fondlive

fondlive

Помогаем семьям, которые столкнулись с диагнозом "детский лейкоз" Рассказываем реальные истории детей, которые победили болезнь
На Пикабу
поставил 7 плюсов и 0 минусов
534 рейтинг 5 подписчиков 9 комментариев 20 постов 13 в горячем
46

«Ни один ребенок не должен выбирать между домом или больницей»

Мы нашли на просторах сети письмо мамы, дочку которой забрал рак крови. Важное, пронзительное письмо для каждого родителя.


«Сентябрь - это месяц, когда я мягко вытираю пыль с фотографии Авы и прикрепляю плакат перед домом. Месяц, когда я меняю свою фотографию профиля, чтобы показать, что рак забрал моего ребенка, но он все еще жаждет большего. Это месяц, когда я лечу на золотой свет в надежде, что еще один человек узнает, что рак убивает и детей.

Было время, когда родители могли предложить своему ребенку лишь выбор между продолжительной болью или неизбежной смертью. Других вариантов не было. Так не может быть вечно!


Ни один родитель не должен видеть, как плечи ребенка зависают от тяжести такого ужасного выбора.

Ни один ребенок не должен выбирать надгробный камень до того, как у него появится шанс выбрать платье для выпускного.

Ни один родитель не должен видеть, как ребёнок хочет жить и не иметь такой возможности.

Ни один ребенок не должен выбирать между домом и больницей».


Друзья, сентябрь — месяц повышенной осведомлённости о злокачественных заболевания крови. Это время, когда мы вместе должны приложить все усилия, чтобы таких писем стало меньше, а здоровых детей больше. Это шанс громко говорить про детский рак крови, его симптомы, диагностику.


Сентября - это возможность предоставить родителям источники полной и авторитетной информацию об онкогематологических заболеваниях, чтобы как можно больше болезней крови у детей выявлялись и лечились вовремя.


Давайте сделаем это! Давайте дадим лейкозу отпор:

- Делитесь нашими постами и пишите свои;

- Рассказывайте всем вокруг о портале Инфоцентр Детский Лейкоз, где в разделе «Симптомы» есть вся необходимая для мам и пап информация о болезни.

- Читайте реальные истории семей, которые победили лейкоз.

- Помогайте тем, кто только встал на путь выздоровления.


И не бойтесь, пожалуйста, не бойтесь говорить и думать о детском раке!

Наша сила в борьбе с болезнью - знания и желание изменить мир к лучшему. Ведь это то, на что мы пока действительно способны влиять

«Ни один ребенок не должен выбирать между домом или больницей» Рак и онкология, Болезнь, Медицина, Лечение, История болезни, Длиннопост
Показать полностью 1

Стоит ли становиться благотворителем, если никто тебя в этом не поддерживает?

Рита, вместе со своей мамой Таней, папой Олегом и младшим братом Андрюшкой, живет в маленьком забайкальском селе Михайло-Павловск. В этом году из чуть более 400 жителей, восьмилетняя девочка стала единственной участницей акции «Дети вместо цветов».


Отдать обязательно оставить

Привычка совершать добрые дела зародилась в семье Риты еще до того, как девочка могла понять, что это такое. Все дело в том, что среди сотрудников воинской части, где работает отец, есть добрая традиция сбора вещей для малоимущих.


«Первую помощь мы оказали когда дочери было 2,5 года, — рассказывает Татьяна. — На работе мужа собирали одежду и обувь для детей социально-реабилитационного центра. У нас было много вещей, из которых Рита молниеносно вырастала. Их и отдали».

Систематическое опустошение детских книжных полок, коробок с игрушками, ящиков и комодов, давало возможность менее обеспеченным односельчанам получить в дар хорошие вещи, а семье освободить место под актуальные нужды.


Осознанная помощь

Со временем Рита начала не только со стороны наблюдать за «доброй ревизией», но и сама принимать активное участие.

«У нас при школе есть подготовительная группа. Туда дети после садика приходят и их учат, как вести себя на уроках, — рассказывает девочка. — Но в основном дети там играют. Я решила, что у меня одной больше игрушек, чем у них всех и решила половину подарить. Ведь я уже взрослая, а им игрушки нужны».


Однако добрые дела не ограничиваются рамками сбора вещей для односельчан. Риту очень трогают социальные телевизионные ролики с просьбами помочь.

«Не могу сказать, что мы на них часто натыкаемся, - рассказывает мама девочки, - но бывает. Сначала дочь задавала много вопросов. Например, почему дети болеют, что такое рак, насколько они страдают, как можно им помочь…Мы много об этом говорили и отправляли смс. Малыши ее особенно трогают. Наверное потому, что у самой есть младший брат. Я стараюсь поддерживать в ней чувство сопричастности к чужому горю».


Одна за всех

Второго сентября Рита пошла во второй класс. В этот праздник принято дарить учителям цветы и школьница, как и десятки других детей, принесла букет педагогу. Красивые, свежесрезанные с клумбы цветы, долго радовали учителя. Однако помимо аромата и эстетической красоты, композиция Риты носила еще и высокую цель.


«В одном из девичьих чатов я прочитала об акции «дети вместо цветов». Суть в том, чтобы деньги, которые планировали потратить на букет, передать в благотворительный фонд, — рассказывает Татьяна. У нас в поселке нет флористического салона, мы планировали заказывать букет из Читы, это больше 400 км от нас. Но после сообщения об акции, я решила поговорить об этом с Ритой. Я рассказала ей, что есть те ребята, которые не могут пойти в школу. Они лежат в больнице и долго-долго лечатся. К сожалению, медицинские процедуры довольно болезненные и долгие, но можно им помочь, приняв участие в акции».

Идея нести в школу не покупные цветы, а садовые, чтобы помочь детям в больнице, девочке понравилась. И мысль о том, что она будет единственной в школе, кто примет участие в акции, Риту ничуть не огорчила.


«У нас в селе все срезают цветы с собственных клумб. Покупать букет дорого для местных жителей, да и этим необходимо заниматься заранее, — комментирует мама школьницы. — Поэтому я решила не посвящать в наши планы кого-то еще из родителей одноклассников».

Рита, единственная в селе Михайло-Павловск, отправилась на торжественную линейку с симпатичными садовыми цветами, чтобы маленькие пациенты детского онкогематологического отделения Новосибирской клинической центральной районной больницы получили еще одну возможность выздороветь быстрее.


«Для нашей семьи участие в акции Благотворительного фонда «ЖИВИ» — еще одна возможность вырастить наших детей в доброте и хороших поступках, — говорит мама Риты. — Только собственным примером мы можем показать им, что помогать другим просто, но польза от этого огромная. Надеюсь, когда-нибудь и наши соседи будут иметь возможность присоединиться к нам и пополнить своими именами списки благотворителей».

Показать полностью
68

Донорство как часть жизни

Павлу Денисову всего 41 год. На его счету больше 140 донаций крови и звание Почетного донора России. По мнению Павла, сдача крови — это возможность поделиться тем, в чем нуждаются другие и внести личный вклад в общечеловеческий баланс. Для него самого донорство стало частью жизни и постоянным пунктом в ежедневнике.

Донорство как часть жизни Рак и онкология, Медицина, Болезнь, Лечение, История болезни, Донор, Донорство, Здоровье, Длиннопост

В донорство, как и в волонтерскую деятельность, меня привела случайность. Сотрудничество с детскими домами началось с объявления незнакомого человека в сети: детскому дому в Ярославской области нужна была мужская физическая помощь в разборе аварийного жилого здания, на месте которого должны были построить игровую площадку. Я заглянул в календарь, убедился, что в заявленный день я свободен, и решил ехать. Во время первой поездки я детей не увидел и подумал, что было бы неправильно помочь детскому дому и не пообщаться с его подопечными. Из таких соображений был запланирован следующий визит. Так и завертелось.


С донорством, собственно, похожая история, изначально стремления помогать не было, пошел за компанию с товарищем. Но только он на этом первом разе и остановился, а я задержался еще на 140 раза.


Это осознанное действие — стать донором. Если в первый раз я пошел сдавать кровь из природного любопытства, то ко второму походу пришло осознание своих физических возможностей и того, что это требуется для других. Это стало понятно по количеству людей, стоящих в очереди на станции.


Цели стать «Почетным донором» не было, но перед внуками похвастаться хотелось. Я не стремился скорее получить все привилегии льготника, тем более что необходимые для этого 40 раз я сдавал дольше всего – более 8 лет. «Почетным донором» я стал в 2014 году. Я не планировал сдавать кровь 100 раз, но это число стало для меня некой вершиной. Красивое число. Сейчас, наверное, к 200 буду идти.


Количеством сданной крови я горжусь гораздо меньше, чем количеством выигранных дел. По моим последним подсчетам, их 1607.


Донорам полагаются дополнительные выходные на восстановление, но я никогда не пользовался этой привилегией. Это было бы некорректно с учетом того, что моя работа последние 14 лет нацелена на помощь неизлечимо больным детям или сиротам. Да и необходимости острой в этом никогда не было, бывало даже так, что через несколько часов после донации я шел играть в футбол.


Жизнь коротка и не стоит откладывать на завтра то, что можешь сделать сегодня.

Однажды в онкоцентре на Каширке (Российский онкологический центр им. Н.Н. Блохина —прим.ред.) собирали кровь для мальчика, и меня попросили приехать в течение двух дней, в среду-четверг. В среду я замотался, было много дел, а когда приехал в больницу в четверг рано утром, оказалось, что мальчик умер накануне вечером. Я понимаю, что моя кровь, скорее всего, не дошла бы до него, и что ребенок умер из-за хода болезни, но этот случай все равно надолго выбил меня из колеи и стал уроком на всю последующую жизнь.


Каждый визит на станцию — это запланированная активность, отмеченная в ежедневнике. Я отмеряю необходимый промежуток времени от последней донации, ищу ближайший день со свободным «окошком» на утро и, ориентируясь на него, начинаю придерживаться определенного режима питания, необходимого перед каждой сдачей крови.


Не каждый готов на перемены в жизни ради донорства. Немногие хотят соблюдать диеты, отказываться от вредных привычек, вставать рано утром, чтобы доехать до станции переливания, стоять там в очередях. А кого-то просто пугает неизвестность, если в поликлинике у тебя берут одну пробирку, то для донации требуется гораздо больше, и неизвестно, как это может сказаться на самочувствии. Есть еще такой фактор, как отсутствие собственного горького опыта: когда болезни проходят мимо человека, он в меньшей степени о них задумывается.


Тем не менее, я верю, что у людей растет общественная сознательность. Это видно по высокой активности волонтерских проектов и отчетам благотворительных фондов о результатах акций по сбору крови. Постепенно появляется осмысление того, что всё в мире взаимосвязано, что если у тебя чего-то много и кто-то в этом нуждается, то нужно приложить все усилия, чтобы помочь; что, если ты по всем параметрам подходишь на роль донора, значит где-то есть человек, которому твоя кровь может не на словах, а на деле спасти жизнь.


Официальный мировой рекорд по сдаче крови принадлежит австралийцу Джеймсу Харрисону, также известному как «Человек с золотой кровью». На его счету 1173 донации плазмы, которая легла в основу антирезусного препарата, спасшего жизни более двух миллионов новорожденных. Несмотря на то, что официальный порог для донорства в Австралии – 80 лет, последняя донация Джеймса Харрисона состоялась 11 мая 2018 года, в возрасте 81 год.


В России, при отсутствии противопоказаний, донором можно стать до 60 лет. Более подробную информацию о том, как присоединиться к донорскому движению и каких правил следует придерживаться, можно найти на официальном сайте Службы крови.


Источник: https://vk.com/fond.live?w=wall-69726222_3080


Показать полностью 1
8

История Алисы

Алиса из Краснодара родилась с синдромом Дауна, и уже спустя сутки врачи заподозрили у нее злокачественное заболевание крови. Диагноз не подтвердился, но через год Алису госпитализировали с острым мегакариобластным лейкозом.


Алиса появилась на свет в марте 2019 года. При рождении у нее диагностировали синдром Дауна, а всего через сутки врачи сообщили, что у Алисы очень плохие показатели анализа крови и ее необходимо перевести из роддома в перинатальный центр, где техническое оснащение позволяет провести дальнейшие анализы и исследования.


За несколько часов Людмила изучила информацию и узнала, что у детей с синдромом Дауна высокий риск развития лейкоза. Исследования, проведенные уже в перинатальном центре, лейкоз не подтвердили, но девочке поставили диагноз «миелопролиферативная болезнь». Как объяснил врач, такое состояние бывает врожденным у детей с синдромом Дауна, это означает, что риск развития лейкоза около 50%. Детям с миелопролиферативной болезнью нужно особое внимание: контрольный анализ крови в первое время необходимо сдавать каждую неделю, потом раз в несколько недель.


Примерно к трем месяцам показатели анализов у Алисы уже были в пределах нормы ее возраста. Но ближе к году у нее начал снижаться уровень тромбоцитов. Плановый осмотр у педиатра в марте не состоялся из-за объявленного карантина, и ближайший анализ крови Алиса смогла сдать только в июле. Он показал уже значительное снижение уровня тромбоцитов: 50 при норме 160-400. Педиатр выписал направления к гематологу. Гематолог осмотрела Алису, ознакомилась с результатами анализов, но не посчитала состояние девочки патологическим и велела продолжать сдавать контрольные анализы, а если показатели будут на том же уровне, обращаться повторно.


Тем временем Людмила стала замечать изменения в самочувствии дочки. Алиса посещала курсы ЛФК, она была не менее активна, но теперь на ее теле начали появляться синяки и мелкие красные точки. Алиса стала беспокойно спать по ночам. В ноябре результаты анализов стали еще хуже: помимо уровня тромбоцитов упал и уровень лейкоцитов. Тогда на очередном приеме гематолог сменил диагноз Алисы с тромбоцитопении на миелодиспластический синдром. Необходимо было делать пункцию, но в отделении областной больницы в это время был карантин, и госпитализацию Алисы отложили. Так прошло ещё полтора месяца, девочка чувствовала себя неплохо, на вид она была активным здоровым ребенком, пока 2 января ее состояние резко не ухудшилось.


Алисе тогда был год и десять месяцев. Ночью с 1 на 2 января у нее поднялась температура, она постоянно плакала. Утром Людмила обнаружила на простыне Алисы множество небольших розовых пятен. Осмотрев девочку, она не нашла ни царапины. Людмила срочно связалась с гематологом, врач сказала, необходимо вызвать скорую.


Алису отвезли в инфекционную больницу. Анализ крови, который у нее взяли сразу же, показал уровень тромбоцитов 13. Врачебный осмотр выявил, что кровь на простыне была из небольшой ранки во рту, которая продолжала кровоточить на протяжении нескольких часов. 3 января Алисе сделали пункцию костного мозга, и уже через сутки Людмиле сообщили, что у ее дочери лейкоз. Девочку перевели в отделение онкологии и гематологии с химиотерапией детской краевой клинической больницы. После обследований, у Алисы был выявлен редкий тип лейкоза: мегакариобластный вариант М7.


С этого дня начался долгий путь Алисы к выздоровлению. Сейчас девочка находится на поддерживающей терапии. Раз в неделю ей необходимо сдавать анализ крови и принимать назначенные препараты. Алиса чувствует себя хорошо, недавно она начала ходить.


Непростая история Алисы — доказательство того, что даже редкие и опасные виды лейкоза возможно победить, если не терять волю к жизни и продолжать бороться. Благодаря заботе и бдительности мамы, а также профессионализму врачей, Алиса справилась с болезнью.


Чтобы вовремя распознать лейкоз, каждому родителю необходимо знать о симптомах злокачественных заболеваний крови. Особенно это важно для родителей детей с синдромом Дауна, ведь у детей с генетическими особенностями риск развития лейкоза выше. Читайте нашу статью об онкогематологических заболеваниях у детей с синдромом Дауна и будьте внимательны к здоровью своего ребенка.

Показать полностью
17

Как ставится диагноз лейкоз?

Симптомы лейкоза неспецифичны и могут быть признаками различных заболеваний. Но диагностировать лейкоз достаточно легко — сдать общий клинический развернутый анализ крови. Это самый простой, но наиболее важный этап в диагностике лейкоза.


Анализ назначает педиатр. Если врач при симптомах, схожих с симптомами лейкоза, сразу выписывает лекарства, опираясь лишь на результаты осмотра, родители, согласно Федеральному закону «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» имеют право на оказание медицинских услуг в рамках медицинского страхования. Таким образом, вы можете настоять на выдаче направления на лабораторные исследования, либо обратиться к главврачу.


Результаты общего развернутый анализа крови (с СОЭ и расширенной лейкоцитарной формулой) могут выявить изменения в основных показателях таких как уровень гемоглобина, количество различных видов кровяных клеток и проч., которые натолкнут врача на мысль о лейкозе. Отклонения от нормы могут быть сильными, в несколько раз, или очень незначительными. Однако, таким образом проявляются и тяжёлые инфекции, и недостаток железа, и другие состояния. Поэтому по первому анализу тоже не всегда можно распознать лейкоз.


Ребенку назначат биохимический анализ крови, что позволит оценить состояние внутренних органов, и исследование костного мозга (пункцию) для подтверждения диагноза.

Костный мозг — это жидкость, в которой происходит образование форменных элементов крови. Она находится внутри костей, которые называют плоскими — в грудине, в ребрах, в костях таза и других, а у детей младше года — почти во всех костях. Именно там находится большинство злокачественных клеток при лейкозе, поэтому исследование костного мозга так важно.


Проводя пункцию, врач извлекает иглой небольшое количество костного мозга из губчатого слоя кости. Для пункции выбирают места, где кость близко подходит к коже и не прикрыта мышцами. Обычно это тазовые кости спереди или сзади. У маленьких детей можно брать пункцию из большеберцовой кости чуть ниже колена или из пяточной кости. Это не опасная процедура, но довольно болезненная, поэтому обычно ее проводят под общим наркозом, а если ребенок старшего возраста — под местным.


Таким образом, диагноз «лейкоз» может поставить только врач и только после общего анализа крови и исследования костного мозга, не раньше.


Не занимайтесь самостоятельной диагностикой и самолечением, это усложнит постановку диагноза и приведет к потере времени.


Инфоцентр «Детский лейкоз» создан фондом "ЖИВИ", чтобы родителям было куда обратиться за достоверной и простой для понимания информацией по теме детского лейкоза, вовремя распознать болезнь и принять правильное решение.

Показать полностью
6

Пост, заряженный на большую дискуссию. Про благотворительную акцию

Несколько лет назад простая учительница из Москвы предложила заменить многочисленные букеты к 1 сентября на благотворительные пожертвования. Инициатива разлетелась по стране, откликнулась тысячам людей и помогла многим благотворительным организациям вести свою работу. Фонд «ЖИВИ» не стал исключением. Каждый август мы объявляем акцию «Помощь вместо цветов» в поддержку наших пациентов.


Как проходит акция:

-Школьный класс заранее договаривается о покупке лишь одного совместного букета для любимого учителя.

-Деньги, которые не потратили на десятки отдельных букетов, направляются нашим подопечным — детям со злокачественными заболеваниями крови.


Каждый год находятся желающие принять участие в акции, а еще есть те, кто категорически против такого формата благотворительности. И это нормально!


Хотим сегодня у Пикабушников спросить: как вы относитесь к идее заменять букеты к 1 сентября на пожертвования в фонды? Приняли бы участие в такой акции?

21

История лейкоза

Лейкоз — далеко не болезнь современности, как принято считать. Свидетельства о первых случаях заболевания лейкозом дошли до нас из Древнего Египта, им более 5000 лет. Целителям того времени было известно о различных видах онкологических заболеваний, о лейкозе в том числе.


Тогда лейкоз считался смертельной болезнью. Таковым он действительно оставался вплоть до 1970-х. Однако, научные исследования этой болезни проводились начиная с XIX века.

Первое полноценное научное описание белокровия было сделано в 1827 году, а 1845 году было составлено более полное описание лейкоза ученым Рудольфом Вирховым, автором современного названия болезни.


Спустя почти столетие, в 1948 году американский онколог Сидни Фарбер впервые в истории добился ремиссии острого лимфобластного лейкоза.


И, все же, только в начале семидесятых ученым из США удалось разработать первую в мире программу терапии лейкоза, и уже через 10 лет 50% пациентов с этим заболеванием выздоравливали.


Сегодня статистика свидетельствует, что 90% детей с острым лимфобластным лейкозом излечиваются. На статистику повлияли не только достижения науки. Большую роль сыграло повышение общего уровня осведомлённости о симптомах детского рака и более внимательное отношение родителей к здоровью детей. Это важно, потому что своевременное выявление болезни повышает шансы на благоприятный исход лечения.


На сайте Инфоцентра «Детский лейкоз» можно узнать о симптомах лейкоза и получить консультацию онколога, психолога или медицинского юриста.

Показать полностью
44

Синяк от ушиба или симптом лейкоза?

Как отличить синяки, которые появляются у здорового ребенка при ушибах, от тех, что возникают при лейкозе? Мы решили подробно рассмотреть эту тему, ведь синяки и петехии — одни из наиболее распространенных симптомов онкогематологических заболеваний.


Чтобы выяснить, почему при лейкозе возникают гематомы и как отличить симптом злокачественной болезни крови от обычного синяка, мы обратились к эксперту Инфоцентра «Детский лейкоз» — детскому гематологу, магистру медицинских наук, ассистенту кафедры детских болезней Медицинского университета Астаны Фатиме Алиевой.


Почему возникают синяки при лейкозе?

В нашем организме за поддержание здорового состояния крови отвечают несколько систем, среди которых важную роль играют свертывающая и противосвертывающая. Эти системы отвечают за способность крови оставаться жидкой когда это необходимо, а в нужном случае (например, при травмах) свертываться.

При лейкозе эти системы дают сбой. Из-за роста бластных клеток уменьшается количество тромбоцитов — клеток крови, отвечающих за свертываемость. Также из-за того, что кровь больше не может полноценно питать клетки тканей, повышается проницаемость сосудов. В совокупности эти факторы вызывают развитие геморрагического синдрома, при котором кровь перестает справляться с функциями, которые она выполняет в здоровом организме. Именно этот синдром проявляется через синяки, петехии, кровотечения из носа, кровоточивость дёсен и т.д.


На каком этапе болезни появляются синяки и петехии?

В среднем у 10-20% заболевших лейкозом детей геморрагический синдром наблюдается уже в самом начале болезни, в период, когда бласты только начинают проникать в кровь. В этом случае снижение свертываемости чаще проявляется через кровотечения — маленькая царапина может кровоточить несколько часов. Синяки и петехии обычно появляются позже, когда бластные клетки значительно нарушают работу кровеносной системы, замещая здоровые клетки крови.


Как отличить синяки, вызываемые лейкозом, от обычных?

По внешнему виду их достаточно сложно различить. Поэтому даже опытные врачи могут пропустить этот симптом, списав его на активный образ жизни ребенка. Но по ряду признаков, все же, можно заметить разницу между гематомами, возникающими у здорового ребенка и у ребенка с лейкозом. Они будут различаться распространенностью и общим фоном развития.

Так, у детей с лейкозом редко синяки будут единичными, как, например, синяк при ушибе. Обычно это несколько крупных или множество небольших синяков на разных частях тела (чаще — на руках и ногах). При лейкозе помимо крупных гематом возникают и небольшие красные подкожные пятнышки — петехии.


Также стоит обратить внимание на то, как долго синяки проходят. У патологических синяков более продолжительный период проявления (они могут не проходить несколько недель), и поскольку причина их возникновения — не случайная травма, а нарушение в работе кровеносной системы, со временем их становится больше.


Еще один очень важный признак — синяки, возникающие при лейкозе, будут не единственным проявлением болезни. Обратите внимание на общее самочувствие ребенка. В случае, когда появление синяков сопровождается слабостью, вялостью, повышением температуры тела, необходимо срочно обратиться к педиатру и описать врачу все изменения в состоянии ребенка, что беспокоят вас. Педиатр назначит общий анализ крови, который поможет понять, чем вызваны возникшие симптомы.


Помните, что своевременная диагностика лейкоза значительно повышает вероятность успешного исхода лечения, и относитесь внимательно к здоровью ребенка!

Показать полностью
19

Виды лейкозов

Лейкозом заболевают и взрослые, и дети. Есть виды болезни, очень сложно поддающиеся лечению, а есть те, при которых выживают 9/10 пациентов.

Разновидностей лейкозов множество. Мы рассмотрим подробнее наиболее распространенные из них.


В зависимости от скорости развития болезни различают острую и хроническую форму лейкоза. Хронические лейкозы длятся годами и почти не встречаются у детей.

В зависимости от того, из какого типа клеток костного мозга происходит опухоль, различают лимфобластные и миелобластные лейкозы. Также изредка встречается бифенотипический лейкоз, который имеет черты и лимфобластного и миелобластного.


При лимфобластном лейкозе неконтролируемо делятся недозрелые предшественники лимфоцитов, а при миелобластном — гранулоцитов, эритроцитов и тромбоцитов.

Самая распространенная форма детского лейкоза — острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), он составляет до 80% от общего числа случаев злокачественных заболеваний крови у детей. Этот вид лейкоза хорошо поддается лечению.


На втором месте по частоте возникновения острый миелобластный лейкоз (ОМЛ), но встречается он в 5 раз реже, чем лимфобластный. Лечить ОМЛ сложнее, часто требуется пересадка костного мозга.


Важно знать, что каждый вид лейкоза требует специфического лечения. Терапию назначают только после обследования и постановки точного диагноза. Самодиагностика и самолечение в таких случаях противопоказаны, есть вероятность «смазать» клиническую картину заболевания и усложнить постановку диагноза.


Своевременная диагностика любых видов лейкоза значительно повышает шанс успешного исхода лечения. Относитесь внимательно к здоровью ребенка и в случае сомнений не откладывайте визит к педиатру.

Показать полностью
36

Причины лейкоза

Современная наука не может предсказать возникновение этой болезни. Это не вирусное, не бактериальное и не наследственное заболевание, поэтому им нельзя заразиться.

В общественном сознании закрепились мифы о том, что эта болезнь — кара небес или результат нездорового образа жизни родителей.


Это неверно. Ни поведение, ни привычки будущих родителей не могут привести к развитию онкогематологического заболевания у ребенка. И ни в коем случае причиной лейкоза не могут стать огрехи родительского поведения. В возникновении злокачественных заболеваний крови у ребенка чаще всего виновата природа, случайность, но ни вины родителей, ни вины самого ребенка здесь нет.


Болезнь начинается в костном мозге, где в здоровом состоянии формируются кровяные клетки в том количестве, в каком они необходимы организму.


При лейкозе по какой-то причине в созревающих клетках крови возникает мутация, которая запускает процесс неконтролируемого деления незрелых клеток крови — бластов. Точная причина этого неизвестна. Доказано, что существуют факторы риска, например, уже упомянутые генетические синдромы. Также определённое влияние могут оказать высокие дозы ионизирующего излучения (например, во время техногенной катастрофы или если во время беременности матери проводили КТ исследования и плод подвергался облучению). Но далеко не всегда можно точно понять, что именно послужило причиной болезни.


Несмотря на то, что наука пока не может дать однозначного ответа на вопрос о причинах лейкоза, это заболевание успешно лечится, и с каждым годом все больше детей побеждают болезнь.


Значительную роль в этом играет своевременная диагностика. Поэтому наш фонд создал Инфоцентр «Детский лейкоз», чтобы помочь родителям распознать симптомы детского лейкоза и своевременно обратиться к педиатру, в таком случае шанс на успешный исход лечения будет значительно выше.

Показать полностью
Отличная работа, все прочитано!