Изучив вопрос связанный с гемоглобином, я пришел к выводу, что на сегодняшний день окончательной теории о его функционировании нет, информация очень разрозненна, структурные модели и схематические рисунки отличаются, но на основании изученной информации у меня сформировалось следующее представление о загадочной молекуле:

Молекула гема (ферропротопорфирина) класса тетрапирролы производная порфирина в составе комплекса именуемого Гемоглобин представлена в виде сложной геометрической конструкции в которой атом железа Fe(II) находится на равном расстоянии между 4-мя атомами азота N который является сильным окислителем с высокой электроотрицательностью, и на большинстве схем мы видим 2 связи железа с 2-мя атомами азота расположенными друг на против друга, еще 2 атома азота расположенные перпендикулярно имеют с железом связи обозначенные по типу (штрих-пунктир). Теперь мы вспоминаем тот важный момент, что с двух сторон перпендикулярно плоскости Гема располагаются 2 Гистидина:

1) один из которых (участком с атомом Азота в идентичном состоянии как в Геме) оттягивает атом Железа на себя, проваливая его относительно плоскости Гема, тем самым частично ослабляя действие на него полей электроотрицательности 4-х атомов Азота которые смещают к себе его электроны, будучи отдаленным от “Азотного кольца”, атом Железа образует 2-е стабильные связи с разными атомами азота являясь донором 2-х электронов.

2) Второй Гистидин расположенный с противоположной стороны, является фиксатором Кислорода за счет водородной связи. При чем молекула кислорода занимает уникальную позицию располагаясь под углом так что ее второй атом становится на против Гистидинового Водорода который смещен в строну относительно оси проходящей через атом Железа перпендикулярно плоскости Гема. Это объясняет почему СО занимающий линейное положение навсегда не связывается с гемоглобином и нарушая конструкцию молекулы может быть вытолкнут.

Теперь о самом механизме транспорта. Заранее сообщаю, что не нашел информации: “как ведет себя эритроцит вне организма но в благоприятных условиях” и на основании выше описанного я предполагаю, что Гемоглобин получает команду захвата кислорода, и погружает атом Железа в “Азотное кольцо”. Будучи окруженный 4-я атомами Азота, атом Железа испытывает сильные перегрузки полей электроотрицательности атомов Азота, которые очень сильно оттягивают его электроны с внешнего энергетического уровня и ни как не могут их поделить. От этого хаоса атом Железа не может удержать еще 1 драгоценный электрон, от которого зависят его основные свойства и от этого он делает шаг в сторону амфотерности. В его поле досягаемости попадает стабильный кислород О2 в котором атом железа видит своего донора и спасителя. Кислород жертвует атому Железа свой электрон образуя связь с атомом Железа и получая звание “Супероксида” потому что будучи сильным окислителем созданным отбирать электроны, он ими поделился подвергнувшись механизму окисления. Гистидин одобрил это и предоставил свой Водород чтобы укрепить их связь с Железом, путем образования водородной связи, Кислород ощущал электрон Водорода и от этого ему было спокойно. Таким образом Кислород в виде Супероксида был транспортирован к нуждающимся в нем клеткам. По прибытии Гемоглобин получил сигнал выгнать кислород. Атом железа был извлечен из Азотного кольца, его драгоценный электрон был возвращен на внешний энергетический уровень, а основность восстановлена. После чего он одномоментно возвращает позаимствованный электрон кислороду лишая его звания “Супероксид”, Кислород лишенный связи с железом, становясь снова стабильным, покидает гемоглобин.

<- к Части 1

Итак мы остановились на беспрецедентно драгоценной иллюстрации, которая позволяет увидеть как ведёт плечо оператора без верхней одежды!

И вот наш бочёк потик, дыхательная функция правого лёгкого практически сошла на нет, а полноценное кровообращение в печени затруднилось.

Однако вал симптоматики начинает только нарастать. Наши коровы пасутся даже в стойле!

Мммууу! (мычит коровка)

Чтобы довести себя до сжатия собственного спиного мозга позвонками нужно, воистину, обладать колоссальной киберспортивной гиперусидчивостью! Возможно, иногда это связано с тем, что свист канистры заглушает голос разума... Блокирование естественной вегетативной функциональности в угоду гиперусидчивости до добра никогда не доводит. Природа строга!

На этом месте не по годам смекалистый, но очень возмущённый читатель заорёт: "Вы всё врёти! Для этого есть специальные игровые кресла!"

Такого Шерлока Холмса мы пригласим взглянуть на две следующие иллюстрации:

Увы...

Все так называемые "игровые кресла" разработаны на основе гоночных (либо авиационных) сидений, что легко проверить через поисковик. Они мало пригодны для киберспортивной деятельности и с технической точки зрения ничем не отличаются для киберспортсмена от деревянного табурета.

При разработке этих кресел инженеры гнули свою линию, не беря в расчёт, что в процессе сидения за компьютером инерционные силы, вжимающие гонщика/пилота в сидение, отсутствуют!

Несмотря на то, что кресла такого типа действительно неплохо поддерживают спину во время скоростной езды, они абсолютно бесполезны во время напряжённой работы за компьютером.

Ни на одной фотографии с турниров или тренировочных сборов мы не наблюдаем опирание затылком на спинку кресла. Более того, мы не наблюдаем такового опирания в процессе киберспортивных схваток в принципе.

Таким образом наш атлет (оператор ЭВМ) мало того, что начинает угрожать пережатием собственному спинному мозгу, так ещё и начинает себя душить - своим же собственным позвоночником пережимая себе гортань!

А это в свою очередь означает постоянное апноэ, то есть невозможность рефлекторно, свободно дышать без сознательного контроля гортани и шеи! И невозможность входить в фазу быстрого сна лёжа на спине. А это ж....!

Наш оператор не может полноценно расслабиться днём и нормально выспаться ночью.

Однако МКМ надавливает ещё на некоторые системы ОДА!

Например на запястья, по которым всегда можно узнать заядлого мышиста/мышевика.

Или на локти, долгие годы статически перегруженные упором рук в столешницу, что вызвало разрастание "воооон той костяной штучки" - с целью увеличить рычаг и таким образом снизить силу статической нагрузки на задействованное сухожилие и мышцу (triceps).

Так выглядит упаковка донорской крови

Донорская кровь требуется постоянно: и для экстренных оперативных вмешательств, и для плановых переливаний. Но переливать можно только совместимую кровь, и ученые работают над созданием универсальной донорской крови с помощью ферментов кишечных бактерий человека
Совместимость крови зависит от особых молекул (антигенов – гликопротеинов или гликолипидов), которые находятся на поверхности красных кровяных клеток – эритроцитов.
Как известно, различают четыре группы крови в зависимости от наличия молекул, условно обозначаемых А и В. У людей с I группой на эритроцитах вообще нет этих антигенов, у II группы – есть А, у III группы – В, а у людей IV группы – А и В.
В сыворотке крови содержатся антитела к тем антигенам, которых нет на эритроцитах. Поэтому если человеку со II группой перелить кровь группы III, то произойдет опасная для жизни иммунная реакция и эритроциты слипнутся. Нулевая группа крови – универсальная, ее можно переливать всем, что крайне актуально, когда нет времени определять группу или не хватает нужной крови.
Но нельзя ли создать универсальную кровь, искусственно «срезав» с эритроцитов «ненужные» молекулы? Технически это несложно и было сделано еще в начале 1980-х гг, но такой подход оказался нерентабельным.
Ученые из Университета Британской Колумбии (Канада) пошли по другому пути. Оказалось, что некоторые из кишечных бактерий человека производят ферменты, которые расщепляют гликопротеины (муцины), входящие в состав слизи, покрывающей стенку кишечника. Структура этих соединений похожа на антигены эритроцитов. Исследователи выделили из образцов фекалий бактериальную ДНК и провели поиск генов, кодирующих белки, способные расщеплять антигены, определяющие II группу крови. Ученые начали с антигенов А потому, что эта группа крови встречается чаще, чем с антигеном В.
Поиски были долгими, но в конце концов ученые обнаружили, что для такой работы необходимы сразу два фермента, которые производит бактерия Flavonifractor plautii. Добавление совсем небольшого количества этих белков в кровь превращает II группу крови в «универсальную» I группу.
В дальнейшем планируются аналогичные работы по преобразованию эритроцитов, несущих антигены В. И конечно, нужно еще убедиться в полной безопасности этой эффективной и экономически выгодной технологии.
Фото: https://ru.wikipedia.org