По поводу смертной казни
Если народ так поддерживает смертную казнь, то почему в США ни одна фармкомпания не соглашается поставлять препараты для смертельных инъекций, и ни один врач не соглашается их делать?
Если народ так поддерживает смертную казнь, то почему в США ни одна фармкомпания не соглашается поставлять препараты для смертельных инъекций, и ни один врач не соглашается их делать?
В обязанности Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) входит в том числе и надзор за безопасностью различных лекарств и медикаментов. К сожалению, история этого агентства в составе агентства Министерства здравоохранения США, насчитывает несколько чудовищных ошибок, которые привели к непоправимому ущербу и даже смерти.
Quaaludes
Quaaludes был седативным средством, использовавшимся в качестве снотворного с 1962 по 1985 год. Многие из людей страдающих бессонницей и тревогой, принимавшие этот препарат, чтобы немного поспать, в итоге становились чрезмерно возбуждёнными, у них начинались судороги, конвульсии и рвота, а в самых тяжёлых случаях препарат приводил к летальному исходу.
Помимо этого Quaaludes вызывал зависимость. В настоящее время препарат считается наркотиком Списка 1 (как например героин). Ещё до одобрения этого лекарства FDA исследования указывали на возможные проблемы зависимости и злоупотребления. К 1970-м годам Quaaludes стал дико популярным уличным наркотиком. Только в 1982 году было зарегистрировано 2 764 случая обращения в отделение неотложной помощи в результате его употребления.
Cylert
Препарат Cylert, впервые выпущенный в 1975 году, предназначался для лечения СДВГ путём стимуляции центральной нервной системы. Предназначенный для детей, препарат рекламировался как максимально безопасный и не вызывающий проблем с сердечно-сосудистой системой. И действительно, никаких проблем с сердцем он не вызывал — зато был крайне токсичным для печени.
В FDA было зарегистрировано 13 случаев острой печёночной недостаточности, связанных с Cylert, 11 из которых привели к смерти или пересадке печени. Тем не менее, Cylert оставался на рынке до 2010 года. Даже после этого представитель компании Abbott Laboratories, создавшей препарат, заявила, что он был снят с производства из-за падения продаж, а не из-за проблем с безопасностью.
Darvon/Darvocet
Darvon/Darvocet был на рынке в течение 55 лет как опиоидное обезболивающее средство. И хотя «ненаркотический анальгетик с силой кодеина!» и вправду эффективно боролся с головной болью, он был ужасен для сердца. Вызывая серьёзные нарушения сердечной деятельности, Darvon/Darvocet стал причиной 2110 смертей только с 1981 по 1999 год.
Препарат сняли с продажи только в 2010 году, когда в ходе клинических испытаний с помощью электрокардиограмм было наглядно продемонстрировано, как стандартная доза этого обезболивающего средства изменяет электрическую активность сердца, потенциально вызывая серьёзные или опасные для жизни аритмии.
DES
DES, синтетическая форма эстрогена, продавалась будущим матерям, желающим иметь здорового ребёнка. Реклама утверждала, что препарат предотвращает самопроизвольные аборты, выкидыши и преждевременные роды. На самом деле DES крайне неудачно выполнял все вышеперечисленные задачи. Приём DES был чреват множеством побочных эффектов, включая: рак шейки матки и влагалища, врождённые дефекты и аномалии развития, повышенный риск развития рака груди и высокий риск смерти от рака груди, риск развития рака у ребёнка, повышенный риск бесплодия и осложнений при беременности, раннюю менопаузу и т.д.
Осложнения от приёма DES могли затронуть как женщину, принимавшую препарат, так и ей детей. Более того, существовал потенциальный риск для третьего поколения семьи. Другими словами, у внуков человека, принимавшего этот препарат, могли возникнуть серьёзные проблемы со здоровьем.
PTZ/Metrazol
PTZ/Metrazol использовался для проведения судорожной терапии при лечении шизофрении и других психических заболеваний. Как бы ужасно это ни звучало, но судорожная терапия на самом деле является эффективным, последним средством психиатрического лечения, которое используется и сегодня.
Хотя судорожная терапия может быть эффективной, PTZ/Metrazol вызывал слишком уж сильные судороги. Его сняли с производства только спустя 48 лет, поскольку он вызывал неконтролируемые судороги, растяжение мышц и переломы позвоночника у примерно 42% пациентов.
Posicor
В отличие от многих других ошибок FDA, которые продолжались годами (или даже десятилетиями), препарат Posicor, предназначенный для лечения высокого кровяного давления и болей в груди, отозвали в течение года после выпуска. Ранние клинические исследования показали, что препарат вызывал потенциально опасные нерегулярные сердечные сокращения. Кроме того, его категорически нельзя было сочетать со многими антигистаминными препаратами.
Posicor нельзя сочетать с этими препаратами, потому что в таком случае он снижал активность ферментов печени, которые помогают организму перерабатывать эти лекарства. Результаты могут быть фатальными — к моменту отзыва Posicor более 25 препаратов считались опасными в сочетании с ним, и это лекарство подозревалось как минимум в 100 смертях.
Vioxx
Vioxx, противовоспалительный препарат, предназначенный для лечения артрита, стал предметом одного из крупнейших отзывов в истории. После одобрения препарата в 1999 году он его назначили более чем 20 миллионам человек и стал одним из самых широко назначаемых лекарств 2003 года. В следующем году он был отозван.
Хотя первоначальные клинические испытания не выявили повышенного риска инфаркта или инсульта, более поздние исследования показали, что он может вызывать сердечный приступ. FDA и производителю препарата, компании Merck, стало известно об этом ещё в 2000 году. Однако Merck, вероятно, сильно беспокоилась о продажах, ведь в одном только 2003 году Vioxx принёс 2,5 миллиарда долларов. Поэтому вместо немедленного отзыва препарата, в 2002 году на коробку решили добавить небольшое предупреждение.
В конце концов испытания для проверки долгосрочных эффектов препарата все таки провели. Но не завершили, а всё из-за повышенного риска сердечных приступов и инсультов среди участников. В разоблачительных внутренних записках, которые в конце концов были опубликованы, один из учёных FDA, доктор Дэвид Грэм, подсчитал, что Vioxx связан с более чем 27 000 сердечных приступов или смертей, связанных с проблемами сердца.
Если вам понравился этот материал, подписывайтесь на мой телеграмм канал — больше там.
Сами компании нарушения при том отрицают, утверждая, что действовали в соответствии с законодательством. Johnson & Johnson заявила, что ее действия, касающиеся распространения опиоидов, были «уместными и ответственными». Согласно данным Washington Post, коренные американцы были гораздо больше подвержены рискам, связанным с передозировкой такими препаратами, чем представители других народов: их шансы умереть были на 50 процентов выше.
Чтобы племена получили от компаний всю сумму, предусмотренную урегулированием, согласиться должно 95 процентов тех, кто подавал иски, а также как минимум 14 из тех 17 племен, что не участвовали в процессе. По словам юристов, теперь комитету, представляющему интересы участников разбирательств, необходимо будет провести работу по разъяснению условия договоренностей.
Опиоидная эпидемия, вызванная слабым контролем за распространением подобных препаратов в США, в период с 1999 по 2017 год привела к смерти из-за передозировки около 700 тысяч человек. Виновными в проблеме стали признавать не только фармкомпании: так, соответствующее решение в ноябре 2021 года суд вынес в отношении сети аптек, принадлежащих торговому гиганту Walmart.
Источник: https://m.lenta.ru/news/2022/02/03/opi/
Справились? Тогда попробуйте пройти нашу новую игру на внимательность. Приз — награда в профиль на Пикабу: https://pikabu.ru/link/-oD8sjtmAi
Компания Pfizer приостановила поставки вакцин от COVID-19 в Израиль. Страна не смогла вовремя совершить платеж по препаратам, за что производитель назвал Израиль «банановой республикой».
Американская фармацевтическая компания Pfizer прекратила поставки своих вакцин от COVID-19 в Израиль в связи с тем, что правительство страны не смогло предоставить оплату за последнюю поставку 2,5 млн доз. Об этом сообщает израильский новостной сайт The Jerusalem Post.
Радио «Галей Цахаль» в эфире программы «Доброе утро, Израиль» сообщило, что Pfizer назвала Израиль «банановой республикой», поскольку руководство компании не может понять, как подобная ситуация могла произойти в столь развитой стране. Радиостанция не уточнила, при каких обстоятельствах прозвучало данное заявление. Партия из 700 тыс. доз препарата должна была прибыть в Израиль в это воскресенье, однако поставки будут отложены на неопределенный срок.
Согласно официальному заявлению Pfizer, первоначальное соглашение с Израилем об обеспечении страны вакцинами, подписанное в ноябре 2020 года, истекло. Сейчас идет работа над обновлением договора, в ходе которой поставки могут быть скорректированы.
Известно, что Израиль закупил 15 млн доз вакцины производства Pfizer и BioNTech, а также 12 млн доз препаратов компаний Moderna и AstraZeneca, за которые государство отдало 788 млн долл. Еще 758 млн долл. были отложены для дальнейших закупок.
Минздрав Израиля запросил разрешение на закупку еще 30 млн доз, но вопрос не был рассмотрен из-за отмены встречи между израильским премьер-министром Биньямином Нетаньяху и его партнером по коалиции, главным соперником на выборах, а также действующим министром обороны Израиля Бени Ганцем. Нетаньяху отказался утвердить Ганца в качестве министра юстиции, что спровоцировало конфликт между представителями власти.
Как отметила администрация Ганца, закупка 2,5 млн вакцин Pfizer была уже одобрена. Задержка оплаты произошла по вине министра здравоохранения Юлия Эдельштейна, члена партии Нетаньяху «Ликуд». В Минздраве страны ситуацию пока не комментируют.
так производителей вакцин в США же освободили от исков за побочные эффекты
Сотрудники завода американской компании Johnson & Johnson в Балтиморе (штат Мэриленд) несколько недель назад допустили ошибку при смешивании ингредиентов вакцины от коронавируса нового типа, что привело к потере 15 млн доз препарата. Об этом во вторник сообщила газета The New York Times.
По ее сведениям, причиной инцидента стал человеческий фактор. Из-за произошедшего Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США проводит проверку завода. При этом отмечается, что все партии вакцины компании, уже поступившие в медицинские учреждения США, безопасны, так как были произведены на мощностях Johnson & Johnson в Нидерландах, однако последующие партии препарата планировалось направлять с завода в Балтиморе, что приведет к задержке поставок из-за простоя вследствие проверки FDA.
Как отмечает издание, американские власти возлагают большие надежды на однокомпонентную вакцину Johnson & Johnson в вопросе ускорения программы вакцинации в стране.
В свою очередь в Johnson & Johnson подтвердили факт инцидента и заверили, что бракованная партия вакцины не дошла до финального этапа производства. «В процессе контроля качества была обнаружена одна партия препарата, которая не удовлетворяла стандартам, <…> эта партия не была передана на разлив [в ампулы] и на финальные стадии нашего процесса производства», — говорится в сообщении, опубликованном на сайте компании.
FDA 28 февраля одобрило обращение компании Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson, по поводу регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Вакцина Johnson & Johnson требует только одной прививки вместо двух. В ходе третьей фазы испытаний, по данным корпорации, вакцина Johnson & Johnson продемонстрировала эффективность до 85%.
В США фармкомпания перепутала антидепрессанты и виагру — ошибка произошла при упаковке препаратов. Производитель заявил об отзыве партий лекарств. Речь идет о генерик для эректильной дисфункции силденафил и антидепрессант — тразодон.
Об ошибке и решении отозвать партию лекарств компания AvKARE сообщила на своем сайте. Позже это подтвердили в Управлении по продовольствию и медикаментам США (FDA). (С.)
М-ДА, СИТУАЦИЯ: ВРОДЕ И ХУЙ СТОИТ, А ВСЁ РАВНО ГРУСТНО...
Фармацевтическая компания AvKare в среду отозвала два разных лекарства после того, как таблетки случайно смешались во время сортировки. Отзывают препарат, которым лечат эректильную дисфункцию, а также антидепрессант, сообщает Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Прямо как рекомендации Ланькова к правительству КНДР: либо тр**емся, либо вешаемся.
Такую задачу поставил Little.Bit пикабушникам. И на его призыв откликнулись PILOTMISHA, MorGott и Lei Radna. Поэтому теперь вы знаете, как сделать игру, скрафтить косплей, написать историю и посадить самолет. А если еще не знаете, то смотрите и учитесь.
«Такого никогда не делалось раньше. Мы массово производим вакцины-кандидаты заранее, чтобы в первый же день, когда ее одобрят, она была немедленно доступна американцам.», - заявил Трамп на днях в Северной Каролине. Что ж, сегодня стало известно, сколько будет стоит жизнь человека, которому потребуется эта вакцина.
Фармацевтический бизнес США – это отдельная категория, куда входят только «самые-самые». Богатейшие люди страны стремятся получить контроль над данной отраслью, так как фактически это дает контроль над всей страной.
Большинство американцев уже подсели на опиоиды, которыми «лечить» проще всего. Они утоляют боль, а заодно и дают приятные ощущения. Лечением это назвать нельзя, но такие препараты вызывают привыкание.
Еще три года назад американцам требовалось 50 000 доз в день. Обогащаются при этом фармацевтические компании. Так это и работает. Уже не говоря о том, какое огромное значение для жителей США имеет страховка. Она в прямом смысле определяет то, как тебя будут лечить и будут ли вообще.
«Допустим, у вас есть пациент 45 лет. У него боль в нижней части спины. Вы его обследуете и выявляете мышечный спазм. Лучшим методом лечения будет физиотерапия, но никто за нее не заплатит.
Поэтому врачи с большой охотой достают рецептурные бланки. Даже если ваша страховка покрывает физиотерапию, вам, скорее всего, понадобится предварительное одобрение [страховой компании], а это масса потраченного времени и бумажной волокиты», - поясняет Джудит Файнберг, преподаватель медицинского факультета Университета Западной Вирджинии.
Было бы странно думать, что вакцина от коронавируса в США станет подарком фармацевтических компаний. Они изначально видели в ее разработке способ заработать.
Государство закупит вакцины, но сколько доз будет выделено больницам бесплатно? Сколько людей смогут сделать прививку бесплатно, а скольким придется делать ее за деньги? Вопрос пока остается открытым.
Тем временем в Moderna уже анонсировали стоимость препарата. Она составит 50-60 долларов, причем и для внутреннего рынка, и для других стран. Правда, пока неизвестно, вакцина какой именно компании станет панацеей.
Ранее Pfizer и BioNTech заключили с властями страны договор на продажу 600 млн доз своих вакцин стоимостью 19,5 долларов за штуку.
«Мы устраиваем колоссальную производственную мобилизацию, чтобы обеспечить стремительную доставку (вакцины), ничего подобного не происходило со Второй мировой войны», – заявил Трамп, хотя и не уточнил стоимость столь масштабной затеи. Не придется ли за крупные планы президента расплачиваться народу, как это зачастую бывает в США.