Инвалидность с не злокачественной опухолью
Здравствуйте, подскажите пожалуйста,дают ли инвалидность с не злокачественной опухолью,была операция и лучевая терапия
Здравствуйте, подскажите пожалуйста,дают ли инвалидность с не злокачественной опухолью,была операция и лучевая терапия
Наткнулась недавно на подобный пост и решила поделиться и своей историей и, может быть, найти людей с такой же ситуацией, как у меня.
2021 год принёс мне много сюрпризов. Началась история с того, что у меня вылез геморрой, да, мало приятного, но я думаю многие из людей этим страдают, понимаю вас. И даже прекрасно, что он вылез, т.к. после этого я пошла к проктологу. И пошла я к определенному врачу через знакомых (и это тоже прекрасно, позже объясню). И благо в государственную клинику. (Потом смотрела стоимость моей операции около 130 тыс без стационара). На приёме он меня осмотрел и сказал: "дорогая, тебе надо на колоноскопию, у тебя там все в полипах и твой геморрой это вообще за проблему не считается". И вот тут наступил мой ах#й. Т.к. я знаю, что меня может ждать: у матери был рак прямой кишки, у её матери тоже был полипоз. Ммм, наследство.
Мой диагноз диффузный семейный полипоз.
Слез было много, вопросов тоже, было страшно, но нужно было идти дальше. Записалась на колоноскопию и буквально через несколько дней у меня начинает болеть почка так, что мне больно было дышать, опять слезы, скорая, кладут в больницу с пиелонефритом, благо, не гнойным. Видать, настрессовала. Вылечила почку, выписалась, и из больницы прямиком на колоноскопию. Тоже малоприятная процедура, но что делать. То ли врач неудачный попался, то ли я какая-то не такая, в одном месте врач никак не мог пройти дальше, слишком острый угол был (я довольно маленькая, худая, рост 160 см, вес 49 кг). Мучали меня мучали, решили отпустить. Вернулась к проктологу, он сказал: "ну, в общем-то, сдавай анализы и ложись к нам, тут мы тебе под наркозом (мммм, пропофольный сон) все сделаем и там решим. Ложусь, делают все, я сплю, просыпаюсь, зовёт к себе врач и говорит: " В толстом кишечнике нет живого места, все в полипах, естественно, эндоскопически это не удалить, да и смысла нет, надо резать". Я просила о чем угодно, только не о стоме. Я умоляла врачей сделать все, лишь бы не стома (это когда кишку выводят в бок, соответственно, попой ты больше, скорее всего, никогда какать не будешь, у моей мамы так). Сказали, что подумают. Через какое-то время мне пояснили: "мы удалим тебе кишечник от слепой до конца весь, выведем стому в бок на несколько месяцев, чтобы все зажило и после вернём её вниз обратно". Так они делали всем. А я не хотела, но приходилось мириться. Как же так, мне 25 лет, и я буду ходить с калоприемником? Я знаю, что у многих молодых такие ситуации, но никак не могла это принять на себя. Было много слез, много, очень много. Я думала, что все, счастья больше не будет.
Так случилось, что пока я была в больнице, у меня пошли месячные и мою операцию отложили до того момента, пока они не кончатся и даже эта мелочь стала решаемым моментом. В один из моих скучных месячных дней приходит мой проктолог и говорит: "мы сделаем так: чтобы у тебя не было что мы, мы осмотрим твою прямую кишку, если там немного полипов, мы их удалим эндоскопически, а на самой операции удалим слепую, ободочную кишки и присоединим подвздошную к прямой, если нам позволят органы и сосуды".
Для справки: после желудка идёт тонкий отдел кишечника, который делится на 12-перстную, тощую и подвздошную кишки. Затем идёт толстый от дел кишечника: слепая (апендикс), ободочная и прямая кишки.
Появилась надежда, что у меня все будет не так плохо. В общем, теперь уже слезы радости, но все равно сильно не надеялась, чтобы не проснуться после операции и не разочароваться в том, что я увижу. И вот значит за день операции мне ставят эпидуральный катетер (анестезия) с помпой, затем операция. Честно говоря, первые дня 3 плохо помню, т.к. мне ставили трамадол, а от него я дрыхла как в последний раз. Что-то отрывками, но первым делом посмотрела на живот и никаких калоприемников не увидела и моему сонному уставшему счастью не было предела. У меня стояли 2 дренажа с вакуумными помпами по бокам, в спине катетер, на животе разрез практически от желудка до лобка, но мне было так насрать, ведь я без стомы и теперь мне не грозит рак. На 3й день мне сняли катетер фолея (в мочевом), сказали начинай ходить. Потом сняли эпидуральный. Потом доставали дренажи (Боже, эти трубки приросли к моим органам и это было ужасно мерзко). Затем ещё несколько дней моего заточения и вот меня выписывают. Примерно так я стала инвалидом 2 группы в свои 25 лет. Уууух, все инвалидные парковки в городе мои! А ещё платные парковки теперь бесплатные) Я искала плюсы во всем) Да, я хожу раз 6-10 в день в туалет, зато все сфинктеры на месте и у меня нет недержания, да, теперь проблемы со стулом, но это ожидаемо, ведь основная функция толстого кишечника во всасывании жидкости и формировании кала. А ещё теперь образуются камни в почке, хотя стараюсь потреблять много воды, но пока не нашла хорошего уролога, который бы мне помог. А ещё сгущенная желчь. И есть полипы в желудке. Но это уже другая история.
Да и вообще в принципе многие врачи не понимают, что у меня теперь с организмом, некоторым приходится самой все рассказывать и объяснять, хотя они сами это должны знать (некоторые удивляются тому, сколько я раз хожу в туалет и что у меня не сформированный стул). Теперь я не работаю, т.к. больше не вывожу ветеринарной нагрузки, меня содержит мой замечательный мужчина, за что я ему безгранично благодарна. Есть маленький фриланс для души. Есть пенсия в 14 тыс в месяц. Я счастлива, честно говоря. И вовсе не чувствую себя какой-то не такой или в чём-то ограниченной, чаще всего я вовсе забываю о своём недостатке и о том, что я инвалид.
Спасибо, что дочитали, всем здоровья, любите и берегите себя.
P. S. Так вот, почему хорошо, что я попала именно в эту больницу. Потому что в других мне бы сделали стому пожизненно и не стали бы заморачиваться о моих интересах. Многие врачи с удивлением изучают мою выписку и говорят о том, какой чудесный врач мне попался. А я знаю и боготворю его, для него я стала прекрасным экспериментом в его практике.
Теперь я хожу 1-2 раза в год к своему проктологу-хирургу для того, чтобы удалять новые полипы в прямой кишке, которой осталось см 10-15.
Проверяйте свои попы, мои полипы никак себя не проявляли, а обозлиться такая штука может в любой момент.
👑 Меланома - «королева» опухолей, она считается самой непредсказуемой и одной из самых агрессивных, может активно метастазировать.
👉🏻 Меланома - злокачественное образование кожи, развивающееся в результате необратимого генетического перерождения меланобластов и меланоцитов.
♦️ Факторы риска:
- чрезмерное облучение УФ;
- врожденные невусы;
- наследственность;
- болезни эндокринной системы;
- травмы кожи, родимых пятен и родинок;
- рак кожи;
- возраст;
- 1 и 2 фенотип кожи (светлая кожа, светлые или рыжие волосы, голубой или серый цвет глаз, веснушки).
! Если есть хотя бы 2 фактора риска, следует регулярно проходить обследования, проверяя новообразовавшиеся родинки
!!! Если меланому повредить, удалить неправильно или запустить заболевание, то ее клетки могут попасть в кровеносную или лимфатическую систему и распространиться по всему организму. Они могут вызвать новые очаги опухоли (метастазы)
✔️Диагностировать заболевание может только врач-дерматолог или онколог
Это и много другое - Медицина "трезвого" человека
Привет всем, кто ждал от нас новостей.
Хочу рассказать, что происходило после операции с моим сыном и что происходит сейчас.
После операции сын перестал видеть, ходить и говорить. Оказывается у нас мутизм, синдром ЗЧЯ. Говорят, что пройдет(реабилитация до полугода).
И действительно улучшения уже есть, на данный момент он частично видит, поднимает голову (с хождением и сидением пока беда), еще иногда может сказать слово "да".
Радость от его первой улыбки после операции была до слез. Никогда не думала, что буду радоваться таким простым вещам.
Итак, что с опухолью? Гистология подтвердила медуллобластому, 4 грейда. Такой грейд у всех медуллобластом. НО!Радостно то, что на момент удаления опухоли в спинном мозге отсутствовали метастазы.
Мы ждали ответа от нашего отделения онкологии в Ставрополе (они отправляли нашу гисту в центр им.Д.Рогачева), но звонка так и не было. Начали звонить сами, нам сказали "а, ой..." и проверили почту, оказывается все пришло. План лечения не рассказали, просто сказали: "Ну ложитесь, но только не в выходные, а то никто лечить не будет..."
Ну и тут у меня закрались сомнения в компетентности местных врачей. Очень хочется попасть на лечение в центр им.Д.Рогачева. Взяли билеты в Мск, записались на консультацию. Попросила отправить направление на госпитализацию туда, но ответ был такой: "Заявочку я, конечно, кину, но они не возьмут. Вас никто там не ждет, таких как вы тысячи!"
А мы все равно попробуем) терять уже нечего...
P.S. Прошу извинить за сумбурность и много букв
Для всех кто интересовался.
Вчера провели операцию. К сожалению, порадовать нечем. Опухоль удалили частично. Она спаяна со стволом мозга. Прогнозы по этой опухоли пессимистичные.
Сегодня ребенка перевели из реанимации, пока из состояния сна не выходит.
Скорее всего буду открывать сбор на протонную терапию. Но надо дождаться гистологии...
Состояние безнадежности. Куда не бьешься, что не делаешь...
В понедельник сделали мрт с контрастом, наркоз сын перенес хорошо. Очень хочет домой.
На снимках картина удручающая, но врач говорит будем пытаться удалить все. К сожалению, если она врастает в ствол мозга, то мы ее не вытащим полностью, но надежда еще теплится в душе. А вдруг?
Было решено оперировать здесь в Ставрополе, собрали консилиум, операция назначена на 14 сентября. Рассказали все риски. Очень переживаю. Но иначе никак...
Всем кто следит за историей моего сына, рассказываю:
В пятницу мы приехали ложиться по направлению в краевую клиническую больницу Ставрополя. Может я слишком зажралась, но по моим ощущениям если есть приписка ЭКСТРЕННО!, то надо как-то быстрее проводить все манипуляции. К чему я это, а вот к чему.
1. Приехав в Ставрополь, мы простояли на холоде 30 минут, чтобы зайти в больницу. Оказалось, нам не туда. В направлении не указан точный адрес и мы пошли искать. Наверное, и наша тупость, но честно говоря мозги последнее время не соображают.
2. Попав в приемное отделение, надо было подписать направление у зав.отделением, сделать кучу копий (конечно же стоял платный копировальный аппарат) и плюсом ко всему, когда нас начали забивать в базу, то посадили стажера и она не могла толком занести наши данные, потом еще раз переделывали.
3. И вот наконец, нам выдали историю, сказали подниматься в отделение. Я случайно опускаю глаза на диагноз и читаю: "Злокачественное новообразование мозжечка"...дальше слезы рекой, истерика и обморок.
4. Лежу на полу, вокруг суета, доктор спрашивает мое имя и фамилию, какая-то сонливость, голова начала болеть, приложилась я все таки об бетонный пол. Потом нас положили в палату и провели консультацию с нашим леч.врачем - Крошка Елена Эдуардовна.
5. Она примерно подтвердила диагноз, конечно без гистологии они не могут точно сказать, но пока так. В понедельник назначен мрт с контрастом и далее дата операции. Объяснила все риски операции. Плюс неудобное расположение опухоли, но выхода нет. Ребенку опять зачем то брали кровь из вены, хотя мы предварительно сдали все анализы. Мне очень больно смотреть на его слезы. И я знаю, что дальше будет тяжелее.
6. Сынок стал агрессивным, не хочет меня видеть, сидит только с бабушкой, раньше такого не было. На выходные я уехала в родной город, надо смотреть за живностью дома, да и стирка, уборка. Потом собрать необходимые вещи для своих и поеду обратно. Мама звонит с утра и плачет, потому что очень тяжело находиться в той атмосфере.
7. Из всего этого меня бесит только одно, почему нам сказали приехать на госпитализацию только в пятницу, мы еле ее дождались. И почему мрт с контрастом не делают в выходные. Время тянется, а опухоль агрессивная.
И последнее о чем я постоянно думаю - как объяснить то, что сейчас происходит прабабушке сына. Она любит его больше жизни, он постоянно приходил к ней на выходные. Звонит. Я не беру трубку. У нее сах.диабет и недавно был гипертонич.криз. Эту новость, я боюсь, она не переживет...
Спасибо что дочитали мой нескладный поток мыслей...
У моего сына обнаружили неоднородное новообразование в голове, сказать что я испытала ужас и продолжаю испытывать, это ничего не сказать. Сыну 5 лет, он не понимает что его ждет и радуется каждому дню, играет на своем укулеле, любит пикники и хорошие компании)
Опухоль обнаружили случайно, потому что симптомы (ночная и утренняя рвота, косоглазие и потливость по ночам) принимали за другие мелкие неурядицы.
Случайно оказались у невролога и она с дрожью в голосе отправила на мрт. Далее заключение. Опухоль размером с грецкий орех в 4 желудочке.
Как объяснить сыну то, что ему предстоит? Он боится даже уколов. Я не могу спать, есть. Кажется схожу с ума...
Завтра нас госпитализируют в Ставрополь, будет повторное мрт с контрастом и заключение нейрохирурга, не знаю возьмутся ли оперировать.
Пишу потому, что была дурой и не радовалась каждому дню со своим сыном. Хочу чтобы родители обращали внимание на странные симптомы и поведение ребенка. Возможно это поможет избежать худшего.