Тяжело читать комментарии к этому посту на самом деле.. Сборник ошибок выживших.. Мы сами в похожей ситуации почти три года назад были. Кровоизлияние в мозг у ребенка на 7 месяце. Две недели был в реанимации. Врачи сразу сказали, что будет обузой.
Но мы ж самые умные, пойдем почитаем интернет, где куча вот таких вот мамок рассказывают истории, как они со всем справились. Но поверьте мне, что людей, которые не справились значительно больше. Намного. Но признаваться в этом не принято - осуждаемо в обществе. Но осмотритесь вокруг - много вы видели счастливых родителей с детьми-инвалидами?
В итоге у ребенка диагноз - ДЦП. Киста образовалась рядом со зрительным нервом, в связи с чем у нас ребенок помимо того что и так почти не обучаем, но ещё и очень плохо видит. Все органы у него в отличном состоянии, физически он здоров, но мозг...
Не лечатся такие вещи. Ничем абсолютно. Ноотропы - это те же самые фуфломицины. Вытяжка, блять, из свиного мозга. Типа съешь сердце побежденного - станешь сильнее. Серьезно? Люди в это ведь верят... Кортексин сейчас вон вообще всем детям прописывают. И все вокруг прям усиленно хотят на этом заработать...
Единственное, что более менее действенно - физические упражнения и ЛФК, но опять же это не восстановит мозг. Ничто не восстанавливает мозги.
Что по итогу.. Нам сейчас почти три года, круглыми сутками слушаем мультики - это единственное, что по сути ему доступно и что ему нравится. Сидеть не можем, переворачиваться не можем, разговаривать даже не собираемся. Кушаем с руки и только кашки. Спим плохо, а соответственно и супруга спит нормально максимум раза 2 в неделю. И так три года.
Поверьте, счастья такие дети не прибавляют. Младенцы это прикольно, но не больше полугода... А у нас по сути на руках трехлетний младенец, и сколько так будет продолжаться...
Можете нас осуждать, но жена хочет выйти на работу после декрета, но в нашем селе нет специальных садиков для таких детей. В интернаты для детей инвалидов берут с 4 лет. Государство по сути оставляет нам два варианта - теряй работу и сиди дома с ребенком инвалидом ещё как минимум год, либо отдавай в дом малютки и отказывайся от него. А супругу я люблю, и даже не рассматриваю вариант, чтобы она до старости сидела дома и ухаживала за ребенком инвалидом.
Хочу обратить внимание, что хотя я и описал все в негативном ключе, но он остаётся нашим сыном, мы его любим, он дарит нам в том числе и положительные эмоции, но... Это очень тяжело. Негативных эмоций больше и они накапливаются.