Он приехал в клинику вопя неистово, отказываясь измерять температуру, звонко кашляя и чихая – простыл. В Гватемале сейчас сезон дождей, по ночам температура опускается до +15 градусов. За те две недели, что я здесь – несколько раз бывало и +8 градусов, деревня в горах. Большинство сельских домов не имеет ничего похожего на систему отопления. Стены каменные, плохо прогревающиеся и плохо просыхающие. Часто в домах нет дверей – просто проём в стене и тканая занавеска. Каждый приёмный день к клинике очередь из простывших детей и взрослых.
Он весит 5 килограмм и 300 грамм, что для его двухмесячного возраста в общем нормально. Здесь часто дети весят меньше положенного. Потому что будущие матери, нося ребёнка, продолжают работать в поле. Я была в поле с одной матерью. Из еды для себя и двоих детей у неё была вода в термосе да два леденца.
Он родился в Centro de Salud под наблюдением медиков, а не дома. В этом ему повезло больше, чем большинству младенцев попадающих в клинику, здесь в деревнях почти все рожают дома. Пусть это будет не последнее, в чём ему повезло.
В ноябре Артему исполнится 5 лет. Он живет в маленьком поселке городского типа. В арсенале его развлечений прогулка у вокзала рядом с домом. Мама останавливает коляску и вместе они смотрят на поезда. Артем смеется, ему нравятся громкие звуки гудка и стук колес. Детские площадки далеко, довезти туда Артема проблематично, да они и не приспособлены для ребенка, который сам не может даже сидеть.
Мама Анна с улыбкой рассказывает, как малыш любит игрушки, которые светятся огоньками, издают звуки и сами ездят. «Но у нас их немного, всего три», – грустно добавляет мама.
Семья Артема живет очень бедно. Папа Виталий вынужден оставлять семью на всю неделю и уезжать работать в Ростов на завод комбайновой техники. Вариантов работать в поселке – нет. Ночует в общежитии для рабочих, домой возвращается в пятницу вечером, уезжает в понедельник рано утром. Всю неделю Анна с Артемом одна, помогает старший сын Данила от первого брака. Даниле 14, он идет в 9-й класс.
«Данила катает Артема на машинке во дворе, помогает мне его носить, если бы не он, не знаю, как бы я справлялась. Но сейчас закончится лето, нужно будет Даньку отпустить, чтобы только учился, все-таки выпускной класс. Только если вечером сможет меня подменить, побыть с Артемом, пока я делаю что-то по дому. Он и так все лето провел с нами, видит, знает, как мне непросто. В прошлом году закончил музыкальную школу по классу гитары, играет Артемке, радует его».
Беременность Артемом проходила хорошо, не было никаких тревожных сигналов. На втором узи врач обратила внимание, что головка ребенка превышает норму.
«Во время третьего узи врач ничего не сказала. Все как будто было в норме. У нас в поселке медицина – не медицина, для всего нужно ехать в Ростов. Если бы мне кто-то что-то сказал, конечно мы бы поехали. В итоге Артемка родился от естественных родов, с крупной головой. Врач мне при выписке сказал, что на это нужно обратить внимание.
В месяц мы пришли к педиатру. Она сказала мне, что есть подозрение на гидроцефалию и нужно бы показать ребенка в Ростове, но не сказала, что это критично, решили подождать еще месяц. Когда мы пришли на прием в 2 месяца стало понятно, что проблема не исчезла. Мы поехали в Ростов, сделали КТ. Оно показало, что желудочки увеличены и есть жидкость в головном мозге. Артему было сложно поднимать головку, началось отставание в развитии. В итоге оказалось, что всю беременность ему не хватало кислорода, была гипоксия. Головка продолжала расти до 4-х месяцев. Мы ездили по разным врачам, по больницам, никто не понимал, что делать. Когда голова перестала расти нам поставили гидроцефалию в стадии компенсации. И отправили нас домой.
Я ждала, пыталась заниматься с ним, спрашивала педиатра, что вообще делать. Артем не сел, не мог брать предметы, я видела, что с его ножками что-то не так. Ближе к году начались эпилептические приступы. Мы опять оказались в больнице. Диагноза никакого не было. Продолжились обследования, наконец к двум годам нас отправили в Москву. И вот в РДКБ был поставлен диагноз: спастический тетрапарез, порок развития головного мозга, частичный паралич рук и ног. Ну и ДЦП, конечно.
Пока я осознавала все эти сложные слова и то, что за ними стоит, началась эпидемия коронавируса. Никуда было не попасть, не выехать, врачи изменили порядок приема. Я стала искать информацию в интернете. Артемка не ел сам, сидел только в полулежащем положении. Ничего не изменилось, единственное что он может сам – это отталкивая от пола прыгать в бегунках. Если его положить, то будет просто лежать.
В интернете я нашла информацию о докторе Ляпина, о том какие операции он делает для того, чтобы снять спастику мышц у детей с поражениями мозга, похожими на Артемку. Я написала ему, по видео врач как мог посмотрел Артема и сказал, что готов принять нас в Санкт-Петербурге. Операция платная, мы долго собирали деньги, искали фонды, просили людей. Это заняло почти 2 года и вот в 4 ему провели селективную ризотомию.
После операции нужна была серьезная реабилитация, чтобы оживить хотя бы крупную моторику. Денег на это почти не было и, к сожалению, мы не смогли сделать курс до конца. Но по крайней мере это избавило Артема от боли, ручки и ножки расслабились, его перестало «выкручивать». Эта спастика – это как цепи, которые ребенка опутывают и к 7-9 годам уже все кости искривлены, ничего не исправить».
Мама Артема всю жизнь проработала в музыкальной школе и два раза в неделю проводит несколько уроков с любимыми учениками, чтобы в жизни было что-то кроме болезни сына и тяжелой финансовой ситуации.
«Очень хочется на море. Но это финансы, да и не собраться туда, не доехать. Он же лежачий, он плачет, на руках не осуществить такое. Куда мне, так мечты все это». Мама Артема, Аня.
В течении полудня, Малыш-Снежулька прошел осмотр врачей невролог, кардиолог, сдали анализы, провели УЗИ диагностику сердца, брюшной полости, рентген и МРТ ШОП+КВ.
У мальчика выявили синдром Вобблера, фиброзная гиперплазия дорсальной связки, мальформация дужки С1, краниальной части гребня С2. А также выявлены сильные шумы в сердце, диагностировали недостаточность Ао клапана Инд В2. Ритм не регулярный, синусовый, дыхательный профиль выражен.
Синдром Вобблера лечат оперативно, кардиолог операцию разрешила, наркоз не повлияет на работу сердца. Но в будущем, Снежику показан приём кардио-хирурга, и возможно тоже операция. Пока назначен Ветмедин, постоянно.
На наше счастье, врачи в этих клиниках работают и в ночные смены, и эту же ночь у хирурга-невролога, к которому нас направили оперироваться, было окошко. Мы сразу отправились в другой филиал клиники Сотникова, где Малыша-Снежку уже ждали.
Ребенку была проведена дорсальная декомпрессия спинного мозга, операция длительная и сложная. Слава Богу, всё прошло хорошо, Снежочек хорошо отошёл от наркоза, и быстро пришел в себя. Через сутки, малыша выписали на дальнейшую реабилитацию и восстановление.
На следующий день мы посетили врача реабилитолога, нас научили, как правильно делать массаж и разминку, как высаживать и ставить щенульку на лапки.
На этом, увы, счастливо история не заканчивается, а только начинается... По возвращении домой Снежика ждёт долгий и тяжёлый путь восстановления. Малыш будет заново учиться ходить, за время нелечения, в мышцах Снежульки развилась контрактура. Ткань которая давила на спинной мозг, повредила сигналы импульсы, которые мозг посылает в части тела, сейчас это всё должно потихоньку восстанавливаться. Сколько времени потребуется, врачи не знают, у каждого пациента всё индивидуально, но шанс встать на лапки и Малыша-Снежки очень большой.
Мы постараемся сделать всё возможное, всё, что в наших силах.
Тузька страдает от какого-то аутоиммунного заболевания, его организм борется сам с собой. У мальчика гниют зубы, постоянно воспаляются десны, на голове и в ушах лопается кожа, и образуются болячки.
Уже несколько лет, Тузик принимал препарат Экорал, он ему помогал, раны заживали и лопались реже. Но со временем, видимо организм уже привык к лекарству, и оно перестало помогать . Вот уже несколько месяцев, мы пробовали другие варианты терапии, но эффекта особо нет. Малышу плохо, ранки появились по всему телу, они болят и чешутся, а помочь мы не можем.
И т.к. мы всё равно едем в Санкт-Петербург с Маленьким-Снежулькой, решили взять с собой и Туза. Сходим на приём к дерматологу
, возможно сделают какие-либо анализы, которых у нас нет и смогут ему помочь...
Пожалуйста , помогите и Тузяшке тоже, поддержите нас финансово
Фонд “ЖИВИ” уже 10 лет поддерживает семьи, в которых дети болеют раком. За годы работы чаще бывало так: мама с ребёнком всё время проводит в больнице, а папа отвечает за обеспечение семьи. Но бывает и по-другому: папы проходят лечение вместе с ребёнком и успешно с этим справляются.
Жизнь удалась
Сергей - программист и директор небольшой компании из Новосибирска. К своим 32 годам ему казалось, что жизнь сложилась достаточно хорошо: работа, приносящая доход, прекрасная жена и большая гордость - трехлетний сын Костя! Впереди много планов —купить машину «получше», переехать в квартиру побольше. Если честно, то всё это ради подрастающего сына.
Конечно не обходилось и без мелких проблем, но в моменты, когда смотришь на собственного сына, от счастья замирало сердце. Сын Костя всегда был душой компании. «Что ни день, то новый друг» — шутит Сергей. Особенное время только для двоих - сказка перед сном. А иногда чтение сыну заканчивается тем, что папа засыпает рядом в детской кроватке. Но как бы Сергей ни уставал после работы, силы на сказку найдутся всегда.
День, который изменил всё
В декабре 2017 года Костя с родителями был на отдыхе в Сочи. В один из дней у сына появились припухлости на шее. Папа внимательно присмотрелся, слегка потрогал и понял, что это лимфоузлы. Раньше такого никогда не было, поэтому Сергей стал внимательно наблюдать. Костя был очень вялым, хотел спать сразу после того, как проснулся с утра. Родители приняли решение срочно показать сына к врачу.
«Один хирург сказал мне, что возможно это онкологическое заболевание,» — вспоминает с дрожью в голосе Сергей. Тогда было очень страшно, но даже представить было невозможно, что ждёт нас дальше.
Сергей с супругой решили, что именно он будет проходить лечение с сыном в больнице. Он точно понимал, что его ждет много сложностей.
В онкоотделении Сергей попал в женский коллектив: мамы пациентов и медицинский персонал в основном девушки. Но от них он получил много советов, тепла и поддержки. Сложные ситуации сближают людей.
Но были и очень тяжёлые моменты. Отчаяние, грусть, тревога, злость. Появляются мысли об абсолютной беспомощности. Вот ты растил сына, создавал мир для него, и в один день всё рушится, и ты никак не можешь помочь своему малышу. Только можешь быть рядом и стараться не плакать, когда ему ставят третью капельницу за день, а вместо вены на маленькой ручке огромный синяк. Хочется просто убежать и не видеть это всё, не чувствовать эту боль. Да ещё и “мужчины не плачут”, - как принято считать в обществе.
Что делать в сложные периоды жизни?
Пережить эти чувства помогает время и понимание, что главное в такой ситуации —присутствие рядом и поддержка. Сергей выбрал этот путь и провёл рядом с сыном каждый день долгого и тяжелейшего лечения. Папа у ребенка ассоциируется с силой и опорой, и это именно то, что нужно в сложные моменты.
Где найти поддержку в тяжелых ситуациях?
У близких людей, не бойтесь показаться слабым и просить помощи. Люди вокруг не читают ваши мысли.
Обратитесь к психологу. Существуют организации, оказывающие бесплатную профессиональную поддержку. Например фонд “ЖИВИ” оплачивает психологические консультации детям, проходящим лечение в отделении онкологии, гематологии и химиотерапии в ТОКБ, и их родителям.
Найдите опоры внутри себя: вспомните о деле, которое вдохновляет вас и займитесь им. Это поможет ненадолго переключиться и восполнить ресурсы.
Что было дальше с Сергеем и Костей?
«Когда появились первые результаты, стало легче. Если у Кости во время болезни появлялся интерес к чему-то, я старался этот интерес поддерживать, чтобы он больше думал о хорошем», —делится папа.
Сейчас Костя здоров, сильно вырос. Его жизнь наполнена увлечениями и красками. Несомненно, важную роль в таком финале истории играет поддержка родителей. Они очень близки с сыном.
Не сдавайтесь, как бы тяжело ни было! На вопрос «Какой совет вы бы дали при переживании тяжёлых событий?» Сергей ответил: «Отбросьте эмоции, соберитесь и сделайте все, чтобы решить ситуацию!».
А какой опыт был у вас: в сложные для семьи моменты мужчины или женщины принимали большее участие?
Статья подготовлена Благотворительным фондом «ЖИВИ», оказывающим адресную помощь детям со злокачественными заболеваниями крови и системную поддержку региональным больницам. Одно из направлений работы фонда — психологическая помощь пациентам и их родным. Уже 10 лет мы говорим маленьким пациентам со всех уголков нашей страны: «Живи!» Поддержать подопечных фонда можно на сайте.
Друзья, знакомьтесь - это Варвара. Ей 10 лет. У неё есть старшая сестра, мама и бабушка. Семья живёт в небольшом посёлке Заволжье, Ярославской области. Варя маленькая, но сильная. Она борется с ДЦП. Каждый день. Вот её история.
Со слов ее мамы Натальи, девочка родилась раньше срока. 35-36 неделя. Реанимация, интенсивная терапия. Врачи буквально на руках вынесли её с того света. В анамнезе церебральный паралич, спастическая диплегия, дизартрия, сколиоз и эквино-вальгусная деформация стоп. Интеллект Вари сохранен. Основная задача - удержание стопы. Позади уже две операции. Ребёнок растёт, а мышцы немного запаздывают. Обувь, даже ортопедическая, не может удержать стопы. Поэтому нет устойчивости, девочке трудно стоять.Есть только один вариант: специальные аппараты на голеностопные суставы. Специалист сделает слепки ног и для Вари создадут уникальные поддерживающие устройства. Наверное, это можно сравнить с зубной пластиной. Только дороже. Во всех смыслах. Эта система поможет выровнять и исправить. Девочка обретёт баланс, стопы будут расти правильно, мечта о лёгкой и самостоятельной ходьбе станет ближе.
У Варвары есть коляска, но она ей почти не пользуется - хоть и с палочками, но ходит. Сама поднимается на 3-й этаж - лифта в их доме нет. Сама спускается. В школе тоже справляется. Закончила 2-й класс обычной общеобразовательной. Варя любит учится, одноклассники всячески поддерживают её. В маленьком посёлке все друг дружку знают. С учительницей тоже повезло. Она всегда идёт на встречу, если реабилитация не укладывается в короткие каникулы. А без постоянных реабилитаций никак нельзя. Со слов Натальи, она оставила хорошую должность в транспортной компании и сфокусировалась на лечении младшей дочери: Москва, Челябинск, Пенза, Анапа, Ярославль… Все родители особенных детишек знают эти города. Наизусть помнят адреса медицинских центров. Глядя на эту маленькую любознательную девочку, понимаешь, что усилия были не напрасны.
Варвара очень общительный и дружелюбный человек. Занимается плаванием, иппотерапией, катается на велосипеде. Может быть, вы замечали когда-нибудь трёхколёсные, но большие. Вот и у Вари такой же. «Она не катается - она гоняет!», - смеется мама. С ранней весны до снежного покрова девочка крутит педали. Велосипед для неё это и терапия, и тренировка, и средство передвижения. А ещё она любит петь, рисует, лепит. И, конечно, играет с сестрой. Лиза старше на два года, они с Варей настоящие подружки. Лиза, кстати, абсолютно здорова и очень помогает маме. Младшую и накормит, и посидит с ней, и по домашним заданиям подскажет.
ДЦП - это долго. Это не зубы, нельзя взять кредит и раз и навсегда закрыть вопрос. ДЦП - это про терпение, про радость от каждого нового умения. «Мы не сдаёмся, надеемся. Наша цель - ходьба, хотя бы с одной палочкой», - говорит Наталья.
На долю этой семьи выпали серьёзные испытания, но это не мешает быть счастливыми. Пришло лето, дачный сезон, маленькой Варваре повезло - их участок совсем рядом. Там домик. И качели. Всё ещё впереди. ВСЁ. ЕЩЁ. ВПЕРЕДИ.
Спасибо, что дочитали. Здорово, что вам не всё равно. Этот мир спасают добрые дела.
Знакомьтесь - это Маруся. Ей очень нужна Ваша помощь в лечении и пристройстве в добрые, заботливые ручки! Живет эта красавица в Зеленограде, в случае чего о передаче в добрые руки можем договориться по телефону, в т.ч Москва и близлежащие к Зеленограду районы.
В общем, ситуация такая - позавчера в 4 утра, я под окнами нашла кошку. На вид молодая, (3-4 года), мега ласковая девочка, так же сильно голодная, с ярко выраженной мастопатией, видимо была кормящей когда то. Сильно худая, буквально скелет. Решила забрать домой и отвезти в ветклинику, чтоб исключить инфекцию и болячки, но к сожалению без них не обошлось.
По факту - сделано узи, пока беременности нет, но это под вопросом. Подтвердился мастит, требует срочного лечения. Кишечник вздутый, так как на улице ела не пойми что, если вообще ела. Пока потрачено 3300 т.р: глистогонные, антибиотик, суспензия для остановки мастита. Но, еще не куплен пробиотик, который необходим ее желудку ( одна упаковка на неделю 600р, таких упаковок нужно 4 штуки, на 21 день, то есть 2400 т.р), а так же пока не сделан тест на инфекцию (5 видов) в кишечнике - 4300 т.р. Позже, после лечения требуется обязательная стерилизация (около 3000 т.р), во избежание новых проблем, опухолей и воспалений матки.
Кошечке очень нужна Ваша помощь, так как проблемы сами собой не рассосутся, не вылеченный мастит приведет к гнойному воспалению. Я очень хочу Марусе помочь, потому что она в ней очень нуждается, но одна не в состоянии потянуть, поэтому предлагаю поучаствовать и Вам. (Буду рада любой сумме в помощь и безумно благодарна, если спасем и вылечим эту живую душу!)
Даже пожертвованные 20-30 рублей, будут неоценимым вкладом добра🫂
Создала группу в телеграмм, где будет информация по реквизитам и отчеты по ее здоровью и лечению.
Так же этой кисульке, после полного выздоровления, нужна помощь в обретении дома и своего человека. Она очень ласковая девочка, нежная и тактильная. Будет ходить за Вами по пятам, встречать приветственным "мявом" и всегда будет рядом. Я бы сказала - она очень благодарная кошечка, поэтому Вы не пожалеете, если она появится в Вашей семье!
Несмотря на капризы погоды, лето неумолимо приближается. Значит, занятия в спортивном зале или домашние тренировки получится заменить на активности под открытым небом. Собрали для вас товары, которые сделают уличные воркауты интереснее, увлекательнее и полезнее.
Мегамаркет дарит пикабушникам промокод килобайт. Он дает скидку 2 000 рублей на первую покупку от 4 000 рублей и действует до 31 мая. Полные правила здесь.
В компактную поясную сумку поместятся телефон, ключи, кошелек или другие нужные мелочи. Во время тренировки все это не гремит и не мешает, но всегда находится под рукой. Материал сумки прочный и влагонепроницаемый, вещи в ней защищены от повреждений, царапин или пота.
С фитнес-резинкой можно тренировать все группы мышц: руки, ноги, кор, ягодицы. А еще она облегчает подтягивания и помогает мягко растягиваться. В сети можно найти огромное количество роликов с упражнениями разной степени сложности. Нагрузка легко дозируется: новичкам подойдет резинка с сопротивлением до 23 кг, опытным атлетам — до 57 кг. При этом оборудование максимально компактно и поместится даже в небольшую сумку.
Для тех, кому надоели обычные тренировки. Слэклайн — это стропа шириной 50 мм, с помощью которой осваивают хождение по канату. Тренажер учит сохранять баланс, прокачивает координацию и концентрацию, а еще дает отличную нагрузку на спину, руки и ноги.
Настольный теннис — простой в освоении вид спорта, который отлично помогает размяться и тренирует скорость реакции. В комплект входят две ракетки, три мяча, сетка, накладка и чехол — все, что нужно, чтобы поиграть вечером во дворе с другом или устроить небольшие соревнования. Этот недорогой набор подойдет именно для развлечения и веселья, устанавливается почти на любой стол.
Еще один вид спорта, которым можно заниматься, даже не имея серьезной подготовки — бадминтон. С набором от Wish Steeltec вы сможете потренировать силу удара, побегать и просто хорошо провести время. Детали яркие, так что их трудно потерять даже на природе. Леска натянута прочно, ресурса ракеток должно хватить не на один сезон.
Фрисби воспринимается как простое пляжное развлечение. Тем не менее перекидывание друг другу тарелки задействует все группы мышц и развивает скорость реакции. Эта тарелка летит далеко и по понятной траектории — отличный снаряд для начала. Кстати, фрисби — это еще и ряд спортивных дисциплин со своими правилами и техническими сложностями, так что игра с друзьями может перерасти в серьезное увлечение.
Стильный мяч из износостойкой резины отлично подходит для уличных тренировок. Вы сможете поиграть компанией в баскетбол или стритбол или просто отработать броски. При производстве используется технология сбалансированного сцепления: это значит, что снаряд не сбежит от вас и будет двигаться по стабильной траектории.
Футбол — один из самых популярных в России видов спорта. Играя, можно отлично побегать, потренировать меткость и отработать взаимодействие в команде. Футбольный мяч Torres Striker выполнен из качественного полиуретана и резины и выдержит не один десяток матчей, не потеряв упругости. Отличная балансировка и оптимальный размер делают его подходящим как для взрослых, так и для подростков. Он достаточно тяжелый, почти как в профессиональном спорте, так что совсем малышам не понравится.
Пляжный или обычный волейбол? А может быть, пионербол, как в детском лагере? Мяч TORRES SIMPLE COLOR подойдет для любой из этих игр. Камера отлично держит давление, поэтому вам не придется постоянно подкачивать его, а качественные материалы (полиуретан и бутил) сохраняют все характеристики даже при интенсивном использовании.
Многоскоростной велосипед с рамой 19-го размера подойдет как мужчинам, так и женщинам. Это отличный вариант для новичков: модель доступная, удобная. Поможет понять, нравится ли вам велоспорт. Конструкция велосипеда позволяет ездить по дорогам разных типов, поэтому вы сможете перемещаться по городу или отправиться в поход. Есть складной механизм — велосипед с ним легко возить в машине, на электричке и просто хранить в кладовке.
Более продвинутая модель для тех, кто уже оценил прелесть движения на двух колесах. Геометрия велосипеда предполагает вертикальную посадку. Это обеспечивает более удобное положение тела, чем на других байках. В конструкции предусмотрены детали для комфорта и безопасности: пружинная вилка с ходом 100 мм, сервисная подводка тросов и дисковые гидравлические тормоза.
Если вы не фанат велоспорта, но хотите получить свою дозу физической нагрузки, перемещаясь по городу, выбирайте самокат. В модели PLANK Magic 200 есть регулировка руля по высоте, надежные тормоза и прочная увеличенная дека из алюминия. Когда вы катаетесь на самокате, работают мышцы ног, ягодиц, спины и живота, а заодно добираетесь, куда нужно. Если вы решите сделать паузу в тренировках, самокат легко складывается для хранения.
Любая активность на свежем воздухе требует хорошей обуви, специально сделанной для занятий спортом. Яркие кроссовки Hoka RINCON 3 с облегченным весом амортизируют, снижают нагрузку на суставы. Выраженный рельеф подошвы обеспечивает сцепление с поверхностью вне зависимости от того, где проходит тренировка: на специальной площадке, асфальте или грунте.
Легкие женские кроссовки из линейки Clifton подходят для занятий на твердых покрытиях. Дышащий сетчатый верх поддерживает вентиляцию стоп, чтобы можно было тренироваться даже в жару. Подошва из легкой пены EVA гасит силу ударов. Кроссовки беговые, подходят для тренировок на длинных дистанциях.
Во время занятий на свежем воздухе важно защитить голову от перегрева. С этим отлично справится легкая и светлая бейсболка — например, от GLHF. Она удобно сидит на голове, не сваливается и не отвлекает от занятий, благодаря сетке голова меньше потеет. Козырек жесткий и не мнется.
Не забудьте защитить кожу от солнца — чтобы не было мучительно больно на следующий день после тренировки под открытым небом. В этом поможет крем против пигментных пятен с сильной защитой от ультрафиолета SPF50. Водостойкая текстура легко наносится и быстро впитывается, действует два часа — потом крем нужно обновить.
Удобные и стильные солнцезащитные очки защищают глаза благодаря фильтру UV400, который поглощает до 99.99% ультрафиолета. Они выполнены из легких материалов и плотно прилегают к голове. Ударопрочные поликарбонатные линзы с антибликовым покрытием подходят для разных видов спорта.
Используйте промокод килобайт на Мегамаркете.Он дает скидку 2 000 рублей на первую покупку от 4 000 рублей и действует до 31 мая. Полные правила здесь.
Реклама ООО «МАРКЕТПЛЕЙС» (агрегатор) (ОГРН: 1167746803180, ИНН: 9701048328), юридический адрес: 105082, г. Москва, ул. Спартаковская площадь, д. 16/15, стр. 6
Смерть — неотъемлемая часть жизнь. Рано или поздно каждый ребёнок столкнётся с утратой — увидит гибель персонажа мультфильма, потеряет любимого питомца или станет свидетелем последних минут жизни члена семьи. В блоге БФ «ЖИВИ» рассказывают, как взрослые могут помочь детям пережить боль утраты.
Как возраст ребёнка влияет на восприятие смерти
Не существует «правильного» способа переживать горе, поэтому реакция ребёнка на смерть близкого человека зависит от многих факторов: его возраста, предыдущего жизненного опыта и уровня интеллектуального развития.
Дети до 5-ти лет, как правило, мало знают о смерти и могут не видеть разницу между фантазией и реальностью. Они зачастую верят, что человек скоро вернётся, что смерть — эта такая игра, которая обязательно закончится хорошо.
Ребёнок от 6 до 11 лет больше знает о том, как работает тело, поэтому может задавать конкретные вопросы: например, что происходит с телом, когда человек умирает. А еще — беспокоиться, что остальные близкие ему люди тоже могут умереть.
Подростки уже имеют наиболее полное представление о смерти и осознают её необратимость. На трагические новости они будут реагировать как любой взрослый человек: испытывать гнев, печаль, боль утраты и страх.
Нужно ли брать детей на похороны
Каждая семья решает этот вопрос для себя самостоятельно, опираясь на возраст ребенка, его восприятие происходящего, готовность объяснять ребенку, что происходит в конкретный момент. Если взрослые все же решаются взять ребенка с собой, это неплохо: такой опыт может стать для него очень важным — он получит возможность выразить свои чувства и получить поддержку семьи, проститься с умершим.
Кроме того, осознавая, что семья проходит этот непростой жизненный этап вместе, у детей формируется чувство базовой безопасности. А наблюдение за тем, как взрослые переживают боль утраты, возможно, помогут ребёнку научиться выражать свои эмоции и чувства.
Главное — заранее подготовьте ребенка к тому, как происходит процесс прощания. Заранее обсудите возможное поведение взрослых, чтобы ребенок не испугался. Объясните, что реакция на происходящее может быть разной и в этом случае нет правильного или неправильного поведения — каждый скорбит по-своему. Если у ребенка появились вопросы, обязательно постарайтесь вместе найти ответ.
Если ребёнок винит себя в смерти близкого
Как правило, так могут делать дошкольники. Это связано с тем, что они плохо различают фантазии и реальность, а также уже развивают в себе чувство ответственности. Ребёнок может считать, что смерть близкого — наказание за шалость или плохое поведение.
Простыми словами объясните, что в происходящем нет его, ребенка, вины. Если у вас есть такая возможность, обсудите истинную причину смерти близкого.
Вот чек-лист, который поможет поговорить с ребенком в тяжелый момент:
Не избегайте разговоров, говорите открыто и честно, отвечайте полно и искренне.
Лучше следовать за запросом ребёнка. Не старайтесь дать ему больше информации, чем требуется. Рассказывайте подробности постепенно, по мере возникновения вопросов или подходящих ситуаций.
Называйте вещи своими именами. Например, не стоит говорить «заснул», «ушёл», «улетел на небо» и так далее. Замените эти фразы на «умер», «погиб», «смерть», «умерший».
Ответ о причинах смерти для каждого возраста может звучать по-разному. В разговоре с ребёнком до 5 лет лучше использовать общие понятия: «человек перестал дышать» или «организм больше не работает». С детьми старше 6 лет можно упоминать конкретные органы: «мозг отключился», «сердце остановилось».
На вопрос о собственной смерти и времени её наступления родители могут ответить просто: «Конечно, однажды мы все умрём. Но это произойдёт, когда нам будет много лет и мы проживём счастливую долгую жизнь».
Сообщая о смерти близкого, выберете спокойную обстановку, когда вы останетесь наедине с ребёнком. Говорите спокойно и выбирайте понятные слова. Поддерживайте телесный контакт: обнимите его или возьмите за руку.
Дети задают много вопросов. Будьте к ним готовы и продумайте заранее, что ответите. Кроме того, ребёнок может не дождаться окончания разговора и убежать — это нормально, не стоит ему навязывать беседу. Если ребенок ушел, значит, уже получил ответы на те вопросы, которые у него возникли.
Ребёнку важно иметь возможность переживать и обсуждать эту тему. Важно говорить о смерти столько, сколько вашим детям будет нужно. Спокойно и взвешенно. Мы, конечно, все умрем. Но пока поживем. Долго, весело и счастливо.
Статья подготовлена благотворительным фондом «ЖИВИ», оказывающим адресную помощь детям со злокачественными заболеваниями крови и системную поддержку региональным больницам. Одно из направлений работы фонда — психологическая помощь пациентам и их родным. Уже 10 лет мы говорим маленьким пациентам со всех уголков нашей страны: «Живи!» Поддержать подопечных фонда можно на сайте.