Серия «ПОМОГЛИ»

Галина и Зариф встретились в зрелом возрасте, решились довериться друг другу и создать семью. Они были уверены, что главное случилось – они нашлись в этом мире и теперь, наконец, обретут счастье, которое будет продолжаться долгие годы. Именно так и было целых 10 лет.

Начало 2023 года было для них особенным. Оба были полны сил и энергии, жили каждым днем, радовались каждому моменту, который проводили вместе.

Пришла долгожданная весна и внезапно все изменилось. У Галины начались проблемы со здоровьем. Сначала стала сильно болеть спина, буквально через неделю начали неметь ноги. Галина не жаловалась Зарифу первые недели, берегла, не хотела разрушать счастье. Рассказывая об этом, у Зарифа меняется голос:

«Понимаете, ей так больно было, а она обо мне думала. Мне все говорят, какой я молодец, не бросил, хлопочу. А я не понимаю, как же можно бросить человека, который в такой момент жизни не о себе думал, а обо мне?» 

Когда у Галины резко упало зрение скрывать свое состояние она больше не могла. Вместе, в тот же день они поехали к врачу.

«Опухоль мозга, времени нет, чудо, что вы живы».

Диагноз был поставлен меньше, чем через час в городской больнице. Состояние Галины ухудшалось буквально каждую минуту.

Зариф ни на секунду не покидал супругу. Он был рядом до того момента, пока вертолет санавиации не поднялся в воздух, чтобы срочно везти Галину на операцию в Краснодар. Это было 30 марта 2023 года.

Галину оперировали 8 часов, опухоль удалили. После операции она не пришла в сознание, прогнозов никаких не давали. Галину привезли в реанимацию города Геленджик через 5 дней. Когда Зариф приехал в больницу и его наконец пустили к жене он стоял и не мог двинуться с места.

«Я увидел ее, такую беспомощную, всю в трубках, и растерялся. Врачи говорили, что ждать чуда не стоит»

Но Зариф верил, его сила воли и оптимизм впечатляли всех вокруг. Он писал письма, покупал лекарства, учился проводить противопролежневые процедуры и правильно переворачивать супругу. Галина не могла говорить, сидеть, есть, дышать. За пять месяцев в больнице всех врачей ей заменял муж.

Зариф обратился за помощью, когда оценив свои силы и состояние Галины понял, что больше ничего сделать не может – реабилитация, которая была доступна в «домашних условиях», окончена, он сделал невероятное, Галина самостоятельно ела, дышала без трубок и пыталась говорить. Но все двигательные навыки не возвращались, после такой операции требуется особая физиотерапия, специальные упражнения для восстановления мышц и так далее. Зариф обзванивал реабилитационные центры по всей стране.

Специалисты одного подмосковного центра не просто сообщили Зарифу, что готовы взять Галину на реабилитацию, но и впервые за почти год борьбы за будущее супруги Зариф услышал позитивный прогноз на восстановление основных двигательных функций (захват рукой, переворот, способность ходить в туалет).

Уверены, у Зарифа и Галины все получится!

Пусть совершится чудо для двух людей, которые всю жизнь искали друг друга и просто не могут потерять шанс на счастливую старость вместе.

У этого рыжего и голубоглазого мальчишки есть маленький бледно-розовый документ. На нём указано его имя, адрес, дата рождения и дата очередного освидетельствования. Это справка об инвалидности. У Валерки серьёзный диагноз.

«Это были тяжёлые роды. 15 часов - безводный период, гипоксия. Трое суток мой сын провёл в реанимации», - вспоминает Анна, мама рыжего сорванца. Потом всё как будто нормализовалось: Валера развивался не хуже других - уже в 7 месяцев сказал МАМА, к 1,5 годам выучил буквы. Но уже тогда какая-то отстранённость немного настораживала. Он был сам по себе, мог не отозваться на имя. Врачи успокаивали, рекомендовали не нервничать, подождать…

Перестали ждать после новогоднего утренника в детском саду. «Все дети что-то делали, а Валера просто бегал», - признаётся мама. Психиатр диагностировал у мальчика ЗПРР. А потом и АТИПИЧНЫЙ АУТИЗМ. Анна оставила работу менеджера по продажам и предельно серьёзно занялась лечением сына. Ноотропы, реабилитации, АВА-терапия, спорт. Плотный график и системный подход. Это всегда работает, сработало и с Валерой.

Сейчас мальчику 10. Он пишет, читает, понимает обращённую речь. Не без труда, но успешно обучается по программе 8.2. (адаптированная образовательная программа для обучающихся с расстройствами аутистического спектра). Другими словами - Валера получит такое же образование как нормотипичные ребята, просто на это уйдёт чуть больше времени. Да, из-за особенностей поведения мальчик учится индивидуально. Но он любит учиться, по-настоящему хочет узнавать и осваивать новое. Обожает математику. Активно занимается спортом. Самокат, велосипед, ролики, коньки, плавание. Валера не из трусливых - весной начал ходить на адаптивный хоккей. Его уже приглашают в команду.

Обычные детские занятия то и дело меняются. Пазлы и Пожарный Сэм канули в лету, сейчас мальчик увлечён аквамозаиками и настольными играми. Любит лепить, рисует - предпочитает краски. Развивается, старается, растёт во всех смыслах. Конечно, хочется ускориться, но всё упирается в речь. Он может ответить на вопросы, но поддержать полноценный разговор пока не получается. Это мешает и на прогулке, и в школе. Валера открытый ребёнок, он тянется к детям. Ему определённо не хватает общения, он хочет дружить, играть, как-то коммуницировать - у него нет этой аутистичной автономности. Отнюдь, мальчик умеет и хочет поддерживать отношения. Недавно они с мамой ездили в санаторий на море, там Валера подружился с таким же мальчишкой. Да и в родном Подольске был настоящий друг, вот только его семья перебралась в Москву - встречи теперь редки.

Розовую справку просто так не дают. Люди с ограниченными возможностями, а точнее люди с дополнительными потребностями с радостью бы поменяли все свои пенсии и льготы на здоровье.  Дети с аутизмом ведут себя иначе не по своей прихоти. Особенности поведения нельзя объяснить пробелами в воспитании. Это просто объективная реальность. С этим можно жить, но с этим нужно работать.

Родители мальчика разведены, но каждую пятницу папа забирает сына к себе и по мере сил поддерживает. Анна закончила курсы и стала мастером маникюра, хочет снова трудиться. Она всегда старалась подрабатывать, но в одиночку осилить крупные реабилитационные траты просто невозможно. А ведь одной единственной реабилитацией не отделаешься…

Спасибо, что дочитали. И познакомились с Валерой)

Виктор и Александра поженились и долго мечтали о дочке, а появились сразу две. Так случилось, что тяжёлая долгоиграющая болезнь мешает маленьким девочкам развиваться.

Александра родилась в Свердловской области, а Виктор - в республике Коми. Саша только появилась на свет, а Витя уже закончил школу, учился, и работал. Но «через годы, через расстояния» они смогли найти друг дружку, влюбиться, сыграть свадьбу, построить дом в Смоленской области... Вот только родить долгожданного малыша никак не получалось. Решили прибегнуть к ЭКО. С 3-й попытки всё свершилось. Виктор, в отличие от большинства мужчин, всегда мечтал о дочке, даже выбрал для неё весьма редкое имя - Урсула. А Урсула «пришла» не одна, а с сестрой - её назвали Мелисса.

Роды и беременность дались не легко: у Александры был токсикоз, высокий сахар, само деторождение затянулось на 16 часов, давление зашкаливало - маму чуть не потеряли. Девочки были очень слабыми, вес набирали медленно. 10 дней провели в роддоме, ещё три недели в больнице. В 2 месяца пропало молоко. Но малышки всё равно окрепли, вовремя сели, вовремя встали и вполне уверенно пошли. А после года родители начали замечать небольшое отставание в развитии.

Укрепляющие массажи, занятия, увы, не сильно помогли. Со временем особенности стали бросаться в глаза. Поездки к психологам-логопедам в Смоленск, консультации, приёмы у специалистов в итоге позволили поставить окончательные диагнозы. У Мелиссы - аутизм. У Урсулы чуть легче - ЗПРР с аутистическим спектром. Девочкам поставили инвалидность.
Урсула ходит в садик, Мелиссу тоже взяли, но потом ее пришлось забрать, без тьютора ребенку было трудно... К сожалению, специалистов по работе с особенными детьми не хватает.

У папы девочек диагностирован артроз коленных суставов. 3 степень. Виктор с трудом ходит, о полноценной работе речь не идёт. периодически требуются операции и полугодовые восстановления после них.

Все мы по-разному представляем себе детей с аутизмом, но за скупыми характеристиками из врачебных выписок стоят ранимые, маленькие, живые люди. Со своими чувствами, эмоциями, страхами и простыми желаниями. Например, Урсула обожает рисовать. Ходит в самую настоящую художественную школу. А ещё она любит командовать, «строит» всех и маму с папой, и сестру, и даже немецкую овчарку. А Мелисса, как ни странно, очень интересуется растениями - с двух лет каждую весну начинает собирать одуванчики, сирень, ромашки, какие-то стебельки, почки-цветочки. Причём маленькая травница как-то умудряется выискивать исключительно лекарственные или просто безвредные образцы. Разве не чудо? Кроме того, Мелисса очень подружилась с собакой. Мелисса почти не говорит, но танцует. Мелодии из советских фильмов вдохновляют маленькую девочку, а вот шансон ей не нравится. Урсула говорит гораздо лучше, изучает алфавит, считает до 15, иногда сбивается, но оступившись, пытается снова и снова.

Нам всем есть, чему поучиться у этих детишек. И у их родителей. Пусть впереди бесконечное лечение и неминуемые трудности. Но главное у них не отнять. Виктор, Александра, Урсула и Мелисса - счастливая семья. Просто на их долю выпало слишком много испытаний.

Спасибо всем, кто читает. Берегите сердца от чёрствости, удачи в благих делах!

Международный классификатор болезней насчитывает примерно 55000 заболеваний.

Худощавый парнишка на фото страдает от очень редкого недуга. Это Богдан, ему 18. Однажды в его головном мозге обнаружили опухоль. Вопреки прогнозам, Богдан видит, слышит, ходит, а главное - способен и хочет учиться. Совсем недавно он получил диплом об окончании колледжа. Вот его история.

«Сознание ясное, контактен, адекватен, критичен, ориентирован…». Это из выписки Богдана, очень кратко, но ёмко и по-медицински точно. А ещё там несколько сложных, зловещих диагнозов: пилоидная астроцитома, сирингомиелия, обструктивная гидроцефалия, деформирующий сколиоз.

Всё началось, когда Богдану было 5. У активного, жизнерадостного мальчика в головном мозге обнаружили доброкачественное образование. Астроцитома растёт медленно, но вред здоровью наносит основательный. Повышается внутричерепное давление, среди симптомов - головокружение, нарушение зрения и координации, головные боли, эпилептические припадки, повышенная утомляемость, шаткость походки. Удаление опухоли не всегда возможно, не всегда получается с первого раза, часто она возникает снова и снова. Например, у Богдана было 13 операций. Установлено два шунта, один из которых уже пришлось заменить… «Богдан настрадался. Какое-то время лежал, было очень тяжело, я все глаза выплакала», - вспоминает Анастасия, мама мальчишки.

Богдан уже многое преодолел, превозмог, сдюжил. Что-то сам, что-то с мамой, что-то под руководством матёрых специалистов из платных реабилитационных центров. Он уже один выходит из дома. Потихоньку гуляет с палочкой. Два раза в неделю занимается с тренером, в остальные дни тоже делает упражнения. Левая рука пока не работает в полную силу, слабость в ногах, спине - впереди ещё много задач, очень много труда. У ребят большие надежды на реабилитацию. На словах это просто: «…поддержание достигнутых результатов и достижение следующих реабилитационных целей».

А на деле - это систематические бескомпромиссные тренировки до седьмого пота. Анастасия не работает, уход за сыном с инвалидностью требует слишком много сил и времени. «Все наши близкие родственники стали беженцами, нас никто сейчас не поддерживает», - вздыхает Настя. «Мы с сыном живём в Подмосковье - огород выручает»… Вот только жаль, что услуги медицинского центра корнеплодами оплатить нельзя.

Тема диплома Богдана - реабилитация инвалидов. Защитил на отлично. Он на своём опыте, во всех подробностях всё прочувствовал и написал великолепную дипломную работу. Выпускник много читает и вряд ли остановится на одном дипломе. У Богдана есть цель и план действий.

Его мечта - продолжить изучать юриспруденцию и получить высшее образование. А ещё он очень хочет открыть приют для животных. «Постоянно спасает котов, пристраивает их. Одного из них мы приютили у себя дома», - говорит мама. «С 2020 года я живу без операций, может это благотворное кошачье влияние?», - смеётся Богдан. Всё может быть. Всё бывает. И всё будет. Спасибо, что дочитали. Здорово, что вы идёте дорогою добра.

Андрею было 43 года, когда сезонная замена колес на машине закончилась вызовом скорой помощи. «Я почувствовал резкую боль в шее, слабость и головокружение. Боль была такая сильная, что я чуть не потерял сознание. Соседи вызвали скорую, я не мог встать, не мог двигаться. МРТ показала грыжу позвоночника, смещение дисков. Нужна была срочная операция, но оказалось, что у меня очень узкий спинно-мозговой канал. Это означало, что есть риск остаться полностью парализованным после операции».

Представьте, Свердловская область, больница, хирург говорит вам, что операция на позвоночнике необходима, но при этом не дает никакой гарантии, что вы будете после нее ходить. Шансов - 50 на 50. Андрей не знал, что делать. Жена, родители, друзья, кто может помочь принять такое решение? В итоге решил не оперировать, второй хирург снизил процент успеха до 30. Травма, вызванная подъемом большого груза, осталась, а вместе с ней проблемы, которые она вызывала.

«До травмы позвоночника я работал таксистом. У меня была жена, двое сыновей, 8 и 13 лет. Я вернулся домой, с трудом наступая на ногу, долгое время не мог наклониться, повернуть голову, держать в руках что-то тяжелее чашки. Работать не мог, в группе инвалидности мне отказали. Через год жена ушла и забрала мальчиков. Родители у меня умерли, братьев и сестер нет. Я остался один на один с болью, без денег, семьи и какой-либо надежды».

Когда Андрей остался в одиночестве он понял, что нужно всеми силами встать на ноги, пытаться улучшить свое состояние. Обращался к неврологам, смотрел видео в Ютубе и делал упражнения, которые помогали вернуть подвижность. Не оставлял надежды найти врачей и способы реабилитации, которые смогут ему помочь.

На данный момент из-за нарушения функции ходьбы одна нога у Андрея стала короче, его беспокоят постоянные боли, он сильно хромает, испытывает неудобство из-за онемения пальцев на руках и ногах. В реабилитационном центре, клинике доктора Волковой, готовы помочь Андрею и с помощью курса интенсивной реабилитации значительно улучшить качество его жизни без оперативного вмешательства.

С проблемами Андрея – целая история и уже победа находить каждый месяц деньги для оплаты коммунальных платежей и продуктов. Об оплате реабилитации в такой ситуации нечего и думать.

Андрей написал нам, почти оставив надежду. Но мы посмотрели все его медицинские документы, связались с клиникой и узнали, что ему действительно можно попытаться помочь, главное перестать терять драгоценное время и скорее начать занятия с реабилитологами и другими специалистами.

С момента травмы прошло уже 10 лет. 10 лет полные боли, надежды и попыток спасти себя самостоятельно. Сегодня мы говорим: «Андрей, ты не один, больше не один, все получится! Потому что мы теперь вместе!» Спасибо каждому из вас.

По данным ГИБДД в 2022 году в результате ДТП в России пострадали 126 705 человек. 1 330 из них - в Оренбургской области, в их число попала Надежда. Вот её история.

Беда случилась 10-го марта. Надя вместе с дочкой шла в гости к папе девочки. Надежда и Сергей развелись, но не перестали общаться, некоторые праздники встречали вместе. Собирались поесть пиццу и отметить Международный женский день. Они переходили проспект по зебре, на разрешающий сигнал светофора. Все машины законопослушно стояли, уступая  дорогу пешеходам. Надя в самый последний момент заметила тот Mercedes - успела оттолкнуть дочь и приняла весь удар на себя.

Следующие две недели она провела в коме. Сочетанная тяжёлая травма. Контузия, переломы, раны, шок. Ещё три недели женщина пролежала в обычной палате.

«Хотели выписать раньше, говорили, что бесполезно», - вспоминает Наталья Николаевна, мама Нади.

Рана на бедре никак не заживала, началась хроническая инфекция мягких тканей. Но тот, кто ищет, всегда находит. Специалисты клиники «Реабилитация доктора Волковой», несмотря на риски, решились помочь. Надежду перевезли в Екатеринбург и началась кропотливая работа.

«Моя дочь не разговаривала, не шевелилась, почти не реагировала», - рассказывает Наталья Николаевна.

Реабилитологи занимались Надей почти полгода, с небольшим перерывом. И даже они, всякое в своей практике повидавшие, были крайне удивлены результатам. Надя встала на ноги! Она снова научилась ходить, пусть с ходунками, но сама!

Потом было ещё несколько реабилитаций в Оренбурге, по квоте. Надя и дома постоянно занимается: делает упражнения на шведской стенке, разрабатывает травмированную руку - пишет, раскрашивает. С левой рукой пока не очень - вернулась спастика. Понемногу начала читать, зрение, к сожалению, тоже пострадало. Отёк головного мозга - это не шуточки.

Все её планы, цели и желания свелись к одному - ходить самостоятельно. И со временем научиться жить заново, работать как раньше, воспитывать дочку, путешествовать.

Наде 30 лет, юбилей она встретила в реабилитационном центре. Но по возвращении домой всё равно позвала гостей. Настоящие друзья никуда не делись, они прошли эту ужасную проверку, продолжают навещать и поддерживать. Дочка повзрослела, научилась готовить, сама ходит в школу, помогает и всячески заботится. Надина мама переехала к ним - теперь они живут втроём.

Страшная авария едва не разрушила целую семью. Жуткие травмы могли приковать к постели, но специалисты-реабилитологи и феноменальная жизнеспособность Нади сотворили чудо. И чудо должно продолжаться до полного (по возможности, конечно) выздоровления!

Спасибо, что дочитали. Берегите себя!

Друзья, знакомьтесь - этого улыбчивого красавчика в нарядной рубашке зовут Мирон. Ему 4 года. У него есть мама и младший братишка. По фото и не скажешь, но у Мирона целый букет диагнозов. Вот его история.

Инга вынашивала Мирона без каких-либо проблем, чувствовала себя отлично, всё делалось своевременно, но, увы… Роды были очень тяжёлые: у мамы поднялось давление, нестерпимая боль, анестезия почти не действовала, а у малыша началась гипоксия. Мирон задыхался в утробе - сделали экстренное кесарево, но от последствий это не спасло. Инга попала в реанимацию, а очнувшись узнала, что её первенец очень слаб.

«Я забрала сына в палату, пыталась приложить к груди, но рефлекса не было - малыш даже не пытался. Бутылочку тоже не брал - кормили через зонд», - вспоминает Инга. Первый диагноз звучал так: бульбарный синдром, поражение нервной системы и мышечная гипотония.

Сразу после выписки мама начала действовать. Уже на 18-й день жизни Мирон оказался на приёме у высококлассного невролога - стартовала самая настоящая борьба за здоровье. Массажи, ЛФК, иглоукалывание, Бобат-терапия, Войта-терапия, физиопроцедуры, медикаментозное лечение и даже нетрадиционная медицина.

Мирон развивался с задержкой, сел только в год. В 1,5 неуверенно, шатко, но пошёл. Статико-моторная недостаточность не ушла до сих пор. Через пару месяцев Мирону исполнится 5 лет, он до сих пор не бегает, не прыгает, ходит неуверенно, по лестницам только за ручку. Но это ещё не самое страшное - в 3 года мальчику поставили детский аутизм. Изначально были какие-то особенности,  ребёнок часто плакал, не стремился к общению, но всё списывали на характер, объясняли какими-то физическими трудностями. А со временем появилась аутоагрессия, истерики, отказ от еды и всё стало ясно.

«Мне было очень трудно принять этот диагноз. Мы сходили за вторым мнением, надеялись, что специалист ошибся, но аутизм подтвердился. Я плакала от бессилия, просто рыдала, но потом взяла себя в руки и начала изучать…»

Логопед, дефектолог, АФК, сенсорная интеграция, психолог, медикаменты. Динамика положительная, ну, а минимальная цена этой «истории» - 8-10 тысяч рублей в неделю.

У нашего маленького подопечного много всякого: ЗПРР, плоскостопие, деформация грудной клетки, дисплазия, астено-невротический синдром, белково-энергетическая недостаточность, генетическая поломка хромосомы, энцефалопатия. Казалось бы, ну, куда больше? Но это ещё не всё. Год назад Мирону удалили часть кишечника - болезнь Гиршпрунга. Операция была по ОМС, но провели её в Москве. Проживание, питание, перелёт из Иркутска и обратно - пришлось взять крупный кредит. Инга до сих пор его выплачивает.

Даже многоопытные врачи удивляются, сколько всего свалилось на этого маленького человечка. А мы удивляемся, откуда у Инги столько сил и терпения. Её младшему сыну 14-го июня исполнится 2 года. Своих мальчишек она воспитывает одна. Инга очень сильная, вдумчивая и любящая мама. Ей пришлось оставить работу, но она не отдохнула ни дня. Она хватается за любую возможность и скрупулёзно выполняет все врачебные рекомендации, чтобы максимально компенсировать Мирона. Он ещё очень маленький, многое поддаётся лечению или коррекции.

«Я как никто вижу прогресс, когда-то мой сын даже громких звуков боялся, но мы смогли справиться с этим страхом. Он был сам по себе, а сейчас даже сам может начать общение с абсолютно незнакомыми людьми. Он растёт, уже не боится новых мест, учится выражать свои мысли - просто ему нужно помочь, подсказать, поддержать, направить. Мой сын не безнадёжен, просто у него есть дополнительные потребности. Я изо всех сил стараюсь дать ему всё, что нужно, но очень многое упирается в деньги, которых просто нет...»