Горячее
Лучшее
Свежее
Подписки
Сообщества
Блоги
Эксперты
Войти
Забыли пароль?
или продолжите с
Создать аккаунт
Регистрируясь, я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.
или
Восстановление пароля
Восстановление пароля
Получить код в Telegram
Войти с Яндекс ID Войти через VK ID
ПромокодыРаботаКурсыРекламаИгрыПополнение Steam
Пикабу Игры +1000 бесплатных онлайн игр Парковка авто. Игра-головоломка с машинами и пассажирами.
Проходи интересные уровни с разнообразными механиками!

Car Out Jam. Парковка авто

Головоломки, Казуальные, Гиперказуальные

Играть

Топ прошлой недели

  • solenakrivetka solenakrivetka 7 постов
  • Animalrescueed Animalrescueed 53 поста
  • ia.panorama ia.panorama 12 постов
Посмотреть весь топ

Лучшие посты недели

Рассылка Пикабу: отправляем самые рейтинговые материалы за 7 дней 🔥

Нажимая «Подписаться», я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.

Спасибо, что подписались!
Пожалуйста, проверьте почту 😊

Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Моб. приложение
Правила соцсети О рекомендациях О компании
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды МВидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Промокоды Яндекс Еда Постила Футбол сегодня
0 просмотренных постов скрыто
15
Kotbeg0
Kotbeg0
Дикие кошки

Королевский гепард⁠⁠

1 год назад
Перейти к видео
Перейти к видео

Королевский гепард не является видом иди подвидом гепарда (хотя одно время его относили к виду Acinonyx rex). За такую окраску - шерсть покрыта чёрными полосами вдоль спины и крупными сливающимися пятнами по бокам - отвечает рецессивный ген, который наследуется от обоих родителей (даже если у них самих нет этого окраса), поэтому данная форма очень редка. В одном помете могут появиться как королевские, так и пятнистые детеныши.

Центр гепардов имени Энн ван Дайк, ЮАР.

Видео: Scott Hyman.

Показать полностью 1
Гепард Малые кошки Семейство кошачьих Хищные животные Дикие животные Питомник Южная Африка Окрас Мутация Видео Вертикальное видео Длиннопост
1
412
tamarabazova90
tamarabazova90
Топовый автор

Всем кто спрашивал про девочку-Дюймовочку и её маму⁠⁠

1 год назад

Так и живёт, не особо выросла. Всех нормальных поросят у Люси уже купили, кроме двух. Ну и этого "мутантика". Когда приезжают за поросятами, мы её прячем, в птичник загоняем, чтобы клиентов не пугать))) А она там ворует яйца, пока мы с покупателем общаемся, да поросят ему ловим, на каких он пальцем покажет. И все "щасливы" - и мы с денежкой, и она - вся в желтке и скорлупе)))

Перейти к видео

Хочу ей сделать "отдельную квартиру" на огороде, прям грядку одну отгородить, я сегодня там чеснок убрала сушиться. Заодно она её и перекопает, и удобрит. А на зиму переведём её в курятник. Всё равно куры зимой не несутся у нас. А в огороде ей одной будет холодно.

А может быть с собакой нашей старенькой её подружим, и пусть она с ней в одной будке живёт. Всё равно нам щенка так никто и не дал, а у Етьки больше не будет никогда никаких щенков, пусть тогда свинюшка с ней живёт.

П. С. Козлы орут на заднем плане, потому что хочут козу, а я их к козам сейчас не пускаю. Рано.

Показать полностью
[моё] Семья Истории из жизни Село Деревня Поросята Мутация Быт Сельское хозяйство Мини-пиг Видео
83
22
DELETED
Все о медицине

Ответ на пост «Такие разные мутации»⁠⁠1

1 год назад

Отвечаю на вопрос ОнкОли в ответ на мой комментарий, что учёные слова народ не поймёт: «А что на ваш взгляд здесь будет непонятно? Мне на будущее бы знать».
Спасибо, доктор, с удовольствием потряс своей стариной :)
Предисловьице: средь учёных и врачей (С) непонимание того, что чайники не понимают половину их умных слов – массовое явление. Помнится, переводил я очередную книжку с медицинского на русский и спросил коллег-докториц, как попросту назвать пальпацию. Ответ – ну как же, пальпация и есть! И пальцами в столы тычут, будто пытаются что-то найти наощупь.
А теперь – редакторские дополнения с тексту.
Удалять термины не надо (тут - только названия мутаций не нужны), но разъяснять для троечников - обязательно.

мутацию по блоку Расписать, как мне, полудоктору, который подумал - а не опечатка ли.
мутация в генах BRCA1/2 (дать определение на абзац и можно про Джолю для заманухи), и синдром Линча (мутация в одном из генов системы репарации -- восстановления повреждений -- ДНК).

Картинка - и дидактичная, и красивая, нагуглить, умеючи, - 6 сек, а что много непонятных слов - даже в плюс, пусть пациент проникнется почтением :)

Картинка - и дидактичная, и красивая, нагуглить, умеючи, - 6 сек, а что много непонятных слов - даже в плюс, пусть пациент проникнется почтением :)

программа скрининга (массового обследования для выявления ранних, бессимптомных стадий рака). И можно перечислить, каких, чтобы люди не велись на бесполезные обследования. Работающих скринингов ИМХО – одной руки хватит. Золотая триада на простату (уходишь с разорванным очком) и колоректальный (на 2 британских креста). Дамам легче – Николау и его папа раз в 2-3 года до 55-60 лет (в развитых странах можно было бы на прививках от ВПЧ сэкономить), и маммограмма, после 40 лет раз в 2 года, а после 50 – ежегодно. Про флюшку пишут, что, возможно, вреда из-за облучения больше, чем пользы, но гуглить мне лень.
соматические (происходящие не в половых клетках, а в клетках тела, и не передающиеся по наследству).
Коварство опухолевой клетки состоит в том, что она адаптируется (приспосабливается - лучше перебдеть) к условиям (условиям чего? Похоже, тут слово пропущено. Я в таких случаях просто вычёркивал непонятность) и к нашему лечению.
Примеры: мутации в генах EGFR (рак лёгкого), BRAF (меланома и др), PIK3CA (РМЖ), KRAS (КРР и др). Вычеркнуть примеры – ноль информации и невозможно объяснить простыми словами.
можно вспомнить про циркулирующую опухолевую ДНК (небольшие фрагменты нуклеиновой кислоты, проникшие из раковых клеток в плазму крови).

Ну вот, уж как вышло по-быренькому.
С вас 128 плюсов :)

Показать полностью 1
[моё] Рак и онкология Генетика Мутация Химиотерапия Ответ на пост
5
141
OncOlya
OncOlya
Онкология простыми словами от врача-химиотерапевта
Все о медицине

Такие разные мутации⁠⁠1

1 год назад

Пациенты часто задают вопрос онкологу в духе:
- А почему мне делают мутацию по блоку, а кому-то по крови?
- Моя мутация угрожает моим детям?
- Имеет ли смысл сдавать мутацию повторно?


Эти вопросы и хотела прояснить сегодня.

У нас есть такая восхитительная молекула - ДНК, которая находится в ядре каждой клетки. В ней содержится вся-вся информация о нас. Половину мы получаем от мамы, половину - от папы. Ну, по факту, от мамы чуть больше, но не будем углубляться.

При делении клеток ДНК тоже удваивается и неизбежно совершаются ошибки. Эти ошибки и называются мутациями. У нашей ДНК есть перестраховка от ошибок, но иногда осечки все же случаются.

И вот мы с вами подходим к двум принципиально разным видам мутаций.

1️⃣ Мутации герминальные.
Их мы наследуем от мамы или папы. То есть получаем уже сломанный ген, рождаемся с ним. Самые яркие онкологические примеры - это, конечно, мутация в генах BRCA1/2 и синдром Линча (мутация в одном из генов системы репарации ДНК).
Если эти мутации есть, то они с нами навсегда. В связи с этим анализ на их определение нужно сдавать один раз в жизни. Больше не имеет смысла, поскольку ваша ДНК уже не изменится. Кроме того, анализ можно взять из крови, поскольку мутация есть в каждой клетке организма.
Такие мутации можно передать своим детям, поскольку они есть и в половых клетках. Именно поэтому мы проверяем ещё и родственников. Также для них разрабатывается специальная программа скрининга, чтобы вовремя поймать заболевание.

2️⃣ Мутации соматические.
Коварство опухолевой клетки состоит в том, что она адаптируется к условиям и к нашему лечению. Для этого она разрабатывает механизмы, позволяющие ей жить и не тужить. В том числе - накапливает соответствующие мутации. Но она их накапливает именно внутри себя, то есть внутри опухоли.
Примеры: мутации в генах EGFR (рак лёгкого), BRAF (меланома и др), PIK3CA (РМЖ), KRAS (КРР и др).
Все остальные (здоровые) клетки организма не имеют к этому никакого отношения. Поэтому определяют эти мутации в опухоли, то есть в блоке с опухолевым материалом. В крови вы эти мутации не обнаружите.
Да, конечно, сейчас можно вспомнить про циркулирующую опухолевую ДНК, но это именно что опухолевая ДНК. То есть мы в любом случае изучаем материал опухоли.
Кроме того, они не передаются детям, потому что не содержатся в половых клетках.
С развитием опухолевого процесса такие мутации могут появляться и исчезать, поэтому иногда, по показаниям, мы делаем анализ на их определение повторно в новом материале, например, в только что появившемся метастазе.

Вот такие мутации: похожие и разные одновременно.

Берегите себя.

Напоминаю, что по личным вопросам мне можно написать на почту (oncolya2022@yandex.ru), а также есть телеграмм, где я пишу об онкологии простыми словами.

Показать полностью
[моё] Рак и онкология Генетика Мутация Химиотерапия Текст
29
11
enestas16

Ответ на пост «Мутация в генах BRCA I и II или мой опыт "Анджелины Джоли"»⁠⁠1

1 год назад

Одним днем нащупала у себя уплотнение (шарик) в груди. Земля ушла из под ног, в моей семье у мамы был РМЖ, я была свидетелем всех этапов лечения и Слава Богу, что сейчас все в порядке, но те переживания и страх, в которых мы жили все то время останется в памяти навсегда. И как то в моем сознании укоренилось то, что в груди не может быть никаких образований, а если уж они и есть, то это то, что рано или поздно приведет к диагнозу C.
Так вот, возвращаясь в тот день с моим отношением к образованиям в груди и обнаружив у себя таковое мое моральное состояние сложно описать. Тут же записалась к маммологу. И понеслось…

Первым этапом было УЗИ. Результат: ФКМ, множественные кисты. Bi-Rads-2. Врач эвакуировал одну самую большую и отправил на гистологию. Но учитывая, мой отягощенный анамнез, назначил генетику и обрисовал перспективу превентивной мастэктомии с одномоментной реконструкцией. Сказать, что я была в шоке, не сказать ничего.
В результате гистологии было описано содержимое кист, без патологии и атипии. Мне был назначен повторный прием через два месяца и курс БАД для облегчения симптомов мастопатии.

Через полтора месяца я решила узнать как поживает моя грудь, и пошла на УЗИ, вполне себе спокойно и уже зная, что возможно там снова обнаружат кисты, но может быть их стало меньше.

Лежу я на кушетке и вижу как глаза УЗИстки округляются и она начинает нервничать.
Тут меня окатывает волна паники. Оказалось, что в груди с обоих сторон обнаружены уже не кисты, а два образования, один из которых с локусами кровотока и неровным контуром. Bi-rads уже стал 3. Описание так себе. Еще и учитывая то, что за полтора месяца появилось образование и сразу в 1,5 см.
К слову сказать это был один и тот же специалист оба раза делавший мне УЗИ.
Я тук же помчалась к маммологу. Доктор сказала сразу, если не идешь на превентивную, то эти образования точно надо вырезать.

Вообщем, пропуская все эпизоды из походов по специалистам. Я решилась на превентивную операцию. Решилась сразу и не раздумывая, но думала, что есть еще время, хотя бы для того, чтобы накопить денег, т.к операция за свой счет. Но все эти образования дали понять, что времени не так уж и много и что самое главное, я никак не почувствую в какой момент, что то идет не так.

У меня был прекрасный хирург с многолетнем опытом в онкологии и хирургии.
И не менее опытный пластический хирург.
Но волнение и страх были. Я понимала и принимала, что могут быть осложнения, но с любым осложнением справиться проще, чем с онкологией.

Настал день Х. Подробности о мероприятии я пропущу. Посколько помимо подготовительного бюрократического процесса для меня это было что я уснула и проснулась.

Операция продлилась 2,5 часа. Наркоз был легким.

Три дня, что я провела в больнице, это время сильной боли, которую я не испытывала никогда, было больно лежать, вставать, двигаться. Но с каждым днем боль была поменьше. Окончательно стало проще, когда сняли дренажи, где то на 7 день.
Ездила на перевязки, процесс восстановления прошел хорошо.
Осложнения, которых я боялась обошли стороной.

Ни чуть не сожалею о том, что решилась на операцию. Риск был и он был высок, после операции результаты гистологии показали, что образования были высокого характера роста.

Если что, мой возраст 30 лет))

Показать полностью
[моё] Генетика Мутация Операция Мастэктомия Рак и онкология Ответ на пост Текст
1
5674
tamarabazova90
tamarabazova90

Поцелуй для маленькой свиньи⁠⁠1

1 год назад

У нас опять мутация какая-то. Из восьми нормальных поросят родилось это... Но не, сначала всё одинаковое родилось, но через три недели "Это" начало сильно отставать на фоне остальных.

Перейти к видео

Было удивительно то, что если бы этому поросю не хватало бы корма, он был бы тощий и слабый. Но кормов хватает. Тем более что поросюшка стала отставать в росте именно при переводе на "взрослую еду". Мамину титю она продолжала сосать, тем более что поросят под этой свинкой стало меньше на четыре (их купили и увезли), значит молока от мамки явно должно было хватить.

Перейти к видео

Сейчас пойду её ловить, чтобы вам поближе показать и самой получше посмотреть. Но мамка защищает её, поэтому там помолитесь за меня, свечку за здравие поставьте, ну или там как получится.

Перейти к видео

Ну вот, поймала.

Если бы было что не так со здоровьем, то она была бы не очень активная, а так я задолбалась её ловить( и одновременно уворачиваться от мамашки).Она хитрая и умная, под мамой прячется, а мама - огонь!

В любом случае генетический сбой есть - она не "недокормыш", на ощупь не худая, как больные поросята бывают с "ребрышками и хребтом", плотная такая, как майский жук.

Что ж... Живи. Этих распродадим, в конце тебя подарим кому-нибудь, кто хочет необычное животное, или обменяем на рыжего щенка.

Перейти к видео

Уродская рожа сегодня у меня. Ну, после ночной смены. Не судите строго)))

Почему-то тег хотел добавиться самостоятельно "декоративные крысы". Они-то тут причем? Хотя...

Показать полностью 3
[моё] Истории из жизни Село Семья Поросята Сельское хозяйство Деревня Быт Наблюдение Мутация Карлики Мутант Видео Вертикальное видео Длиннопост Свинья
429
7237
Premedicatia
Premedicatia

Мальчик в девочке⁠⁠

1 год назад

Будут медицинские подробности, кому-то могут показаться малоприятными.

На данный момент пациентка уже год как находится под наблюдением и признаков рецидива нет, поэтому, пожалуй, уже можно немного выдохнуть и рассказать её историю.
Говорят, что молния не бьёт два раза в одно и то же место. Но этот случай говорит об обратном.
В семье растёт 4 девочки разных возрастов.
В 9 лет одной из дочерей делают УЗИ органов малого таза, патологии не находят, мама немного успокаивается. В 12 лет у девочки первый раз менструация, однократно. Так бывает, цикл не сразу устанавливается. Через полгода мама беспокоится, что менструаций так и нет, ведёт ребёнка на УЗИ малого таза, там обнаруживают новообразование яичников.
Ребёнок поступает к нам.
Девочка очень миловидная, женственная. При осмотре правильно развитые половые органы.
Проводится МРТ, КТ, анализы крови на онкомаркеры и обязательно кариотипирование.
Результаты кариотипа 46ХY.
Т.е. генетически это милое создание-мальчик.
И яичники-не яичники, а гонады (предшественники половых органов) уже со злокачественными опухолями.
В случае моей пациентки была показана только операция. Метастазов не было.
Интересно то, что при синдроме Свайера у ребёнка нормально развивается матка и влагалище. И при отсутствии рецидива/продолженного роста, назначается заместительная гормональная терапия, организм продолжает развиваться по женскому типу, начинаются менструации. А в литературе описаны случаи, когда такие пациентки вынашивают беременность! (ЭКО с донорской яйцеклеткой).
Такая патология случается при генетической мутации в Y-хромосоме, когда не работает ген, заставляющий гонады превращаться в яички. И тогда организму проще развиться по женскому типу. Но наличие Y- хромосомы не даёт возможности из гонад сделать нормальные яичники. А наличие таких неразвитых гонад 100% рано или поздно ведёт к развитию злокачественных опухолей.
Мы были готовы к такому диагнозу, потому что это не первый такой пациент, во-первых, а во-вторых - у старшей дочери тоже синдром Свайера, но диагноз выставили до развития онкологического процесса (за 5 лет до сестры и в другом городе). Генетики тогда говорили маме, что не может быть, чтобы у других дочерей была такая же проблема. Однако мама была насторожена и периодически водила детей на УЗИ (мама молодец!)
В литературе не нашла данных о двух случаях в одной семье. В нашем случае молния ударила таки дважды.
Здоровья Вам и Вашим детям!

Показать полностью
[моё] Медицина Рак и онкология Дети Девочка Мальчик Генетика Мутация Текст
557
46
toptomysh
toptomysh
Специфический юмор

Так тонко, что аж толсто⁠⁠

1 год назад
Картинка моя, делал сам много лет назад. А рекламщики в МТС те ещё тролли.

Картинка моя, делал сам много лет назад. А рекламщики в МТС те ещё тролли.

[моё] Юмор Зашакалено Реклама Овцы Мутация
5
Посты не найдены
О нас
О Пикабу Контакты Реклама Сообщить об ошибке Сообщить о нарушении законодательства Отзывы и предложения Новости Пикабу Мобильное приложение RSS
Информация
Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Конфиденциальность Правила соцсети О рекомендациях О компании
Наши проекты
Блоги Работа Промокоды Игры Курсы
Партнёры
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды Мвидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Промокоды Яндекс Еда Постила Футбол сегодня
На информационном ресурсе Pikabu.ru применяются рекомендательные технологии