Друзья, знакомьтесь - этого улыбчивого красавчика в нарядной рубашке зовут Мирон. Ему 4 года. У него есть мама и младший братишка. По фото и не скажешь, но у Мирона целый букет диагнозов. Вот его история.
Инга вынашивала Мирона без каких-либо проблем, чувствовала себя отлично, всё делалось своевременно, но, увы… Роды были очень тяжёлые: у мамы поднялось давление, нестерпимая боль, анестезия почти не действовала, а у малыша началась гипоксия. Мирон задыхался в утробе - сделали экстренное кесарево, но от последствий это не спасло. Инга попала в реанимацию, а очнувшись узнала, что её первенец очень слаб.
«Я забрала сына в палату, пыталась приложить к груди, но рефлекса не было - малыш даже не пытался. Бутылочку тоже не брал - кормили через зонд»,- вспоминает Инга. Первый диагноз звучал так: бульбарный синдром, поражение нервной системы и мышечная гипотония.
Сразу после выписки мама начала действовать. Уже на 18-й день жизни Мирон оказался на приёме у высококлассного невролога - стартовала самая настоящая борьба за здоровье. Массажи, ЛФК, иглоукалывание, Бобат-терапия, Войта-терапия, физиопроцедуры, медикаментозное лечение и даже нетрадиционная медицина.
Мирон развивался с задержкой, сел только в год. В 1,5 неуверенно, шатко, но пошёл. Статико-моторная недостаточность не ушла до сих пор. Через пару месяцев Мирону исполнится 5 лет, он до сих пор не бегает, не прыгает, ходит неуверенно, по лестницам только за ручку. Но это ещё не самое страшное - в 3 года мальчику поставили детский аутизм. Изначально были какие-то особенности, ребёнок часто плакал, не стремился к общению, но всё списывали на характер, объясняли какими-то физическими трудностями. А со временем появилась аутоагрессия, истерики, отказ от еды и всё стало ясно.
«Мне было очень трудно принять этот диагноз. Мы сходили за вторым мнением, надеялись, что специалист ошибся, но аутизм подтвердился. Я плакала от бессилия, просто рыдала, но потом взяла себя в руки и начала изучать…»
Логопед, дефектолог, АФК, сенсорная интеграция, психолог, медикаменты. Динамика положительная, ну, а минимальная цена этой «истории» - 8-10 тысяч рублей в неделю.
У нашего маленького подопечного много всякого: ЗПРР, плоскостопие, деформация грудной клетки, дисплазия, астено-невротический синдром, белково-энергетическая недостаточность, генетическая поломка хромосомы, энцефалопатия. Казалось бы, ну, куда больше? Но это ещё не всё. Год назад Мирону удалили часть кишечника - болезнь Гиршпрунга. Операция была по ОМС, но провели её в Москве. Проживание, питание, перелёт из Иркутска и обратно - пришлось взять крупный кредит. Инга до сих пор его выплачивает.
Даже многоопытные врачи удивляются, сколько всего свалилось на этого маленького человечка. А мы удивляемся, откуда у Инги столько сил и терпения. Её младшему сыну 14-го июня исполнится 2 года. Своих мальчишек она воспитывает одна. Инга очень сильная, вдумчивая и любящая мама. Ей пришлось оставить работу, но она не отдохнула ни дня. Она хватается за любую возможность и скрупулёзно выполняет все врачебные рекомендации, чтобы максимально компенсировать Мирона. Он ещё очень маленький, многое поддаётся лечению или коррекции.
«Я как никто вижу прогресс, когда-то мой сын даже громких звуков боялся, но мы смогли справиться с этим страхом. Он был сам по себе, а сейчас даже сам может начать общение с абсолютно незнакомыми людьми. Он растёт, уже не боится новых мест, учится выражать свои мысли - просто ему нужно помочь, подсказать, поддержать, направить. Мой сын не безнадёжен, просто у него есть дополнительные потребности. Я изо всех сил стараюсь дать ему всё, что нужно, но очень многое упирается в деньги, которых просто нет...»
Хочу на примере моей жизни поразмышлять с пикабушниками, тварь дрожащая или таки нуждаюсь. Еда, на сегодня, мне не нужна(посмотрим, что будет завтра) , мне нужны деньги. За старт рассказа возьмём март 2024г. Если кому-то будет интересно, как я докатился до такой жизни, то запилю пост отдельно хоть с рождения😁 И так расходы моей семьи на начало марта 2024. Кредиты 17600+17400+16800+5040=56840 Жкх, мобилы, интернет и тп≈6200 Итого ежемесячные обязательные расходы 62440р Семья это брат инвалид, я и мама пенсионер. Доход на начало марта 2024: 46000 пенсия мамы и брата(где-то в этой сумме и моя 1200р которую я получаю по уходу за братом) Работать мне нельзя по закону. Тем не менее мой заработок +- 45000. И того 91000-62440=28560 остаётся на жизнь на троих. Мы не жаловались никогда, в целом хватало. В ресторанах конечно фуагры не пожрешь, но на еду одежду хватало.
И вот 6го марта мама ловит одновременно инсульт+инфаркт и попадает в больницу. Скорая и врачи тут отдельная история, но сейчас не об этом.
Тк мама в больнице я автоматически не могу работать совсем, тк нужно заниматься братом и домашними делами. Госпитализация, в свою очередь, подъела бюджет. Всякие тапочки, халаты, пелёнки, мобилу пришлось 2 раза покупать, тк в палату не пускают, а сама мамка не раздуплилась с ней. Сверху всего прифронтовой город и с 10го марта начались ежедневные многократные массированеые обстрелы города. Которые продолжались 22 дня. Получается март я в любом случае не работал бы. И тк я ничего не заработал жить пришлось с кредитки. Когда маму выписали, ей приписали километров список лекарств, в прочем почти все из списка можно получить бесплатно в поликлинике, только вот выписать их может только кардиолог, а попасть к нему удалось только через 25 дней, после того как её выписали. Лекарства покупали с той же кредитки и в итоге на сегодня имеем ещё один платёж 12500р. Все бы ничего, но тц в городе так и не заработали полноценно из за чего и мой доход снизился примерно до 37000. Итого имеем расходы 74940р доход ~84000,на жизнь +-10000 на троих. И это нужно заправлятья, питаться, хоть и бОльшую часть лекарств таки выдают, некоторые всеравно нужно покупать. Особенно позабавило, врачи сказали мерять сахар 8 раз в день. Глюкометр выдали бесплатно, а вот тест полоски нет. 100шт стоят 2300р. Ну что, я в нужде уже или ещё пока нет?) а ещё котейки есть, которые тоже есть хотят почему-то.
Отдельно хочется добавить про "поддержку Белгорода". После скандала с гр-ном Соловьевым. В местных телегах прошла пиар акция от банков и некоторых известных личностям о том, какие они молодцы и как помогают белгородцам. Что имеем по факту: ВТБ дали каникулы на 3 месяца без лишних вопросов, даже при том, что с предыдущих каникул прошло всего пара месяцев. Проценты начисляют. Тинькоф 11 отказов, каникулы дали после того, как написал в коментариях в группе вк. 3 месяца проценты начисляют. Альфа пришлось почти месяц ждать решения и долго переписываться с поддержкой, но в итоге каникулы на 9 месяцев, никаких процентов. Ещё в альфе была рассрочка и хоть я говорил, что прошу каникулы только на кредит, рассрочку так же поставили на паузу и так же без процентов. Не ожидал такого от альфы если честно. Из известных "помогателей белгородцам" местные СМИ много писали про Собчак и Бузову. Собчак через какой-то фонд помогает выехать из региона и снять жилье. Совершенно тоже самое может сделать и администрация региона, если к ней обратиться. Бузова сказала : пишите в директ, буду точечной помогать. В инстаграм ей пишите🤣 я даже пытался, но плясать с бубна и это не моё. Информации о том помогла ли она кому-то по факту я не нашёл.
Так и живём. ЗЫ для советчиков в духе найми сиделку. Посмотрите сколько стоят их услуги и возьмите калькулятор.
ЗЫЫ говорят на пикабу донаты есть, я ни на что не намекаю, но лайк, подписка и вот это вот всё.
ЗЫЫ если у меня были сиськи, я бы завёл онлифанс, но без сисек это никому не интересно)
Признаюсь честно, меня несколько ставит в тупик, что можно писать здесь, учитывая позицию модераторов и цензуру. Если кому-то теперь кажется, что я чего-то не договариваю, что могла бы - вам не кажется.
Не все события, происходящие вокруг меня, освещаются должным образом в нужных СМИ, а я не зависаю в интернете часами в поисках чего-то там. Мне бы отлежаться, выспаться, избавиться от постоянной чудовищной слабости, смочь есть, дышать, двигаться, не подхватить очередную заразу.
Прежде всего я хочу отчитаться за денежные переводы от пикабушников. Считаю это своим долгом. Я не богатею от этих средств, приобретаю что могу. И бесконечно благодарю тех, кто помогал и помогает мне выжить, поделившись со мною частичкой своего благополучия, пожертвовав своими средствами, хоть не должны мне ничего. Я очень ценю труд, созидание, взаимопомощь, взаимоуважение, милосердие и сострадание. Хотя всё это, похоже, сейчас не модно.
Я живу согласно своих принципов, а не паттернам, навязываемым государством и сообществом, для которых я стала изгоем.
Я стараюсь обдумывать каждую фразу и, если я что-то написала, то постаралась максимально ознакомиться с сутью и событиями.
Если что-то не нравится - пройдите мимо, есть много мест, где найдёте себе компанию по интересам. Я не питаюсь в общепите, меня от него тошнит, так я по всяким рыгаловкам не лажу и не тошню в буквальном смысле слова.
Адресую свою просьбу профилю с ником Enzor, который меня обвиняет в страшных вещах. Коллаж с его комментариями, с ними и другими можно ознакомиться, выбрав в комментариях к постам соответствующую опцию.
И хватит о таком непрятном. Есть люди, которые не понимают, когда с ними вежливо и культурно, увы...
Итак, отчёты. Повторю и то, что было в удалённом посте. Тэг политика мне навязан в виду того, что показываю собственные фото города и смею обсуждать законы государства, касающиеся лиц с инвалидностью и орфанными заболеваниями. Повторюсь, в интернете не сижу часами и не штудирую сайты в поисках чего-то "горячего", пишу от себя, что вижу рядом, что происходит со мной, редко использую чужие фото и чужой авторский труд для своих постов, если это не законы и скрины из пабликов в Телеграм, которые подходят по контексту.
Первый. Сумма на чеках 859, можете перепроверить, я часто ошибаюсь.
Второй. Сумма 456.
Если кому-то мало. Я трачу больше, гораздо, пока могу, урезая во всём остальном, экономя вплоть до еды. Свои покупки за личные средства редко фотографирую, зачем тратить лишние усилия. Но кое-что есть.
Из-за воспалительного отека во всём организме жуткие головные боли, когда не можешь соображать, координировать свои действия. Врач-невролог из института неврологии прописала на месяц приёма Цикло 3 форт и Арлеверт, что в моём случае не выход, очень дорого и для хронического состояния месяц приема не годится, нужно больше. В момент, когда смогла соображать, догадалась заменить те препараты на Циннаразин и Винпоцетин. И, знаете, помогло, только принимать постоянно надо. Лекарств мне нужно много, стоят дорого и приходится постоянно думать, что можешь себе позволить, а что нет. У государства для меня есть налог разве что, в аптеке он 7%, в магазинах 20%.
Крапиву пью тоже постоянно, маточные кровотечения.
На последнем фото Аспаркам, благодаря ему лучше работает сердце, давление артериальное стабилизируется и нет судорог. Проверено, без него через тройку дней становится хуже. Покупаю, когда могу, сразу побольше, чтоб сэкономить силы. Предпочитаю харьковского производства, он дешевле и надо по возможности поддерживать своего производителя-земляка. Одно но, почему-то именно этот Аспаркам редкость в более чем 400 аптеках города, да и не всегда есть в наличии количество. Употребляю 3 таблетки ежедневно, пачка почти на 17 дней.
Сейчас любимый Аспаркам нашла в аптеке на ул. Данилевского, далеко от меня.
Когда ехала домой, в ожидании троллейбуса до метро, сфотографировала "кузницу кадров", желающих зарабатывать на чужом нездоровье. Ведь каждый судит по себе, так вот, всю мою жизнь выпускники этого заведения меня изводили невежеством, хамством, отсутствием простых знаний по биохимии и полным произволом, только на основании того, что у них есть "корочки", а у меня нет. Я всегда думала, что образование подразумевает наличие знаний и способностей. Вдоволь наобщавшись со "специалистами", меняю своё мнение. Главное - деньги и наглость, то, чем я не обладаю.
Следующий отчёт.
Фото лекарств на 994,43.
Последний. Расход 507.
Похвастаюсь гуманитаркой за период с мартовского поста. Дают раз в неделю. Повторяю также, что удалили в апрельском посте. Сделала коллажами для экономии.
Как видите, много "диетического". Очень радуюсь сахару, молоку, муке, маслу, яйца впервые, в честь Воскресения Христова, дали. Простые продукты, не испорченные синтетикой, очень нравятся, но берёшь что дают, у нищих выбора нет.
Получила пару посылок с деликатесами от бывшей землячки. Земной поклон за такие вкусные, качественные, дорогие продукты. В чём-то я разбираюсь, поверьте. И в Европе мне места нет, так как у них не признаются многие генетически обусловленные патологии.
Не могу удержаться и не похвастаться "исполнительностью" государством своих обязанностей по отношению ко мне как к особе с орфанным заболеванием и инвалидностью 2-й группы. На этом фото представлены все бесплатные препараты, выданные по закону за счёт государства, для амбулаторного лечения за 2,5 года, как я сама установила у себя, в виду недостаточной компетенции харьковских медиков, аутоиммунное заболевание. Также здесь примостились лекарства со скидкой 50% как особе с инвалидностью 2-й группы, купленные в этом, 2024-м, году.
Сражаться с ветряными мельницами мне надоело, систему не прошибешь, она заботится только о своих функционерах. На меня денег нет, официальный ответ я ранее выложила, может, в последующих постах контекст потребует ещё раз. Здесь по лимиту фото уже не вмещаюсь.
Жить как-то надо, приходится смиряться с обстоятельствами и действовать исходя из них.
Расскажу вам ещё один страшный сон из детства, мне было лет 7-8, первый, про то, что я гуляю по пустынному городу и захожу в пустые магазины, уже рассказывала. Всего их было три, помню, как если бы они приснились этой ночью.
Так вот, второй. Мне снится, что ложимся спать, вместе с мамой и братом, свет ещё не выключили, лампочка горит, такая жёлтая, советская. Вдруг резкий звонок в дверь. Мама выходит узнать кто, возвращается и говорит мне "Пришёл тот, кто тебя ненавидит". Я пошла к входной двери, открыла, мне ж любопытно, кто это... Конечно, я очень испугалась того, что увидела. Тогда у меня не было знаний по анатомии, биохимии, психологии, опыта общения с людьми и просто жизненного. Зато теперь, пережив тот детский страх, я во многом смогла разобраться.
Поделюсь с Вами ещё одним моим жизненным принципом. Сократ мне друг, но истина дороже. Для меня нет "своих", все поступки которых по умолчанию хороши, и "чужих", которые по тому же определению плохи и неправы. Нет плохих национальностей и не совершает ошибки тот, кто ничего не делает.
В настоящий момент для меня Россия - великая страна с многовековой историей, правопреемница государства, в котором я некогда родилась. Но она чужая и ничего мне не должна, моё место рождения и проживания сейчас принадлежит другому государству, возможности у меня ограничены в буквальном смысле слова, давайте исходить из этого. И в виду особенностей внутренней политики, ради моей безопасности, не спрашивайте у меня то, что нельзя. Что по моему разумению можно - я пишу.
Ну и чтоб не обидно за тэг политика, чуток моих собственных фото Харькова "на сдачу" в 25.
Проходила неподалёку от родника, между м. Студенческая и ул. Тимуровцев. 9 мая сего года (эх, когда-то в этот день... Мои оба деда ветераны ВОВ). Проходила по этому месту несколько дней до этого - не было ничего такого. Что там случилось - поищите в интернете, мне, честно признаюсь, недосуг, ибо уже 4 часа занята этим постом и уже легла, спина болит так, что сидеть не могу. Вот вам моя трудоспособность, 3 часа раз или два в месяц могу сосредоточиться на пост, на четвертом уже становится плохо.
Начало ул. Полтавский шлях, ihr kampf, пардон, їх боротьба продолжается. И я борюсь, как могу.
Начало мая 2024, так стало
Декабрь 2023, так было
Бесконечно благодарю всех за внимание к моей персоне, прочтение, комментарии, помощь и поддержку!
Если кто может подсказать, что мне делать, буду признательна. Ибо государство и благотворительные фонды от меня отмежевались, насильно мил не будешь...
Сколько смогу, буду писать. Намёк, со своими оппонентами я познакомилась в страшном сне и понимаю, что ими движет.
Всем добра и мира!
До новых встреч!
Послесловие. По обстановке в городе. Холодно, апрель был теплее. Связь есть, вода тоже, электричество бывает отключают на несколько часов, общественный транспорт ходит, метро, троллейбус, автобус, трамвай. Кажется, стало в последнее время чуть меньше людей на улицах и машин, наверно, от холода, дома греются, сидят, как я.
«Ну да. Человек, прошедший 2 года назад перед увольнением со службы ПФЛ и работающий начальником отдела на заводе, отец и дед - болезный.
А чумасос, не работавший ни дня в своей жизни, грязный и вонючий попрошайка, разосравшийся со всеми жителями поселка, живущий без унитаза, гадящий в пакеты и моющийся в ванной, в которую нормальному человеку и поссать-то западло - нормальный?
Где-то у тебя с логикой что-то не так».
Добрый человек мою трудовую книжку в руках не держал, в Пахачах не жил, но имеет веское мнение о мне только из чтения моих постов.
Я одно понять не могу – зачем успешному человеку (поверим ему на слово) тратить свое время на чтение постов дегенерата? Это возможно только в одном случае – человек хочет помочь, проявить великодушие…
Мэна корежит от моих постов, но он их читает, осмысляет и пишет комментарии. Абсолютно бесполезные бо попрошайничество помогает мне не голодать и ради чего мне от него отказываться? Из уважения к мнению Анонимуса?
Другой болезный пишет:
«И да, в гараже валяется плитка, могу отправить за свой счет. Только она б/у с рыбалки, ототрешь надеюсь сам».
Тут хитрая игра, согласится Голубов на плитку – бесноватые на ЯП взвоют от радости: «Мы же вам говорили, что он нас здесь разводит!»
А если Голубов откажется болезный напишет: «Предлагал же я ему плитку, но ему деньги нужны».
Болезные собственной неадекватности не чувствуют. Для них весь мир сошел с ума, а они мыслят логично.
На материке, если не хочешь тащить ненужный электроприбор на помойку, дай объявление что продаёшь за 100 руб. или вообще бесплатно отдаёшь. Босота прибежит, еще и в пояс поклонится.
Болезный готов отправить плитку б/у с материка на Камчатку. То есть он заплатит за отправку электроприбора, который имеет ограниченный строк годности и активно использовался. У меня на Пикабу есть посты про мою электроплитку «Мечта» в ней внутри горели провода, резиновая оболочка шнура и оплетка жил разложились. Постоянно приходилось их обматывать изолентой. Читатель в комментарии писал, что регулярно меняет ТЭНы на аналогичной плитке.
Пользоваться бэушной плиткой стремно, она проработает не долго, но доставка будет стоить, как и доставка новой. Болезный не понимает, что впустую потратит деньги.
Воропаеву Григорию из Красноярска 14 лет. Первый, желанный и долгожданный сын. Жизнь Гриши началась непросто: мальчик родился недоношенным, на 24-25 неделе, весом всего 1250 грамм. Асфиксия, гипоксия.
Первые полтора месяца своей жизни младенец провел в палате интенсивной терапии. Для новоиспеченных родителей начались тяжелые испытания, которых они никак не ожидали. Диагноз Григория неутешителен: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, глазодвигательные нарушения, сколиотическая осанка, задержка психического и речевого развития.
Мама Ольга Александровна рассказала, что в настоящее время сын самостоятельно передвигается только «на четвереньках», неуверенно сидит, ходит с поддержкой, кушает сам, однако самостоятельно не садится и не встает, у ребенка отсутствует способность к самообслуживанию.
Мальчик растет, Гриша стал уже совсем взрослым парнем, маме физически все сложнее и тяжелее поднимать сына, помогать ему передвигаться. При этом у Григория сохранен интеллект, хорошая память. Мальчик много читает, эрудированный, имеет необходимый уровень знаний об окружающем мире. Может печатать на компьютере. А вот писать самостоятельно Грише пока не по силам, эта задача трудновыполнимая, руки работают плохо и почерк получается совсем неразборчивым.
Сейчас парень учится в 7 классе школы дистанционного образования. Любимые предметы - история, литература и география. Точные науки даются сложнее. У мальчика хватает сил на 2-3 урока, спина и все тело устает, необходимо часто делать перерывы.
Гриша ласковый, добрый и дружелюбный, любознательный и открытый, готовый делиться знаниями и информацией, знакомиться с детьми и взрослыми.
В свои 14 лет подросток имеет уже длинный список реабилитаций. Преимущественно проходит их по месту жительства - в частных реабилитационных центрах. На выездных реабилитациях Гриша бывает, как правило, раз в год. Дома у мальчика вместо мячей, роликов и самокатов - медицинское оборудование, мама ежедневно занимается с ним на тренажерах: вертикализатор, ходунки. Дважды в неделю Гриша посещает бассейн.
Папа Гриши, Максим Викторович - единственный кормилец в семье, работает в местной компании по переработке нефти, маме после рождения Гриши пришлось завершить свою трудовую карьеру, все свое время Ольга посвящает сыну.
В семье есть еще один ребенок, семилетняя Яна. Гриша любит с младшей сестрой играть в настольные игры, часто вся семья проводит время за игрой в монополию. В зимний период все вместе выезжают на горнолыжную базу, Гриша там занимается индивидуально с инструктором по программе “Лыжи мечты”.
Родители любят своего сына таким, какой он есть, все силы направлены на здоровье Гриши. Больше всего на светемальчик хочет сам выйти на улицу, прогуляться без посторонней помощи, сорвать первый весенний цветок, жить свою собственную, независимую жизнь!
«Отвечу за себя, так ты забанил меня и других за неугодные комментарии на соседнем сайте».
Автор имеет в виду Пикабу.
«Тебя не любят - потому что, ты и не пытаешься изменить ситуацию. Еще бы-жить на как необитаемом острове и удивляться, что нет работы и дорого жить. Ты не делал попыток улучшить за 46 лет жизнь и свалить оттуда, тебе только должны все, помогите-помогите».
Добрый человек, в Пахачах у меня есть провонявшая канализацией муниципальная квартира и клок земли для посадки картошки. Мне их бросить и уехать? Куда и зачем? Мало бомжей на материке?
«Неинтересны твои репосты камчатских новостей, кому нужно подпишутся и почитают в первоисточнике».
Пикабу дозволяет мне опубликовать 10 постов в день. Я публикую то что мне интересно. Вас кто-то принуждает читать мой канал?
«Интересно - как жить в небольшом камчатском селе, фотки какие будь».
У меня подаренная благодетельницей мыльница Самсунг. Снимает приемлемо, но батарейка деградировала, больше пяти кадров сделать невозможно, тем более на холоде. Не раз просил у читателей смартфон желающих прислать не нашлось. Сам я не могу приобрести смартфон чтобы радовать вас фотографиями Пахачей.
Я веду жизнь затворника, нигде не бываю ни с кем не разговариваю. Захожу только в магазины, здороваюсь с купечеством , говорю, что мне надо, расплачиваюсь и ухожу. Мне совершенно нечего рассказать про Пахачи. Я пишу посты чтобы попрошайничать, а не кого-то развлекать.
«У тебя сплошной негатив и нытье, а ты считаешь себя суперблогером, которого гнобят».
Я не являюсь штатным пропагандистом чтобы писать вдохновляющие тексты. Я вообще не понимаю где вы нашли негатив в моих постах. Там просто констатация фактов: вот куплены продукты, они стоят столько-то, я не могу получить медпомощь, не могу получить льготные лекарства, не могу устроиться на работу, не могу поехать в санаторий. Я что пишу не правду? Меня кто-то оспорил, сказал, что я вру? Мои посты читают и жители Пахачей.
Я не суперблогер, я проговариваю в текстах свои эмоции. На ЯП есть пользователь. Он написал, что регулярно посещает психолога, это ему очень помогает, но судя неадекватному отношению ко мне психолог явно не дорабатывает. У меня нет возможности посещать психолога или психиатра и свои проблемы я проговариваю в постах. Я их никого не принуждаю читать. Однако некоторые их читают и у них появляется агрессия в отношении меня. Я ничем не могу помочь этим несчастным. Единственное чего я не могу понять – они считают меня дегенератом. Что совершенно верно. Они пишут, что повесились бы если бы жили как я. Из этого я заключаю что они живут активной и интересной жизнью. Тогда откуда у них время читать и комментировать посты дегенерата?
«Вот ты был депутатом, что ты сделал полезного за время своего депутатства? Может дороги пробил сделать, детскую площадку? Что ты полезного сделал селу, кроме того, что каждые 3 месяца за государственный счет летать в райцентр?»
Вы не понимаете сути работы депутата. Совет депутатов – коллегиальный орган, все решения принимаются большинством голосов. Если бы совет депутатов города где люди живут на одной территории депутаты несомненно бы с собой сговорились. Но в Олюторском районе депутаты представляют села, разбросанные на сотни километров друг от друга. Единицы людей были во всех селах что понимать ситуацию в районе в общем.
В этой ситуации ничего «пробить» невозможно, так как соседям на твои проблемы плевать, как и тебе на их. В то время 2008-2011 гг. работникам ЖКХ не платили зарплаты, свет в Пахачи подавался две недели, через две недели, коммерсам годами не выплачивали за поставленные продукты и товары для муниципальных учреждений. Это была борьба за выживание.
Посмотрите фотографии села Тиличики, чтобы стыдить меня за то, что я каждые три месяца туда летал. Это не Рио-де-Жанейро и не Вегас. Чтобы администрация района могла заниматься текущей работой депутаты принимают районный бюджет, каждые три месяца вносят в него дополнения, каждые три месяца утверждают штатное расписание. Это текучка.
Мне за депутатскую работу не стыдно, на была высоко оценена коллегами и администрацией Олюторского района. На последней сессии СНД 4 созыва коллегам были вручены почетные грамоты – маленький сувенир на память. Мне нет. Я расцениваю это как награду:
В альбом ребенка
Будь в жизни прям и непритворен,
Враждуя с ложью и со злом,
И да не будет опозорен
Твой фрак звездою иль крестом.
(Н. Щербина.)
«да ты инвалид, но посмотри, как живут другие инвалиды, не все впадают в уныние и живут с более серьезными проблемами».
Вы не оригинальны. Один мэн написал мне что я не инвалид, а самозванец, попрошайничаю на еду. Настоящих инвалидов еда совершенно не беспокоит: они погружены в размышления о смысле бытия, рисуют, поют… Уже не люди почти. Закончил он тем что знает много инвалидов в Петропавловске-Камчатском которые никогда не опустятся до попрошайничества! Мысль о том, что цены в Петропавловске в 2 раза ниже чем в Пахачах, что есть какие-никакие врачи, что значительно проще улететь на материк в голову обличителю не приходила.
Я не буду говорить даже про себя, про Россию не буду, я слушаю выступления Скотта Риттера, и он однажды сказал:
«- Мне в отличие от многих американских ветеранов повезло – я живу рядом с военной базой и могу лечиться в госпитале».
Есть много людей с более тяжелыми заболеваниями, но у них есть условия для лечения. В. Познер два раза раком болел, но американская медицина и российские деньги его спасли. А на севере Камчатки можно умереть от аппендицита.
«Ты меня там за плитку забанить решил- только не все такие вольные птички как ты, многие люди работают, я в том числе, до почты далеко и плитку решил тебе на выходных отправить уже и в коробку упаковал. Но прочитал как ты меня обгадил, что сей момент не отправил ее и не захотел тебе ее слать, пусть она сгниет лучше».
В соцсетях много шутников которые не раз звонили и писали мне что готовы отправить посылки с продуктами. Все это оказалось ложью. Только три благодетельницы в разные годы присылали мне продукты и лекарства. Мужчины слали деньги на мои карты донаты на Пикабу, но посылки никогда. Поэтому теперь если я читаю что мужчина обещает выслать мне что-то я этому не верю.
Вы не обещали выслать плитку. Вы написали, что у вас две плитки, потом задали вопрос как долго будет идти плитка в Пахачи? Я ответил, что не дольше чем с Озона. Затем вы задали вопрос: не зашквар ли для мужчины купить плитку розового цвета, если на нее большая скидка?
В это время мне на одном форуме благодетель перевел деньги на плитку. Я ее заказал, отчитался. Вы никогда прямо не высказывали прямо желание отправить мне плитку. Главное теперь овцы сыты и волки целы: у вас есть плитка и у меня есть – и никто не ушел обиженным.
«Обвиняю тебя в том числе, чем обидел- когда ты резко пропал с горизонта тебя неоднократно пытались искать, потому что инвалид, одинокий, все может быть. Но ты, вместо того чтобы сказать спасибо людям, которые думали о тебе желали добра, звонили в администрацию справиться о тебе, высказал свое фи, был недоволен».
С 9 по 15 февраля меня не было в сети. На старом спутнике интернет ренет помер, а на новый меня не пускали из-за слабого сигнала.
И теперь я узнаю, что кто-то за меня «переживал», в администрацию звонил… Написать можно все что угодно но есть объективные факты. Как только у меня появился интернет и я написал о своих злоключениях на Пикабу под постом появились комментарии:
- Голубов вышел из запоя.
Я отрицал. И никто из добрых людей с ваших слов, переживавших за меня, не вписался за меня, когда меня мешали с говном. Не написал:
- Это вранье про запой, я звонил в администрацию Пахачей…
«Поэтому все желание тебе помочь и пропадает».
Есть люди, помогающие бомжам, наркоманам, проституткам имеющим большие проблемы с моралью и психикой. Сложно надеяться, что они вернуться в общество – это единичные случаи и, если бы волонтеры думали, как вы, не было бы благотворительности. Не надо перекладывать на меня вину за то, что вы не помогли. На Пикабу есть пользователи, уверяющие что, желали мне помочь, но я не оправдал их высоких критериев. Поэтому они хорошие, а я плохой.
Вы сами пишите, что плитка осталась у вас, желание помогать мне у вас нет, значит и повода для обиды быть не должно. Я давным-давно прочитал на Пикабу:
Мэн гулял по городу, к нему подгребла цыганка и попросила на покушать. Мэн сказал, что не даст денег, но может отвести ее в фастфуд. Цыганка сказала, что не хочет есть фастфуд, а хочет купить то что ей нравится. Мэн ее послал и продолжил гулять.
Возвращаясь обратно он опять пересекся с цыганкой. Она его узнала, подошла и сказала, что согласна поесть в фастфуде. Мэн ее послал, пришел домой и напечатал пост какая эта цыганка нехорошая женщина. Под постом были десятки комментариев с проклятьями в адрес попрошайки и словами сочувствия мэну.
А в чем мэну сочувствовать, что его оскорбило? Так и вас чем Голубов обидел? Вы остались при своих и при этом считаете себя пострадавшим.
Теплый августовский вечер 2022 года изменил и разделил жизнь 20-летнего Егора Швецова на ДО и ПОСЛЕ. С его слов, Егор ехал на машине по сельской неосвещенной дороге. За рулем был его друг. Дорога шла прямо и внезапно повернула налево, водитель среагировать не успел, автомобиль улетел в кювет, и, перевернувшись 4 раза, врезался в дерево, оставшись лежать на крыше.
Водитель вылетел из машины и потерял сознание, а Егор оказался зажатым на пассажирском сиденье, его ноги закинуло между подголовником кресла и крышей автомобиля. Егор всеми силами старался не потерять сознание и выбраться из плена, но его ноги уже не работали - позвоночник оказался сломан.
Парень находился в таком положении около 30 минут, которые показались вечностью. Друг, как только пришел в сознание, сразу же вызвал службу спасения, Егора увезли в больницу, там уже диагностировали компрессионно-оскольчатый перелом позвоночника.
Так наш герой, полный планов на жизнь, оказался прикованным к инвалидному креслу. Энергичный, активный, позитивный молодой парень вдруг стал инвалидом 1 группы. Беспомощность. Страх перед будущим. Казалось, жизнь рухнула.
Долго предаваться унынию было нельзя: пока травма еще "cвежая", есть все шансы полностью восстановиться. Егор начал свой длинный путь к полноценной жизни в мае прошлого года, после первого курса реабилитации он стал намного самостоятельнее и мобильнее, начал передвигаться в брусьях и с опорой.
У Егора большой потенциал к восстановлению. Но важно не делать долгих перерывов, чтобы усилия не были потрачены впустую. Каждая реабилитация - это сложный процесс, упражнения и тренировки даются тяжело, с болью, но Егор упорно преодолевает все трудности, сдаваться он не планирует, ведь впереди целая жизнь! Благодаря чутким врачам и своей настойчивости уже в июне он смог сделать свои первые самостоятельные шаги, пока что с помощью трости.
Впереди предстоит еще много работы, чтобы полностью встать на ноги. Егор всегда был оптимистом. Наш подопечный не любит, когда его жалеют, сохраняет позитивный настрой, старается жить полной жизнью, насколько это возможно в его непростом положении. Посещает баскетбольную площадку, снимает смешные видео для подписчиков.Егор пишет на своей страничке:
“Сломал позвоночник, но не жизнь. Я хочу, чтобы такие же молодые парни, как я, чуть больше ценили то, что у них есть. Оказывается, одно мгновение может все поменять, но на этом жизнь не заканчивается”.
Ближайшие несколько лет в новый год Егор будет загадывать только одно единственное и самое главное желание: снова начать ходить.
У 13-летнего Артёма из Воронежа очень редкий случай: так бывает примерно раз на 20-50 тысяч деторождений. Синдром Штурге-Вебера - врождённое заболевание, при котором страдает сосудистая система всего тела.
«Сосудики в организме моего сына испещрены очень маленькими наростами», - поясняет Елена, мама мальчика.
При болезни появляются так называемые невусы или «винные пятна» на лице, судороги, неврологический дефицит и умственная отсталость. Эти пятна уже в прошлом - хирурги лазерного отделения РДКБ Москвы очень постарались, а вот некоторые другие симптомы остались.
«В нашем случае всё осложнилось, когда весной прошлого года Артём подхватил тяжелейшую пневмонию. Был очень сильный приступ. В общей сложности полгода лечились: в родном Воронеже нам помочь не смогли, мы помчались в Москву, там прооперировались. Реабилитологов рядом не было, Тёма просто лежал, и в результате образовалась контрактура нижних конечностей», - вздыхает Лена.
Со слов мамы, какое-то время медицинские центры просто боялись брать мальчика. В Подольске взялись помочь, но не было лекарств. Они появились только в сентябре. С того момента Артём с мамой почти непрерывно кочуют по реабилитациям.
Мальчик уже опирается на ноги, хотя без боли этого не сделать. Есть только один способ исправить ситуацию - специальные аппараты для суставов.
«Немецкие стоят баснословных денег, мы нашли аналог подешевле, их можно использовать хоть весь день. Они постепенно растянут ноги. Ни один человек не справится с этой задачей - только эти аппараты», - говорит Лена.
В этих вопросах она уже более чем подкованная, ловко оперирует сложными терминами, но при этом предельно просто объясняет суть. Болезнь сына многое изменила - Елена дополнительно обучилась на тьютора. Когда-то она закончила музыкальную школу, всегда любила шить, но стала бухгалтером. Потом был экономический факультет ВГУ. 15 лет занималась бухгалтерией, сделала солидную карьеру, но была вынуждена уйти - началась лечебно-реабилитационная эпопея…
Сейчас Лена снова учится, по ночам - днём совсем некогда. Она станет дизайнером одежды. Да, тяга к шитью неумолима и помогает отвлечься.
«Творчество, чтобы не сойти с ума.»
У Артёма очень сильная, умная и добрая мама. Но во время интервью, вспоминая самый тяжёлый кризисный период, она плачет:«Тёму выводили из приступа 10 дней…»
Этот мальчишка настрадался, можно подумать, что он остался без детства: всегда был на препаратах, постоянно лечился и реабилитировался, то госпитализации, то операции, то процедуры - с этим синдромом не забалуешь. Но Артём всё равно сохранил в себе любознательность и общительность. Он требовательный, иногда даже капризный, но добивается своего - это очень поможет. Ведь впереди важный период - примерно год мальчик будет носить аппараты для суставов, а потом начнётся вертикализация. Артём встанет на ноги, это не мечта, это чёткий план с конкретной хронологией.
Но и мечта у мальчика есть. Он хочет стать машинистом паровоза. Да, это у них семейное: со слов Елены, дедушка работал инженером на тепловозоремонтном заводе.
«Паровозов у нас дома много», - кратко резюмирует Лена.
Артём иногда берёт рожок для обуви и бьёт им по стенкам - проверяет колёсные пары. Обои в его комнате тоже в тему, на них нарисованы рельсы.
Синдром неумолим, ничего не поделаешь: у Тёмы есть аутичные черты, определённые трудности с речью, он изначально отставал от сверстников. Но это не мешает находить друзей, играть, общаться. Он весьма коммуникабельный человек. Из-за постоянных реабилитаций в последнее время пришлось отложить учёбу, но и в центрах Артём успевает заниматься.
Пока мама с Артёмом на реабилитациях, дома хозяйничает старшая сестра мальчика. Алине 15 лет - 9-й класс, впереди экзамены. Она, конечно, скучает по маминому вниманию.
«Когда дети живут вместе, начинается жёсткая конкуренция. В первую очередь - за еду», - смеётся Лена.
Они очень разные: у Тёмы на уме сплошные паровозы, а у сестры - музыка и аниме.
Мы обязательно добьёмся успеха - у моего сына впереди вся жизнь и он пойдёт по ней своими ногами!