересадка почки. Возможными донорами согласились стать оба ее сына. Каково же было изумление медиков, когда тест ДНК не подтвердил их родства с матерью! Сбитые с толка врачи задавали Карен те же самые вопросы, что и Лидии: «Откуда у вас взялись эти дети?», «Назовите больницу, где они родились», «Как фамилия вашей акушерки?» и т.п.
Медики всесторонне обследовали Карен Киган. Они проверили ее кровь, волосы, взяли мазок слизистой рта. По-прежнему, ничто не совпадало с ДНК ее сыновей. Отчаявшаяся женщина припомнила, что незадолго до этого ей удалили узелок на щитовидной железе. По счастью, образец пораженной ткани сохранился в одной из медицинских лабораторий Бостона. С его помощью был произведен новый анализ, который, наконец, подтвердил соответствие генетического кода Карен Киган и ее детей. Тайна была раскрыта. По заключению врачей: "Анализ ДНК крови и других тканей тела не совпадает, что значительно осложняет идентификацию".
Подобная аномалия называется химеризм, встречается крайне редко, во всем мире зарегистрировано всего около тридцати случаев. В греческой мифологии "химера" - это чудовище, соединяющее внешние признаки козла, льва и змеи. Химеризм у человека предполагает сосуществование в организме по меньшей мере двух генетически различных типов клеток. В утробе матери две оплодотворенные яйцеклетки сливаются, превращаясь в один плод, несущий два различных генетических кода - две отдельные нити ДНК. Иными словами, не исключено, что человек может окажется близнецом самому себе.
Находчивый адвокат Алан Тинделл воспользовался выводами консилиума ученых и попросил судью отложить рассмотрение дела Лидия Фэйрчайлд до тех пор, пока не будут проведено всестороннее тестирование. Результаты оказались положительными. Суд признал Лидию Фэйрчайлд биологической матерью всех троих детей и закрыл дело. В заключительном слове бывшая обвиняемая не отказала себе в удовольствии съязвить: «Если бы вы не признали меня химерой, не видать бы мне моих мальчиков!»
Как говорится, следствие закончено, забудьте. Но, не тут-то было! У зачатия осталось еще много нераскрытых тайн. Чего только стоят суперфекундация и суперфетация! Суперфекундация - оплодотворение двух или нескольких яйцеклеток разными половыми партнерами с небольшой разницей во времени. У некоторых животных, например, у собак, считается обычным явлением; у человека - теоретически возможна, но не подтверждена практически. Суперфетация - добавочное оплодотворение во время уже наступившей беременности; относится к акушерской казуистике и на практике не подтверждена.
А впрочем, если верить знаменитому французскому драматургу и эпиграммисту XVIII в. Алексису Пирону:
«Два тезки, Клод из Нижних Альп и Клод
Из города Амьена, поселились
В Бордо, где оба с Бертой так резвились,
Что вдруг у Берты стал расти живот.
Кюре пришел за разъясненьем к Берте:
«Чей это плод?» Она в ответ: «Поверьте,
Не знаю. Это роды прояснят:
В грехе замешан этом Клод-амьенец,
Коль спереди появится младенец,
А Клод из Нижних Альп – коль через зад».
COPYRIGHT © Александр Сосновский
Химеризм
Первая химера.
По версии исследователя Эрин Мартин, первой человеческой химерой, описанной учеными, стала некая миссис Маккэй из северной Англии. В 1953 году 33-летняя британка решила сделать доброе дело — впервые сдать кровь для нуждающихся. Когда ученые в лаборатории попытались определить, какая группа крови у женщины, они пришли в замешательство: в образцах оказались клетки сразу двух разных групп. Доктора дважды проверили, не смешалась ли кровь двух доноров и была ли соблюдена технология перевозки. Однако все проверки оказались успешными, и ошеломленные медики отправили образцы крови в Лондон к специалисту-гематологу Роберту Рэйсу.
Лондонские ученые были крайне озадачены результатами: считалось, что один человек в принципе не может иметь две группы крови сразу. Однако Рэйс вспомнил, что некоторое время назад читал статью своего коллеги о похожем явлении у коров: у двух новорожденных телят-близнецов оказалось по две группы крови у каждого. Гематолог решил, что и у миссис Маккэй был близнец, и его кровь попала в ее кровеносную систему, пока они вместе были в утробе матери. Предположение ученого подтвердилось: британка призналась, что у нее действительно был брат-близнец, однако он умер, когда ему было три года.
Таким образом миссис Маккэй неожиданно для себя оказалась химерой. До этого исследователи находили подобные аномалии в растениях и у животных, однако считали, что в случае с человеком такое невозможно. Донором миссис Маккэй так и не стала — кровь одновременно двух групп не подходила обычным людям. Рэйс же был так впечатлен, что написал письмо другу-иммунологу: «Разве это не чудесно, что кровь давно погибшего брата продолжает течь по ее венам?» По его словам, вероятнее всего со временем клеток погибшего брата становилось все меньше и меньше. Однако ученые никак не проверили эту гипотезу.
Родители, которые никогда не рождались.
Но если миссис Маккэй всего лишь не смогла стать донором, неназванному 34-летнему американцу и его жене пришлось пережить непростое выяснение отношений — ДНК-тест показал, что мужчина не являлся отцом собственного ребенка. В июне 2014 года пара обратилась к генетику Барри Старру. Они спросили, каким образом у их ребенка, зачатого с помощью ЭКО, оказалась группа крови, которой нет ни у его отца, ни у матери. Тест на отцовство подтвердил опасения, и американцы предположили, что в клинике использовали не его генетический материал. Пара даже наняла адвоката для разбирательств, но ошибки быть просто не могло: американец был единственным белым мужчиной, сдавшим сперму.
Старр посоветовал паре сдать комплексный тест на родство. Его результаты показали, что мужчина приходится собственному сыну дядей. Тогда ученый понял, что имеет дело с химерой, тем более, что у отца была своеобразная пигментация кожи: в темную и светлую полоску, как у зебры. В детстве ему даже приходилось врать, что он жертва пожара, чтобы его не дразнили другие дети. Старр попросил мужчину сдать анализ на химеризм, и исследование уже показало, что в то время как в его слюне содержится другой набор генов, десять процентов клеток спермы совпадают с набором ДНК его сына. Мужчину официально признали химерой и родителем ребенка, хотя на самом деле его отцом был поглощенный им в утробе брат.

В 2002 году в подобной ситуации оказалась американка Карен Киган. Ей срочно потребовалась пересадка почки, все три сына были готовы помочь 52-летней матери и стать донорами. Однако анализы показали, что двое из них не являются ее родными сыновьями. Киган сообщили об этом по телефону и завалили вопросами о детях: месте их рождения, весе, росте и особенностях внешности. По словам доктора Лина Ухла, врачи поначалу решили, что Киган им врет и усомнились в ее адекватности. Долгое время врачи не могли обнаружить в ее теле клетки, идентичные клеткам ее детей. В итоге женщина вспомнила, что ей недавно удалили лимфоузел, докторам удалось найти его в лаборатории, он и стал доказательством.
Дальнейшие тесты показали, что у большинства клеток женщины был один набор генов, а у клеток шейки матки другой. Именно этот набор и переняли ее дети, объяснил доктор Лин Ухл, занимавшийся ее случаем. Он сформировался благодаря тому, что Киган в утробе матери на ранних сроках беременности поглотила свою сестру-близнеца. Сестра, по сути, и стала матерью детей американки, хотя никогда не рождалась. Ее случай подробно описало издание The New England Journal of Medicine, и эта публикация сыграла значительную роль в жизни уже другой американки по имени Лидия Фэйрчайлд.
Когда беременность не доказательство материнства.
Если у Киган возникли проблемы с пересадкой почки, то 26-летняя Фэйрчайлд из-за химеризма чуть не лишиласьсобственных детей. Она была беременна третьим ребенком, когда развелась со своим мужем и потребовала от него выплаты алиментов. Оба родителя сделали тест на подтверждение родства со своими детьми, в ходе которого выяснилось, что у детей и матери не совпадают наборы ДНК. Фэйрчайлд немедленно обвинили в мошенничестве с участием суррогатной матери, а прокуроры потребовали изъять ее детей. Женщина была в шоке: «Я знала, что я выносила и родила их. У меня не было даже тени сомнения в моей правоте, а они сказали мне, что я не рожала собственных детей».
Когда подошел срок рожать третьего ребенка, суд постановил, чтобы на родах присутствовал наблюдатель, который должен был убедиться, что у женщины и новорожденного немедленно возьмут образцы крови на анализ. Две недели спустя ДНК-тест показал, что американка не была матерью и этого ребенка. Следствие зашло в тупик.
К счастью, адвокат женщины в поисках аргументов наткнулся на статью о Карен Киган и настоял на более подробном анализе клеток Фэйрчайлд. Генетическая экспертиза показала, что кожа и волосы Лидии содержат один геном, а шейка матки — другой, соответствующий набору генов ее детей. Все обвинения с женщины были сняты, и она, в конце концов, смогла получить алименты. Фэйрчайлд благодарит за это Киган: «Вероятно, у меня бы отобрали детей, если бы не ее случай. Никому бы не пришло в голову предположить, что я химера и свой собственный близнец».
Сложно оценить, сколько всего людей в мире страдает химеризмом. Куда более распространенным явлением является микрохимеризм, когда в организме оказывается небольшая колония чужих клеток. Ученые подозревают, что ему подвержено большинство беременных женщин, как минимум во время вынашивания плода. В 2015 году было проведено исследование, в котором специалисты изучили тела 26 женщин, умерших во время беременности или в течение месяца после родов. В клетках их почек, печени, легких, сердца и мозга были обнаружены клетки плода: все они содержали Y-хромосому, которая содержится только в мужских клетках. Все погибшие женщины вынашивали мальчиков. Чуть ранее, в 2012 году, другое исследование показало, что в клетках мозга 37 (63 процента) из 59 изучаемых женщин, родивших мальчиков, оказались мужские хромосомы. Самой старой из них было 94 года, что доказывает — иногда клетки могут оставаться в теле женщины всю жизнь.
Тэйлор Махл.
Американка Тейлор Махл (Taylor Muhl) стала моделью, несмотря на то, что всю жизнь стеснялась своего огромного родимого пятна на животе.
С рождения правая часть живота Махл была гораздо более темного оттенка, чем левая, также девушка страдала от многочисленных проблем с иммунитетом. Кроме того, у одной части живота была аллергия на металл (когда девушка прикладывала к ней металлические предметы, начиналась аллергическая реакция), другая сторона живота не имела такую аллергию.
Уже во взрослом возрасте врачи диагностировали модели химеризм — редкое генетическое состояние, когда человек совмещает в себе два набора ДНК. Оно развивается при поглощении одним близнецом другого в утробе на ранних стадиях эмбрионального развития. Мать Махл рожала дома и не делала УЗИ, поэтому не знала, что изначально была беременна близнецами. По ее словам, в детстве модель просила покупать такую же одежду, как у ее лучшей подруги и часто спрашивала, не близнецы ли они.
После того, как Махл узнала о своем диагнозе, она перестала скрывать родимое пятно, так как захотела, чтобы о химеризме узнали как можно больше людей. «Раньше я просила фотографов убрать мою особенность при обработке снимка, но теперь чувствую себя увереннее. Я хочу, чтобы все знали, что не имеет значения, если вы не такой как все из-за какого-либо заболевания, в мире найдется место каждому», — объяснила свое решение Махл.
Лилия Фейрчайлд
Тейлор Махл
Коты-химеры
Кот из Аргентины
Собаки-химеры
Остров доктора Моро
Вести.News сообщают, что в Китае родились первые в мире гибриды свиньи и обезьяны.
В Государственной лаборатории стволовых клеток и репродуктивной биологии Китая впервые родились химеры свиней и обезьян.
Поясним, что под словом "химера" подразумевается организм, состоящий из генетически разнородных клеток. В данном случае это были поросята с клетками макак-крабоедов (представители семейства мартышковых, которых часто используют для биомедицинских исследований).
В ходе работы специалисты модифицировали растущие в пробирке клетки обезьян таким образом, чтобы они продуцировали зелёный флуоресцентный белок (GFP). Это позволило наблюдать за данными клетками в дальнейшем.
Затем учёные извлекли эмбриональные стволовые клетки обезьян из этих культур и ввели их в эмбрионы свиней через пять дней после оплодотворения.
Свиноматкам было имплантировано в общей сложности более четырёх тысяч эмбрионов. В результате родилось десять поросят, из которых двое были химерами.
Анализы подтвердили, что эти животные содержат митохондриальную ДНК обоих видов.
Отмечается, что у гибридных особей несколько типов тканей – в том числе в сердце, печени, селезёнке, лёгких и коже – частично состояли из клеток обезьян. Правда, соотношение было низким: от одной клетки на десять тысяч до одной на тысячу (то есть от 0,01 до 0,1%).
Исследователи уточняют, что оба поросёнка-химеры при рождении выглядели вполне нормально. Однако они скончались в течение недели после рождения.
Авторы работы затрудняются назвать причину. Но, поскольку погибли не только гибридные, но и обычные поросята, можно предположить, что это связано не с химеризмом, а с процессом ЭКО. (Поясним, что при процедуре экстракорпорального оплодотворения у свиней возникает больше разных осложнений, чем у людей и некоторых других животных.)
Сейчас та же команда учёных предпринимает попытки создать здоровых поросят с большим количеством клеток обезьян. Если специалистам это удастся, следующим шагом будет попытка создать свиней, у которых один из органов будет практически полностью состоять из клеток приматов.
О проделанной работе исследователи отчитались в статье, представленной в журнале Protein & Cell.
Кстати, в 2017 году другая научная группа создала гибрид человека и свиньи. В этом организме примерно одна из ста тысяч клеток была человеческой. Исследователи позволяли химерам развиваться на протяжении трёх-четырёх недель, а после уничтожали их, в соответствии с этическими нормами.
Также "Вести.Наука" (nauka.vesti.ru) писали о создании первого в мире гибрида овцы и человека.
Источник: Вести.News