Горячее
Лучшее
Свежее
Подписки
Сообщества
Блоги
Эксперты
Войти
Забыли пароль?
или продолжите с
Создать аккаунт
Регистрируясь, я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.
или
Восстановление пароля
Восстановление пароля
Получить код в Telegram
Войти с Яндекс ID Войти через VK ID
ПромокодыРаботаКурсыРекламаИгрыПополнение Steam
Пикабу Игры +1000 бесплатных онлайн игр Модное кулинарное Шоу! Игра в ресторан, приготовление блюд, декорирование домов и преображение внешности героев.

Кулинарные истории

Казуальные, Новеллы, Симуляторы

Играть

Топ прошлой недели

  • solenakrivetka solenakrivetka 7 постов
  • Animalrescueed Animalrescueed 53 поста
  • ia.panorama ia.panorama 12 постов
Посмотреть весь топ

Лучшие посты недели

Рассылка Пикабу: отправляем самые рейтинговые материалы за 7 дней 🔥

Нажимая «Подписаться», я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.

Спасибо, что подписались!
Пожалуйста, проверьте почту 😊

Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Моб. приложение
Правила соцсети О рекомендациях О компании
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды МВидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Промокоды Яндекс Еда Постила Футбол сегодня
0 просмотренных постов скрыто
273
DELETED

Как ребёнка сделать инвалидом ОФИЦИАЛЬНО и выжить в процессе «общения» с бесплатной медициной.⁠⁠

6 лет назад

Я могу поддержать практически любой разговор и в живую предпочитаю не зацикливаться только на разговорах о детях. Но тут буду делиться наверное в основном этим,извините.

Про инвалидность впервые мне рассказала участковый педиатр на осмотре в 2 месяца. Специалист она конечно говно, ее потолок измерять вес и рост и те неправильно, о чем она открыто и говорила,когда я задавала вопросы по медицинским поводам. Но вот человек она с большой буквы,а они редко мне встречались в медицинской системе, тем более бесплатной. На первом приёме педиатр спросила ,начали ли мы оформлять ребёнку инвалидность?. Нет, инвалидность не оформленная, зачем она нам? Да и время на сбор документов на сомнительную бумажку особо тратить не хотелось. Через месяц мне нужно было направление в местный диагностический центр, но мне его не дали, направления тут только для детей с овз и тяжёлым атопическим дерматитом. Дома посовещались и решили пройти комиссию и оформить инв. ,получить направление в диагностический центр и наблюдаться там. Да и налоги мы оплачивает стабильно,имеем право пенсию ребёнка копить просто на его счету,пока она ему не пригодиться. вот тут то и началось веселье. Для того ,что бы попасть на МСЭ нужно получить направление и обходной лист со списком врачей у заведующей поликлиники. Ну ок,что сложного ? Позвонили,узнали ее график приема,приехали через час после начала рабочего дня,а ее нет. Не приехала ещё. Времени в этот день ждать ее не было,приехали на следующий в середине рабочего дня. Объяснили что нам от неё нужно,показали карту ребёнка,заключение генетика,через пол часа просмотра документов она выдала : «так вам всего 3 месяца,там же непонятно ещё ничего ,рано пришли,давайте в 6 месяцев через невролога посмотрим как ребёнок развивается ,да и на мсэ таких маленький не берут». В следствии своей наивности и неподготовленности в вопросах оформления,мы с ней согласились и ушли. В 6 месяцев пришли к неврологу,записи у неё нет ,талонов тоже на ближайший месяц,а по живой очереди не принимает ,в 7 месяцев попали к записались и неврологу какое как. (Остальное все время наблюдались в платной.) Невролога в поликлинике мы видели второй раз за все время,первый в 2 месяца она меня встретила фразой «не обследуются,по врачам не ходят,рожают как кошки,а потом рожают больных.» . Наверное надо было ей с собой на приём принести двухтомник обследований т анализов во время беременности,которые по мнению врачей были идеальные. В 7 месяцев она почти с порога заявила ,что направлений на массаж нету,ребёнок отстаёт,у него ГИПЕРТОНУС мышечный ( у детей с сниженным тонусом,гепертонус ага) и она это и так видит и без осмотра ,но для формальности посмотрит. Выписала неотроп,без направления на ээг и эхо,в дозах , которые прописывают взрослым, что бы вылечить БОЛЕЗНЬ Дауна. Занавес. Направления она,оказалось не даёт,но рекомендацию на прохождение мсэ написала,и на этом спасибо. Заведующая опять испарилась,ждать ее времени не было. Начали узнавать про пантогам (выписанный неотроп) , во-первых,дозировка даже на упаковке была другая,а прописанная была больше ,чем для взрослых. Во-вторых, он вообще противопоказан при сд. Что она им лечить собиралась ,лишнюю хромосому ? Связались с неврологом,который работает с детьми овз,она мягко говоря офигела. Рекомендовала пройти Ээг и к той женщине больше не ходить. Ещё через неделю ,опять приехали к заведующей. Она была раздражена нашими приходами к ней,обходной лист опять давать отказалась. Муж начал злиться,приехали домой ,позвонили на горячую линию здравоохранения и на сайте прокуратуры заполнили жалобу. Начались праздники. Мы уехали. Приехали после них ,муж поехал на работу,я снова в поликлинику. О чудо,заведующая на месте, с порога «ну что ж вы жалуетесь то,никто ж вам не отказывал и права ваши не нарушал,ребёнок маленький ещё,попозже на комиссию сходите..» , но по совету знакомых,после требования письменного отказа сходила куда то и нашла бланк и список документов ,которые нужны были для комиссии.

- педиатр
- Невролог
- Хирург
- Ортопед
- Лор
- Кардиолог
- Эндокринолог
- Психолог
- Генетик
- Ээг
- Эхо
- Экг
- Анализы крови и мочи.
И набор справок,документов и ксерокопий. На всё 30 дней,особенно это веселый квест,когда записи к врачам нет. Ок. К кому смогли - попали,остальных платно прошли. Психолог вообще удивился,что прислали а нему ребёнка до 3х лет. За 3 недели активной езды по мфц и врачам,принесли заведующей папку документов. «Вам откажут на комиссии,к синдрому за уши инвалидность не притянешь,у вас нет сопутствующих.» круто ,да? На комиссию мы попали конечно. Приехали,подождали в очереди, прошли в кабинет ,где ребёнка посмотрели, заполнили опросник и ждали опять за дверью. Так как заведующая поликлиники - член комиссии ,она тоже присутствовала. Пятиэтажка, ремонта СССР,двери хлипкие и разговоры в коридоре из кабинета слышно. «Да проведи ты их по коду сердца ,там в карте было про шумы что-то ,они меня замучали ,одна ходит постоянно как на работу,второй жалуется ,не отстанут же». Круто. Инвалидность дали, на год. А в марте через несколько месяцев вышел закон, о том ,что теперь по синдрому инвалидность даётся бессрочно. П-победители.

Показать полностью
[моё] Мсэ Инвалидность втэк Инвалид Синдром Дауна Бесплатная медицина Текст
75
8
DELETED

Инвалидность по зрению за что её дают.⁠⁠

6 лет назад

У меня растет ребенок инвалид по зрению. Большинство людей когда узнают что у сына есть проблемы со зрением очень удивляются т.к он выглядит как здоровый ребенок. Он не ходит с тростью, не носит черные очки, не передвигается на ощупь. Живёт полноценной жизнью обычного мальчика-хулигана, сам добирается в школу на маршрутке, ходит в магазин, гуляет, сидит с младшей сестрой. Это не значит что ребенок хорошо видит, просто он хорошо адаптирован в окружающем мире.
Очень много людей считает чтобы получить инвалидность надо иметь большой минус или плюс в очках. Это не так. На МСЭ не смотрят на ваши очки, а смотрят на остроту зрения с коррекцией по такой таблице. Без очков человек может увидеть только первую строчку, а в очках уже пятую. Это и называется коррекцией зрения.

Вот заключение окулиста моего сына где написанно что без очков он видит 0,04(4%от 100%зрения), а в очках уже 0,2 (20% или вторую строчку).

Сразу напишу что если один глаз слепой или отсутствует, а второй видит 4 строчку в очках то инвалидность не положенна. Если у вас на глазах несколько диагнозов, очки -20 или+20 и без них вы ничего не видите, а в очках видите 4 строчку инвалидность тоже не положенна. Существуют группы инвалидности(детям до 18 лет пишут просто ребенок инвалид), какую группу вам дадут зависит от того какая у вас острота зрения с коррекцией(в очках).
Первая группа устанавливается если
аслепота (зрение равно 0) на оба глаза;
б) острота зрения с коррекцией лучшего глаза не выше 0,04;
в) двустороннее концентрическое сужение границ поля зрения до 10-0° от точки фиксации независимо от состояния остроты центрального зрения.
То есть если лучший глаз видит не больше 0.04% в очках или вообще слепота вам положенна первая группа инвалидности.
Вторая группа даётся если
острота зрения лучшего глаза от 0,05 до 0,1;
б) двустороннее концентрическое сужение границ поля зрения до 10-20° от точки фиксации, когда трудовая деятельность возможна лишь в специально
созданных условиях.
Если вы в очках видите первую строчку тогда вторая группа.
Третья группа
снижение остроты зрения лучше видящего глаза от 0,1 до 0,3;
б) одностороннее концентрическое сужение границ поля зрения от точки фиксации менее 40°, но более 20°;
то есть в очках можно увидеть вторую и третью строчку.
Инвалиды по зрению не всегда слепые люди. С плохим зрением можно жить полноценной жизнью, читать книги, учится и иметь друзей и семью.

Показать полностью 2
Инвалид Мсэ Зрение Глаза Длиннопост
13
33
Mimilio
Mimilio

Как я поломался( 3 часть-заключительная)⁠⁠

6 лет назад

Первые две части:
Как я поломался
Как я поломался (продолжение)

Первые дни дома были адаптационные. Ситуация, когда лёжа есть не удобно( ну дома же), а сидя никак. Да и стоять долго тоже не прикольно с тарелкой. Не помню сколько, но какое то время даже по квартире ходил в корсете(кроме туалета).
В первые дни приходили врачи с поликлиники: терапевт(для того чтобы позвать остальных), хирург(чтобы смотреть как зарастает шёв) и невролог (думаю понятно зачем). Невролог дала направление на реабилитацию.
Конец декабря пролетел быстро, новый год встречал уже у бывшей жены за городом. Через месяц наверное после выписки мог уже не долго сидеть.
Наверное полгода(а то и больше) просыпался по ночам от кошмаров. Вообще псилогически было тяжело. Вспоминать больно. Сразу начинало трясти, до слез. Иногда с паническими атакам. Посттравматический синдром.
Сейчас иногда снится сон, что я уже после травмы в театре работаю, у меня паника я ж не могу тяжести таскать) просыпаюсь.
Я находился на больничном. В конце января(поломался я в конце ноября) по необходимости, уже садился за руль. В корсете, полулежа, тяжело, но лучше чем пешком. Поликлиника не любит или не может долго вести больничный, так что теперь больничный мне давала местная травма. Нужно было постоянно приходить и продлять. С работы пришла материалка, честно не помню сколько.
Первая реабилитация была в больнице на елизаровской. Конец января кажется. Особо нечего рассказывать. Всё хорошо, даже бассейн есть)
На прощание, мне сказали реабилитация конечно хорошо, но лучше бы тебе в санаторий поехать. Звони на работу они должны. Взяв направление в санаторий позвонил тому мужику(замзам с работы), он говорит конечно езжай, но почему то удивился, что я за счёт театра хочу это сделать. Приехал в театр(наверное февраль или март) написал заявление(типа как на мат помощь). Парни были рады меня видеть на ногах, моё начальство даже не вышло.
Позвонили с театра, говорят едь в фонд социального страхования (дальше фсс) они должны дать. Поехал в фсс, долго там просидел в разных окошках, звонил по разным телефонам, в итоге поехал домой ни с чем. Корсет я носил до марта точно, иногда и в апреле если долго(для меня) на ногах.
Забыл рассказать в прошлой части, ещё в больнице мне привезли акт расследования несчастного случая на производстве. Если коротко, то все виноваты, и я, и они. Вот так они решили.
Где то в апреле звонок : это вас с фсс беспокоят, не хотите в санаторий поехать? Сказать, что я удивился, ничего не сказать. Я говорю, вы ж мне отказали. А в ответ слышу прям пригорело, кто? Когда? Фамилия? Да вы у нас на особом счету, таких как вы по пальцем у нас. В итоге 3 города на выбор и в середине мая я еду в Анапу. Санаторий бесплатно, всё там бесплатно, дорога-плацкарт бесплатно. Примерно перед санаторием с женой как то опять не сложилось. Полноценно мы так и не сошлись. Так бы это была наша 4 попытка. Анапа помогла мне развеяться. Санаторий был классный, мне все понравилось. Лечение, питание, все отлично. Даже в море искупался пару раз.
Дальше в санатории получаю больничный (условно) до пятницы и слова врача, что в травму на продление мне в сб. Еду домой. Приезжаю вечером в пт и в сб иду в травму, а там меня ждал неприятный сюрприз. Больничный до пт и прийти надо было в пт. Врач в санатории лоханулся, а я его слова под сомнение не поставил. Что делать?! А ничего, говорит мне врач травмы. Сейчас выписываем тебя на работу, а больничный твой по одному месту. У меня паника, пока собирают консилиум на выписку я пытаюсь дозвониться в Анапу. Без толку. Вызывают меня. Спасибо огромное заведующей (кажется она заведующая), спасла меня. Повезло, что больничный с которым я поехал в Анапу и приехал обратно выдавала сама травма. В итоге у меня прогула не было и больничный продлили. Направили через месяц ещё на одну реабилитацию, в 40 поликлинику.
Там по рассказам очень хорошо, но мне делали только физиотерапию.
В августе пришёл в травму, говорю выписывайте, че сидеть дальше на больничном, ситуация уже не меняется. Собрали документы и направили меня на медико социальную экспертизу(мсэ). Честно говоря настраивался , что мало чего дадут. В итоге дали 3 группу инвалидности и 40% нетрудоспособности. Кто не в курсе, 40% это сумма от зп в театре, платит фсс. В итоге у меня получалось около 32к в месяц.
Приехал на работу здравствуйте вот он я, а в ответ : ты нам не нужен, до свидания. Типа нет у них для меня (инвалида) работы. Дали 20к и уволили.
Пробовал работать, подрабатывал. Не долго, так как тяжело.
В январе снова позвонили с фсс, снова предложили ехать в санаторий. В феврале поехал в Волгоград. Санаторий мне не зашёл, питание так себе в сравнение с Анапой, а после спина болела сильнее. Зато посмотрел сам город, музей, курган.
В августе этого года собрал все документы на мсэ. Прошёл в сентябре. Инвалидность мне не продлили, дали 30% нетрудоспособности и всё.
По состоянию: боли не прошли, я просто к ним привык. Иногда больше, иногда меньше. Нагружу спину, могу весь вечер на полу пролежать. Сгибаюсь не сильно, носки одеваю, пыхчу. Правая нога так и осталась слабее. Хромаю на неё, устаёт раньше, при длительной хотьбе подгибается. От хромоты износился коленный сустав, ходить нужно с тростью и с поддержкой колена. Кашлять до сих пор больно.
Растолстел. За время после травмы набрал 10 кг. Но и не без позитива. Месяц назад сошлись с женой. Надеемся, что окончательно. Планируем снимать квартиру чтобы съехаться. Так что ищу работу. Пока глухо. Но мы на позитиве, строим планы и уверены, что в этот раз все будет хорошо. Сын очень доволен.
Вот и всё. Если есть вопросы, пишите.

Показать полностью
[моё] Перелом Перелом позвоночника Производственная травма Реабилитация ФСС Мсэ Инвалидность втэк Текст
30
43
Dollmaster
Dollmaster

ХПН. То о чем врачи не всегда вам скажут.⁠⁠

6 лет назад

Итак после того как я услышал ужасный диагноз. После того как отлежал в реанимации( кстати разбил там руку, в каком то тумане ударив ей по железной кровати). И наконец после весьма болезненной операции по установке катетера. После всего этого я оказался дома. И вот тут начали понемногу всплывать некоторые подробности моего нового быта, о которых врачи обычно не говорят. Сейчас я постараюсь максимально подробно их раскрыть, может быть это кому то поможет.

Во первых сразу поймите- вы теперь не здоровый человек. Даже при соблюдении всех мер, всей полноты диеты вы все равно перестанете быть бодрым и полным сил. Примите это. Многие будут говорить обратное- но чаще всего это самообман. Возможно у кого то и остается приличный запас сил, но вот лично я теперь уже далеко не такой как раньше. Я поступил в больницу в ужасном состоянии. С креатинином более 2.5 тысяч. Мое тело было жутко отравлено, и поначалу после той терапии что я прошел мне казалось что я совсем здоров. Но сейчас я понимаю , что силы уже не те. Что постоянно что то болит, что если пропустить таблетки от АД то можно забыть о нормальном давлении.

Во вторых диета: если вы находитесь на гемодиализе то тут мои познания в нюансах скромны. Я всего лишь слышал что необходим более жесткий контроль за калием и фосфором. Находясь как я на перитонеальном диализе вам наоборот необходимы продукты с калием. Такой тип диализа очень круто вымывает калий. Поэтому бананы, шоколад, немного орехов - не повредят. Как впрочем вы можете спокойно есть скажем 1 бутерброд с колбасой в день, или выпивать бутылку пива. Алкоголь вообще в принципе не запрещен. Вот в нем почти нет фосфора :)

Про фосфор. Запомните сразу- он везьде. Во всех продуктах обычной диеты человека. Возможно есть что то кроме воды, где он не содержится. Но это казуистика. Фосфор откладывается в тканях и крови. Поэтому даже если вы его выведете из крови- он останется в тканях. Поэтому борьба с фосфором это наиважнейшая проблема диализников.

Почему? При гиперфосфатемии(много фосфора) снижаются продукция и содержание в сыворотке крови кальцитриола. Дефицит кальцитриола вызывает нарушение всасывания кальция в тонком кишечнике и развитие гипокальциемии. При гипокальциемии, персистирующей в течение месяцев, развивается гиперплазия паращитовидных желез (ПЩЖ), обусловливающая избыточную продукцию и секрецию ПТГ(паратиреодного гормона), что наряду с гиперфосфатемией является проявлением вторичного гиперпаратиреоза (ВГПТ). Гипокальциемия, дефицит витамина D и гиперфосфатемия – самые важные факторы, ответственные за гиперплазию паращитовидных желез.

Вторичный гиперпаратиреоз, развивающийся у пациентов с хронической почечной недостаточностью, способствует развитию фиброзно–кистозной остеодистрофии, характеризующейся высокой скоростью костного ремоделирования, снижением минерализации костей, формированием костных кист, остеосклерозом и остеомаляцией. Основными клиническими симптомами остеодистрофии являются боли в костях и мышечная слабость. Важным клиническим следствием остеодистрофии становится высокая частота патологических переломов.

Но это еще не все. Для организма крайне важно это поддержка нужного уровня кальция в крови. Поэтому наряду с тем что кальций высасывается из кости его избыток начинается распихиваться организмом по всем местам, куда возможно. И тут возникает

В третьих- КОЖНЫЙ ЗУД.

Ужасная вещь. Изматывающий, болезненный. Сейчас я им страдаю. Это действительно ужасный побочный эффект. И самое ведь главное что не всегда простое употребление фосфатбиндеров(препаратов для уменьшение всасывания фосфора) может вам помочь. Мой фосфор сейчас 2.01, и я чешусь как незнамо кто. А со слов моего врача у нее есть люди с фосфором около 4х и они совсем не чешутся.
В общем фосфор это не единственная причина зуда.

Вот я сейчас чешусь, хотя мой фосфор всего ничего(в принципе норма это 1.78, я стараюсь его довести до этого). Ночью особенно плохо потому что не могу контролировать. Чешестся все тело. Но в основном это кисти рук и ступни. До кровавых ран чешется. Это ужасно и яч пытаюсь себя контролировать. Возможно удаться справиться.

Тут я вам могу немного помочь. Есть вещество , которое немного уменьшает зуд. Но оно является сильнодействующим противоэпилептиком. Поэтому применять или нет - ваше решение. Лично у меня от него весьма странные побочки на глаза. Их трудно описать но они есть. Однако попробуйте возможно вам это конкретно поможет. Это вещество- габапентин. Он же нейралгин. Лучше покупать максимально хорошо очищенный- то есть что то подороже. Об этом знают не многие нефрологи.А уж посоветуют вам вообще единицы.

еперь попробуем оценить другую сторону моей жизни.

Итак вот я получил такой диагноз. И встал передо мной вопрос- как дальше жить? Почему же он встал? А все просто- меня направили на МСЭ. Собственно я был и не против. Это бесплатные лекарства, и какая никакая но пенсия. Я бодренько потопал туда ведь я нормлаьно себя чувствовал, да и потом я много работал в данном виде мед деятельности. Думал ну своих то не обидят. О как же я ошибался.

Для начала меня продержали час просто так в очереди, потом еще час в ожидании решения. А какого решения? Да очень просто мне выдали 1 группу. И все бы ничего но просто мое начальство могло посчитать что 1 группа прямо таки запрещает работать! Хотя это не так, но кто будет спорить с начальством. Я был просто в шоке. Думалось мне что на пенсию в 15к я не смогу даже оплачивать ипотеку. То есть это был пиздец по полной. И все мои уговоры ни к чему не привели- бабки на МСЭ даже не хотели меня слушать. А я тогда еще видимо пребывал в каком то тумане- мол мои коллеги, зачем я буду ругаться. Это сейчас я точно понимаю что ругаться надо было. Что я зная законы мог бы там их всех разогнать. Но мне пришлось пережить целый тяжелый месяц уговоров моего начальства, подписей доп соглашений чтобы понять что надо было наорать там.

В общем на будущее всем- даже с 1 группой вы имеете право работать. И вам при составлении решения на МСЭ обязаны указать ТРЕТЬЮ степень возможности осуществлять САМООБСЛУЖИВАНИЕ , а не ТРУДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ. В противном случае вы имеете полное право обжаловать решение.

И более того я вам в этом могу помочь. Пишите мне- я имею большой опыт в этих делах.В этих и вообще подготовки и прохождения МСЭ. В основном понятно психиатрического, но и общего тоже.

Если кратко то вот некоторые мелочи , которые вам стоит знать


По дополнительным вопросам пишите в инстаграмм vadim.pnv ( https://www.instagram.com/vadim.pnv/?hl=ru )
Показать полностью 2
ХПН Мсэ Болезнь Мат Длиннопост
10
41
Fernek
Fernek
Лига Юристов

Получение инвалидности⁠⁠

6 лет назад

В данный момент сужусь с региональным МСЭ, так как мне незаконно было отказано в присвоении группы инвалидности, в сентябре будет второе заседание, где скорее всего будет назначена независимая экспертиза.

Суть вопроса. Сейчас выписалась из стационара, в выписке лечащий врач снова указала на необходимость прохождения МСЭ и получения группы инвалидности. Могу ли я подать снова документы в МСЭ в общем порядке и не повредит ли это текущему судебному разбирательству?

Юридическая помощь Мсэ Текст
17
56
mrsPisetskaya
mrsPisetskaya
Ваш слух и слуховые аппараты

Получение инвалидности по слуху⁠⁠

6 лет назад

Здравствуйте. Хочу рассказать о том, как я получила инвалидность. Возможно, это кому-то поможет.
Для начала я хочу поблагодарить @MusaAurora. Читая комменты к ее посту, я решила снова начать процедуру прохождения МСЭ.
Слух у меня снижен очень значительно с 7 лет, диагноз на данный момент нейросенсорная тугоухость 4 степени на оба уха. Ранее на учёте не стояла, ну вот такая я пофигистка по жизни. Ранее проблем с финансами не было, просто приходила в фирмы, продающие слуховые аппараты, и там мне их подбирали.
Первая попытка получить инвалидность была предпринята 12 лет назад. Меня отправили восвояси, так как "социально адаптирована"©, инвалидность не дали. Воевать с ними я не стала.
А примерно в марте этого года, прочитав коммент @MusaAurora о том, что сейчас дают всем, я решилась попытаться снова. Хотя и сомневалась, т.к. в поликлинику я ходила раз в пятилетку и то не этому поводу. Записей в карте по поводу слуха не было совсем. (Медкомиссию я никогда не проходила, на моей работе этого не требовалось).
Итак. Рассказываю поэтапно.
1) Записываюсь на прием к ЛОРу. Так и так, я глухая, хочу инвалидность. Он без лишних слов даёт направление к сурдологу.
2) Прохожу сурдолога, снимаю аудиограмму, пишут диагноз, с этим я иду обратно на прием к ЛОРу.
3) Он мне даёт список врачей, кого нужно пройти. Это хирург, офтальмолог, психолог, психиатр, невролог, терапевт... Вроде бы никого не забыла. И анализы - кровь - ОАК, биохимия, на сахар, моча ОАК, ЭКГ.
Это был отдельный квест, талоны, очереди, невролог, прежде чем дать заключение, отправила сделать рентген головы, МСКТ, УЗИ сосудов шеи. Психиатр написала депрессивный синдром, на вопрос - а что это было, ответила, так надо, и выписала Афобазол. Сказала, можешь и попить, так как как все сделаешь, он точно понадобится ))) Все было бесплатно, но отняло кучу времени. От получения направления к врачам до того, как я их всех прошла, прошло 2 месяца.
4) С этим всем я снова пошла к ЛОРу, и он вместе со мной пошел на ВТЭК, где мне дали направление на МСЭ через неделю.
5) Кроме заключений врачей, нужно было с собой на МСЭ иметь копию паспорта, трудовую книжку или оригинал, или заверенную отделом кадров копию. Ещё от работодателя требовалась производственная характеристика рабочего места (это только для работающих). Мне пришлось найти в интернете образец заполнения этой характеристики, прежде чем работодатель понял, что я хочу.
6) МСЭ. Все прошло быстро, меня поспрашивали, как я дошла до жизни такой )))), расспрашивали, как именно я слышу, как общаюсь с окружающими, какими аппаратами пользуюсь. И все. Мне дали 3-ю группу инвалидности бессрочно.
7) С полученной розовой справкой на следующий день я пошла в пенсионный фонд и в фонд социального страхования. Первую пенсию уже получила. Мне по ФСС положено - слуховой аппарат (ещё не получала, сказали ждать месяца 2), телевизор с функцией телетекста (привезли на дом примерно в середине июня, AKAI, небольшой, размером чуть больше монитора на 19", плюс цифровая приставка), мобильный телефон (привезли вместе с телевизором, обычный "бабушкофон", звонилка), ещё какая-то штука, типа мигает, когда звонки в дверь ( ещё не получила, не знаю, что из себя представляет).
Ну вот вроде и все. Может, будет кому полезно

Показать полностью
Инвалид Получение Мсэ Текст
76
1962
kovrigin163
kovrigin163

О медицине в стране...НАКИПЕЛО!⁠⁠

6 лет назад

В третий раз мне приходится подтверждать статус инвалида 1 группы.Обе мои почки умерли еще в 2015 году, и с тех пор я три раза в неделю посещаю программный гемодиализ по 4 часа за процедуру. После процедуры, состояние мое не очень и это еще мягко сказано. Но это особо не кого не волнует. хочешь продлить группу и получить пенсию, бегай по врачам. Все вроде бы просто, приходишь к терапевту тот тебе выписывает обходной лист (такая форма где прописаны врачи, кого проходить и обследования), далее начинается АД, специалисты которые тебя должны обследовать принимают по талонам, естественно очередь и за один день всех не оббежать.Ладно, врачей прошел, оказалось мне забыли написать направления на анализы, эхо,экг и т.д. Иду уже к другому терапевту, объясняю ситуацию, прошу помочь и выписать направления. Все. Выписала, я прошел (платно в частном мед центре, бесплатно очереди на месяц вперед). Казалось бы все , мучения закончены, осталось терапевту заполнить форму и отправить документы в 16 кабинет (кабинет, где все проверяют и отправляют на МСЭ). Но тут выясняется что я не прошел уролога, о котором я не сном ни духом и ранее меня к нему не направляли. Хорошо, еще день. Прохожу уролога (не без помощи глав врача, иначе там очередь до июля).Иду такой довольный (на самом деле уставший после процедуры с сильной головной болью и судорогами в руках) в 16 кабинет, захожу отдаю кипу документов и т.д. Вот говорю все) Нет у вас тут форма не заполнена и нужно все это отксерить, написать заявление вот вам бланк.Отдают все обратно , иду к терапевту (то бы заполнила форму до конца) там очередь то что я инвалид 1 группы всем плевать у нас талон и все мы инвалиды. Ладно, ок. Иду в регистратуру , прошу записаться к терапевту, все до пн занято....тут у меня все.Завтра крайний день и ЭКГ и еще некоторые обследования прийдется проходить по новой. Сил больше нет хочется послать все...

Показать полностью
[моё] Медицина Мсэ Инвалид Круги АДА Текст Негатив
240
93
Satorii
Satorii
Серия Инвадилность дочери

Оформление инвалидности для ребёнка⁠⁠

6 лет назад

Здравствуйте.

Как и обещала, расскажу о прохождении моей дочерью медико-социальной экспертизы и о подготовке к ней. В основном – о подготовке. Диагноз – смешанное специфическое расстройство психологического развития с тяжёлым недоразвитием речи, аутистикоподобными нарушениями выраженной степени. Проще говоря, РАС и сенсомоторная алалия.

Про диагностику РАС – в прошлом посте.


Короткая предыстория. Какое-то время я не могла признать Иришкино отставание в развитии и отклонение от нормы. Думала – вот-вот всё наладится. В первый раз к неврологу с жалобами на ЗПРР я обратилась в июне 2017 года. Ирии тогда был год и девять месяцев. Пошла не в поликлинику, а платно к специалисту с хорошими отзывами. Мы начали лечение, оно дало результаты. Как мне казалось – хорошие результаты. Но врач был настроен совсем не оптимистично. В феврале 2018 года он сказал категорически – оформляйте инвалидность, бросайте работу и занимайтесь с ребенком более плотно, медикаментозного лечения тут недостаточно.


В марте мне удалось попасть к неврологу в Курский областной центр психолого-педагогического, медицинского и социального сопровождения. Там подтвердили слова нашего доктора об инвалидности и назначили дочери междисциплинарный приём в апреле (на приёме ребёнка осматривают совместно невролог, психолог и дефектолог).

На междисциплинарном приёме специалисты так же подтвердили необходимость медико-социальной экспертизы и составили заключение в районную поликлинику к местному неврологу, так как получить направление на МСЭ можно только в поликлинике по месту жительства. А местная неврологиня – мягко говоря, так себе. У неё всегда «всё у вас нормально, мамочка, не паникуйте» И если бы я к ней пришла без каких-либо документов, а просто с жалобами на ЗПРР, то ничего бы не добилась. В общем, посмотрела она на меня как на врага народа, который не даёт ей чаёк на работе пить и скрепя сердце выдала направления к генетику и к сурдологу в центральную областную больницу.


В конце апреля 2018-го я уволилась с работы, так как стало совершенно ясно, что совмещать работу с хождением по врачам, развивашкам и дефектологам невозможно, не смотря на график 3/3. К генетику и сурдологу смогла попасть в мае. Ни генетик, ни сурдолог не нашли у Ирии отклонений. Со справками от них я вернулась к неврологу в поликлинику и она вручила мне направление к неврологу уже в детскую областную больницу. На резонный вопрос «А чего сразу-то не дали направление», ответила, что сначала нужны были генетик и сурдолог. Ну ок.

В детскую областную попасть – квест тот ещё. В регистратуру очередь такая, что хвост аж на улице. Запись – на конец мая.


Невролог в областной выдала направления к офтальмологу, ортопеду и эндокринологу, и сказала, что после того как всех обойду, нужно будет ложиться с Иришкой в больницу для обследования. Но договорились всё же на дневной стационар, вместо больницы. Из исследований ЭЭГ, ЭКГ, УЗИ щитовидки и анализ крови. После стационара ещё раз невролог в областной. Затем со всеми бумагами в поликлинику. А наша невролог в отпуске. Ну что, ждём когда выйдет.

Вышла. Посмотрела она на это всё и говорит – приходите через две недели, я вам составлю направление на МСЭ. У меня аж глаз задёргался – что, говорю, так долго-то? Неврология на меня фыркнула, мол, не делаются быстро такие вещи. Ладно. Пошла к главврачу. Так, главврача нет. А кто есть? Заведующая консультативно-диагностическим отделением на месте. Рассказываю ей свою скорбную повесть о том, как в апреле мы начали подготовку к МСЭ и всё никак. А уже июль. И действительно ли так долго готовится направление. Заведующая несколько удивилась, позвонила неврологу и в ёмких выражениях сказала ей, что направление должно быть готово через три дня.


Забираю направление, еду в бюро медико-социальной экспертизы со всем своим ворохом бумаг.

Должна сказать, что про курское бюро МСЭ я прочитала в интернете очень много ужастиков, что и хамят, и взятки вымогают и всё в таком духе. Отправлялась я туда с чётким настроем ругаться, грозить прокуратурой и всеми небесными карами. Но нет. Со мной были очень вежливы, назначили дату экспертизы на 10.08.2018 и сказали принести заключение от логопеда и от психиатра из детского отделения Курского ПНД.

Звоню в ПНД, там говорят – приезжайте с направлением от невролога из поликлиники. Иду в поликлинику и интересуюсь, какого беса мне не дали эти направления сразу. Ну неужели врач не знает, что для МСЭ нужно. Неврологиня очень удивляется и утверждает, что не нужен мне ни логопед, ни психиатр. Япона мать… Дайте, говорю, направления. В бюро МСЭ требуют. А она мне – а психиатр вас всё равно не примет, потому что вашему ребёнку ещё три года не исполнилось. Мне, честно говоря, захотелось в неё что-нибудь тяжёлое бросить. Пригрозила снова к главврачу пойти. И направления чудесным образом сразу были выписаны.


Поехала в ПНД. Запись на начало августа. Ну ладно, лишь бы успеть до 10-го числа. К логопеду записали, к психиатру – отказывают. Нет ребёнку трёх лет. Объясняю, 10-го августа МСЭ, а три года дочери исполнится в сентябре. Нет, говорят. Но вот вам телефон психиатра, поговорите с ней, если согласится принять, тогда запишем вас. Позвонила и всё-таки убедила психиатра нас принять.

После психиатра и логопеда снова в бюро МСЭ – убедиться, что это все бумаги, которые мне нужны и не всплывёт ещё что-нибудь. Там подтвердили, что всё, больше ничего не нужно.


В день экспертизы я нервничала жутко. Но никакие мои опасения не подтвердились. Все по-прежнему были вежливы и внимательны. Врачи ознакомились со всей нашей медицинской документацией, поговорили со мной и с мужем, попробовали пообщаться с Ирией и в результате присвоили ей инвалидность сразу на пять лет. Я была этому очень удивлена. Многие говорили мне, что таким детям инвалидность дают только на год, а дальше канитель с врачами и справками начинается заново.


Итого, для МСЭ нам потребовалось:

1) Направление невролога из районной поликлиники

2) Медицинская карта из поликлиники

3) Заключение невролога из областной детской больницы

4) Выписка из дневного стационара областной детской больницы, где лежали + результат ЭЭГ

5) Заключение генетика из областной взрослой больницы + результаты анализа крови на хромосомные отклонения

6) Заключение сурдолога из областной взрослой больницы + результаты тимпанограммы

7) Заключение эндокринолога из областной детской больницы (УЗИ щитовидки и результаты анализов на ТТГ и Т4 были описаны в выписке из стационара)

8) Заключение офтальмолога из областной детской больницы

9) Заключение ортопеда из областной детской больницы

10) Заключение психиатра из ПНД

11) Заключение логопеда из ПНД

12) Заключение психолога из центра психолого-педагогического, медицинского и социального сопровождения

13) Копии свидетельства о рождении, паспортов родителей, справки о регистрации по месту жительства и снилс


Сама экспертиза заняла у нас четыре часа вместе с ожиданием в очереди и ожиданием выдачи справки об инвалидности. А подготовка к ней растянулась на несколько месяцев. Вот такие дела.

Показать полностью
[моё] Мсэ Инвалидность втэк Дети Медицина Длиннопост Текст Инвалид
30
Посты не найдены
О нас
О Пикабу Контакты Реклама Сообщить об ошибке Сообщить о нарушении законодательства Отзывы и предложения Новости Пикабу Мобильное приложение RSS
Информация
Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Конфиденциальность Правила соцсети О рекомендациях О компании
Наши проекты
Блоги Работа Промокоды Игры Курсы
Партнёры
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды Мвидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Промокоды Яндекс Еда Постила Футбол сегодня
На информационном ресурсе Pikabu.ru применяются рекомендательные технологии