Врачи + Лимфома Ходжкина

Предыдущие сопли здесь:

Моя борьба. Часть первая

Моя борьба. Часть вторая. Четвертая стадия

Возможно, вы еще помните 2014 год, не все ж такие молодые. Даже моей старшей было уже 15. И родилась новая.

Ну да, жена четвертая. Отнеситесь с пониманием.

Курс валютный скакал люто... У меня уволили всех - кладовщика, моего манагера-помощника....

И остался я один в клетке /реально клетка в цеху/ за всех троих.

Зарплата, естесственно, осталась прежней.

При всем моем похуизме, никакие обращения к начальству не помогали. Я пробовал бухать, но скучно и у меня природная долбанутость - я дело делаю, что бы ни случилось.

Ну и... у меня была собака, я ее любил...

Да, доберман.

То есть режим всегда.

И тут я замечаю, что как-то мне херовато при прогулке утренней до помутнения в глазках.

Раз замечаю, два замечаю, потом все-таки вспомнил, что надо бы анализы сдать.

И шо ви себе таки думаете? Сахар, сука, больше 20. Кто не в курсе, норма не больше 7.

Я несколько раз сказал волшебное слово "Блядь" и пошел сдаваться. Сначала в платную. Рядом.

Врачиха охуела от моих анализов, потрогала меня везде, убедилась, что я таки жив и прописала инсулин, сказав, что с нихуя такого не бывает, а значит, у меня это уже примерно год. Без вариантов.

Потом я уже сходил в поликлинику по прописке, мне стали выдавать инсулин за счет федеральной программы....

Надо попросить жену рассказать, как я выглядел при гипоглекимии.

Жуткое зрелище. Душераздирающее зрелище.

Но я ж еще и алкоголик, то есть не совсем - так, тихий домашний пьяница. И тут, блядь, выясняется интересная закономерность - если я на ночь принял грамм сто, то утром у меня сахар идеален.

Если не выпил - повышенный.

Ну вы поняли.

Да, кстати, после рецидива лимфомы Ходжкина мне врачиха дала направление на ВТЭК, можно было инвалидность второй группы получить. Ну че.. я приперся туда, посмотрел на этот цирк блядский и свалил. У меня все конечности на месте. А они реально каждый год без ноги или руки приезжают это показать....

Ну товарищ по несчастью, расскажу свою историю. В сентябре я пожаловался в поликлиннике на воспалившийся лимфо узел на шее. Меня направили к хирургу, хотя в моём случае это был херург. Надрез, взятие биоматериала для исследования, небольшой шов. Немного ожидания и я прихожу за результатами. На руки он мне заключение не дал, так-как потерял. Но уверил, что биопсия ни чего не показала, а я молодой, здоровый лоб. Не нужно париться и заморачиваться всё будет хорошо. О как же я был молод, наивен и глуп...
(Спойлер. Информативность биопсии зависит от разных факторов и если она не чего не показала, это не значит, что всё в порядке. Просто хирургу не попались больные клетки. В моём случае когда подняли данные из архива, действительно не было, ни чего плохого.)
В мае, на медкомисии у меня на флюрографии нашли затемнения. Но сказали - не чего страшного, зимой простывал? Значит пневманию на ногах перенёс.
После чего у меня начала появлятся одышка, начал терять вес. В начале октября мне поставили в поликлиннике диагноз - бронхит. Лечение не помогло, выписали, нельзя по регламенту дольше держать на больничном с бронхитом. Мне всё хуже и хуже. Одышка, кашель. Пошёл в поликлиннику с женой, врачи разводят руками. Тут у жены нервы не выдержали, она стала требовать направление на КТ. Так-как по ОМС талонов не было, мы сказали - дайте напрвление, сделаем за свой счёт. Нас отговаривали, ну что вы будете просто так деньги тратить.
- Не ваше дело и не ваши деньги, уже на грани, спорила жена. И вот на КТ диагноз - лимфома, очень запущена, времени на раскачку нет, шансы малы. Врач отругал жену, довёл слёз. Куда раньше смотрели, почему затянули? Суровый врач, замечательный ренгенолог и очень хороший человек. Видя что жена не отступится от меня и пойдёт до конца, как за декабристом он немного смягчился и сопровождал нас очень длительный период времени. Помогая выйти на нужных врачей и договариваясь о приёмах. Был тяжёлый, трудный путь, 8 курсов химиотерапии. Как бы не было тяжело жена была рядом, приезжая в больницу по 2 раза в день. Врачи были разные как хорошие так и плохие. У некоторых было отношение, что меня не спасти, зачем припёрлись. Другие максимально помогали. На последних курсах химии, медсестры ставя капельницу говорили - Серёженька, зайчик потерпи.
На данный момент длительная ремиссия. А врачи они разные.

Приветствую друзья. Прошел ЕЩЕ один год с окончания лечения и началом здоровой жизни.

Этот пост должен был выйти пораньше, но я все не решался на его написание.

Прошло уже целых 3 (ТРИ) года. Время идет очень быстро. Вроде думаю, что недавно меня выписали с лучевой терапии, а уже прошло столько времени. Не знаю, плохо это или хорошо.

В целом ничего нового сказать не могу. Все по старому и надеюсь новшеств со стороны здоровья не будет. По прежнему иммунитет стойкий, болею как и раньше раз в год .Продолжаю крепчать психически.

Стараюсь посещать врача и сдавать анализы раз в 2-3 месяца. Прохожу ПЭТ-КТ раз в полгода. Продолжаю видеть положительную динамику. Пусть так и будет дальше.

Продолжаю грызть гранит науки и постепенно погружаюсь в медицинскую специфику.

Спасибо всем за поддержку выраженную в комментариях под прошлыми постами. Без поддержки не знаю, что было бы со мной.

Жду ваши вопросы, постараюсь ответить на все.
Так же буду рад репосту и плюсикам!

Увидимся через год! (?или может раньше?)

P.S. у меня есть мысли писать посты о медицине и здоровье простым языком. Вот не знаю, будет это интересно или нет? И если есть пожелания, интересующие вопросы или темы, то тоже буду рад их учесть и в будущем рассказать!

Кто впервые увидит эту серию постов, специально для вас ссылки на предыдущие посты:

Первая часть: Как я боролся с лимфомой.  1. С чего все началось.

Вторая часть: Как я боролся с лимфомой. 2. Операция и окончательный диагноз.

Третья часть: Как я боролся с лимфомоф. 3. "Химия" и лучевая терапии.

Четвертая часть: Как я боролся с лимфомой. 4. После лечения

Пятая часть: Как я боролся с лимфомой. 5.  1 год спустя
Шестая часть: Как я боролся с лимфомой. 6. 2 года спустя

Привет друзья. Вот и прошел еще один год после моего выздоровления.

Прошло уже 2 года как я окончил лечение в связи с онкологическим заболеванием. Два года, эта мысль как то даже не укладывается в моей голове. Вернувшись назад я и не думал, что со мной будет все хорошо и я буду писать этот и предыдущий посты. Удивительно.

Здоровье не подводит, иммунная система становится крепче, еще ни разу не болел серьезно за последние два года. Бывает побаливает в местах, где раньше была опухоль, но без этого никуда, увы. Психологически крепчаю так же, жизнь прекрасна.

Онколога посещаю не так часто ибо из-за учебы в ВУЗе не хватает времени даже встать на учет в другом регионе. Кровь стараюсь сдавать хотя бы раз в пару месяцев. ПЭТ-КТ прохожу так же по графику. Следующий раз буду летом перед началом учебного семестра. Вижу только положительные результаты. Мысли о том, что болячка вернулась уже не посещают меня. Здоров как бык!

Все свое время посвящаю учебе. Грызу гранит науки. Поступил в медицинский ВУЗ как и хотел, чтобы потом помогать людям. Время от времени веду канал в телеграмме, где рассказываю об учебе в медицинском университете ( @medic_student_notes ).

Еще раз поблагодарю за поддержку выраженную в коментариях под прошлыми постами. Спасибо вам огромное. Без поддержки не знаю, что было бы со мной.

Жду ваши вопросы, постараюсь ответить на все.
Увидимся через год!

Кто впервые увидит эту серию постов, специально для вас ссылки на предыдущие посты:
Первая часть:  Как я боролся с лимфомой.  1. С чего все началось.

Вторая часть:  Как я боролся с лимфомой. 2. Операция и окончательный диагноз.

Третья часть:  Как я боролся с лимфомоф. 3. "Химия" и лучевая терапии.

Четвертая часть:  Как я боролся с лимфомой. 4. После лечения

Ч. 1 #тебяпростопродуло
Ч. 2 #раковаяшейка
Ч. 3 #химиянезло
Ч. 4 #тортикэтонееда

Итак, я отхожу дома от пересадки стволовых клеток и постепенно вползаю в полноценную жизнь, хоть это и трудно. Спустя три месяца с пересадки пришло время для ПЭТ-КТ. Снова полная уверенность в ремиссии, но мое заключение слово в слово как перед трансплантацией. Химией меня больше не пронять, нужна лучевая терапия. Короткое расстройство, ибо мне клялись, что пересадка точно всё. Через знакомых записываюсь в институт рентген-радиологии, смотрят мои документы, оформляют для комиссии дабы решить по квоте или нет. Я еду в Моники отдаю документы, через время сообщают мое число в очереди, примерную дату посещения и какие анализы/документы необходимы. Среди них КТ грудной клетки, делаю его в своем городе и от полученного результата выпадаю из реальности - найдено новое образование, вероятно тимома. Мне переносят лучи, гематологи ждут на химию, а радиолог предлагает или заново КТ или пересмотр диска у них. На пересмотре ничего не найдено, химия отменяется, лучи назначаются в количестве 18 сеансов. Лучевая терапия в итоге оказалась самой безболезненной, быстрой и без каких-то заметных последствий, к концу слегка больно было глотать только. На 10 сеансе врач вынес решение, что на этом всё, делай ПЭТ-КТ через три месяца.
Три месяца я отдыхаю, учусь любить то, как выгляжу сейчас, хотя это было сложно: окружающие знают лучше кто я, как я должна выглядеть и какой я ориентации.
10 ноября 2019 я еду на ПЭТ-КТ. Мысли противоречивы, страшно как никогда до этого. А ещё страшнее стало, когда сказали забирать результат не через пару дней, а часов. Эти три часа я провела в такой панике, что ее не объяснить. Сидели с моим молодым человеком напротив больницы молча и слушали Коржа. Время пришло, поднялись, я присела, он пошел забрать заключение.
Ремиссия. Коэффициент 2.
Я здорова..!
Я плакала 3 дня, я не могла поверить, наверно и до сих пор не верю до конца. После всех откровенно плохих и просто не очень хороших результатов, все наконец-то пройдено. Я смогла.
Это моя история. Мои переживания и боль. Мое самое большое несчастье и вместе с тем самый счастливый день. На данный момент уже дважды подтверждено, что все хорошо, последний ПЭТ-КТ показал, что размеры еще уменьшились.
Желаю всем здоровья и таких потрясающих близких, как мои. Моя мама, подруга, любимый человек- это поддержка и опора, мой смысл бороться дальше.
P.S. мне подкинули книжку про иммунитет, в главе про рак дали ответ на всеобщий вопрос - почему именно я? #неповезло

Продолжение истории #тебяпростопродуло

На удивление, уже на следующий день (2 марта 2018 г) было время на пункцию в Москву (я из ближайшего Подмосковья). Приятный врач-онколог уточнил всё и просмотрел анализы. Сделал пункцию двух л/у и сказал, что есть два путя. Первый- подтверждается рак, второй - ничего не показывает, делать биопсию. Пункция готова- гиперплазия элементов л/у. Собираем анализы на биопсию, 21 марта меня оперируют. Внимательный врач (другой онколог-хирург) постарался попасть в складку на шее и шрам был бы совсем незаметный, если бы не я сама). Прошло 5 дней, я стою с мамой на балконе, мне звонит онколог. Плохая новость - у вас рак, хорошая новость - это лимфома, так называемый легкий рак. Я, как в драматических фильмах, сползаю по стеночке и реву. До этого момента я ревела дважды: когда шла от фтизиатра и после одного из онкологов, что сказал мне, что у вас вероятно лимфосаркома и это не лечится. Но поревела и хватить. В больнице, где делали биопсию, нет гематолога, а направление у меня именно такое. Но я ж послушалась фтизиатра и сразу записалась в гематологию и как раз 28 марта подошла моя очередь.
Что я могу сказать, про институт гематологии. Мне не понравилось сразу: эта видимая помпезность и убогость внутри, высокомерие врачей. Мой первый прием запомнится мне навсегда: врач долго решала, а стоит ли принимать меня бесплатно; осматривая анализы сказала, что селезёнка отличная (а она была увеличена и мне сказали об этом несколько врачей), на мой вопрос на эту тему она демонстративно отложила все мои документы и сказала - вы бы еще с соседями проконсультировались. Все же меня соизволили принять по полису и выписать анализы: узи, КТ, кровь (все также чистая), заново гистологию, ПЭТ-КТ и трепанобиопсия.
О ней хотелось бы сказать пару слов. Делала ее лечащий врач, то бишь уже ощущения не очень, плюс у меня был панический страх уколов и шприцов, а тут такое. И вот лежу я на животе, руки мокрые от страха сжимают койку, а врач говорит- ты слишком жирная, у нас нет таких инструментов. Спасибо тебе добрый человек, мне ни разу не страшно, мне очень приятно. И да я не худая, но и точно не жирная. В момент процедуры я рыдала как могла от стресса и боли. До сих пор в моей шкале боли это одно из лидирующих мест.
Собрав все анализы мне ставят диагноз - лимфома Ходжкина нодулярный склероз 1Ns типа 2а степень. Для лимфом, как мне объяснял потом гематолог, степень означает расположение и количество пораженных зон, в моем случае шея и средостение.
Встаёт вопрос, где лечиться. В институте гематологии мне отказывают- "мы лечим всю Россию, что еще и Подмосковье должны". Не то, чтобы я расстроилась, в тот момент я больше ревела, что выпадут волосы))) Обратились в 62 клинику, но там нет гематолога, записалась в Балашиху - врачи там хорошие, но мне добираться неудобно туда и ждать месяц, решили посмотреть ещё варианты. Через сестру вышли на клинику городскую в Москве, где есть отделение гематологии, позвонили и на следующий день меня ждали с документами. 11 мая 2018 меня прикрепляют к врачу, назначают первую химию на 14 мая. И очень просят отрезать волосы по короче (в тот момент были по талию) чтобы было легче самой и не травмировать других. На этом моменте я снова ревела, я вообще много ревела из-за волос, наивная)
Пост назван "раковой шейкой" ибо так я назвала себя, когда рассказала все своей бабушке, которая плакала и причитала "ты моя зайка, конфетка моя". Да бабуль, конфетка раковая шейка. Так я улыбнулась сама и улыбнула родных.
Вывод из этого отрывка: не реветь по мелочам(а то, что волосы это мелочи я осознала после первой химии); врачи, что имеют научные звания могут быть отличными врачами и хорошими людьми для своих близких, но не факт что для пациента. Но мир не без других примеров врачей и я очень благодарна своему хирургу и медсестрам в больнице, где делала биопсию. Здоровья Вам и никогда не испытать боли трепанобиопсии)
P.S. ни одного симптома лимфомы, кроме увеличенных л/у у меня не было.