Как работает иммунная система, лекция 2 ч. 10 (ч. 19)
Как нейтрофилы выходят из крови
Вы можете задаться вопросом: если нейтрофилы настолько опасны, как они узнают, когда покинуть кровоток и куда идти? Конечно, не годится, чтобы нейтрофилы покидали кровь и активировались в любом месте. Внутри кровеносных сосудов нейтрофилы находятся в неактивном состоянии, и они проносятся кровью с высокой скоростью – около 1000 микрон в секунду. Если вы размером с нейтрофила, это очень быстро.
На этой картинке вы заметите, что существует белок — молекула межклеточной адгезии (ICAM), которая экспрессируется на поверхности эндотелиальных клеток, которые выстилают кровеносные сосуды. Существует также другая молекула адгезии, называемая лигандом селектина (SLIG), которая экспрессируется на поверхности нейтрофилов. Однако, как вы можете видеть, эти две молекулы адгезии не “партнеры”, поэтому они не связываются друг с другом, и нейтрофил может свободно перемещаться вместе с текущей кровью.
Теперь представьте, что вы получили занозу в большой палец ноги, и что бактерии на занозе активируют макрофаги, которые стоят на страже в тканях вашей ноги. Эти активированные макрофаги выделяют цитокины — интерлейкин 1 (ИЛ-1) и ФНО, которые сигнализируют о начале вторжения. Когда эндотелиальные клетки, которые выстилают близлежащие кровеносные сосуды, получают эти тревожные сигналы, они начинают экспрессировать новый белок на своей поверхности, называемый селектином (SEL). Обычно требуется около шести часов, чтобы этот белок был произведен и транспортирован на поверхность эндотелиальных клеток. Селектин — партнер по адгезии для лиганда селектина, поэтому, когда селектин экспрессируется на поверхности эндотелиальных клеток, он действует как липучка, чтобы захватить нейтрофилы, когда они пролетают мимо. Это взаимодействие между селектином и его лигандом достаточно сильное, чтобы заставить нейтрофилы замедляться и катиться по внутренней поверхности кровеносного сосуда.
Перевод книги LAUREN SOMPAYRAC "HOW THE IMMUNE SYSTEM WORKS", продолжение следует.