У отца лимфома была обнаружена в 19 лет. Он собирался в учебку, проходил медкомиссию и естественно не прошёл.
Химиотерапия, реабилитация и ремиссия.
Я не знаю сильно ли отличались методы диагностики 25 лет назад, но несмотря на все проверки пропустили опухоль в бедре. Как скажут потом, она стала первым очагом.
А когда появились плохие симптомы уже была огромная опухоль в позвоночнике, которая парализовала его ниже груди. Врачи отправили домой.
Это всё с рассказов моей мамы.
Зная эту историю, я прилагаю все возможные усилия, чтобы не повторить его судьбу.
Через две недели после гистологии я пришла по записи к врачу. Она открыла на компьютере мою папку и с удивлением обнаружила, что результата ещё нет. Позвонила патологоанатому, которая занимается моим лимфоузлом. Там ей сказали, что Ходжкинская лимфома не подтвердилась, сейчас ищет среди неходжкинских.
Я расстроилась, про неходжкинские лимфомы счастливых историй в интернете сильно меньше.
Ожидания затянулись ещё на неделю, и 21 сентября мне объявили, что у меня Ходжкинская лимфома нодулярный склероз. Самый типичный случай. Как ни странно меня эта новость не так уж обрадовала.
- Ведь ещё неделю назад говорили, что этот диагноз не подтвердился…
- Сделали пересмотр, они убедились, что всё таки Ходжкин.
Я предполагала, что моё моральное состояние даст слабину и мыслить здраво не получится, поэтому взяла с собой мужа.
Про его же эмоциональную стойкость и рациональное мышление можно писать книги. Пока я растерянно хлопала глазами, он уже просил врача заполнить бумага на выдачу материала. Судя по реакции делают это крайне редко.
Отделение патологоанатомов уже не работало, но он договорился с лаборантом задержаться и выдать нам блоки и стёкла. Это был вечер среды.
В четверг я летела в Москву и писала первый пост.
Тогда я даже не думала, что получу столько поддержки, помощи и ценных советов, спасибо вам за это!
В день прилёта мой ортодонт сняла мне брекеты, хирург выкрутил ортодонтические винты. На следующий я отдала свой лимфоузел в федеральный центр на пересмотр.
Во вторник сходила на ПЭТ КТ.
У меня не получилось сделать его по полису, потому что квоту давали только в ближайший город, а там аппарат сломан.
«Значит сделаете уже после первых курсов».
Результат пришёл на почту в этот же день.
Из того, что смогла понять: лимфоузлы подросли на один сантиметр, а опухоль проникла в мышцы, грудину и перикард. Возможно поэтому у меня эти боли в груди и учащенный пульс. На тему перикарда пока не хочу волноваться, проконсультируюсь с кардиологом.
Голова и кости чистые.
«В костном мозге умеренный метаболизм рфп без очагов». Звучит как хорошая новость.
Очень много того, чего понять не смогла. Решила не играть в сыщика по гуглу и просто сходить на приём и всё выяснить.
Сейчас я лечу домой, пишу этот пост.
Через несколько дней госпитализируюсь и начну лечение.
Ждать результатов пересмотра стёкол нужно ещё минимум две недели, но думаю, что диагноз подтвердится. Стёкол в совокупности было 20 штук, надеюсь их было достаточно, чтобы патологоанатом убедился в своём заключении.
Мне этот пересмотр нужен для самоуспокоения и знания, что я сделала все от себя зависящее.
Нужно написать список вещей, которые мне понадобятся на 10 дней в больнице. К прошлому посту в комментариях было несколько советов, например, взять с собой орешки, чтоб перебивать вкус. Сама я бы об этом точно не догадалась.
Ещё врач сказала взять с собой аллопуринол для почек, потому что раньше его давали, а теперь не дают.
Если у кого-то есть ещё ценные советы, напишите их пожалуйста, скорее всего это мне очень поможет🙏🏻