Я и моя жена полностью слышащие, без проблем со слухом и в наших семьях тоже не было родственников с глухотой кроме моего прадеда, но я не придавал этому значение потому что кто знает чем он до войны переболел в раннем детстве. У меня родился сын 4 года назад. Все с ним было прекрасно, кроме того что в роддоме не прошли тест слуха. Врачи сказали что такое бывает мол скапливается жидкость в ухе и через 1 месяц пройдет. Прошел месяц и мы решили еще раз сделать тест, и ответа на тестирования слуха не было. Нас отправили в Москву для обследования во сне. Для объективного выявления потери слуха делается ASSR и КСВП, предварительно нужно сделать темпанометрию (наличие жидкости в ухе) В больнице нам поставили 4 степень тугоухости пограничную с глухотой, темпанометрию не делали. Мы решили съездить в частную клинику для подтверждения диагноза. В частной клинике попался врач от бога, спасибо Антон Юрьевич, он нас успокоил и посоветовал слуховые аппараты. В МГНЦ Бочкова сдали генетический тест, где выяснилась мутация в гене GJB2 (коннексин 26 GJB2: 35DelG) он дает самую тяжелую форму потери слуха. В 5,5 месяцев поставили аппараты. Когда сыну было 7 месяцев выяснилось что жена беременна, заниматься херней с абортами не стали. В 8 месяцев у сына начали появляться первые звуки, мы сним постоянно занимались Первые звуки и эмоции радости просто не описать словами. В 1 год начали появляться намеки на слова. Потом родилась дочь. В роддоме дочь прошла аудиоскрининг на 1 ухо, на втором не было ответа. В 3 месяца дочери сделали ASSR и КСВП, и ей поставили полную глухоту. Если у ребенка есть остаток слуха то можно пробовать его вытянуть слуховыми аппаратами, но вот если остатков вообще нет тогда ставится кохлеарный имплант. К счастью в нашем государстве есть люди, моя безмерная благодарность им, которые поняли что кохлеарные импланты нужно ставить бесплатно по квотам, в других государствах такого нет. Для того чтоб поставить имплант ребенок должен весить от 8кг( где то берут от 10кг), так что если ребенок недоношенный то старайтесь набирать вес. В 1,5 у сына запустилась речь, стандартные слова - мама, папа, баба и тд, но было ухудшение слуха. Так как дочери в любом случае надо было ставить импланты, то решили их поставить и сыну. В клиниках по квотам ставят по 1 импланту, где то сразу 2 но мы туда не попали. Есть возможность поставить 1 имплант по квоте, а второй за свой счет от 2 миллионов( пару лет назад). Проимплантировали сперва сына, через несколько месяцев дочь. Операции и подготовка к ним очень тяжелая вещь, морально и физически. Гос бюракратия по выбиванию квоты, анализы, карантины( на момент операции ребенок должен быть здоров) и куча нервяка. С детьми, на момент операции, была жена, я даже не представляю чего она натерпелась.Через год проимплантировали 2 уши у детей. Сейчас сыну 4 года, дочери 3 года. Сын разговаривает с дефектами нету буквы р и л, проблема с шипящими и склонениями. Дочь начала говорить, но речь как у 2 годовалого ребенка. Так что заниматься у логопеда лет до 7-8. Потом напишу что бы я резюмировал из своего опыта, и опыта других родителей.
Прошло примерно 2 месяца после операции по установке Кохлеарного импланта (КИ). И для людей, которые не понимают ,что это за КИ, то вам сюда.
Наконец-то настал этот прекрасный день в моей жизни! Это новый этап для меня и новые ощущения!
Когда я ждала подключения после операции, самое сложное для меня было - ожидание. Также я частенько "ругалась" со своей фантазией. Я перед подключением была готова к разочарованию, ибо я понимала ,что это будет не сразу. А моя фантазия всё время твердила и твердила, что будет всё сразу! Мой разговор с фантазией выглядел примерно так: - Диана, а представь себе! Вот тебе подключат второе ухо и ты сразу начнёшь разбирать речь. Здорово будет! - размышляет моя фантазия. - Ты же понимаешь, что нужно будет много учиться слушать!? - недовольно высказываю я своей фантазии. - Ты опять? Ты сама говорила ,что это всё зависит от твоего настроя! - Да-да, ты ещё забыла учесть, что я много лет не слышала этим ухом! И не знаю чего ожидать от подключения. Я считаю, будет проще ,если ты перестанешь романтизировать ,что это будет легко! Я не хочу ходить в розовых очках. - озвучила я свои мысли. - А если.... - Это по сути как получить суперспособность - пытаюсь привести хоть какой-нибудь пример. - Ага, это да - согласилась со мной фантазия. - Вспомни того же Гарри Поттера! Ему дали волшебную палочку, но он ею не сразу смог ловко пользоваться. Помнишь? - напоминаю своей фантазии. - Да! Я помню, что он очень много учился пользоваться волшебной палочкой. - Вот! Он много учился управлять волшебной палочкой ,чтобы получить то что нужно! На вид кажется, что это лёгкая суперспособность, но всё же требует годы обучения. Здесь будет тоже самое со вторым ухом - доношу свои мысли своей фантазии. Затем фантазия подумала ещё раз и вспомнила ,что супергерои тоже учатся управлять своими суперспособностьями и им тоже потребовалось годы обучения. А затем сказала:"А то есть... всему нужно будет учиться.. эх, как обидно!".
И вот так каждый день я проводила беседы со своей бурной фантазией. А когда наступил день подключения. Я прилетела с Сахалина в Хабаровск на подключение второго уха. В аэропорту меня встретил папа и мы оттуда поехали в Хабаровский НМИЦО. В отделение я пошла с папой. Меня там встретил аудиолог с бумагами, которые нужно было подписать. Когда папа подписал бумаги, мы зашли в кабинет, где была моя заветная коробочка, в которой лежал мой второй речевой процессор для второго уха!
Надела ,а затем аудиолог предупреждает меня:"Тебе может не понравиться звук. Для этого нужно будет время и много учиться слушать, тк... твоё левое ухо долго не слышало". - Поняла Вас, но я готова к этому! - ответила я. Она сразу же села за компьютер, а я ждала и ждала, что аж, моё сердце стало колотиться быстрее и мои ладошки вспотели от волнения! Через несколько секунд я услышала резкий ЗВУК. Я очень испугалась и чуть не упала с дивана, а затем мысленно думаю:"Я думала там будут писки, а в итоге жужжит. Невероятно... я слышу хоть что-то!". Сижу я такая с довольным лицом, далее настройщик сделала мне первую настройку для второго уха. Затем включила аппарат, протестировали. Когда я разговаривала с папой и с аудиологом. Мне показалось ,что все теперь звучит "колокольчиками"! Зато у меня поднялось новогоднее настроение из-за этих колокольчиков. Затем внутри себя своей фантазии я сказала:"Вот видишь! Теперь дело за мной. Буду много работать со вторым ухом, но я верю, что в будущем оно будет хорошо слышать!".
А про свое первое подключения помню? Нет, не помню. Мне было тогда 3 года, но всё равно это невероятно!
Здравствуйте, пикабушки! Чтобы у вас было меньше вопросов:"кто я?", "что за КИ?" и т.д...
И так... меня зовут Диана и мне 17 лет. Я с детства не слышу, то есть я глухая. По рассказу моей мамы, я потеряла слух из-за того ,что много болела в детстве. Когда мои родители узнали ,что я не слышу. У моей мамы была паника и шок, думала, как же я буду жить в тишине в будущем. Мой папа был спокоен, как удав и успокаивал мою маму со словами:"Я точно уверен, что будет всё хорошо!".
В один прекрасный день, на приёме у врача родители узнали ,что есть устройство, которое помогает слышать глухим. Оно называется - Кохлеарный имплант (КИ). Он состоит из двух частей: внутренней и внешней. Внутренняя часть устанавливается хирургическим путём под кожу и водят "провод" (электрод) в улитку. Это не больно, так как эта операция выполняется под наркозом. Далее через некоторое время, обычно через месяц, подключают внешнюю часть (Речевой процессор) к внутреннему импланту. Но человек не сразу начинает хорошо слышать. Это требует годы тренировок! Кто-то начинает слышать хорошо через полгода, а кто-то и через 2 года не научится. Это очень индивидуально.
Не смотря на то ,что моя мама очень переживала за меня, всё равно начали собирать доки на квоту и стали ждать вызов из НИИ Лор. Как вызвали нас в НИИ Лор, мы отправились в Санкт-Петербург из Хабаровска. Долгая дорога в 8 часов лета. Потом меня прооперировали в НИИ Лор. Мне на тот момент было 3 года. Поставили кохлеарный имплант на правое ухо. Затем записали меня на подключение через три месяца, тк... в то время была огромная очередь на подключение.
Мне подключили внешнюю часть (Речевой процессор) 1 марта, настроили и с этого дня я начала учиться слышать. Со мной много занимались родители, бабушка, сурдопедагог, логопед, дефектолог, чтобы добиться речи у меня и научилась разбирать речь и звуки! Почему со мной так много занимались? Если взять ребёнка с хорошим слухом, он с рождении слышит и ко всему прислушивается, а потом начинает разговаривать. Это происходит раньше 3х лет. А если это ребёнок с КИ, как в моём случае, то здесь точно так не прокатит. Я привыкла жить в тишине и мне было очень непривычно жить в "мире звуков". То есть я привыкала к новым ощущениям.
Благодаря усилиям моих родителей и специалистам, я теперь могу писать интересные тексты, а также хорошо излагать свои мысли и общаться со всеми! Я за это им очень благодарна^^!
Здравствуйте, дорогие читатели! Многие не знают ,что такое бывает ,когда сразу после Кохлеарной имплантации часть лица перестаёт двигаться. Я перед операцией об этом знала и была готова к такому исходу, ибо я понимала, хирург может задеть мне лицевой нерв во время операции. Я хочу с вами поделиться своим опытом. Я считаю, что мой опыт будет полезен для многих людей.
Сразу говорю: Я не буду называть название препарата, которые мне назначили врачи. Потому-что заниматься самолечением категорически нельзя! Это нужно делать всё под наблюдением врача.
А теперь начинаю свой рассказ!
Когда меня привезли с операции, я попыталась улыбнуться своей маме, но чувствую ,что губы меня не слушаются. Точнее левая сторона меня не слушается. Это можно сравнить с походом к стоматологу, с применением обезболивающего укола в десну. Вот здесь примерно тоже самое было у меня! По ощущению будто мне не делали операцию, а словно я побывала на приёме у стоматолога. Медсестра сказала ,что это всего лишь отёк и пройдёт со временем. Однако, моя мама уже знала ,что это точно не отёк, а парез лицевого нерва. Моя мама написала лечащему врачу про мою ситуацию. Врач мне посоветовал делать мимистическую гимнастику для лица. Я начала делать ещё в первый день после операции. Забыла сказать ещё, что мне в этот день было тяжело есть жидкую еду. Мне приходилось держать полотенце под губами, когда ела суп или пила.
На следующий день я замечаю небольшое изменение в моих ощущениях, но всё же у меня улыбка также скошена. А также на второй день я заметила ,что мне тяжело закрывать левый глаз. Будто левый глаз стал тяжелее, чем правый и из-за этого мне приходилось больше напрягаться. Продолжаю делать гимнастику для лица.
Третий день: Моя мама скинула нашему знакомому врачу фотки, которые я себя фотографировала каждый день. Врач в этот день сразу же всех расшевешила и меня наконец-то позвали на осмотр. Меня попросили показать мимику (Надуть щёки, улыбнуться и пожмуриться), а затем меня отправили в палату. Потом за мной сразу же пришла медсестра, чтобы сделать мне первую капельницу и поставить укол в ягодицу. Как оказалось ,что это врачи назначили мне капельницу и уколы для лечения пареза лицевого нерва. Вечером пока не замечаю изменения.
Четвёртый день: Я утром попробовала поделать массаж для лица и сделать мимическую гимнастику. К вечеру замечаю ,что мне стало прям легче есть суп.
Восьмой день: Перед выпиской мне сделали последнюю капельницу и укол, а затем меня осмотрел врач. Дала выписку и объяснила, что мне дальше нужно будет пить таблетки и делать уколы в ягодицу ещё несколько дней, а также сказала:"Парез лицевой нерв с лечением проходит примерно через 1-2 месяца".
С каждым днём моё лицо становилось всё лучше и лучше! Как приехала к себе домой, пошла к неврологу по рекомендациям оперирующей клиники. Невролог меня осмотрела, а затем назначила мне другие препараты и уколы. Мне делали уколы 10 дней. После них пошёл большой прогресс в моем лице. Мне стало легче управлять губами и глаза стали моргать лучше, чем было раньше!
Моё лечение ещё не закончилось, продолжаю лечить свои нервушки и знаю ,что всё очень скоро придёт в норму. Грустила ли я по поводу моей ситуации? Нет, не грустила, потому-что я знала, от него можно вылечиться и у меня будет всё хорошо! Действительно. В моём лечении не только леркаство помогает, но и мне помогает мой позитивный настрой! К удивлению, лечение проходит быстро по моему ощущению^^.
Прилетела с Сахалина в Хабаровск, чтобы отправиться в Хабаровский филиал НМИЦО, где меня уже ждали. Во вторник приехала к ним в отделению, отдали доки на проверку и врачи осмотрели меня. Разрешили приехать к ними в больницу в день операции, то есть мне не надо было ложиться в больницу за день до операции!) А также перед тем как отпустить меня домой, все сказали мне строго-настрого НЕ ЕСТЬ и НЕ ПИТЬ в день операции.
Наступил четверг - день Х. Проснулась очень рано с мамой. За меня мама очень переживала и чтобы меня не дразнить - не кушала тоже (Хотя я ей сказала ,что мне уже не 3 года и пусть завтракает, но она не стала делать этого 😃). Поехали в больницу. Пришли в "прихожую" отделения, там встретила меня медсестра, которая должна была меня подстригать. Пригласила меня в ванную, подстригла, выхожу из ванны и меня увидела мама со словами:"О БОЖЕ!". Меня мама сфотала и показала как я сейчас выгляжу. Мне сбрили половину головы. Я сказала своей маме:"Мам, не переживай! Волосы ещё отрастут!". Затем нас позвали в палату заселяться, а потом сказали сидеть и ждать. Через несколько минут пришла медсестра, принесла мне халат, шапочку и бахилы. Медсестра рассказала мне "мини-инструкцию" ,а затем сказала:"Ждите, я вас позову".
Прошло несколько часов. Примерно в 10 часов утра с чем-то за мной пришли медсестры с каталкой. Одна приятная медсестра сказала тихо "готовимся". Я быстренько переоделась в халат и легла на каталку. Повезли в операционный блок. При мне вынесли симпатичную, красненькую коробочку, в котором лежал мой второй кохлеарный имплант! Пригласили меня в операционную, медсестра повела меня ко столу, а затем показала рукой на стол. Я легла на операционный стол, врачи меня привязали к столу и нацепили на меня приборы. Показывают катетер и щприц с белой жидкостью, а затем объясняют мне:"Мы тебе поставим один укол в вену, от которого уснёшь". Я такая:"Хорошо, поняла". Начали водить мне наркоз. Рассматриваю операционную, мне было всё очень интересно))) Через несколько секунд у меня в голове появился гул, начала кружиться голова и темнеть в глазах. Лежу, думаю ,что это наверно разыгралась моя "фантазия". Решаю поморгать глазами и тогда всё пройдёт. Но тут меня уже вырубило.
Вижу следующую сцену: меня вся семья поздравляет с днём рождения. Рядом со мной сидит папа, он расставлял свечи и зажигал их на тортик мне. Затем поясняет:"Диана, подумай хорошенько какое желание тебе загадать, а затем задуй свечи!". - Давай - подбадривает мой папа. На меня все смотрят с изумлением. Я подумала и решаю загадать желание ,чтобы мне сделали второе ухо. Я с довольным лицом задуваю свечи с мыслью ,что у меня скоро появится второе ушко. Задуваю свечи и тут меня резко осенило ,что это всё СОН. А потом резко вспоминаю ,что мне должны были сегодня установить второе ухо!
Чувствую вибрацию от каталки и понимаю, что всё, операция прошла. Открываю глаза, вижу меня уже везут в палату. Однако! Я не чувствую повязку на голове и из-за этого начала думать:"А точно ли мне сделали операцию!?". Трогаю свою повязку, чувствую бинт, убедилась, что мне точно поставили второе ухо. (Спойлер: я потом два дня ходила и размышляла:"а точно ли мне поставили второе ухо". Пока с меня не сняли повязку). Лежу такая довольная на каталке, но... вдруг я понимаю, что-то не так с моим лицом. Я не могу поднять левый угол губы. Привозят в палату. Меня там встретила взволнованная мама, но довольная ,что у нас всё получилось. Помогли мне перелечь в свою кровать.
Пытаюсь поговорить с мамой, но у меня не получается разговаривать, т.к... я начинала кашлять из-за того ,что у меня в горле была трубка во время операции. Я улыбаюсь и моя мама видит такую картину: у меня левая сторона не двигается, а правая наоборот. Спросила у меня:"Ты чувствуешь левую сторону?".
- Да, чувствую, но я почему-то не могу двигать губами. А левый глаз будто у меня стал тяжёлым - пишу ей на телефоне. - Может это повязка давит? - спросила мама с испуганным лицом. - Не знаю. Зато я чувствую себя прекрасно. У меня за ухом ничего не болит! - ответила я. Мы с мамой просто сидели и радовались ,что мне второе ухо поставили. Но мою маму всё равно беспокоило ,что меня не слушаются губы....
Я думаю многим будет интересно почитать мою историю и будет полезно ,если я буду с вами делиться своим опытом. А также я заметила ,что в интернете сложно найти человека, у которого разница между двумя КИ более 10 лет.
Что-ж... присаживайтесь поудобнее и берите с собой чаёк с печенькой! А я начинаю рассказывать свою историю. О том как я пыталась сделать себе второе ухо 4 раза? И почему так получилось, что у меня разница 14 лет между первым ухом и вторым ухом...
1# попытка: Я тогда ещё была маленькой. Мне было примерно 4-5 лет, когда мои родители захотели сделать мне второе ухо, чтобы я слышала ещё лучше. Решили тогда ставить второе ухо в Хабаровске (в Хабаровск приезжали врачи с Москвы в определённую дату. Приезжали обычно летом). Мы тогда начали собирать доки на второе ухо. Приезжаем в больницу на госпитализацию, приходим на осмотр и отдали доки на проверку. По рассказу моей мамы ,что потом оказалось, что у нас какие-то были проблемы с доками либо они привезли не те импланты. Нас развернули.
2# попытка: Через некоторое время решили снова попробовать попытаться сделать мне второе ухо. Снова сборы доки, открытия квоты и много беготни по врачам. Мы отдали документы в больницу. Нам сказали ждать, нас сурдопедагог вызовёт на госпитализацию. Но во время госпитализации возникли проблемы с доками и снова развернули нас.
3# попытка: Я очень хорошо помню эту попытку. Это был 2017 год, мне было 10 лет. Мне предложили сделать второе ухо и я ,конечно, согласилась с радостью! Мы повторили ту же процедуру. На этот раз мы решили ставить второе ухо в Санкт-Петербурге, в Лор НИИ. Поэтому нам надо было добираться на самолёте из Хабаровска в Питер. Опять преграда! Я по дороге умудрилась заболеть. Мы с мамой думали ,что это всего лишь "простуда". Лечусь по дороге от простуды. Как мы приехали в больницу, пошли на осмотр. Врач слушает меня и ей не нравятся мои лёгкие. Выдаёт такую фразу:"Мне что-то не нравится в ваших лёгких. Подозреваю ,что это пневномия. Сходите на рентген". Сделали рентген, подтвердили пневномию и... отправили меня домой.
4# попытка: Мне было 15 лет, когда я решила попробовать надеть СА на второе ухо. Было непросто, потому что я ночью не могла нормально засыпать из-за шума в левом ухе после СА. Мне понадобилось 2-3 недели ,чтобы привыкнуть к этому шуму и он исчез. Далее мне стало нравиться, что я "слышу" вторым ухом. Начала экспериментировать с ним. Брала телефон и включала на нём музыку, видео, стучала по столу. Через 1-2 месяца после начала ношения СА я твёрдо решила ,что обязательно сделаю второе ухо. Проходила с СА год. Я никогда не забуду пятницу 13-е! В сентябре с Хабаровска позвонили с вопросом:"Хочешь второе ухо? У нас осталось 5 имплантов вашей фирмы в наличии.". Я согласилась! Начались сборы доков и много-много беготни по врачам. 24 октября мне сделали операцию по установке 2КИ. Об этом расскажу в отдельном посте, а так у меня впереди будет подключение 3 декабря.
Надеюсь, что вам было интересно почитать мою историю. Дальше буду делиться с вами своим опытом и историями!
Привет! Меня зовут Настя, и я носитель кохлеарного импланта (КИ) Med-El. Вот уже 8 месяцев я слышу с помощью КИ, и сегодня хочу с вами поделиться, как проходит бытие КИборга. Поехали!
Как и любой носитель КИ, просыпаюсь с утра я глухой как тапочек. Без надетой внешней части системы КИ человек остаётся глухим. Имплантированное ухо само по себе не имеет остатков слуха. Нюанс № 1: меня не будят будильники со звуком. Совсем. Можете устраивать концерт/дебош/пьянку/ограбление в этой же комнате - мне по барабану. Будит меня только будильник с мощной вибрацией под подушку. Или будильник-кирпич на веревочке.
После пробуждения я надеваю свой речевой процессор (РП) Sonnet 2 - наружная часть системы КИ. Я подсоединяю аккумулятор и закрываю крышку. РП моргнул зелёным - включился и готов обеспечивать мне слух на протяжении всего дня :)
Надела - пошла. На улицу без РП выходить - словно глухой. Так, стоп.
С этого момента и до конца дня я СЛЫШУ. Как я писала в предыдущем посте, качество слуха с КИ приходит не сразу. Человеческий мозг обладает свойством нейропластичности. Если после подключения РП звуки казались электронными и неестественными, то теперь, спустя 8 месяцев, картина кардинально поменялась.
Что я слышу?
Живая речь. Разборчивость речи, использование устной речи как средства общения - самый главный результат кохлеарной имплантации. Надев РП с утра, я веду практически обычную жизнь. Я разговариваю с родными и друзьями, слышу врачей, банковских служащих, кассиров в супермаркете (пакет, карта, печеньки по акции возьмите). Голоса звучат естественно и похожи на те, какие я помню. Иногда всё же приходится переспрашивать, но это ерунда по сравнению с тем, что было до КИ) Немного хромает разборчивость детских голосов, списываю это на то, что у детей дикция и артикуляция находятся в процессе формирования.
Речь по телефону. Я могу звонить, подставив динамик телефона к микрофону речевого процессора. На данный момент способ работает со знакомыми голосами (члены семьи), с незнакомыми пока что испытываю трудности).
Фильмы, аудиокниги, ютуб. При условии хорошей дикции, смотрю без субтитров. Очень непривычно спустя много лет просмотра исключительно с субтитрами! Иногда включаю сабы, если озвучка недостаточно чёткая, присутствует фоновый шум, но стараюсь слушать, находить разницу между сабами и озвучкой, всё чаще отказываюсь от их использования.
Музыка. С музыкой не всё так просто. Срок привыкания к музыке - год-полтора в среднем. Спустя 8 месяцев я всё ещё в процессе привыкания к музыке. На сегодняшний день я могу различать между собой ноты, музыка приобретает мелодичность. Я хорошо понимаю знакомую музыку. Супер тяжелые жанры всё ещё звучат как отбойный молоток, но что-то легкое и мелодичное типа Red Hot Chili Peppers заходит на ура! Я почти чувствую кайф от прослушивания музыки :) Музыку я слушаю, просто надев большие накладные наушники поверх РП, так чтоб микрофон процессора полностью помещался в чашечку наушника. Почти удобное... Кстати, оказалось, что некоторые песни я изначально слышала искаженными, потому что слух на высоких частотах потерялся капец как давно.
Нюанс № 2: общеизвестно, что человек слышит в диапазоне 20-20000 Гц. Носители КИ слышат в тех пределах, которых им позволяют технические возможности кохлеарного импланта. К сожалению, на данный момент технология КИ не позволяет слышать в том же диапазоне, что и здоровое ухо. Я слышу в диапазоне примерно 50-8500 Гц. Не идеал, но жить можно :D
Бытовые звуки и т.д. Слышу почти всё, и всё мне ОЧЕНЬ нравится! Звуки бытовых приборов, мявканье кота, звук собственного дыхания, звон столовых приборов, звуки шагов, звук включенных поворотников в машине - мир звуков разнообразен и прекрасен!
Этой весной впервые за долгие годы я услышала пение птиц, шум дождя и шёпот.
Нюанс № 3: будучи имплантированной на одно ухо, я не понимаю расположение источника звука. Звук идет справа или слева? Спереди или сзади? Я не пойму, т.к. все звуки воспринимаются только ухом с КИ. Расстояние до источника звука определить так же проблематично. В этом неоспоримый плюс бинаурального слухопротезирования (на оба уха) или билатеральной имплантации - два уха обеспечивают локализацию звуков.
Сейчас жаркое лето, и иногда хочется залезть в бассейн, покупаться в речке. На время душа/ванны РП, конечно же, снимается, однако на реке или море оставаться без слуха небезопасно. И на такой случай имеется выход.
На картинке изображено средство контрацепции водонепроницаемый чехол для речевого процессора
РП помещается внутрь, заклеивается специальной наклейкой. Шуршит громко, но зато в бассейне не глухая. Чехольчик можно использовать 20 раз
В повседневной жизни для кибер-уха я использую приложение, в котором можно прибавить или убавить громкость, чувствительность электродов, поставить другую программу (например, для музыки специальная программа без шумо- и ветроподавления, т.к. программа с шумодавом сильно искажает музыку)
Вот здесь можно изменить источник звука: микрофон процессора или телекатушка. В социально-значимых объектах, к примеру, аэропортах, может быть установлена индукционная система для слабослышащих.
Режим телекатушки позволяет мне получать важные сообщения прямо на речевой процессор, а так же с ним можно слушать звук с телефона с помощью индукционной петли (петля для микронаушников, только без этих самых микронаушников)
Аккумулятора процессора хватает на 11 часов работы. Как только РП подаёт сигнал о разряде, я достаю из кейса сменный аккумулятор. Всего у меня их 3 штуки, этого хватает, чтобы не беспокоиться. Также можно использовать батарейки 675 implant plus, их хватает на 2,5 суток. Но я предпочитаю использовать перезаряжаемые аккумуляторы.
Ну вот и наступил вечер пока вы читали эту простынь, скоро будет пора ложиться спать :) РП снимается с головы и кладётся в специальную сушилку с ультрафиолетом, её вы уже видели в начале поста. А я остаюсь глухой до следующего утра и с нетерпением жду нового дня в мире звуков.
Типичная ситуация:
Я: - Ты всё сказал? Я снимаю РП. Муж: - Да, хорошо снимай.
Снимаю.
Муж: - блаблаблаблабла
Моё лицо, когда ты говоришь со мной после того, как я сняла процессор.
Вот так и живётся носителю КИ. Что же дальше? Дальше я буду и дальше стараться улучшить разборчивость речи и восприятие звуков в КИ. На данный момент моё второе ухо потеряло слух практически без остатков. Поэтому моя следующая цель - имплантировать второе ухо. Надеюсь, получится преодолеть этот путь ещё раз.
Очередной раз благодарю аудиторию Пикабу за поддержку, за ожидание постов. Желаю всем здоровья и упорности в достижении ваших целей! :)
