Пояснения по посту о медицинском оборудовании.
Доброго времени суток!
Хотел бы внести немного ясности по поводу поста "В СПЧ назвали "отсроченным убийством" запрет на импорт медицинского оборудования" ссылка https://pikabu.ru/story/v_spch_nazvali_otsrochennyim_ubiystv..., а именно слова о том, что "Правительство 28 июня расширило список медицинских изделий, которые теперь нельзя закупать государственным и муниципальным медицинским учреждением". Главное слово тут "НЕЛЬЗЯ".
А теперь посмотрим как это на самом деле работает.
В 2015 году вышло постановление №102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд".(ссылка https://base.garant.ru/70861952/) т.е. уже 4ый год.
Недавно вышло дополнение к нему (ссылка https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/72183428/) о котором и шла речь в посте.
Список немаленький, много серьёзного оборудования (томографы, ИВЛ, УЗИ, наркозные аппараты, рентгены и т.д.).
Читая комментарии, складывается ощущение, что многие верят в то что продукцию иностранного производства закупать теперь нельзя совсем. Это не так!
Вот как выглядит процесс работы данного постановления:
Т.е. что бы его применить нужно:
- что бы в закупке участвовало не менее 3-х участников
- что бы продукция 2-х из них была разных производителей, "отечественной" и это должно быть подтверждено сертификатом по форме СТ-1 (который ещё нужно получить, это ещё та история. с процессом можете ознакомится тут https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/70643702/). Если кратко, то получить СТ-1 могут товары произведенные отечественным предприятием, локализация собственного производства которого, соответствует установленным показателям. На 2019 год доля стоимости использованных материалов иностранного происхождения в цене конечной продукции должна составлять не более половины.
А как же чаще всего происходит на самом деле(если делать всё "честно")?
Вариант 1
Если заказчик(медицинское учреждение) хочет получить хорошее оборудование, оно на стадии подготовки аукциона составляет техническое задание таким образом, что бы "отечественный" товар вообще не подходил или подходил один производитель(редко). В итоге постановление не применяется, закупается то что было нужно заказчику. Используется сейчас и без всяких постановлений.
Вариант 2
Подходит почти всё, много заявок и сильное падение в цене. Чаще всего побеждает или отечественная продукция или что ещё похоже.
Получается из за того, что техническое задание невозможно сделать "правильным", оно очень простое или закачику "фиолетово" на то, что он получит. Заказчик получается самое дешёвое что есть на рынке. Опять же. без всяких постановлений очень частая ситуация, производителей у нас хватает. Мне кажется, что изменения даже могут немного помочь, что бы отсеять совсем "печальную" продукцию.
Мне же, как человеку, работающему в сфере поставок медицинского оборудования эти изменения не нравятся. Увеличивают рабочий процесс.
Главный итог:
Расширенный список постановления №102 НЕ ЗАПРЕЩАЕТ поставлять иностранную продукцию в том виде, в котором преподносят в СМИ.
Надеюсь это информация была Вам полезна.