Всем привет.
Я на работе, работаю вахтой (ведущий технолог ЦППН). Несмотря на все предосторожности, нас на работе настиг ковид. Не знаю, кто привёз, но дней 10 назад начали болеть. Температура, кашель, недомогание. Взяли ПЦР - у половины тест положительный. В том числе и у меня. Всех нас поместили в карантин, общежитие дезинфицируется.

Я переболел легко, можно сказать и не болел вовсе. День небольшого недомогания - и все. Только отбило обоняние. Нефть, НЕФРАСы и даже концентрированая соляная кислота, которая парит и шибает в нос так, что без респиратора работать невозможно - не чувствовал. Правда сейчас запахи вернулись.

Примерно так переболели все, кроме моего соседа по блоку. Тот с тяжёлой пневмонией лежит в Нягани. Думаю, что это связано с тем, что все были привиты и ревакцинированы, кроме Алика, того самого, который в реанимации. Он купил какую то липовую бумажку, результат печален.

Я понимаю, что найдётся немало тех, кто будет убеждать, что это ерунда, я и коллеги легко бы перенесли и без вакцинации болезнь, омикрони все такое. Но как человек, который лично знаел людей, которые от ковида отправились в мир иной (все непривитые), я очень сомневаюсь в этом. Поэтому хочу сказать спасибо всем разработчикам вакцины, учёным, медикам, вы сделали этот мир лучше и спасли тысячи, если не миллионы жизней

Первые участники уже сделали прививки. Об этом сообщила заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития, руководитель Оперативного штаба по контролю и мониторингу ситуации с коронавирусом в Москве Анастасия Ракова.

«Клинические исследования назальной вакцины начались, они проходят в Москве и Санкт-Петербурге. В Москве они проходят на базе университета им. Сеченова и двух городских поликлиник. Назальная вакцина — это тот же самый Спутник V, двухкомпонентный, в той же самой дозировке, только в другой форме: в виде спрея для носа, который также вводится два раза с промежутком в 21 день. Исследования уже начались, и первые участники получили соответствующие вакцины», — рассказала вице-мэр.

В первых двух фазах исследования примут участие 400 добровольцев, они уже проходят медицинское обследование. В ходе первых двух фаз будут изучены безопасность и иммуногенность препарата (способность выработки антител против вируса). Для этого участники будут разделены на четыре группы, которым будут вводить сочетание двух компонентов вакцины и плацебо в разных комбинациях.

Исследование проводится на базе четырех медицинских организаций, в том числе двух московских поликлиник: городской поликлинике № 2 и диагностическом центре № 5, а также в Первом МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России и в ООО «НИЦ ЭКО-безопасность».

Участником может стать любой здоровый гражданин РФ с 18 лет, который не вакцинировался от COVID-19 и не болел COVID-19 в последние 6 месяцев, а также не контактировал с заболевшим COVID-19 в последние 14 дней. Перед началом исследования все участники проходят медицинское обследование: помимо сбора анамнеза в него войдет оценка основных жизненно важных показателей, ЭКГ, анализ крови на уровень антител к новой коронавирусной инфекции и другие исследования. Это поможет определить исходное состояние организма и избежать развития нежелательных реакций и осложнений.

Первые участники уже начали проходить медицинские осмотры, но к исследованию еще можно присоединиться. Для этого нужно подать заявку на электронную почту vacspray@zdrav.mos.ru.

Исследование продлится 180 дней, в течение которых участники будут находиться под наблюдением врачей — посещать исследовательский центр лично и общаться с врачами по телефону. В ходе визитов у участников исследования будут оцениваться основные жизненно важные показатели и изменение состояния пациента с предыдущего визита, а также у них будут брать кровь для проведения ряда исследований. Также все добровольцы будут вести дневник самонаблюдения.

Организатором исследования является Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Источник